SANVAL

활성 물질: 졸 피뎀
때 ATH: N05CF02
CCF: 수면제
ICD-10 코드 (고백): F51.2
때 CSF: 02.07.01.03
제조업 자: 레크 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 라이트 핑크, 필름; 둥근, 렌즈의.

첨가제: 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 나트륨 전분 글리콜 레이트, 포비돈, 콜로이드 무수 실리카, 마그네슘 스테아, gipromelloza, hydroksypropyltsellyuloza, 활석, 마크로 골 400, 산화철, 이산화 티탄, 카르 나우 바 왁스.

10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.

알약, 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 필름; 둥근, 렌즈의, 한쪽 발륨과.

첨가제: 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 나트륨 전분 글리콜 레이트, 포비돈, 콜로이드 무수 실리카, 마그네슘 스테아, gipromelloza, hydroksypropyltsellyuloza, 활석, 마크로 골 400, 이산화 티탄, 카르 나우 바 왁스.

10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.

약리 작용

수면제, 이미 다조 피리딘 그룹에 속하는. 그것은 진정 효과가있다, 상기 불안 완화, 중앙 근육 이완제 및 항 경련성 효과는 약간 발현.

GABA 수용체 복합체의 흥분된 ω 벤조디아제핀 수용체 알파 소단위, 피질의 지역에서 지역화 IV 판 감각 운동 영역, 흑색질의 그물 부품, 시상 복부 시상 복잡한, 다리, 글로 버스의 창백 등. ω-수용체와 상호 작용은 염소 이온 신경 ionoformnyh 개방 채널에 이르게.

약물의 사용은 잠들 시간을 단축, 이 밤에 깨어의 수를 감소, 그것은 수면의 총 지속 시간을 증가시키고 품질을 향상. 단계 II 수면과 깊은 수면 단계 길어 (3 세 и IV).

최면 효과가 빠른 속도로 개발. 그것은 낮에 졸음을 유발하지 않는다.

약동학

흡수 및 유통

구강 졸 피뎀은 빠르​​게 위장관에서 흡수 된 후. 시간은 C에 도달_최대 플라즈마에 0.5 – 3 아니. 졸 피뎀 최대의 생체 이용률 70%.

투여 량 및 혈장 농도의 강도 사이의 직선 관계가.

혈장 단백질 결합은 92%.

신진 대사 및 배설

그것은 세 개의 비활성 대사 산물의 형성과 간에서 대사. 그것은 간 효소를 유도하지 않습니다.

대사 산물은 소변으로 배출된다 (56%) 대변 (37%). 티_1/2 이다 0.7 – 3.5 아니.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

노인에서의 혈장 클리어런스는 T의 상당한 증가없이 감소 될 수있다_1/2 (평균 3 아니), 특징 C_최대 로 증가 50%.

신장 장애를 표현하면 통관이 약간 증가.

간 기능 이상은 생체 이용률이 증가하면, 티_1/2 로 증가 10 아니.

고백

수면 장애:

- 난이도는 잠들기;

- 조기 및 야간 각성.

투약 처방

약물은 복용한다. 투여 량 및 치료 기간을 개별적으로 설정할.

전형적인 일일 투여 량은 10 취침 mg의; 필요하다면, 용량은 증가 될 수있다 15 mg의, 그러나, 그것은 초과 할 수 없습니다 20 mg의.

에 세 환자 65 년 과 간 기능 장애 초기 투여 량은 5 mg의; 필요한 경우에 증가 될 수있다 10 mg의.

Sanval^® 취침 직전에주의해야한다. 치료의 과정은 초과 할 수 없습니다 4 주의.

부작용

소화 시스템에서: 자주 (>1%) – 위통, 구역질, 구토, 설사.

CNS: 두통, 혼동, 기억 손상, 졸음, 운동 장애 조정, 행복감, 악몽, 현기증 및 복시; 드물게 (<1%) – 자극, 환각, 감각 이상, 무감각.

알레르기 반응: 피부 발진, 가려움.

다른: 드물게 (<1%) – 땀, 창백함, 기립 성 저혈압.

약물 의존을 개발할 수 있습니다 장시간 사용으로.

부작용의 빈도는 투여 량에 의존. 부작용은 여성에서 더 흔했다, 남성보다.

금기

- 졸 피뎀에 과민.

FROM 주의 Sanval을 임명한다^® 만성 폐쇄성 폐 질환 (급성기에), 호흡 부전, 중증, 간 / 신장 장애, 알코올 중독, 약물 남용 또는 약물 의존의 역사, 우울증.

임신과 수유

주의 Sanval 사용되어야한다^® 임신과 수유.

IN 실험 연구 동물에서의 재생에 관한 연구는 태아에 악영향의 위험을 보여주지.

약물 Sanval의 적절하고 잘 조절 된 연구^® 임신 기간 동안 실시 하였다.

환자에 대한 경고한다, 그녀는 임신을 계획 또는 치료 중 임신이 될 경우 Sanvalom^®, 그녀는 모유 수유 인 경우, 당신의 의사를 알려주십시오.

주의 사항

중추 신경계에 우울 효과와 효과 Sanval의 급속한 발병과 관련^® 취침 직전에주의해야한다.

에도 불구하고, 임상 연구는 호흡에 졸 피뎀의 억제 효과를 공개하지 않은, 장애 호흡 기능을 가진 환자에 약물을 투여 할 때주의해야. Sanval^®, 뿐만 벤조디아제핀의 제제로서, 그것은 환자에서 호흡 부전을 일으킬 수 있습니다, 수면 무호흡증.

중증 근무력증과 졸 피뎀은 또한 환자의 근육 긴장을 감소시킬 수있다, 치료 Sanvalom 동안 따라서 이런 환자^® 우리는 가까운 의료 감독하에 있어야한다.

이는 환자의 의료 모니터링을 확립 할 필요가있다, 우울증 경향, 치료 Sanvala 동안 자살 행동의 위험 이후^® 증가.

장시간 사용 Sanvala로^® 중독의 위험을 증가. 수면제의 기간은 제한되어야한다, 보통, 에 2-3 주. 환자들은 경고한다, 이 시간 동안 잠을 개선하지 않을 경우 그, 다시 의사를 볼 수.

권장량 이상에서 사용될 때 4 치료 철수의 주 점진적으로 이루어져야한다.

치료하는 동안 Sanvalom^® 음주 자제해야.

소아과에서 사용

약물은 처방되지 않습니다 세 미만의 어린이 15 년.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

치료하는 동안 Sanvalom^® 그것은 활동 잠재적으로 위험한 활동 자제해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

증상: 의식 장애 (혼수 상태에 졸음에서), 호흡 억제, 혈압의 저하.

치료: 위 세척, 그것은 플루 마제 닐의 사용에 해독제로 추천. 심지어 어떤 진정제 약물의 흥분 식 수용 할 수없는 부과와. 혈액 투석 maloeffyektivyen. 필요하면 병원에서 증상 치료를 지출.

약물 상호 작용

때 병용 투여 Sanvala^® 수단, 중추 신경계 억제제, 예를 들어,, 오피오이드 진통제, 진해제, 신경 이완제, 수면제 (ʙarʙituratov), 일부 진정제와 항우울제, 항히스타민 제, klonidina, 중추 신경계에 미치는 억제 효과를 향상시킬 수 있습니다.

플루 마제 닐은 진정 효과 Sanvala을 제거^®.

Anksioliticheskie 자산 (trankvilizatorы) proizvodnыe 벤조 다이아 제핀, Sanvala을받은 환자에 사용^®, 약물 의존의 위험을 증가시킬.

Sanval^® 응용 프로그램은 이미 프라 민 및 클로르 프로 마진의 효과를 증가시키고, T를 연장하면서_1/2 클로르 프로 마진 (클로르 프로 마진는 졸음과 선행 성 건망증의 발생을 증가), C을 낮춘다_최대 이미 프라 민.

케토코나졸과 리토 나 비어는 진정 효과 Sanvala을 증가시킬 수^®, TK. 그들은 통관과 졸 피뎀의 신진 대사를 감소.

리팜피신, 거꾸로, 졸 피뎀은 혈장 농도를 감소시키고,, 따라서, 그 행동 (혹시, 증가 신진 대사에 의한).

알코올 완충 효과 Sanvala^® CNS.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.