넥 시 움 (알약, 코팅)

활성 물질: 에 소메 프라 졸
때 ATH: A02BC05
CCF: 억제제 N⁺-케이⁺-ATP 아제
ICD-10 코드 (고백): E16.8, K21, K21.0, K25, K26, K27
때 CSF: 11.01.03
제조업 자: 아 스 트 라 AB (스웨덴)

제약 양식, 구성 및 포장

알약, 코팅 라이트 핑크, 직사각형, 렌즈의, 새겨진 “20 MG” 한쪽과 “A / EH” 일부로서 – 다른.

첨가제: 글리세롤 모노 스테아 40-55, giproloza, gipromelloza, 산화철 레드, 산화철 노랑, 마그네슘 스테아, 에타 크릴 산의 공중 합체 (1:1), 미결정 셀룰로오스, 합성 파라핀, 마크로 골, 폴리 소르 베이트 80, krospovydon, 나트륨 Stearyl 포, 자당 구형 과립제, 이산화 티탄, 활석, triэtiltsitrat.

7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

알약, 코팅 핑크 색상, 직사각형, 렌즈의, 새겨진 “40 MG” 한쪽과 “A / EI” 일부로서 – 다른.

첨가제: 글리세롤 모노 스테아 40-55, giproloza, gipromelloza, 산화철 레드, 마그네슘 스테아, 에타 크릴 산의 공중 합체 (1:1), 미결정 셀룰로오스, 합성 파라핀, 마크로 골, 폴리 소르 베이트 80, krospovydon, 나트륨 Stearyl 포, 자당 구형 과립제, 이산화 티탄, 활석, triэtiltsitrat.

7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

약리 작용

억제제 N⁺-케이⁺-ATP 아제. 활성 물질의 배합 넥시움^® – esomeprazole – 오메프라졸의 S 이성체는, 이 정수리 세포 프로톤 펌프 억제하여 특정 위에서 염산의 분비를 감소. 에스- 그리고 R-이성질체 omeprazole의 유사한 pharmacodynamic 활동.

행동의 메커니즘

Esomeprazole 이다 약한 기초, 축적 하 고 산 성 수요일 분 비 canaliculi parietalnah에서 활성 폼으로가 세포 점 막 위, 이는 프로톤 펌프 억제 – фермент H⁺-케이⁺-ATF의 송곳니. Esomeprazole 둘 다 기저 억제, 그리고 stimulirovannuyu jeludocnuu 분 비.

위에서 산의 분 비에 미치는 영향

약물의 효과 내 개발 1 경구 투여를받은 후 시간 20 mg의 또는 40 mg의. 준비의 일일 섭취와 5 일 20 mg의 1 회 / 일 감소 가스트린에 의한 자극 후 위 내용물의 산의 최대 농도를 의미 90% (산으로 농도를 측정 할 때 6-7 시간 치료 5 일째에 투여 한 후).

위식도 역류 질환 및 임상 증상의 존재에 의해 환자에서 5 넥시움의 일상적인 관리의 일^® 경구 투여 20 mg의 또는 40 위의 pH는 밀리그램 높았다 4 평균에 대한 13 과 17 h 24 아니. 의 용량에서 약물의 배경에 20 상기 밀리그램 / 일의 위내 pH 값 4 유지 8, 12 과 16 시간은에 도달 76%, 54% 과 24% 환자의 각각. 에 40 오메프라졸 mg의 비율은 97%, 92% 과 56% 각기.

약물의 산 분비 혈장 농도 간의 상관 관계 (AUC를 사용 하 여 농도 추정 하).

치료 효과, 산 분 비의 억제의 결과로 만든

때 넥시움를 수신^® 선량 40 밀리그램 / 일 치료 역류성 식도염 약 발생 78% 통해 환자 4 치료의 주 및 93% – 통해 8 치료의 주.

넥시움 치료^® 선량 20 mg의 2 약에서 헬리코박터 파이로리의 박멸에 일주 결과에 대한 적절한 항생제와 함께 시간 / 일 90% 환자.

박멸의 한 주 과정 후 합병증 궤양 환자는 증상이 염증을 치료 또는 제거에 대한 후속 단독 요법 분비 약물을 필요.

다른 효과, 산 분 비의 저해와 관련 된

치료 antisekretornymi 약 gastrina 플라즈마 산 성 분 비를 낮추어 증가 중.

환자, 오랜 시간 수신에 소메 프라 졸, 수 enterochromaffin 세포에서 현저한 증가, 아마, 가스트린 혈장 수준 증가와 연관된.

환자, 분비 에이전트는 오랜 시간 동안 적용, 종종 선의 뱃속에 낭종의 형성을 표시. 이 현상은, 산 분비의 억제로 인해 생리적 변화에 의해 발생. 낭종은 양성이고 되돌릴 수 있습니다.

라니티딘의 넥시움 두 비교 연구에서^® 그것은 환자에서 소화성 궤양의 치료에 좋은 효과를 보여 주었다, 비 스테로이드 성 항 염증 치료를 받고, 선택적 COX-2 저해제를 포함.

이 개 연구에서 넥시움의 효능을 평가^® 그것은 환자에서 소화성 궤양의 예방에 좋은 효능을 보여 주었다 (연령 그룹 60 년 및 / 또는 소화성 궤양의 역사), 비 스테로이드 성 항 염증 치료를 받고, 를 포함하여 선택적 COX-2 저해제를 수신.

약동학

흡수 및 유통

에 소메 프라 졸은 산성 환경에서 불안정, 그러나 경구 사용 정, 약물을 포함하는 펠렛, 코팅, 위액에 대한 내성.

에스 오메프라졸 안에 약물을 복용 후 빠르게 위장관에서 흡수된다; 씨_최대 을 통해 달성 1-2 아니. 단일 투여 량의 투여 후, 절대 생체 이용율 40 mg의 64% 과에 증가 89% 매일 관리의 배경에 대해 1 시간 / 일. 선량 20 mg의 오메프라졸, 도면은 50% 과 68%, 각기. 평형 상태에서 V_디 건강한 과목에서 약 0.22 L / kg. 혈장 단백질 결합 – 97%. 동시 음식 섭취 속도가 느려집니다 위장에 소메 프라 졸의 흡수를 감소.

신진 대사 및 배설

생체 내 조건에서 단지 작은 부분 오메프라졸 R 이성질체로 변환되고. 에 소메 프라 졸 참여 시스템 시토크롬 P 완전히 biotransformed입니다₄₅₀ (CYP). 주요 부분 특정 다형 isoform CYP2C19의 참여와 대사, Hydroxy 형성 하는 동안- 과에 소메 프라 졸의 탈 메틸화 대사. 물질 대사의 나머지 다른 특정 CYP3A4 izoformoj 구현, 오메프라졸 포유 도체의 형성, 이는 주요 대사 산물이다, 플라즈마 결정.

옵션, 다음, 반영, 주로, 활성 효소 CYP2C19 환자에서의 약물 동태의 특성 (빠른 신진 대사와 함께 환자).

총 간격은 약 17 단일 투여 후 l/h와 9 L / – 여러 투여 후. 티_1/2 이다 1.3 sistematicheskom에서 시간을 수락 1 시간 / 일. 투여 량 의존적으로 정기적 취해진 AUC를 증가시키고 용량 및 AUC의 선형 함수로 표현된다. 이러한 시간과 용량 의존성은 오메프라졸의 감소 신진 대사의 결과입니다 “첫 번째 패스” 간을 통해, 뿐만 아니라 낮추는 체계적 정리, 아마도에 의해 발생, 그 소메 프라 졸 및 / 또는 설페이트 대사 효소 CYP2C19 억제. 일일 입장료 1 시간 / 일 오메프라졸과 완전 용량에 축적 간격으로 플라즈마로부터 제거.

에 소메 프라 졸의 주요 대사 산물의 아무도는 위산의 분비에 영향을 미치지 않는다. 때 약물의 섭취 80% 투여 량은 대사로 소변으로 배출시켰다, 나머지는 대변으로 배설된다. 덜 감지 하는 소변에서 1% 수정 되지 않은 èzomeprazola.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

대략 1-2% 인구 감소 CYP2C19 izofermenta의 활동 (느린 신진 대사와 함께 환자). 이러한 환자에서에 소메 프라 졸의 대사는 주로 CYP3A4의 결과로 이루어집니다. 정규 입학에서 40 mg èzomeprazola 1 AUC에서 시간 / 일 100% 활성 효소 CYP2C19 환자에서이 파라미터의 값을 초과 (빠른 신진 대사와 함께 환자). 평균 SMS 값 C_최대 느린 신진 대사 환자에서 약에 의해 증가 60%.

노인 환자 (71-80 년) 에 소메 프라 졸의 대사는 큰 변화를 받아야하지 않습니다.

단일 투여 후 40 mg èzomeprazola 여성을 위한 평균 AUC 30% 남성의 초과. 약물의 정기적 인 일일 섭취에서 1 남녀의 환자에서 약물 동태 시간 / 일의 차이가 관찰되지 (이러한 차이는 약물 투약 처방에 영향을 미치지 않습니다).

간부전을 완화하기 위해 경증 환자에서,에 소메 프라 졸의 대사가 위반 될 수 있습니다. 중증의 간 기능 부전 환자에서 대사 속도가 감소, 이는 AUC의 증가로 연결 2 에 소메 프라 졸에 대한 배.

신부전 환자에서 약물 동력학에 대한 연구는 없었다. Èzomeprazola의 신장 배설을 통해 실시 하기 때문에, 그리고 그것의 대사 산물, 당신은 믿을 수 있습니다, 에 소메 프라 졸의 대사는 신부전 환자에서 변경되지 않았는지.

세 아이 들 12-18 에 소메 프라 졸과 반복 투여 후 년 20 mg의 40 mg의 AUC 값의 최대 혈장 농도에 도달하는 시간은 성인이 값과 유사했다.

고백

위식도 역류 질환:

- 미란 성 역류성 식도염의 치료;

- 미란 성 역류의 치료 후 환자의 장기간 유지 요법은 재발을 방지하기 위해 식도염;

- 위 식도 역류 질환의 증상 치료.

위궤양 및 십이지장 (조합 요법에서):

- 십이지장 궤양의 치료, 헬리코박터 파일로리와 관련된;

- 헬리코박터 파일로리와 관련 소화성 궤양의 재발 방지.

환자, 장기 NSAID 사용자:

- 위장 궤양의 치유, 복용 스테로이드 성 소염 진통제와 관련;

- 위 및 십이지장 궤양의 예방, 환자를위한 비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용과 관련된, 위험.

Zollinger - 엘리슨 증후군 또는 다른 조건, 병리학 적 특징 과분비, (포함. 특발성 과다 분비).

투약 처방

에 위 식도 역류 질환 이상 성인과 어린이 12 년 넥시움^® 처방 미란 성 식도염 치료 단일 용량 40 mg의 1 에 대한 시간 / 일 4 주. 치료의 선택 4 주 과정은 이러한 경우에 수행하는 것이 좋습니다, 때 첫 번째 코스 후 치료 식도염을 발생하거나 증상이 지속되지 않습니다. 에 치유 미란 성 식도염 환자의 장기간 유지 요법 약물의 반복을 위해 처방 방지 20 mg의 1 시간 / 일. 에 식도염이없는 위식도 역류 질환의 증상 치료 약물 투여 량 처방 20 mg의 1 시간 / 일. 경우 4 치료의 주 증상은 사라지지 않는다, 환자의 추가 검사를 실시해야한다. 증상의 제거는 약물 요법을 복용에 갈 수 후 “필요성”, 즉,. 넥시움을^® 로 20 mg의 1 회 / 일 증상이 제거되기 전에 발생. 환자, 비 스테로이드 성 소염 진통제와 위 또는 십이지장 궤양을 개발의 위험, 필요한 경우는 치료 정권 권장되지 않는다.

성인 에 위궤양 및 십이지장 궤양 의 병용 요법에 эрадикации 헬리코박터 파이로리, 뿐만 아니라 십이지장 궤양의 치료를위한, 헬리코박터 파이로리 및 소화성 궤양의 재발 방지와 관련된, 헬리코박터 파일로리와 관련된 소화성 궤양 질환 넥시움 환자에서^® 단일 용량으로 투여 20 mg의, amoksiцillin – 1 G, 클라리스로 마이신 – 500 mg의. 모든 약물은 촬영 2 에 대한 시간 / 일 7 일.

피atsientam, 장기 NSAID 사용자, 에 위장 궤양의 치유, NSAID 복용과 관련 된, 넥시움^® 의 투여 량으로 투여 20 mg의 또는 40 mg의 1 시간 / 일. 치료 기간은 4-8 주.

에 위 및 십이지장 궤양의 예방, NSAID 복용과 관련 된, 넥시움^® 의 투여 량으로 투여 20 mg의 또는 40 mg의 1 시간 / 일.

에 상태, 병리학 적 특징 과분비, 포함. Zollinger - 엘리슨 증후군과 특발성 과다 분비 넥시움^® 의 초기 투여 량으로 투여 40 mg의 2 회 / 일. 미래에, 투여 량은 개별적으로 조정된다, 치료 기간은 임상 적 질환에 의해 결정된다. 최대 용량에서 약물 경험이있다 120 mg의 2 회 / 일.

약물을 임명에 신장 기능 장애 환자 용량 조절이 필요하지 않습니다. 약물은주의에 사용됩니다 신부전 환자 심한 때문에 이러한 환자에서의 사용의 제한 임상 경험.

넥시움의 임명에서^® 환자 간부전 경미하거나 중등도 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중증 환자 간부전 적용된 투여 량은 초과하지 않아야 20 밀리그램 / 일.

노인 환자 보정 모드가 필요하지 않은.

정제는 전체 섭취해야, 일부 액체와. 정제는 씹거나 분할하지 않아야. 정제 연하 곤란 환자 탄산수 반 유리에 용해시킬 수있다 (다른 액체를 사용하지 마십시오, TK. 보호 덮개의 미세 과립을 용해 할 수있다), 붕해 정제 및 마이크로 펠렛 즉시 또는 현탁액 내에서 음료까지 교반 30 M. 절반을 보충하기 위해 물 한 잔 다음에, 저어 먹다 남은 음식을 마시는. 당신은 씹어 또는 미세 과립을 분쇄하지 말아야.

환자, 사람 삼킬 수 없습니다, 정제는 비 탄산 물에 용해하고 비위 관을 통해 투여되어야. 중요, 선택한 주사기와 튜브에 철저하게 테스트 한.

비위 관에 의해 약물의 관리

1. 주사기에 태블릿을 놓고 주사기를 채우기 25 물 약 ml의 5 공기 ml의. 일부 프로브의 경우 약물의 희석이 필요할 수 있습니다 50 대한 식수 ml의, 프로브 구슬 정제의 막힘을 방지하기 위해.

2. 즉시 약의 주사기를 흔들 2 용해 정제 분간.

3. 주사기의 끝을 유지하고 구성, 끝이 막혀 있지 않은지.

4. 프로브에 주사기 팁을 삽입, 그 위쪽을 잡고 계속.

5. 주사기를 흔들어하고 아래로 밀고 설정. 즉시 입력 5-10 프로브에 녹인 용액의 제조. 주사기의 도입 후 과거의 위치와 쉐이크로 돌아 (주사기 팁은 팁의 막힘을 방지하기 위해 개최되어야한다).

6. 아래로 주사기 팁을 켜고 다른 입력 5-10 프로브의 약물 용액. 이 작업을 반복합니다, 주사기가 비어 있지 않습니다 때까지.

7. 주사기 채우기 주사기에서 슬러지의 형태로 약물의 나머지의 경우 25 ml의 물 및 5 공기 반복 단계의 용액, 항 기재 5. 일부 프로브는이 목적을 위해 필요할 수 있습니다 들어 50 식수 ml의.

부작용

다음 부작용은 투여 량에 의존하지 않는.

자주 (>1/100, <1/10): 두통, 복통, 설사, 헛배 부름, 구역질, 구토, 변비.

자주 (>1/1000, <1/100): 피부염, 가려움, 두드러기, 발진, 현기증, 구강 건조, 불면증, 지각 이상, 졸음, 간 효소 증가, 말초 부종.

드물게 (>1/10000, <1/1000): 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 알레르기 반응: 열, 혈관 부종, 아나필락시스 반응; 자극, 우울증, 혼동, 맛의 변화, giponatriemiya, 시력, 기관지 경련, 구염, 위장관 칸디다증, c 형 간염 (또는 없이) 황달, 감광성, 탈모증, 관절통, 근육통, 불쾌.

드물게 (<1/10000): 무과립구증, 범 혈구 감소증, 환각 (바람직하게 쇠약 환자), 폭력적인 행동, 간부전, 간성 혼수, 다형 홍반의 삼출성, 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 근육 약화, 간질 성 신염, 여성형 유방.

금기

- 유전 과당 불내증;

- 포도당 galaktoznaya의 malyabsorbtsiya;

- 크라-izomaltaznaya 실패;

- 세까지의 어린이 12 년 (이 환자군에서 약물의 효능과 안전성에 대한 데이터가없는 경우);

- 아이들보다 나이가 12 다른 적응증 년, 위 식도 역류 질환을 제외하고;

-èzomeprazolu 과민 증, 교체 된 벤즈 이미 다졸 또는 다른 성분.

FROM 주의 신부전 환자에게 처방되어야한다, 심각한 (응용 프로그램 경험은 제한된다). 에 소메 프라 졸 (뿐만 아니라 다른 프로톤 펌프 억제제) 그것은 아타 자나 비어와 함께 사용할 수 없습니다.

임신과 수유

현재 넥시움의 사용에 대한 충분한 데이터가없는^® 임신. 이 기간 동안 약물의 사용은 경우에만 가능합니다, 경우 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 기대 이익.

오메프라졸의 역학 연구의 결과, 그 중 라 세미 혼합물 인, 더 foetotoxic 행동이나 태아 발달의 위반을 보여주지.

IN 실험 동물 연구 그것은 배아 또는 태아의 개발에 소메 프라 졸의 부작용을 공개하지 않았다. 라 세미 약물의 소개 또한 임신의 과정에 부정적인 영향을 미치지 않았다, 출산과 동물의 출생 후 개발의 기간.

그것은 현재 알 수없는, 에 소메 프라 졸은 모유로 배출되는지 여부, 따라서, Nexium 할당 해야 하지^® 모유 수유 중.

주의 사항

경우에 어떤 불안 증상 (포함. 체중의 중요한 자연 손실, 구 토를 반복, 연하 곤란, 혈액이나 혈변과 구토), 위 궤 양 존재 하 고 (위 궤 양 시) 악성 신생을 배제 해야 합니다., 때문에 치료 Neksiumom^® 더 나은 노출 및 지연 진단으로 이어질 수 있습니다..

환자, 오랜 기간 동안 약물을 복용 (1 년이 특히 더), 일반 의료 감독하에 있어야한다.

환자, 치료 모드에있는 “필요성”, 그들은 증상이 문자로 변경하는 경우 의사와 연락하도록 지시해야한다. 치료 모드로 약물을 투여 할 때 플라즈마에 소메 프라 졸의 농도 고려 변동 촬영 “필요성”, 계정에 다른 약물과 약물의 상호 작용을해야.

넥시움의 임명에서^® 헬리코박터에 대한 pylori 제균 트리플 치료의 모든 구성 요소에 대한 약물 상호 작용의 가능성을 고려하여야한다. 클라리스 CYP3A4의 강력한 억제제 인, 환자의 박멸 치료 따라서 약속, 다른 약물을 수신, CYP3A4에 의해 대사 (예를 들어,, 시사 프라이드), 계정 수 금기 및 이들 약물과 클라리스로 마이신의 상호 작용을 고려해야합니다.

정제 설탕을 포함, 따라서, Nexium 할당 해야 하지^® 유전성 과당 불내증 환자, 글루코스 - 갈락토스 흡수 장애 또는 자당 izomaltaznoy 장애.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

차량 및 관리 메커니즘을 구동 할 수있는 능력에 약물의 영향을 공개하지.

과다 복용

현재, 의도적 인 과다 복용의 매우 드문 경우를 설명.

증상: 에 소메 프라 졸을 복용하는 동안 280 mg을 경구 약점 소화관 증상 표시된. 넥시움의 단일 투여^® 선량 80 mg을 경구 투여 어떤 부정적인 결과가 발생하지 않았다.

치료: 필요한 증상 및지지 요법 경우. Spetsificheskiy 해독제 알을. 투석 maloeffyektivyen, TK. 에스 오메프라졸은 혈장 단백질에 바인딩.

약물 상호 작용

다른 약물의 약물 동태에 소메 프라 졸의 효과

에 소메 프라 졸 치료 동안 감소 위산은 약물의 흡수를 변경할 수 있습니다, 이는 매체 흡입의 산성도에 따라.

에 소메 프라 졸, 제산제 및 다른 약물로, 위산 분비를 감소, 이는 이트라코나졸 및 케토코나졸의 흡수의 감소로 이어질 수.

오메프라졸의 용량의 병용 투여 40 mg의 1 시간 / 일 및 아타 자나 비어 300 밀리그램 / 리토 100 mg의 AUC 값의 상당한 감소를 초래, 뿐만 아니라 건강한 자원자에 아타 자나 비어의 최대 및 최소 농도. 에 아타 자나 비어의 용량을 증가 400 mg의 아타 자나 비어의 농도로 오메프라졸의 영향을 보정하지 않았다. 따라서 에스 오메프라졸 아타 자나과 함께 투여하지 말아야.

Esomeprazole CYP2C19 억제 – 중 핵 효소, 그것의 물질 대사에 관여. 각기, 다른 약물과에 소메 프라 졸의 병용, 관련 된 CYP2C19 대사에 (예를 들어,, 다이아 제팜, 시탈 로프 람, 이미 프라 민, 클로 미 프라 민, 페니토인), 플라즈마에서 이러한 약물 농도의 증가로 이어질 수도, 뭐, 차례로, 복용량을 줄이기 위해 필요로 이어질 것. 넥시움를 사용하는 경우이 현상은 특히 두드러진다^® 치료 모드 “필요성”. 공동 리셉션 30 에 소메 프라 졸 및 디아제팜을 mg을 45% 효소 - 기질 복합체의 감소 간극 (CYP2C19 - 다이아 제팜).

간질 환자의 혈장 페니토인의 최소 농도에 제기되었다 13% 에스 오메프라졸과 조합하여 40 mg의. 이와 관련하여,에 소메 프라 졸은 그 폐지 치료의 시작 페니토인 혈장 농도를 모니터링 할 것을 권장.

에 소메 프라 졸과 와파린의 병용 투여 40 mg을 환자의 응고 시간을 변경하지 않습니다, 장기 복용 warfarin. 그러나, 몇몇은 와파린과 에스 오메프라졸의 결합 사용중인 INR 지수에서 임상 적으로 유의 한 증가의 사례를보고. 이러한 관찰과 관련하여이를 시작 부분에 이러한 약물의 공동 이용의 말에 환자 추천.

에 소메 프라 졸과 시사 프라이드의 병용 투여 40 ㎎을 시사 프라이드의 약동학 적 파라미터의 높은 값에 이르게: AUC – 에 32% 와 T_1/2 – 에 31%, 그러나 시사 프라이드의 혈장 농도가 크게 변화하지는 않지만. QT 간격의 연장 약간, 단독 요법 시사 프라이드 동안 관찰 된, 넥시움 추가^® 증가하지.

넥시움^® 그것은 아목시실린과 퀴니 딘의 약물 동태에 임상 적으로 유의 한 변화가 발생하지 않습니다.

연구는 임상 적으로 유의 한 약동학 적 상호 작용을 공개하지 않았다 에스 오메프라졸과 나프록센 또는로 페콕 시브의 결합 된 사용을 평가하기.

에 소메 프라 졸의 약물 동태에 대한 약물의 효과

에 소메 프라 졸의 대사는 CYP2C19와 CYP3A4 참여. 클라리스로 마이신과에 소메 프라 졸의 병용 (500 mg의 2 회 / 일), 이는 CYP3A4 억제, 그것은 AUC 노출에 소메 프라 졸의 증가로 연결 2 시대. 에스 오메프라졸의 병용 및 CYP3A4 및 CYP2C19 저해제의 합성, 예를 들어,, 보리 코나 졸, 에 소메 프라 졸의 AUC 값에 2 개 이상의 배 증가로 이어질 수. 이러한 경우에,에 소메 프라 졸의 용량 조절이 필요하지 않습니다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

정제는 원래 포장의 온도보다 높지 않은 30 ° C에서 어린이의 손에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년. 유효 기간내 사용하지 마십시오.