혼합: 약 사용 지침, 구조, 금기
활성 물질: 오메프라졸
때 ATH: A02BC01
CCF: 억제제 N+-케이+-ATP 아제. 항 궤양 약물
ICD-10 코드 (고백): E16.8, (59.3 J), K21.0, K25, K26, K27
때 CSF: 11.01.03
제조업 자: DR. REDDY`S 실험실 주식 회사. (인도)
혼합: 제형, 구성 및 포장
주입을위한 솔루션 발륨 균일한 다공성 케이크 또는 그 일부의 형태 또는 백색 또는 거의 백색의 분말 형태.
| 1 FL. | |
| 오메프라졸 | 40 mg의 |
첨가제: 수산화 나트륨, 나트륨 эdetat.
무색 유리 병 (1) – 종이 팩.
혼합: 약리효과
항 궤양 약물, 프로톤 펌프 억제제의 구체적인. H 활동을 억제+-케이+-위벽 세포의 ATPase, 염산 분비의 마지막 단계 차단, 이에, 산 생성 감소. 자극의 성질에 관계없이 기초 및 자극분비를 감소시킨다..
오메프라졸은 전구약물이며 위벽 세포의 분비세관의 산성 환경에서 활성화됩니다..
용량 투여 후 항분비 효과 20 mg은 처음 1시간 이내에 발생합니다., 최대 액션 – 통해 2 아니. 금지 50% 최대 분비 지속 24 아니.
하루에 한 번 복용하면 주야간 위 분비를 빠르고 효과적으로 억제할 수 있습니다., 통해 최대치에 도달 4 치료 기간이 지나면서 사라지는 일 3 – 4 섭취 종료 후 일.
십이지장궤양 환자의 경우, 20 오메프라졸 mg은 위의 pH를 일정 수준으로 유지합니다. 3 시 17 아니.
혼합: 약동학
배포 및 대사
혈장 단백질에 의해 함께 연결된 90-95% (알부민 및 산 알파 당단백질).
형성과 함께 시토크롬 P450 효소 시스템의 참여로 간에서 거의 완전히 대사됩니다. 6 약리학적으로 불활성인 대사 산물 (포함. 하이드록시오메프라졸, 설파이드 및 설폰 유도체). 오메프라졸 대사의 상당 부분은 다형성으로 발현되는 CYP2C19의 특정 동형에 의존합니다. ( S-메페니토인 수산화효소), 하이드록시오메프라졸의 형성을 담당하는, 주요 혈장 대사 산물. 그것은 동질 효소 CYP2C19의 억제제이다.
공제
티1/2 오메프라졸의 IV 투여 후 최종 단계 AUC는 대략 40 M (간부전 – 3 아니); 총 혈장 청소율은 0.3 에 0.6 L / 분. T의 변화1/2 치료 중에는 발생하지 않습니다..
소변으로 배출 (70-80%) 그리고 담 즙 (20-30%).
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
만성 신부전에서 배설은 크레아티닌 청소율의 감소에 비례하여 감소합니다..
고령 환자의 배설 감소, 생체 이용률 증가.
혼합: 고백
- 위궤양 및 십이지장 궤양 (포함. 재발 방지);
- 역류성 식도염;
- 과다분비 상태 (Zollinger - 엘리슨, 위장관의 스트레스 궤양, 여러 내분비 adenomatosis, 전신 비만 세포증);
– NSAID 위병증;
- 전신마취 시 위산성 내용물이 기도로 흡인되는 것을 방지 (멘델 슨 증후군).
혼합: 투약 처방
에 소화성 궤양의 심한 악화, 역류성 식도염 및 NSAID 위병증, 환자, 약물의 경구 투여가 지시되지 않은 사람, Omez의 권장 일일 복용량® 이다 40 정맥 주입을 위한 mg.
에 Zollinger - 엘리슨 증후군 약물은 초기 용량으로 처방됩니다. 60 밀리그램 / 일. 복용량은 개별적으로 선택해야 합니다, 더 높은 용량으로 투여될 수 있음 (80-120 밀리그램 / 일). 1일 복용량이 1일 이상인 경우 60 mg의, 로 나누어야 한다. 2-3 하루 종일 주입.
에 멘델스존 증후군 약물은 밤에 복용량으로 처방됩니다. 40 mg 이상 2 h 마취/수술 전 복용량 40 mg의.
에 노인 환자 복용량을 조정할 필요가 없습니다.
주입 용액 준비 규칙
정맥 주입 용액은 사용 직전에 준비됩니다.. 정맥 주입용 용액의 준비를 위해 만 사용하십시오. 5% 우선 당 (포도당) 방부제없이. 용해용 40 오메프라졸 동결건조 분말 mg, 적어도 5 1ml의 용매를 넣고 동결건조물이 완전히 녹을 때까지 부드럽게 흔든다.. 요리 솔루션, 포함 40 mg 오메프라졸, 투여 전에 희석 100 ml의 5% 우선 당 (포도당) 적어도 정맥내 주입을 위한 방부제 없이 30 M. 주입하기 전에 용액에 부유 입자가 없는지 확인하십시오.. 제조된 오메프라졸 용액의 화학적 및 물리적 안정성은 6 오메프라졸이 용해된 후 몇 시간 5% 우선 당 (포도당).
혼합: 부작용
조혈 계에서: 일부 경우에 – 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 무과립구증, 범 혈구 감소증.
소화 시스템의 일부에: 설사 또는 변비, 복통, 구역질, 구토, 헛배 부름; 드물게 – 간 효소 증가, 맛 장애; 일부 경우에 – 구강 건조, 구염, 이전에 심각한 간 질환이 있는 환자에서 – 간염 (포함. 황달), 간 기능 이상.
CNS: 중증의 동반된 신체 질환을 가진 환자에서 – 현기증, 두통, 자극, 우울증; 이전에 심각한 간 질환이 있는 환자에서 – 뇌증.
근골격계의 편: 일부 경우에 – 관절통, 중증, 근육통.
피부과 반응: 드물게 – 피부 발진 및/또는 가려움증; 일부 경우에 – 감광성, 다형 홍반의 삼출성, 탈모증.
알레르기 반응: 두드러기, 혈관 부종, 열, 기관지 경련, 간질성 신염 및 아나필락시성 쇼크.
다른: 드물게 – 여성형 유방, 불쾌, 시각 장애, 말초 부종, 발한 증가, 장기 치료 중 위선 낭종 형성 (염산 분비 억제 결과, 양성이며 가역적입니다.).
혼합: 금기
- 어린이의 연령;
- 임신;
- 수유;
- 약물에 과민 반응.
FROM 주의 약물은 신장 및/또는 간 기능 부전에 대해 처방되어야 합니다..
혼합: 임신과 수유
마약 Omez의 사용® 임신과 수유 (모유 수유) 금기.
혼합: 특별 지시
치료를 시작하기 전에 악성 과정의 존재를 배제해야합니다 (특히 위궤양), 때문에 치료, 마스킹 증상, 정확한 진단을 지연시킬 수 있습니다.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동을 점령 할 때 치료 기간 동안주의해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.
혼합: 과다 복용
최대 용량의 오메프라졸을 도입하거나 도입한 임상 연구에 따르면 270 mg/day 및 최대 용량 650 대한 mg의 3 용량 의존적 부작용은 발견되지 않았습니다.
증상: 혼동, 시력, 졸음, 구강 건조, 두통, 구역질, 빈맥, 부정맥.
치료: 증상. 혈액투석이 충분히 효과적이지 않다.
혼합: 약물 상호 작용
Omez 동시 사용으로® 암피실린 에스테르의 흡수를 감소시킬 수 있습니다, 철 염, 이트라코나졸과 케토코나졸, TK. 오메프라졸은 위 pH를 증가시킵니다..
사이토크롬 P450의 억제제로서, 오메프라졸은 농도를 증가시키고 디아제팜의 배설을 감소시킬 수 있습니다., 간접 작용의 항응고제 (varfarina), 페니토인 (준비, CYP2C19의 참여로 간에서 대사됨), 어떤 경우에는 이러한 약물의 용량을 줄여야 할 수도 있습니다..
동시에 오메프라졸을 일정 용량으로 장기간 사용하면 20 mg의 1 카페인과 함께 하루에 한 번, 테오필린, 피록시캄, 디클로페낙, 나프록센, 메토프롤롤, 프로프라놀롤, 에탄올, 사이클로스포린, lidocaine, 퀴니딘과 에스트라디올은 혈장 농도의 변화를 일으키지 않았습니다..
오메프라졸과 클라리스로마이신의 혈장 농도는 이들 약물의 병용 투여 동안 증가합니다., 오메프라졸과 메트로니다졸 및 아목시실린의 상호작용에 대한 증거는 없지만.
혼합: 약국에서 조제 조건
약물은 처방에 따라 해제.
혼합: 보관 조건
목록 B. 약물은 건조에 보관해야합니다, 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 2 년.
