SAFOCID
활성 물질: 아지 스로 마이신, 플루코나졸, Seknidazol
때 ATH: J01FA10
CCF: Protivoprotozojnym와 결합 하 여 준비, противогрибковым и антибактериальным действием
ICD-10 코드 (고백): A54, A56.0, A56.1, A59, B37.3, N30, N34, N72, N76
때 CSF: 06.07.01
제조업 자: LYKA LABS Ltd. (인도)
투여 형태, 구성 및 포장
Набор таблеток трех видов:
Таблетки розового цвета, 둥근, 발륨, 면과 발륨; на изломе — розового цвета (1 PC. 물집).
| 1 탭. | |
| 플루코나졸 | 150 mg의 |
첨가제: 미결정 셀룰로오스, кальция фосфат двухосновной (무수), 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아, 콜로이드 성 이산화 규소, 염료 “пунцовый лак 4R”.
알약, 분홍색으로 코팅, kapsulovidnoy 양식, 렌즈의, 위험; на изломе — ядро белого или почти белого цвета. (1 PC. 물집).
| 1 탭. | |
| 아지 스로 마이신 | 1 G |
첨가제: 나트륨 라 우릴, 나트륨 크로스 카멜 로스, 포비돈 K-30, 마그네슘 스테아, 콜로이드 성 이산화 규소 (무수).
쉘의 조성을: gipromelloza, diethyl 프 탈 레이트, 활석 (магния гидросиликат очищенный), 이산화 티탄, 마크로 골 4000, 염료 “пунцовый лак 4R”.
알약, покрытые оболочкой белого или почти белого цвета, kapsulovidnye, 렌즈의, 위험; на изломе — белого или почти белого цвета (2 PC. 물집).
| 1 탭. | |
| secnidazole | 1 G |
첨가제: 옥수수 전분, 미결정 셀룰로오스, 콜로이드 성 이산화 규소 (무수), 나트륨 전분 글리콜 레이트, 포비돈-30, 활석은 삭제, 마그네슘 스테아.
쉘의 조성을: 히드 록시 프로필, diethyl 프 탈 레이트, 활석은 삭제, 이산화 티탄, 마크로 골 4000.
4 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
약리 작용
Комбинированный набор, содержащий противогрибковый препарат, антибиотик и антибактериальный препарат с противопротозойной активностью.
플루코나졸 – противогрибковый препарат, 트리아 졸 유도체, 진균 세포의 스테롤 합성의 강력한 선택적 억제제.
Эффективен при оппортунистических микозах, 포함. 칸디다 종에 의해 발생., 크립토 콕 쿠스 네오 포르, Microsporum 종., 백선균 (Trichophyton) 종. Показана также 활동 flukonazola на моделях эндемичных микозов, включая инфекции вызванные Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.
아지 스로 마이신 – антибиотик широкого спектра действия, представитель подгруппы макролидных антибиотиков – азалидов. 당신은 높은 농도에 염증을 만들 때 살균 효과가있다.
Активен в отношении грамположительных кокков: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 agalactiae, стрептококков групп C, F의 и G, 황색 포도상 구균, 연쇄상 구균의 비리 단스; 그람 음성 박테리아: 인플루엔자 균, 모락 셀라 카탈리스, 보르 데 텔라 백일해, 보르 데 텔라 parapertussis, 레지오넬라 뉴모 필라, 헤모필루스 ducreyi, 캄 필로 박터 jejuni와, 임균 и Gardnerella vaginalis에; 일부 혐기성 미생물: 박 테로이드의 bivius, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, Peptostreptococcus 종., а также Chlamydia trachomatis, 마이코 플라즈마 폐렴, Ureaplasma urealyticum의, 매독 균, 보렐리 burgdorferi에.
아지 스로 마이신 не активен в отношении 그람 양성균, 저항 에리스로 마이신.
Seknidazol – противомикробный бактерицидный препарат, 니트로 이미 다졸의 합성 유도체.
의무 혐 기성 박테리아에 대 한 활성 (천천히- 그리고 nesporoobrazuth), возбудителей некоторых протозойных инфекций: 트리코모나스 vaginalis에, 지아 디아의 lamblia, Entamoeba의 아메바.
Seknidazol не активен в отношении аэробных бактерий.
Повышает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к этанолу (дисульфирамоподобное действие). Взаимодействует с ДНК, вызывает нарушение спиральной структуры, разрыв нитей, подавление синтеза нуклеиновых кислот и гибель клетки.
약동학
플루코나졸
흡수
После приема внутрь флуконазол хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет 90%. При приеме натощак в дозе 150 mg C최대 플라즈마에 90% от содержания в плазме при в/в введении – 2.5-3.5 ㎎ / ℓ. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию препарата, 내부적으로 찍은. 씨최대 в плазме достигает пика через 0.5-1.5 투여 후 시간. Концентрация в плазме находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы.
분배
Введение ударной дозы (첫날), 에 2 раза превышающей обычную суточную дозу, позволяет достичь концентрации, 적당한 90% 씨SS, 에 2 하루. При приеме препарата 1 시간 / 일 90% уровень CSS 에 달성 4-5 일 처리.
V디 приближается к общему содержанию воды в организме. 혈장 단백질 결합 – 11-12%.
Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрации препарата в слюне и мокроте аналогичны его уровням в плазме. У больных грибковым менингитом содержание флуконазола в спинномозговой жидкости достигает 80% от уровня его в плазме. В роговом слое, эпидермисе, 진피 땀 액 고농도 달성, 그 유장을 초과.
공제
티1/2 флуконазола составляет около 30 아니.
약 80% 변화로 소변으로 배출. 플루코나졸 간극 비례 KK. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено.
아지 스로 마이신
흡수
После приема внутрь азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, 때문에 산성 매체와 친 유성의 안정성에. 의 용량 500 mg C최대 이후 달성 마이신 혈중 농도 2.5-2.96 시간이고 0.4 ㎎ / ℓ. 생체 이용률은 37%.
분배
호흡기에 잘 아지 스로 마이신, 장기 및 비뇨 생식기 계통의 조직 (포함. 전립선에), 피부와 연부 조직에. 조직에서 높은 농도 (에 10-15 배, 혈장에서보다) 긴 T1/2 때문에 혈장 단백질에서 아지 스로 마이신의 낮은 바인딩, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким pH, 환경 리소좀. Это в свою очередь определяет большой V디 – 31.1 л/кг и высокий плазменный клиренс.
Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. 증명, 식세포는 감염의 현지화 아지 스로 마이신을 제공하는 것이, 그것은 탐식 과정에서 방출된다. 감염의 병소에서 아지트로 마이신의 농도가 높았다, 건강한 조직보다 (평균적으로 24-34%) 염증성 부종의 정도와 상관 관계. 식세포에서 높은 농도에도 불구하고, 아지트로 마이신은 상당히 그 기능에 영향을주지 못했다. 아지 스로 마이신은 염증의 살균 농도 내에서 유지 5-7 일 마지막 투여 후, 단락의 개발을 허용한다 (3-일 및 5 일) 치료.
대사
Метаболизируется в печени путем деметилирования, образующиеся метаболиты неактивны.
공제
플라즈마 패스의 아지트로 마이신의 유도 2 상: 티1/2 이다 14-20 에 이르기까지 시간, 8 에 24 투여 후 시간 41 아니 – 의 범위 24 에 72 아니, 당신이 약을 사용할 수 있도록 1 시간 / 일.
Seknidazol
흡수 및 유통
흡수 vыsokaya, биодоступность составляет 80%. После однократного приема внутрь в дозе 2 г T최대 이다 4 아니.
그것은 태반 장벽을 통해 침투, 모유로 배출.
신진 대사 및 배설
그것은 간에서 대사.
동안 소변으로 배설 72 아니 (16% 선량).
고백
Сочетанные инфекции мочеполового тракта, 성병:
-임 질;
- 트리코모나스;
-클 라 미디 아;
- 세균성 질증;
— грибковые инфекции;
— сопутствующие специфические и неспецифические циститы, uretrity, vulvovaginitises, цервициты.
투약 처방
약물은 복용한다 – одновременно все 4 탭. (1 탭. flukonazola, 1 탭. азитромицина и 2 탭. секнидазола), входящие в состав блистера, 용 1 식사 전에 시간 2 ч после еды однократно.
부작용
심장 혈관 시스템: 드물게 – 심장 리듬 장애.
소화 시스템에서: 구역질, 구토, 설사, 소화 장애, 위통, 헛배 부름, 신경성 식욕 부진증.
감각에서: 드물게 – 맛 장애.
조혈 계에서: 백혈구 감소증.
알레르기 반응: 피부 발진, 가려움, 아나필락시스 반응.
다른: 드물게 – 두통, 현기증, 구염.
금기
- 중추 신경계 질환의 유기;
— одновременное применение терфенадина, астемизола или других препаратов, QT 간격 연장;
- 임신;
- 수유;
- 어린이의 연령;
— повышенная чувствительность к флуконазолу и другим азольным соединениям;
— повышенная чувствительность к азитромицину и другим макролидам;
— повышенная чувствительность к секнидазолу и другим нитроимидазолам.
FROM 주의 следует применять препарат одновременно с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы цитохрома P450.
임신과 수유
Сафоцид противопоказан к применению при беременности и в период лактации (모유 수유).
주의 사항
Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств у больных сахарным диабетом допускается, однако врач должен иметь в виду возможность развития гипогликемии.
При одновременном назначении варфарина и азитромицина необходим тщательный контроль протромбинового времени.
과다 복용
Данные о передозировке препарата Сафоцид не предоставлены.
약물 상호 작용
플루코나졸
При одновременном применении флуконазола и варфарина увеличивается протромбиновое время, 평균, 에 12%. В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у пациентов, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами.
Флуконазол увеличивает T1/2 из плазмы пероральных гипогликемических средств – 파생된 sulfonylureas (포함. hlorpropamyd, 글 리벤 클라 미드, 글 리피 지드, tolbutamid) 건강한 사람들에게. Одновременное применение флуконазола и пероральных гипогликемических средств допускается, но врачу следует иметь в виду возможность развития гипогликемии.
환자, получающие высокие дозы теофиллина или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должны находиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина, TK. прием флуконазола приводит к снижению средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.
Противопоказано одновременное применение флуконазола с терфенадиом, астемизолом или другими препаратами, QT 간격 연장.
При одновременном применении флуконазола с цизапридом, рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися изоферментами системы Р450 следует соблюдать осторожность.
아지 스로 마이신
제산제 (알루미늄과 마그네슘 -), 에탄올과 음식은 속도가 느려과 아지 스로 마이신의 흡수를 감소.
При одновременном применении варфарина и азитромицина (기존 용량에서) 프로트롬빈 시간의 변화는 공개되지 않습니다, однако при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагулянтного эффекта. Следует тщательно контролировать протромбиновое время у пациентов.
При одновременном применении азитромицина с дигоксином концентрация последнего в плазме крови повышается.
При одновременном применении азитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином усиливается токсическое действие (연축, dysesthesia).
아지트로 마이신은 느려지고 혈장 농도 및 시클로 세린의 독성을 증가, 항응고제, 메틸 프레드니솔론, 펠로 디핀, 약물, 을받은 마이크로 산화 (포함. 카르 바 마제 핀, 테르페나딘, 사이클로스포린, geksoʙarʙital, 맥각 알칼로이드, 발 프로 산, disopyramide, 브로 모 크립 틴, 페니토인, 경구 혈당 강하제, 테오필린과 다른 크 산틴 유도체), за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах азитромицином.
Линкозамины ослабляют, тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина.
Seknidazol
Усиливает гипогликемический эффект инсулина и пероральных гипогликемических средств. При совместном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (포함. 위경련, 구역질, 구토, 두통, 홍조).
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 하지 30 ° C 이상의 온도에서 어두운 장소. 유통 기한 – 3 년.
