RANITIDIN
활성 물질: 라니티딘
때 ATH: A02BA02
CCF: Gistaminovыh 차단제 (H)2-수용체. 항 궤양 약물
때 CSF: 11.01.01
제조업 자: Sopharma 광고 (불가리아)
투약 양식, 구조 및 포장
| 알약, 코팅 | 1 탭. |
| 라니티딘 (염산염) | 150 mg의 |
10 PC. – 포장 발륨 구적 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 포장 발륨 구적 (6) – 종이 팩.
| 알약, 필름 코팅 | 1 탭. |
| 라니티딘 (염산염) | 300 mg의 |
10 PC. – 포장 발륨 구적 (3) – 종이 팩.
활성 물질의 설명
약리 작용
Gistaminovыh 차단제 (H)2-수용체. 기초를 억제하고 히스타민에 의해 자극, 가스트린과 아세틸 콜린 (적게) 산 분비. 위의 산도를 증가 및 펩신의 활성을 감소. 단일 용량의 라니티딘의 작용 지속 시간 – 12 아니.
약동학
경구 투여 후, 라니티딘 빠르게 위장관에서 흡수되고. 먹고 제산제 크게 흡수의 정도에 영향을 미칠. 치료 효과 “첫 번째 패스” 간을 통해. 씨최대 플라즈마를 통해 달성 2 단일 경구 투여 후 시간. 주사 부위에서 흡수되어 신속하고 거의 완전의 / m의 후. 씨최대 을 통해 달성 15 M.
단백질 바인딩 – 15%. V디 – 1.4 L / kg. 라니티딘은 모유로 배출된다.
티1/2 이다 2-3 아니. 약 30% 용량은 변하지과 소변으로 배출된다. 제거율은 간 또는 신장 위반 감소.
고백
급성 단계에서 위궤양 및 십이지장 궤양; 소화성 궤양의 재발 방지; 증상이 궤양; 미란 성 역류성 식도염과; Zollinger - 엘리슨; 예방 “스트레스” 위장 궤양, 수술 후 궤양, 상부 위장관 출혈의 재발; 마취하에 운영에 위액의 흡인의 예방.
투약 처방
개별적으로 구축. 성인과 어린이의 치료를 통해 내부 14 S는의 일일 투여 량에서 사용되는 300-450 mg의, 필요한 경우, 일일 투여 량을 증가 600-900 mg의; 수신의 다양성 – 2-3 회 / 일. 사용의 악화 예방 150 취침 전에 mg을 / 일. 치료 기간은 사용을위한 지시에 따라 결정된다. 크레아티닌의 수준에서 신부전 환자 3.3 밀리그램 / 100 ml의 – 로 75 mg의 2 회 / 일.
B / 또는 / M – 로 50-100 mg의 모든 6-8 아니.
부작용
심장 혈관 시스템: 몇 가지 경우에 (/의 도입에) – 유명 блокада.
소화 시스템에서: 드물게 – 설사, 변비; 몇 가지 경우에 – gepatitы.
CNS: 드물게 – 두통, 현기증, 피곤, 시력; 몇 가지 경우에 (중환자에서) – 혼동, 환각.
조혈 계에서: 드물게 – 혈소판 감소증; 고용량의 장기간 사용 – 백혈구 감소증.
대사: 드물게 – 처음 치료에 혈청 크레아티닌이 약간 증가.
내분비 시스템의 일부에: 프로락틴을 증가시킬 수있다 고용량 장기 사용, 여성형 유방, 무월경, 무력, 감소 리비도.
근골격계의 편: 드물게 – 관절통, 근육통.
알레르기 반응: 드물게 – 피부 발진, 두드러기, 혈관 부종, 과민성 쇼크, 기관지 경련, 저혈압.
다른: 드물게 – retsidiviruyushtiy 볼거리; 몇 가지 경우에 – 탈모.
금기
임신, 젖 분비 (모유 수유), 라니티딘에 과민 반응.
임신과 수유
임신 중 라니티딘의 안전을 하였다 더 적절하고 잘 조절 된 연구는 없다, 따라서 임신 중 사용은 금기이다.
필요한 경우, 모유 수유를 중단해야 수유 중 라니티딘를 사용.
주의 사항
손상된 신장의 배설 기능을 가진 환자에주의를 사용하려면.
치료는 식도의 악성 질환의 가능성을 배제 할 필요가있다 전에, 위 또는 십이지장.
스트레스 면역 환자에서 장기간 치료는 위의 가능한 박테리아 병변 후 감염을 확산.
때문에 소화성 궤양의 재발의 위험 라니티딘의 바람직하지 못한 갑작스러운 중단. 라니티딘에 대한 과정을 복용 소화성 궤양 이상 예방 치료의 효과 45 봄과 가을에 일, 일정 리셉션에서보다. 빠른에 / 드문 경우 라니티딘의 도입으로 서맥의 원인, 일반적으로 환자의, 심장 리듬의 파괴에 취약.
일화보고가있다, 그 라니티딘은 포르피린증의 급성 발작의 발전에 기여할 수있다, 따라서 그 사용 급성 포르피린증 과거 환자 피해야.
라니티딘의 배경에 대해 검사 데이터를 왜곡 할 수있다: 증가 크레아티닌, 감마 - 글루 타밀 트랜스 펩티다아제의 간의 활동은 플라즈마에서 트랜스 아미나.
어디에, 라니티딘은 제산제와 병용되는 경우, 제산제의 관리 및 라니티딘 사이의 간격은 최소한이어야한다 1-2 아니 (제산제는 라니티딘의 흡수 장애를 일으킬 수 있습니다).
소아 환자에서 라니티딘의 안전성에 대한 임상 데이터가 제한된다.
약물 상호 작용
제산제와 응용 프로그램에서 라니티딘의 흡수를 감소시킬 수있다.
항콜린 제의 사용은 노인 환자에서 메모리 및 관심을 손상 될 수 있지만.
그것은 믿어진다, 히스타민 (H)는 차단제2-수용체는 위 점막에 비 스테로이드 성 소염 진통제의 궤양 유발 효과를 감소.
와파린 사용하여 응용 프로그램에서 와파린의 허가를 감소시킬 수있다. hypoprothrombinemia 출혈 환자의 경우, poluchayushtego 와파린.
하면서 비스무트의 사용, 트리 칼륨은 비스무트의 흡수에 불필요한 증가를 dicitrate; 글 리벤 클라 미드와 – 저혈당의 경우를 설명합니다; 케토코나졸, 이트라코나졸 – umenyshaetsya 흡수 케토코나졸, 이트라코나졸.
메토프롤롤의 사용은 혈장 농도 및 AUC와 T의 증가를 증가시킬 수 있지만1/2 메토프롤롤.
동안 수크 랄 페이트 고용량의 사용 (2 G) 라니티딘의 흡수를 저해 할 수있다.
프로 카인 아미드의 사용은 프로 카인 아미드의 신장 배설을 감소시킬 수 있지만, 이는 혈장 중 농도의 증가에 이르게.
트리아 졸람의 흡수 증가의 증거는 동시 사용에 의해있다, 분명히, 인해 라니티딘의 영향 하에서 위 내용물의 pH의 변화에.
그것은 믿어진다, 그 페니토인의 사용은 혈장 페니토인의 농도 및 독성의 위험을 증가시킬 수있는 반면.
푸로 세 미드의 사용은 적당히 푸로 세 미드의 증가 생체 이용률을 표현하는 동안.
심실 부정맥의 경우 (ʙigeminii) 반면 퀴니 딘의 사용; 시사 프라이드와 – 심독성의 경우를 설명.
라니티딘 동시에인가했을 때 우리는 혈장 중 시클로 스포린의 농도에 약간의 증가를 배제 할 수 없다.
