ЛЕВИТРА

활성 물질: Варденафил
때 ATH: G04BE09
CCF: 준비하기, применяемый при эректильной дисфункции
ICD-10 코드 (고백): (F) 52.2, N 30.1
때 CSF: 28.08.01.01.01
제조업 자: BAYER HealthCare AG (독일)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 코팅 от светло-оранжевого до серо-оранжевого цвета, 둥근, 렌즈의, слегка шероховатые, 양각 “5” на одной стороне и фирменным байеровским крестом – 서로.

첨가제: krospovydon, 마그네슘 스테아, 미결정 셀룰로오스, 실리카 콜로이드 무수.

쉘의 조성을: 마크로 골 400, gipromelloza, 이산화 티탄, 산화철 노랑, 산화철 레드.

1 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
1 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
1 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

알약, 코팅 от светло-оранжевого до серо-оранжевого цвета, 둥근, 렌즈의, слегка шероховатые, 양각 “10” на одной стороне и фирменным байеровским крестом – 서로.

첨가제: krospovydon, 마그네슘 스테아, 미결정 셀룰로오스, 실리카 콜로이드 무수.

쉘의 조성을: 마크로 골 400, gipromelloza, 이산화 티탄, 산화철 노랑, 산화철 레드.

1 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
1 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
1 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

알약, 코팅 от светло-оранжевого до серо-оранжевого цвета, 둥근, 렌즈의, слегка шероховатые, 양각 “20” на одной стороне и фирменным байеровским крестом – 서로.

첨가제: krospovydon, 마그네슘 스테아, 미결정 셀룰로오스, 실리카 콜로이드 무수.

쉘의 조성을: 마크로 골 400, gipromelloza, 이산화 티탄, 산화철 노랑, 산화철 레드.

1 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
1 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
1 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
3 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
4 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.

약리 작용

발기 부전의 치료를 위한 약물, ингибитор ФДЭ5.

Эрекция полового члена представляет собой гемодинамический процесс, в основе которого лежит расслабление гладких мышц пещеристых тел и расположенных в нем артериол. Во время сексуальной стимуляции из нервных окончаний пещеристых тел выделяется оксид азота (아니), активирующий фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению содержания в пещеристых телах циклического гуанозинмонофосфата (cGMP의). В результате происходит расслабление гладких мышц пещеристых тел, что способствует увеличению притока крови в половой член.

Варденафил блокирует ФДЭ5, под воздействием которой происходит расщепление цГМФ, в результате этого местное действие эндогенного NO в пещеристых телах во время сексуальной стимуляции усиливается, что обусловливает способность Левитры усиливать реакцию на сексуальную стимуляцию.

약동학

흡수

После приема препарата внутрь варденафил быстро всасывается из ЖКТ. При приеме натощак C_최대 в плазме крови может быть достигнута через 15 M, однако в 90% случаев в среднем – 통해 60 M (부터 30 에 120 M). 대략의 절대 생체 이용률 15%. В рекомендованном диапазоне доз (5-20 mg의) величина AUC и C_최대 в плазме крови увеличиваются пропорционально дозе.

Клинический эффект реализуется еще до достижения C_최대. Начало действия после приема внутрь в дозе 20 mg의 10 mg의 – 10 M, что обеспечивает эрекцию, достаточную для пенетрации и успешного завершения полового акта у 34% 과 40% пациентов с легкой и умеренно легкой степенью эректильной дисфункции соответственно. 통해 25 мин эффект наступает соответственно у 53% 과 50% 환자, что совпадает по времени с началом появления препарата в крови и быстрым нарастанием его концентрации. 활동 기간 – 8-12 아니.

При приеме с нормальной пищей, содержащей не более 30% 지방, фармакокинетические параметры варденафила (씨_최대, 시간이 C에 도달_최대, AUC) 변경 하지 마십시오.

При приеме варденафила одновременно с пищей, содержащей большое количество жира (57%), скорость всасывания уменьшается с увеличением времени достижения C_최대 에 60 M, C_최대 в плазме крови в среднем снижается на 20% без существенного изменения AUC.

분배

평균 V_디 варденафила в равновесном состоянии фармакокинетических параметров составляет в среднем 208 L, что демонстрирует его хорошее распределение в тканях. Связывание варденафила и его основного метаболита (M1) с белками плазмы крови составляет до 95%, является обратимым и не зависит от общей концентрации препарата.

Исходя из результатов измерения содержания варденафила в сперме здоровых мужчин через 90 투여 후 분, 우리는 가정 할 수있다, что не более 0.00012% полученной дозы может определяться в сперме пациентов.

대사.

Варденафил метаболизируется в печени при участии преимущественно CYP3A4, а также CYP3А5 и CYP2C9. 평균 T_1/2 варденафила составляет 4-5 아니, а М1 – около 4 아니. В крови содержится глюкуронид в форме конъюгата (глюкуроновая кислота), который является частью метаболита М1. Концентрация остальной части М1 (неглюкуроновой) 이다 26% от концентрации активного вещества. Профиль селективности в отношении ФДЭ у М1 сходен с таковым для варденафила; in vitro способность М1 подавлять ФДЭ5 составляет 28% по сравнению с варденафилом, 상응하는 7% эффективности препарата.

공제

Общий клиренс варденафила составляет 56 L /, 최종 T_1/2 -에 대 한 4-5 아니. После приема внутрь варденафил в виде метаболитов выводится преимущественно через кишечник – 91-95%, в меньшей степени почками – 2-6%.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

У здоровых пожилых мужчин (65세 이상) по сравнению с молодыми (≤ 45 년) печеночный клиренс варденафила снижен. В среднем AUC у пожилых увеличивается на 52%. Однако различий эффективности и безопасности препарата у пациентов пожилого и молодого возраста не отмечается.

У пациентов с легкой (CC>55-80 ㎖ / 분) и умеренной (CC>30-50 ㎖ / 분) степенью нарушения функции почек фармакокинетические показатели варденафила сопоставимы с показателями у здоровых. При тяжелом нарушении функции почек (CC<30 ㎖ / 분) среднее значение AUC повышается на 21%, C_최대 снижается на 23%. Достоверной корреляции между КК и концентрацией варденафила в плазме (AUC и C_최대) 표시되지.

환자, 혈액 투석, фармакокинетика варденафила не изучена.

У пациентов с незначительным и умеренным нарушением функции печени клиренс варденафила снижается пропорционально степени ее нарушения. При легкой степени печеночной недостаточности (차일드 푸 클래스 A) отмечается увеличение показателей AUC и C_최대 에 1.2 시대 (AUC – 에 17%, 씨_최대 – 에 22%), при умеренной степени (간경변증의 B 급) – в 2.6 시대 (160%) 과에 2.3 시대 (130%) 각기, по сравнению со здоровыми добровольцами.

У пациентов с тяжелым нарушением функции печени (클래스 C 간경변증) фармакокинетика варденафила не изучена.

고백

— эректильная дисфункция (неспособность достичь и сохранить эрекцию, необходимую для совершения полового акта).

투약 처방

Препарат принимают внутрь независимо от приема пищи. 초기 권장 복용량은 10 대한 mg의 25-60 мин до сексуального контакта. Можно принимать также в период от 4-5 h를 25 мин до сексуальной активности. Максимальная частота приема – 1 시간 / 일. Для достижения эффективности необходим достаточный уровень сексуальной стимуляции.

В зависимости от эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 20 밀리 그램으로 감소 또는 5 밀리그램 / 일. 최대 투여 량 – 20 mg의.

Коррекции режима дозирования у 노인 환자 필요하지.

에 пациентов с незначительно выраженной печеночной недостаточностью 보정 투여 정권은 필요하지 않습니다. 에 пациентов с умеренной печеночной недостаточностью 초기 투여 량은 5 하루에 밀리그램. IN дальнейшем в зависимости от эффективности и переносимости лечения доза может быть увеличена до 10 мг и затем до 20 mg의.

에 пациентов с незначительно выраженными и умеренными нарушениями функции почек 보정 투여 정권은 필요하지 않습니다

부작용

중추 및 말초 신경계에서: ≥10 % – 두통; ≥1 % – 현기증; ≥0.1%-<1% – 졸음; ≥0.01%-<0.1% – 경보, 기절.

심장 혈관 시스템: ≥10 % – 조수 (периодическое внезапное покраснение лица, 열을 느낌); ≥0.1%-<1% – 혈압 상승, 혈압의 저하, 기립 성 저혈압; ≥0.01%-<0.1% – 협심증, 심근 허혈.

소화 시스템에서: ≥1%-<10% – 소화 불량, 구역질; ≥0.1%-<1% – 간 기능 검사의 변화 (ALT 증가, IS, GGT).

호흡: ≥1%-<10% – застойная гиперемия слизистой оболочки носа (отек слизистой, 비염, 비루); ≥0.1%-<1% – 호흡 곤란, 코피; ≥0.01%-<0.1% – 후두 부종.

비전의 기관의 일부에: ≥0.1%-<1% – повышенное слезоотделение, 시각 장애 (яркости зрения); ≥0.01%-<0.1% – 안압 상승.

피부과 반응: ≥0.1%-<1% – 얼굴의 붓기, 감광성.

근골격계의 편: ≥0.1%-<1% – 근육통, 요통, повышение КФК; ≥0.01%-<0.1% – 증가 된 근육.

생식 시스템의 부분: >0.01%-<0.1% – удлинение эрекции или болезненная эрекция, 지속 발 기증.

다른: ≥0.01%-<0.1% – 과민성 반응.

Имеются редкие постмаркетинговые сообщения о случаях развития передней ишемической невропатии зрительного нерва (ПИНЗН), приводящей к нарушению зрения, включая стойкую утрату зрения, связанных по времени с приемом ингибиторов ФДЭ5, 포함. и Левитры^®, 환자, многие из которых имеют сопутствующие факторы риска для развития этого состояния, такие как анатомический дефект диска зрительного нерва, 이전의 50 년, 당뇨병, 고혈압, 관상 동맥 질환, гиперлипидемия и курение. 해당 사항 없음, связано ли развитие ПИНЗН непосредственно с применением ингибиторов ФДЭ5, или с имеющимися у пациента сопутствующими сосудистыми факторами риска и анатомическими дефектами, или с комбинацией этих факторов, 또는 다른 이유.

Сообщается о случаях нарушения зрения, включая временную или стойкую утрату зрения, которые связаны по времени с приемом ингибиторов ФДЭ5, 포함. и Левитры^®. 해당 사항 없음, связаны ли эти случаи непосредственно с приемом ингибиторов ФДЭ5, или с сопутствующими сосудистыми факторами риска, 또는 다른 이유.

금기

— одновременная терапия нитратами или препаратами, которые являются донаторами оксида азота;

— комбинация с ингибиторами ВИЧ-протеаз, такими как индинавир или ритонавир;

- 약물에 과민 반응.

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 16 년.

FROM 주의 следует применять у пациентов с врожденным удлинением интервала QT, с анатомической деформацией полового члена (굽​​힘, кавернозный фиброз, 페이 로니 병), с заболеваниями, предрасполагающими к приапизму (drepanocytemia, mnozhestvennaya 골수종, 백혈병), 중증의 간 장애, заболеванием почек в терминальной стадии, 저혈압 (систолическое давление в покое менее 90 mmHg로.), недавно перенесенным инсультом и инфарктом миокарда, 불안정 협 심 증, наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (예를 들어,, 색소 성 망막염), со склонностью к кровотечениям и с обострением язвенной болезни, аортальным стенозом и идиопатическим гипертрофическим субаортальным стенозом.

임신과 수유

Препарат не предназначен для применения у женщин и новорожденных.

주의 사항

До назначения Левитры^® (뿐만 아니라 기타 약물, применяемых для лечения эректильной дисфункции), врач должен оценить состояние сердечно-сосудистой системы, поскольку существует риск развития осложнений со стороны сердца во время сексуальной активности.

Варденафил обладает сосудорасширяющими свойствами, что может сопровождаться незначительным или умеренным снижением АД.

Пациенты с обструкцией путей оттока из левого желудочка, 예를 들어,, 대동맥 협 착 증으로, idiopathic hypertrophic 때 그것 subaortal′nym 협, могут быть чувствительны к действию вазодилататоров, включая ингибиторы ФДЭ5.

남성, которым не показана сексуальная активность, вследствие сопутствующего сердечно-сосудистого заболевания, препараты для лечения эректильной дисфункции не назначают.

Поскольку Левитра^® в терапевтических дозах (10 mg의) вызывает удлинение интервала QT, препарат не следует назначать пациентам с врожденным удлинением интервала QT и тем, которые принимают антиаритмические препараты класса IА (퀴니 딘, prokaynamyd) 또는 클래스 III (아미오다론, 소탈).

Безопасность и эффективность варденафила в комбинации с другими препаратами для лечения эректильной дисфункции не изучалась, поэтому их совместное применение не рекомендуется.

Безопасность варденафила не исследовалась и его применение не рекомендуется у следующих групп пациентов: 심각한 간, заболевания почек в терминальной стадии, требующие гемодиализа, 저혈압 (систолическое давление в покое <90 mmHg로. 미술.), недавно перенесенный инсульт или инфаркт миокарда (в пределах последних 6 개월), 불안 정형 협심증, а также наследственные дегенеративные заболевания сетчатки, 예를 들어,, 색소 성 망막염.

На фоне приема Левитры^® и других ингибиторов ФДЭ5 были зарегистрированы случаи преходящей потери зрения и неартериитной ишемической невропатии зрительного нерва. При наступлении внезапной потери зрения пациент должен прекратить прием Левитры^® и срочно проконсультироваться с лечащим врачом.

Сочетанная терапия альфа-адреноблокаторами и варденафилом может сопровождаться развитием артериальной гипотензии с соответствующей клинической картиной, поскольку эти препараты обладают вазодилатирующим эффектом. Сочетанное назначение Левитры^® и альфа-адреноблокаторов допустимо только при наличии стабильных показателей АД на фоне приема альфа-адреноблокаторов, при этом Левитру^® следует назначать в минимальной рекомендованной дозе, 구성 요소 5 mg의. Не следует принимать Левитру^® в одно и тоже время с альфа-адреноблокаторами, за исключением тамсулозина, прием которого может совпадать по времени с приемом варденафила. В случае приема подобранной дозы Левитры^® терапию альфа-адреноблокаторами следует начинать в минимальной дозе. Постепенное увеличение дозы альфа-адреноблокаторов пациентам, получающим препараты из группы ингибиторов ФДЭ5, может привести к дальнейшему снижению АД.

Доза Левитры^® 초과하지 않아야한다 5 мг при его сочетании с эритромицином, 케토코나졸, 이트라코나졸. Доза кетоконазола и итраконазола при этом не должна превышать 200 mg의.

Сочетание с индинавиром и ритонавиром противопоказано.

Поскольку варденафил не применялся у пациентов со склонностью к кровотечениям и у больных с обострением язвенной болезни, его назначение в этих случаях возможно только после тщательной оценки соотношения пользы и риска терапии.

Варденафил не влияет на длительность кровотечения, также он не влияет на этот показатель при сочетанном применении с ацетилсалициловой кислотой.

Варденафил не усиливает агрегацию тромбоцитов, вызванную различными препаратами. В концентрации выше терапевтической варденафил вызывает незначительное усиление антиагрегантного действия нитропруссида натрия, который является донатором оксида азота.

Влияние варденафила и гепарина при одновременном применении на длительность кровотечения не изучено.

Влияние варденафила на гипотензивный эффект нитратов у пациентов не изучено, поэтому комбинированное назначение Левитры^® и нитратов противопоказано.

소아과에서 사용

Варденафил не предназначен для применения у детей.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Перед назначением препарата пациентам, которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами, необходимо выяснить их индивидуальную реакцию на Левитру^®.

과다 복용

증상: известно о случаях приема Левитры^® 선량 80 mg의 1 раз/сут и 40 mg의 1 раз/сут в течение более 4 недель без развития серьезных побочных реакций. 하지만, 동시에, 애플리케이션 레이트 40 mg의 2 раза/сут наблюдаются выраженные боли в пояснице без признаков токсического действия на мышечную и нервную систему.

치료: 증상 및지지 요법의 개최. Поскольку варденафил в высокой степени связывается с белками плазмы, и лишь незначительное количество препарата выводится почками, эффективность гемодиализа маловероятна.

약물 상호 작용

Варденафил метаболизируется преимущественно при участии печеночных ферментов системы цитохрома Р450, 즉, изофермента CYP3А4, а также с некоторым участием изоферментов CYP3А5 и CYP2С. Ингибиторы этих ферментов могут снижать клиренс варденафила. При одновременном применении Левитры^® 케토코나졸, 이트라코나졸, индинавиром и ритонавиром (мощные ингибиторы CYP3A4) можно ожидать значительного повышения концентрации варденафила в плазме.

При одновременном применении циметидин (400 mg의 2 회 / 일), который является неспецифическим ингибитором изоферментов системы цитохрома Р450, не оказывает влияния на величину показателей AUC и C_최대 варденафила (20 mg의).

При одновременном применении с Левитрой^® (5 mg의) 에리스로 마이신 (500 mg의 3 회 / 일), являющийся ингибитором CYP3A4, вызывает увеличение AUC варденафила в 4 시대 (300%) и увеличение C_최대 варденафила в 3 시대 (200%).

케토코나졸 (200 mg의), являясь мощным ингибитором CYP3A4, при одновременном применении с Левитрой^® (5 mg의) вызывает увеличение AUC варденафила в 10 시간 (900%) 그리고 씨_최대 варденафила (5mg의) 에 4 시대 (300%).

При одновременном применении Левитры^® (10 mg의) и ингибитора ВИЧ-протеаз индинавира (800 mg의 3 회 / 일) отмечается увеличение AUC варденафила в 16 시간 (1500%) 그리고 씨_최대 варденафила в 7 시간 (600%). 통해 24 ч после приема концентрация варденафила в плазме составляет приблизительно 4% от его C_최대.

При одновременном применении Левитры^® (5 mg의) 리토 나 비어 (600 mg의 2 회 / 일) повышает в 13 раз C_최대 варденафила и в 49 раз его суммарный суточный показатель AUC. Взаимодействие обусловлено тем, что ритонавир, являясь мощным ингибитором CYP3A4 и CYP2C9, блокирует печеночный метаболизм варденафила. Ритонавир значительно удлиняет T_1/2 варденафила до 25.7 아니.

У здоровых добровольцев Левитра^®(10 mg의) при приеме за 24-1 ч до приема нитроглицерина (400 мкг сублингвально) не вызывает усиления его гипотензивного эффекта, 선량 20 대한 mg의 1-4 ч до применения нитратов (400 мкг сублингвально) усиливает их гипотензивное действие, но при назначении за 24 ч усиления гипотензивного действия не происходит.

Варденафил (20 mg의) не изменяет показатели AUC и C_최대 글 리벤 클라 미드 (глибурида в дозе 3.5 mg의) при их совместном применении и наоборот.

Фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие (влияние на протромбиновое время и факторы свертывания II,VII, 엑스) не отмечается при сочетании варденафила (20 mg의) 와파린과 함께 (25 mg의).

Не наблюдается значимого фармакокинетического взаимодействия между Левитрой^® (20 mg의) и нифедипином (30 또는 60 mg의): варденафил вызывает в положении лежа на спине дополнительное снижение систолического и диастолического АД в среднем на 5.9 mmHg로. 기사. 과 5.2 mmHg로. 기사. 각기.

그것은 알려진 때문에, что альфа-адреноблокаторы вызывают снижение АД, особенно постуральную гипотензию и обморок, вопрос взаимодействия альфа-адреноблокаторов и Левитры^® при совместном применении тщательно изучался. Было проведено два исследования лекарственного взаимодействия с участием здоровых добровольцев с нормальным АД, получавших альфа-адреноблокаторы тамсулозин или теразозин с быстрым увеличением доз до максимальных или близких к ним в течение 14 дней или менее. После добавления к получаемой терапии Левитры^® артериальная гипотензия развилась у значительного числа участников исследования. Среди лиц, получающих теразозии артериальная гипотензия (систолическое АД в положении стоя ниже 85 mmHg로. 미술.) развивалась чаще в том случае, если Левитра^® и теразозин назначались с таким расчетом, чтобы достичь совпадения C_최대 во времени, чем в том случае, если C_최대 расходились во времени на 6 시간. Указанные исследования могут иметь ограниченное клиническое значение, поскольку они проводились с участием здоровых добровольцев, а также после форсированного титрования доз (이렇게, участникам исследования не удавалось достичь стабилизации АД на фоне приема альфа-адреноблокаторов).

Исследования лекарственного взаимодействия Левитры^® проводились также у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (DGPŽ), получающих стабильные дозы тамсулозина или теразозина. При назначении Левитры^® 용량 5,10 또는 20 특히 환자를 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다., получавшим стабильные дозы тамсулозина, дополнительного снижения среднего уровня АД не наблюдалось. При одномоментном приеме Левитры^® 선량 5 мг и тамсулозина в дозе 0.4 mg의 2 부터 21 пациента наблюдалась ортостатическая артериальная гипотензия с падением систолического АД ниже 85 mmHg로. 기사. При приеме Левитры^® 선량 5 мг и тамсулозина с 6-часовым интервалом ортостатическая систолическая артериальная гипотензия с падением АД менее 85 mmHg로. 기사. развилась также у 2 부터 21 환자. В последующем исследовании одномоментное назначение Левитры^® 용량 10 mg의 20 мг и тамсулозина в дозах 0.4 mg의 0.8 мг случаев ортостатического падения систолического АД ниже 85 mmHg로. 기사. зарегистрировано не было. При одномоментном назначении Левитры^® 선량 5 мг и теразозина в дозах 5 mg의 또는 10 мг у одного из 21 пациента наблюдалась симптоматическая постуральная гипотензия. При приеме Левитры^® 선량 5 мг и теразозина с интервалом в 6 часов случаев падения АД не было. Полученные результаты следует принимать во внимание при решении вопроса о времени назначения препаратов.

Сочетанное назначение Левитры^® и альфа-адреноблокаторов допустимо только при наличии стабильных показателей АД на фоне приема альфа-адреноблокаторов, при этом Левитру^® нужно назначать в минимальной рекомендованной дозе, 구성 요소 5 mg의. Не следует принимать Левитру^® в одно и то же время с альфа-адреноблокаторами, за исключением тамсулозина, прием которого может совпадать по времени с приемом Левитры^®.

Одновременное применение дигоксина (0.375 mg의) и Левитры^® (20 mg의) через день в течение более 14 дней не сопровождается лекарственным взаимодействием.

Однократный прием маалокса (антацид, магния гидроксид/алюминия гидроксид) не влияет на показатели AUC и C_최대 варденафила.

Биодоступность варденафила (20 mg의) также не нарушается при его сочетании с блокаторами гистаминовых Н₂-рецепторов ранитидином (150 mg의 2 회 / 일) и циметидином (400 mg의 2 회 / 일).

Левитра^® (10 mg의 20 mg의) не влияет на длительность кровотечения, когда применяется в качестве монотерапии и в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в низкой дозе (2 탭. 로 81 mg의).

Левитра^® (20 mg의) не потенцирует гипотензивный эффект этанола (0.5 g / kg 체중), фармакокинетика варденафила не нарушается.

아세틸 살리실산, ACE 억제제, 베타 차단제, диуретики и гипогликемические препараты (сульфонилмочевина и метформин), слабые ингибиторы CYP3A4 не влияют на фармакокинетику варденафила.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 30 ℃ 이하보다 높은 온도에서 건조한 장소. 유통 기한 – 3 년.