NALGEZIN
활성 물질: 나프록센
때 ATH: M01AE02
CCF: 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
때 CSF: 05.01.01.06
제조업 자: KRKA d.d. (슬로베니아)
투여 형태, 구성 및 포장
| ◊ 알약, 필름 코팅 | 1 탭. |
| напроксен натрия | 275 mg의 |
첨가제: 포비돈, 미결정 셀룰로오스, 활석, 마그네슘 스테아, 정제수.
쉘의 조성을: 이산화 티탄 (E171), 마크로 골, 염색 인디고 카민 (E132), gipromelloza.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
약리 작용
비 스테로이드 성 소염 진통제. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. 작용 기전은 COX 효소의 억제와 관련된, 된 아라키돈 산으로부터 프로스타글란딘 합성의 억제에 이르게.
혈소판 응집을 억제.
약동학
흡수
После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. 씨최대 혈장 농도는 후에 달성 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.
분배
씨SS достигается после приема 4-5 용량 (즉,. 에 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 UG / ㎖로 49 UG / ㎖. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (에 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (농도 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V디 이다 10% от массы тела.
신진 대사 및 배설
약 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.
약 10% 변경되지 않고 배설, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% 용량은 소변으로 배출된다, 5% – 대변과. 티1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 아니. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.
고백
- 두통;
- 치통;
-근육 통;
- 허리 통증;
— боли при менструации;
— умеренные боли при артрите;
— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.
투약 처방
Налгезин назначают внутрь по 1 탭. 모든 8-12 아니, 최대 투여 량 – 3 탭.
Пожилым людям (연장자 65 년) назначают не более 2 탭을 클릭합니다. / 일.
Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.
부작용
소화 시스템에서: 가슴 앓이, 구역질, 복부 팽만, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.
CNS: 두통, 현기증, 청력 손실.
알레르기 반응: 피부 발진, 두드러기.
다른: возможны нарушения дыхания или кроветворения (혈소판 감소증, 빈혈증), 특히 사람에게, предрасположенных к данным заболеваниям; 간과 신장에 이상.
금기
— сердечно-сосудистые заболевания;
- 간염;
- 신장 기능 장애;
- 위궤양 및 십이지장 궤양;
— заболевания ЖКТ (어린이);
- 세까지의 어린이 12 년;
— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, 아스피린이나 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제.
임신과 수유
Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (모유 수유).
주의 사항
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, нарушениями свертываемости крови.
Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.
Пациент должен быть информирован о том, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 일 복용의 수단으로.
Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.
1 таблетка Налгезина содержит 25 나트륨 mg의, 환자 간주되어야, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.
과다 복용
증상: 가슴 앓이, 구역질, 구토, 졸음.
치료: промывание желудка с последующим назначением активированного угля. 필요한 지출 증상을 치료하는 경우. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.
약물 상호 작용
Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolʙutamidom.
Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.
При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.
Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.
Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.
Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.
Antacidnye 준비, 마그네슘과 알루미늄을 포함하는, уменьшают абсорбцию напроксена.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약 25 ° C를 초과하지 않는 온도에서 보관해야합니다. 유통 기한 – 5 년.
