МАДОПАР "125"

활성 물질: Benserazide, 레보도파
때 ATH: N04BA02
CCF: 마약 퇴치의 – 도파민 전구체의 조합 및 말초 DOPA 데카 복실 라제 억제제
ICD-10 코드 (고백): G20, G21, G25.8
때 CSF: 02.06.01.01.01
제조업 자: F.Hoffmann - 라 로슈 (주). (스위스)

투여 형태, 구성 및 포장

Мадопар® “125”

캡슐 하드 젤라틴, 불투명 한, с корпусом розовато-телесного цвета и крышечкой светло-голубого цвета, 표지 “호슈” 검은 색; 캡슐의 내용 – мелкий гранулированный порошок светло-бежевого цвета, иногда скомковавшийся, со слабо уловимым запахом.

1 모자.
레보도파100 mg의
бенсеразида гидрохлорид28.5 mg의,
что соответствует содержанию бенсеразида25 mg의

첨가제: 미결정 셀룰로오스, 활석, 포비돈, 마그네슘 스테아.

캡슐 캡의 구성: 염색 인디고 카민, 이산화 티탄, 젤라틴.
쉘 캡슐 조성물: 산화철 빨간 염료, 이산화 티탄, 젤라틴.

100 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

Мадопар® ГСС “125”

캡슐 하드 젤라틴, 불투명 한, с корпусом светло-голубого цвета и крышечкой темно-зеленого цвета, 표지 “호슈” чернилами ржаво-красного цвета; 캡슐의 내용 – мелкий гранулированный порошок белого или слегка желтоватого цвета, иногда скомковавшийся, со слабо уловимым запахом.

1 모자.
레보도파100 mg의
бенсеразида гидрохлорид28.5 mg의,
что соответствует содержанию бенсеразида25 mg의

첨가제: gipromelloza, масло растительное гидрогенизированное, 인산 수소 칼슘, 만니톨, 포비돈, 활석, 마그네슘 스테아.

캡슐 캡의 구성: 염색 인디고 카민, 염료 산화철 노랑, 이산화 티탄, 젤라틴.
쉘 캡슐 조성물: 염색 인디고 카민, 이산화 티탄, 젤라틴.

100 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

Мадопар® “125” быстродействующие таблетки (산성)

산성 정제 흰색 또는 거의 흰색, 원통형, диаметром около 11 MM, 약의 두께 4.2 MM, 양쪽 플랫, 경 사진 가장자리, без запаха или со слабым запахом, слегка мраморные, 새겨진 “ROCHE 125на одной стороне и линией разлома – 다른.

1 탭.
레보도파100 mg의
бенсеразида гидрохлорид28.5 mg의,
что соответствует содержанию бенсеразида25 mg의

첨가제: 구연산 무수, 예비 젤라틴 화 옥수수 전분, 미결정 셀룰로오스, 마그네슘 스테아.

100 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

Мадопар® “250”

알약 бледно-красного цвета с небольшими вкраплениями, 원통형, 직경 12.6-13.4 MM, толщиной 3-4 MM, 플랫, 경 사진 가장자리, со слабо уловимым запахом, с крестообразной риской, гравировкой “호슈” и шестиугольником на одной стороне, с крестообразной риской на другой стороне.

1 탭.
레보도파200 mg의
бенсеразида гидрохлорид57 mg의,
что соответствует содержанию бенсеразида50 mg의

첨가제: 만니톨, 인산 수소 칼슘, 미결정 셀룰로오스, 예비 젤라틴 화 옥수수 전분, krospovydon, 에틸 셀룰로오스, 산화철 빨간 염료, 콜로이드 성 이산화 규소 (무수), 나트륨 도큐 세이트, 마그네슘 스테아.

100 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.

 

약리 작용

Комбинированный противопаркинсонический препарат, содержащий предшественник допамина и ингибитор периферической декарбоксилазы.

При паркинсонизме нейромедиатор головного мозга допамин образуется в базальных ганглиях в недостаточных количествах. Леводопа является метаболическим предшественником допамина и в отличие от последнего хорошо проникает через ГЭБ.

После приема внутрь леводопа быстро декарбоксилируется в допамин как в церебральных, так и в экстрацеребральных тканях. В результате большая часть введенной леводопы не достигает базальных ганглиев, а периферический допамин часто вызывает побочные явления. 따라서, необходимо блокирование экстрацеребрального декарбоксилирования леводопы. Это достигается путем одновременного введения леводопы и бенсеразида, ингибитора периферической декарбоксилазы.

Мадопар® представляет собой комбинацию этих веществ в соотношении 4:1, которая является оптимальной и обладает такой же эффективностью, как леводопа в высоких дозах.

Быстродействующие (산성) таблетки особенно показаны пациентам с дисфагией, 환자, нуждающимся в более быстром начале действия препарата.

Капсулы ГССособая лекарственная форма с замедленным высвобождением активных веществ в желудке, где капсула остается от 3 h를 6 아니.

Точный механизм синдромабеспокойных ног” 알려지지 않은, но допаминергическая система играет важную роль в патогенезе этого синдрома.

 

약동학

흡수

Капсулы Мадопар® “125” 및 Tаблетки Мадопар® “250”. Леводопа и бенсеразид всасываются главным образом в верхних отделах тонкой кишки. 씨최대 леводопы в плазме достигается приблизительно через 1 투여 후 시간. Абсолютная биодоступность леводопы в среднем составляет 98% (74-112%). Капсулы и таблетки Мадопара® биоэквивалентны.

최대 и AUC леводопы возрастают пропорционально дозе (в диапазоне доз леводопы от 50 에 200 mg의).

Прием пищи уменьшает скорость и степень абсорбции леводопы. При назначении Мадопара® после обычного приема пищи C최대 леводопы в плазме на 30% меньше и достигается позже. Степень всасывания леводопы уменьшается на 15%.

Мадопар® быстродействующие таблетки (산성) “125”. Фармакокинетические профили леводопы после приема Мадопара® в данной лекарственной форме сходны с таковыми после приема таблеток и капсул Мадопара®, 그러나, 시간이 C에 도달최대 характеризуется тенденцией к укорочению. Параметры всасывания быстродействующих таблеток (диспергируемых) у разных пациентов менее вариабельны, чем при применении обычных лекарственных форм.

Мадопар® ГСС “125”, 에апсулы с модифицированным высвобождением. Мадопар® ГСС “125” обладает иными фармакокинетическими свойствами, чем обычные и диспергируемые формы выпуска. Активные вещества высвобождаются в желудке медленно. 씨최대 플라즈마에서 20-30% 적게, чем у обычных лекарственных форм, и достигается примерно через 3 투여 후 시간. Динамика концентрации в плазме характеризуется более продолжительным T1/2, чем у обычных лекарственных форм, что убедительно свидетельствует о непрерывном модифицируемом высвобождении активных веществ. Биодоступность Мадопара® ГСС “125” 이다 50-70% от биодоступности капсул Мадопар® “125” таблеток Мадопар® “250” 음식 섭취의 독립적. Прием пищи не влияет и на C최대 레보도파, 이 통해 이루어집니다. 5 ч после приема Мадопара® ГСС “125”.

분배

Леводопа проходит через ГЭБ посредством насыщаемой транспортной системы. 그것은 혈장 단백질 결합, V 이다 57 L. AUC леводопы в спинномозговой жидкости составляет 12% от таковой в плазме.

Бенсеразид в терапевтических дозах не проникает через ГЭБ. Он накапливается, 주로, 신장, 빛, тонкой кишке и печени.

대사

Леводопа метаболизируется двумя основными (декарбоксилирование и о-метилирование) и двумя побочными путями (трансаминирование и окисление).

Декарбоксилаза ароматических аминокислот превращает леводопу в допамин. Главными конечными продуктами этого пути обмена являются гомованилиновая и дигидроксифенилуксусная кислоты.

КОМТ метилирует леводопу с образованием 3-о-метилдопы. 티1/2 этого основного метаболита из плазмы равняется 15-17 아니, и у больных, получающих терапевтические дозы Мадопара®, происходит его накопление.

Уменьшение периферического декарбоксилирования леводопы при совместном назначении с бенсеразидом приводит к более высоким плазменным концентрациям леводопы и 3-о-метилдопы и более низким плазменным концентрациям катехоламинов (도파민, 노르 아드레날린) и фенолкарбоксильных кислот (гомованилиновой кислоты, дигидрофенилуксусной кислоты).

В слизистой кишечника и печени бенсеразид гидроксилируется с образованием тригидроксибензилгидразина, который является мощным ингибитором декарбоксилазы ароматических аминокислот.

공제

На фоне ингибирования периферической декарбоксилазы T1/2 леводопы составляет около 1.5 아니. Плазменный клиренс леводопы составляет около 430 ㎖ / 분.

Бенсеразид почти полностью выводится путем метаболизма. Метаболиты выводятся, 주로, 오줌 – 64% 그리고 낮은 정도, 대변​​과 – 24%.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

Данные о фармакокинетике леводопы у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью отсутствуют.

노인 환자 (65-78 년) с болезнью Паркинсона T1/2 и AUCнесколько увеличиваются (약 25%), что не является клинически значимым изменением.

 

고백

파킨슨 병, ...을 포함하여:

— у пациентов с дисфагией, с акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня, пациенты с феноменамиистощения эффекта однократной дозы” 또는 “увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата” (преимущественно Мадопар® быстродействующие таблетки “125” );

— у пациентов с любыми типами колебаний действия леводопы, 즉, “дискинезии пика дозы” 과 “феномен конца дозы”, 예를 들어,, неподвижность в ночное время (преимущественно Мадопар® ГСС “125”).

증후군 “беспокойных ног”:

— идиопатический синдромбеспокойных ног”;

- 증후군 “беспокойных ногу пациентов с почечной недостаточностью, 투석.

 

투약 처방

Препарат следует принимать, 가능, 적어도 30 분 전이나 1 시간 식사 후에.

Лечение следует начинать постепенно, индивидуально подбирая дозы до достижения оптимального терапевтического эффекта. Приведенные ниже указания по режиму дозирования следует рассматривать как общие рекомендации.

Капсулы Мадопар® “125” следует проглатывать целиком, 씹는없이.

Капсулы Мадопар® ГСС “125” следует проглатывать целиком, 씹는없이; их нельзя открывать перед употреблением во избежание потери эффекта непрерывного, контролируемого высвобождения активного вещества.

Таблетки Мадопар® “250” можно размельчать для облегчения глотания.

Быстродействующие таблетки (산성) “125” следует растворять в 25-50 ml의 물. Таблетка полностью растворяется за несколько минут с образованием молочно-белого раствора, который следует принимать не позже, 보다 30 мин после растворения таблетки. Поскольку быстро может образоваться осадок, перед приемом раствор рекомендуется перемешать.

표준 용량 요법

파킨슨 병

На ранней стадии болезни Паркинсона рекомендуется начинать лечение с приема Мадопара® 선량, 포함 50 мг леводопы + 12.5 мг бенсеразида 3-4 회 / 일. При хорошей переносимости дозу следует постепенно увеличивать, в зависимости от реакции пациента.

Оптимальный эффект достигается, 보통, при суточной дозе, 포함 300-800 мг леводопы + 75-200 мг бенсеразида, принимаемой в 3 или более приемов. Для достижения оптимального эффекта может потребоваться от 4 에 6 주. Дальнейшее увеличение суточной дозы, 필요한 경우에, следует проводить с интервалами в 1 달.

평균 지원 복용량은 125 mg의 (100 мг леводопы + 25 мг бенсеразида) Мадопара® 3-6 시간 / 일. 수신 주파수 (더 적은 3 시간) в течение дня должна быть распределена так, чтобы обеспечить оптимальный эффект. Для оптимизации эффекта может потребоваться замена Мадопара® “125” в форме обычных капсул и Мадопара® “250” в форме обычных таблеток на Мадопар® быстродействующие таблетки (산성) “125” или Мадопар® ГСС “125”.

증후군 “беспокойных ног

Препарат следует принимать за 1 시간은 잠을, с небольшим количеством пищи. 최대 투여 량 – 500 мг Мадопара® (400 мг леводопы + 100 мг бенсеразида).

Идиопатический синдромбеспокойных ногс нарушениями засыпания

Рекомендуется назначать капсулы Мадопар® “125” или таблетки Мадопар® “250”.

초기 용량은 62.5-125 mg의, 최대 도즈 – 250 mg의. При недостаточном эффекте дозу Мадопара® следует увеличить до 250 mg의 (200 мг леводопы + 50 мг бенсеразида).

Идиопатический синдромбеспокойных ногс нарушениями засыпания и сна

초기 용량 – 1 капсула Мадопар® ГСС “125” 과 1 капсула Мадопар® “125” 용 1 시간은 잠을. При недостаточном эффекте дозу Мадопара® ГСС “125” следует увеличить до 250 mg의 (2 캡슐).

Идиопатический синдромбеспокойных ногс нарушениями в течение суток

또한: 1 таблетка диспергируемая или 1 капсула Мадопар® “125”, максимальная суточная доза Мадопара ®– 500 mg의 (400 мг леводопы и 100 мг бенсеразида).

증후군 “беспокойных ногу пациентов с хронической почечной недостаточностью, получающих диализ

약물 투여 량 처방 125 mg의 (1 таблетка диспергируемая или 1 капсула Мадопар® “125”) 용 30 мин до начала диализа.

Режим дозирования в особых случаях

Болезнь Парксинсона

Мадопар® можно комбинировать с другими противопаркинсоническими средствами. Однако по мере продолжения лечения может возникнуть необходимость в уменьшении дозы других препаратов или их постепенной отмене.

Мадопар® быстродействующие таблетки (산성) “125” – специальная лекарственная форма для пациентов с дисфагией или акинезией в ранние утренние часы и во второй половине дня или для пациентов с феноменомистощения эффекта однократной дозы” 또는 “увеличения латентного периода до наступления клинического эффекта препарата”.

Если в течение дня у больного наблюдаются сильные моторные флюктуации (феноменистощения эффекта однократной дозы”, феноменвключения-выключения”), рекомендуется либо более частый прием соответственно меньших разовых доз, 또는 – что предпочтительнееприменение Мадопара® ГСС “125”.

Переход на Мадопар® ГСС “125” лучше всего производить с одного дня на другой, начиная с утренней дозы. Следует оставить ту же суточную дозу и схему приема, как и при приеме Мадопара® “125” и Мадопара® “250”.

통해 2-3 дня дозу постепенно увеличивают примерно на 50%. Больных следует предупредить о том, что их состояние может временно ухудшиться. Из-за особенностей лекарственной формы Мадопар® ГСС “125” начинает действовать несколько позже.

Клинического эффекта можно достичь быстрее, назначив Мадопар® ГСС “125” вместе с капсулами Мадопар® “125” или Мадопаром® быстродействующими таблетками (диспергируемыми) “125”. Это может быть оптимально в качестве первой утренней дозы, которая должна быть несколько выше, чем последующие.

Дозу Мадопара® ГСС “125” следует подбирать медленно и тщательно, причем интервал между изменениями дозы должен составлять не менее 2-3 일.

У пациентов с симптомами заболевания, проявляющимися в ночное время, положительного эффекта удавалось достичь путем постепенного повышения вечерней дозы Мадопара® ГСС “125” 에 250 mg의 (2 캡슐) 취침 전에.

При выраженном эффекте Мадопара® ГСС “125” (운동 이상증) следует увеличить интервалы между приемами и уменьшить разовую дозу.

Если Мадопар® ГСС “125” недостаточно эффективен даже в суточной дозе, 적당한 1500 мг леводопы, то рекомендуется вернуться к применявшемуся ранее лечению Мадопаром® “125”, Мадопаром® “250” или Мадопаром® быстродействующими таблетками (диспергируемыми) “125”.

Самопроизвольные движения типа хореи или атетоза на поздних стадиях лечения можно устранить или ослабить, уменьшив дозу.

При длительной терапии возможно появление эпизодовзастывания”, “феномена истощенияфеноменавключения-выключения”. При эпизодахзастывания”, “феномене истощенияпроводят дробление дозы препарата (уменьшение разовой дозы или сокращение интервала между приемами препарата), а при появлении феноменавключения-выключения” – к увеличению разовой дозы при уменьшении числа приемов. Впоследствии можно попробовать вновь увеличить дозу для усиления эффективности лечения.

пациентов с почечной недостаточностью легкой или умеренной степени тяжести 용량 조절이 필요합니다. Мадопар® 환자가 잘 견딘다, получающими сеансы гемодиализа.

증후군 “беспокойных ног

Для исключения нарастания симптомов синдромабеспокойных ног” (раннее появление в течение дня, усиление степени тяжести и вовлечение других частей тела) суточная доза не должна превышать рекомендованную максимальную дозу Мадопара® – 500 mg의 (400 мг леводопы + 100 мг бенсеразида).

При нарастании клинических симптомов следует уменьшить дозу леводопы или постепенно отменить леводопу и назначить другую терапию.

 

부작용

중추 및 말초 신경계에서: ažitaciâ, 경보, 불면증, 환각, 섬망 상태, временная дезориентация (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с указанием на данные симптомы в анамнезе), 우울증, 두통, 현기증, на более поздних стадиях лечения иногда – 자발적인 운동 (типа хореи или атетоза), эпизодызастывания”, ослабления эффекта к концу периода действия дозы (феномен “고갈”), феноменвключения-выключения”, 심한 졸음, эпизоды внезапной сонливости, усиление проявлений синдромабеспокойных ног”.

소화 시스템에서: 신경성 식욕 부진증, 구역질, 구토, 설사; 일부 경우에 – потеря или изменение вкусовых ощущений, 구강 점막의 건조.

심장 혈관 시스템: 부정맥, 기립 성 저혈압 (ослабевает после уменьшения дозы Мадопара®), 고혈압.

호흡: 비염, 기관지염.

조혈 계에서: 드물게 – gemoliticheskaya 빈혈, 일시적인 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

피부과 반응: 드물게 – 가려움, 발진.

실험실 매개 변수에서: 때때로 – 간 트랜스 아미나 제 및 알칼리 포스 파타 아제의 일시적인 증가, 혈액요소질소 증가, изменение цвета мочи до красного, темнеющего при стоянии.

다른: фебрильная инфекция.

 

금기

— декомпенсированное нарушение функций органов эндокринной системы;

— декомпенсированное нарушение функций печени;

— декомпенсированное нарушение функций почек (за исключением пациентов с синдромомбеспокойных ног”, получающих диализ);

-상실에 심혈 관 질환;

— психические заболевания с психотическим компонентом;

- Zakrыtougolynaya 녹내장;

— одновременный прием с неселективными ингибиторами МАО, сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В;

-까지 25 년;

— женщины детородного возраста, не применяющие надежные методы контрацепции;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 약물에 과민 반응.

 

임신과 수유

Мадопар® противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции, из-за возможного нарушения развития скелета у плода.

Если на фоне лечения Мадопаром® возникает беременность, препарат следует немедленно отменить.

IN 실험 연구 на животных показано, что Мадопар® может вызывать нарушения развития скелета у плода.

알 수없는, выделяется ли бенсеразид с грудным молоком. При необходимости применения Мадопара® 수 유 모유 수 유를 중단 해야, поскольку нельзя исключить нарушения развития скелета у ребенка.

 

주의 사항

У лиц с повышенной чувствительностью к препарату возможно развитие соответствующих реакций.

Побочные явления со стороны ЖКТ, возможные на начальной стадии лечения, в значительной степени устраняются, если принимать Мадопар® с небольшим количеством пищи или жидкости, а также при медленном увеличении дозы.

Пациентам с открытоугольной глаукомой следует регулярно измерять внутриглазное давление, поскольку теоретически леводопа может повысить внутриглазное давление.

В ходе лечения следует контролировать функцию печени и почек, формулу крови.

Пациентам с сахарным диабетом следует часто контролировать уровень глюкозы в крови и корригировать дозу пероральных гипогликемических препаратов.

아마도, прием Мадопара® следует продолжать как можно дольше перед общей анестезией, за исключением галотанового наркоза. Поскольку у пациента, получающего Мадопар®, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии прием Мадопара® должен быть отменен за 12-48 수술 전 시간. После операции лечение возобновляют, постепенно повышая дозу до прежнего уровня.

Мадопар® нельзя отменять резко. Резкая отмена препарата может привести к развитию ЗНС (온도 상승, 근육 경직, а также возможные психические изменения и повышение КФК в сыворотке), который может принять угрожающую жизни форму. При возникновении таких симптомов пациенту следует находиться под наблюдением врача (필요하다면 – 입원) и получать соответствующую симптоматическую терапию, которая может включать повторное назначение Мадопара® после соответствующей оценки состояния пациента.

Депрессия может быть клиническим проявлением основного заболевания (parkinsonizm, 증후군 “беспокойных ног”) и также может возникать на фоне терапии Мадопаром®. 환자, принимающих Мадопар®, следует тщательно наблюдать в плане возможного появления психических побочных реакций.

У некоторых пациентов с болезнью Паркинсона отмечено появление поведенческих и когнитивных расстройств в результате неконтролируемого применения возрастающих доз препарата, несмотря на рекомендации врача и значительное превышение терапевтических доз препарата.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

При возникновении сонливости, внезапных эпизодов сонливости пациент должен отказаться от вождения автомобиля или работы с машинами и механизмами. При появлении этих симптомов следует рассмотреть возможность снижения дозы или отмены терапии.

 

과다 복용

증상: усиление проявлений побочного действия – 부정맥, 혼동, 불면증, 오심과 구토, патологические непроизвольные движения. При приеме лекарственной формы с замедленным высвобождением активных веществ (Мадопар® ГСС “125”) в желудке появление симптомов может быть замедленным.

치료: simptomaticheskaya 치료 – дыхательные аналептики, 항 부정맥제, 신경 이완제; необходимо контролировать жизненно важные функции. При применении лекарственной формы с замедленным высвобождением активных веществ (Мадопар® ГСС “125”) следует предотвратить дальнейшую абсорбцию препарата.

 

약물 상호 작용

약동학 적 상호 작용

При одновременном применении тригексифенидил (антихолинергический препарат) уменьшает скорость, но не степень всасывания леводопы. Назначение тригексифенидила вместе с Мадопаром® ГСС “125” не влияет на фармакокинетику леводопы.

При одновременном применении антацидов вместе с Мадопаром® ГСС степень всасывания леводопы снижается на 32%.

Сульфат железа снижает C최대 в плазме крови и значение AUC леводопы на 30-50%; эти изменения в некоторых случаях являются клинически значимыми.

Метоклопрамид увеличивает скорость всасывания леводопы.

Леводопа не вступает в фармакокинетическое взаимодействие с бромокриптином, амантадином, селегилином и домперидоном.

약력 학적 상호 작용

항 정신병 약물, агонисты опиоидных рецепторов и антигипертензивные препараты, содержащие резерпин, подавляют действие Мадопара®.

При необходимости назначения Мадопара® 환자, получающим необратимые неселективные ингибиторы МАО, с момента прекращения приема ингибитора МАО до начала приема Мадопара® 적어도 통과해야합니다 2 주.

Селективные ингибиторы МАО типа В (포함. 셀레 길린, 라사길린) и селективные ингибиторы МАО типа А (moclobemide) можно назначать на фоне лечения Мадопаром®. При этом рекомендуется скорректировать дозу леводопы в зависимости от индивидуальной потребности пациента в плане эффективности и переносимости.

Сочетание ингибиторов МАО типа А и МАО типа В эквивалентно приему неселективного ингибитора МАО, поэтому подобную комбинацию не следует назначать одновременно с Мадопаром®.

Мадопар® не следует назначать одновременно с симпатомиметиками (에피네프린, 노르 에피네프린, изопротеренол, 암페타민), поскольку леводопа может потенцировать их действие. Если одновременный прием все же обязателен, следует тщательно контролировать состояние сердечно-сосудистой системы и при необходимости уменьшить дозу симпатомиметиков.

Возможно комбинированное применение препарата с другими противопаркинсоническими средствами (антихолинергическими, амантадином, agonistami의 dopamina), при этом могут усиливаться не только желательные, но и нежелательные эффекты. Может возникнуть необходимость уменьшения дозы Мадопара® или другого препарата.

При одновременном применении Мадопара® с ингибитором КОМТ, может потребоваться уменьшение дозы Мадопара®. Если лечение Мадопаром® начато, антихолинергические препараты не следует отменять резко, поскольку леводопа начинает действовать не сразу.

Поскольку у пациента, получающего Мадопар®, во время галотанового наркоза могут возникнуть колебания АД и аритмии, прием Мадопара® следует отменить за 12-48 수술 전 시간.

Леводопа может повлиять на результаты лабораторного определения катехоламинов, 크레아티닌, мочевой кислоты и глюкозы, возможен ложноположительный результат пробы Кумбса.

환자, получающих Мадопар®, прием препарата одновременно с богатой белками пищей может нарушить всасывание леводопы из ЖКТ.

 

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

 

조건 및 약관

Мадопар® быстродействующие таблетки (산성) “125” следует хранить при температуре не выше 25°С. 유통 기한 – 3 년.

Мадопар® 정제 “250” следует хранить при температуре не выше 25°С. 유통 기한 – 4 년.

Капсулы Мадопар® “125” и капсулы Мадопар® ГСС “125” следует хранить при температуре не выше 30°С. 유통 기한 – 3 년.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

맨 위로 돌아가기 버튼