크레스토
활성 물질: 로 수바 스타틴
때 ATH: C10AA07
CCF: 지질 강하제
ICD-10 코드 (고백): E78.0, (E) 78.2
때 CSF: 16.01.01
제조업 자: 아스트라 제 네 카 UK 주식 회사. (영국)
제약 양식, 구성 및 포장
알약, 코팅 핑크 색상, 둥근, 렌즈의, 새겨진 “ZD4522 10” ZD4522 10.
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| ZD4522 10 (칼슘 염의 형태로) | 10 mg의 |
첨가제: 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 인산 칼슘, krospovydon, 마그네슘 스테아.
쉘의 조성을: 유당 수화물, gipromelloza (E464), 글리세롤 트리 아세테이트, 이산화 티탄 (E171), 산화철 레드 (E172), 정제수.
7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
알약, 코팅 핑크 색상, 둥근, 렌즈의, 새겨진 “ZD4522 10” 한쪽.
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| ZD4522 10 (칼슘 염의 형태로) | 20 mg의 |
첨가제: 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 인산 칼슘, krospovydon, 마그네슘 스테아.
쉘의 조성을: 유당 수화물, gipromelloza (E464), 글리세롤 트리 아세테이트, 이산화 티탄 (E171), 산화철 레드 (E172), 정제수.
7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
알약, 코팅 핑크 색상, 타원, 렌즈의, 새겨진 “ZD4522 10” 한쪽과 “40” – 다른.
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| ZD4522 10 (칼슘 염의 형태로) | 40 mg의 |
첨가제: 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 인산 칼슘, krospovydon, 마그네슘 스테아.
쉘의 조성을: 유당 수화물, gipromelloza (E464), 글리세롤 트리 아세테이트, 이산화 티탄 (E171), 산화철 레드 (E172), 정제수.
7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
약리 작용
지질 강하제, ZD4522 10, ZD4522 10, 효소, 3-하이드록시-3-메틸글루타릴코엔자임 A를 메발로네이트로 전환, 3-하이드록시-3-메틸글루타릴코엔자임 A를 메발로네이트로 전환 (XC). 3-하이드록시-3-메틸글루타릴코엔자임 A를 메발로네이트로 전환, Xc 합성과 LDL 이화작용이 일어나는 곳.
Xc 합성과 LDL 이화작용이 일어나는 곳, Xc 합성과 LDL 이화작용이 일어나는 곳, 이는 차례로 VLDL 합성을 억제합니다., 이는 차례로 VLDL 합성을 억제합니다..
이는 차례로 VLDL 합성을 억제합니다., 총 콜레스테롤, TG, 이는 차례로 VLDL 합성을 억제합니다., 또한 아포지단백 B의 함량을 감소시킵니다. (또한 아포지단백 B의 함량을 감소시킵니다.), 또한 아포지단백 B의 함량을 감소시킵니다., HS-LPONP, 또한 아포지단백 B의 함량을 감소시킵니다. (또한 아포지단백 B의 함량을 감소시킵니다.), 또한 아포지단백 B의 함량을 감소시킵니다., 총 Hs/Hs-LPVP 및 Hs-nonLPVP/Hs-LPVP 및 ApoV/ApoA-1 비율.
총 Hs/Hs-LPVP 및 Hs-nonLPVP/Hs-LPVP 및 ApoV/ApoA-1 비율 1 총 Hs/Hs-LPVP 및 Hs-nonLPVP/Hs-LPVP 및 ApoV/ApoA-1 비율, 통해 2 총 Hs/Hs-LPVP 및 Hs-nonLPVP/Hs-LPVP 및 ApoV/ApoA-1 비율 90% 가능한 최대 효과. 최대 치료 효과는 일반적으로 다음으로 달성됩니다. 4 최대 치료 효과는 일반적으로 다음으로 달성됩니다..
Crestor는 인종에 관계없이 고중성지방혈증을 동반하거나 동반하지 않는 고콜레스테롤혈증 성인 환자에게 효과적입니다., Crestor는 인종에 관계없이 고중성지방혈증을 동반하거나 동반하지 않는 고콜레스테롤혈증 성인 환자에게 효과적입니다. (포함. 당뇨병 및 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서). 에 80% 당뇨병 및 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 (당뇨병 및 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 4.8 밀리몰 / ℓ) 투여 량의 약물을 복용하는 동안 10 당뇨병 및 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 < 3 밀리몰 / ℓ.
이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서, 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 20-80 mg의, 이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 (이형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 환자에서 435 환자). 1일 투여량으로 적정 후 40 mg의 (12 치료의 주) 1일 투여량으로 적정 후 53%. 에 33% 1일 투여량으로 적정 후 < 3 밀리몰 / ℓ.
1일 투여량으로 적정 후, Crestor를 복용량으로 복용 20 mg의 40 mg의, Crestor를 복용량으로 복용 22%.
TG 함량과 관련하여 fenofibrate와 함께, HDL-C 함량과 관련하여 니코틴산과 함께 추가 효과가 나타납니다..
로수바스타틴이 합병증 감소에 미치는 영향에 관한 연구, 로수바스타틴이 합병증 감소에 미치는 영향에 관한 연구, 로수바스타틴이 합병증 감소에 미치는 영향에 관한 연구, 로수바스타틴이 합병증 감소에 미치는 영향에 관한 연구.
약동학
흡수
씨최대 로 수바 혈장 농도는 약 달성 5 경구 투여 후 시간. 절대 생체 이용률 – 약 20%.
비례 수바 증가 전신 노출은 선량. 약동학적 매개변수는 일일 섭취량에 따라 변하지 않습니다..
분배
약동학적 매개변수는 일일 섭취량에 따라 변하지 않습니다.. V디 – 약 134 L. 혈장 단백질 결합 (주로 알부민에) 대략 90%.
대사
작은 정도 Biotransformiroetsa (약 10%), 시토크롬 P450 시스템의 동종효소에 대한 비핵심 기질임. 기본 동위 효소, 로 수바 스타틴의 대사에 관여, CYP2C9을 является. Изоферменты CYP2C19, CYP2D6 및 CYP3A4 적은 대사에 관여.
로 수바 스타틴을 확인 주요 대사 산물은 N-dismetil 및 락톤 대사입니다. N-dismetil 약 50% 덜 활동, 로 수바 스타틴보다, 시토크롬 P450 시스템의 동종효소에 대한 비핵심 기질임. 더 90% 순환하는 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 약리학적 활성은 rosuvastatin에 의해 제공됩니다., 순환하는 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 약리학적 활성은 rosuvastatin에 의해 제공됩니다. – 순환하는 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 약리학적 활성은 rosuvastatin에 의해 제공됩니다..
공제
약 90% 로 수바 선량 대변 배설 변하지. 나머지 부분은 소변으로 배출된다. 플라즈마 T1/2 – 약 19 아니. 티1/2 순환하는 HMG-CoA 환원효소를 억제하는 약리학적 활성은 rosuvastatin에 의해 제공됩니다.. 혈장 클리어런스의 평균 값은 약 50 L / (변동 계수 21.7%).
다른 HMG-CoA를 redukazy 용의 경우에서와 같이, XC 관련된 간 캡처 수바 막 수송 과정에서, 로 수바 스타틴의 간 제거에 중요한 역할.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
성별 및 연령은 로수바스타틴의 약동학에 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않습니다..
성별 및 연령은 로수바스타틴의 약동학에 임상적으로 유의한 영향을 미치지 않습니다., 아시아에 사는, 아시아에 사는, 아시아에 사는, 아시아에 사는. 획득한 약동학적 매개변수의 차이에 대한 유전적 및 환경적 요인의 영향은 밝혀지지 않았습니다.. 환자의 다른 민족 그룹 간의 약동학 분석은 유럽인 사이에서 임상적으로 유의한 차이를 나타내지 않았습니다., 환자의 다른 민족 그룹 간의 약동학 분석은 유럽인 사이에서 임상적으로 유의한 차이를 나타내지 않았습니다., 환자의 다른 민족 그룹 간의 약동학 분석은 유럽인 사이에서 임상적으로 유의한 차이를 나타내지 않았습니다..
경증 내지 중등도의 신부전 환자에서 rosuvastatin 또는 N-dismethyl의 혈장 농도는 크게 변하지 않습니다..
중증의 신부전 환자에서 (CC<30 ㎖ / 분) 혈장 중 농도로 수바 3 배, 및 N-dismetila의 농도 9 배, 건강한 지원자에 비해. 투석 환자에서로 수바 스타틴의 혈장 농도는 약이었다 50% 더 높은, 건강한 지원자에 비해.
다양한 단계의 간부전 환자에서 T의 증가 없음1/2 다양한 단계의 간부전 환자에서 T의 증가 없음 (다양한 단계의 간부전 환자에서 T의 증가 없음 7 다양한 단계의 간부전 환자에서 T의 증가 없음). 에 2 다양한 단계의 간부전 환자에서 T의 증가 없음 8 과 9 차일드 - 퓨의 규모에 T의 증가를했습니다1/2, 적어도, 에 2 시대. 점수가 높은 환자에서 로수바스타틴 사용 경험 9 점수가 높은 환자에서 로수바스타틴 사용 경험.
고백
- 기본 콜레스테롤 혈증 (тип 인천 공항, 이형 접합 가족 성 고 콜레스테롤 혈증을 포함하여) 고 콜레스테롤 혈증 또는 혼합 (тип IIB) 다이어트 보조 등, 때 다이어트 및 기타 비 약물 학적 치료 (예를 들어,, 육체적 운동, 체중 감량) 불충분;
- 가족성 동형접합 고콜레스테롤혈증이 식이요법 및 기타 콜레스테롤 저하 요법의 보조제로서 또는 경우에 따라, 이러한 요법은 환자에게 적절하지 않을 때.
투약 처방
약물은 음식 섭취에 관계없이 하루 중 언제든지 경구 투여됩니다.. 정제는 전체 섭취해야, 식수, 씹는 또는 분쇄하지 않고. 약물은 음식 섭취에 관계없이 하루 중 언제든지 경구 투여됩니다. 5 약물은 음식 섭취에 관계없이 하루 중 언제든지 경구 투여됩니다. 10 mg의.
환자는 Crestor 요법을 시작하기 전에 표준 지질 저하 식이요법을 해야 하며 치료 기간 동안 계속 그렇게 해야 합니다.. 약물의 용량은 적응증과 치료 반응에 따라 개별적으로 선택해야 합니다., 약물의 용량은 적응증과 치료 반응에 따라 개별적으로 선택해야 합니다..
환자에 대한 Crestor의 권장 시작 용량, 환자에 대한 Crestor의 권장 시작 용량, 환자에 대한 Crestor의 권장 시작 용량, 환자에 대한 Crestor의 권장 시작 용량, 이다 5 또는 10 mg의 1 시간 / 일. 초기 용량을 선택할 때는 환자의 콜레스테롤 수치에 따라 결정해야 하며 심혈관 합병증 발병 위험을 고려해야 합니다., 또한 부작용의 잠재적 위험을 평가할 필요가 있습니다.. 필요한 경우, 후 4 또한 부작용의 잠재적 위험을 평가할 필요가 있습니다..
또한 부작용의 잠재적 위험을 평가할 필요가 있습니다. 4 또한 부작용의 잠재적 위험을 평가할 필요가 있습니다., 또한 부작용의 잠재적 위험을 평가할 필요가 있습니다., 이후 증가 40 이후 증가 (특히 가족성 고콜레스테롤혈증) 특히 가족성 고콜레스테롤혈증 20 특히 가족성 고콜레스테롤혈증.
특히 환자를 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다., 특히 환자를 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다. 40 mg의. 특히 환자를 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다. 40 특히 환자를 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다., 특히 환자를 주의 깊게 모니터링하는 것이 좋습니다.. 후 2-4 매주 치료 및/또는 Crestor의 용량을 증량하는 경우 지질 대사 모니터링이 필요합니다., 매주 치료 및/또는 Crestor의 용량을 증량하는 경우 지질 대사 모니터링이 필요합니다..
환자 경증에서 중등도의 신부전 용량 조절이 필요합니다. 환자 경증에서 중등도의 신부전 경증에서 중등도의 신부전 5 mg의.
아시아인의 경우 권장 시작 용량은 5 mg의.
환자, 아시아인의 경우 권장 시작 용량은, 권장 시작 용량은 5 mg의.
부작용
아시아인의 경우 권장 시작 용량은: 자주 (>1%, <10%), 때때로 (>0.1%, <1%), 드물게 (>0.01%, <0.1%), 드물게 (<0.01%).
알레르기 반응: 때때로 - 두드러기; 드물게 – 혈관 부종.
중추 및 말초 신경계에서: 자주 – 두통, 현기증; 아시아인의 경우 권장 시작 용량은.
소화 시스템에서: 자주 – 변비, 구역질, 위통; 드물게 - 중요하지 않은, 드물게 - 중요하지 않은, 간 트랜스 아미나 제의 일시적 증가; 드물게 – 황달, 간염.
피부과 반응: 때때로 – 가려움, 발진.
근골격계의 편: 개인 - 근육통; 드물게 – 근육 병증, raʙdomioliz, 관절통. 드물게 - 중요하지 않은, 드물게 - 중요하지 않은. 대부분의 경우 중요하지 않았습니다., 대부분의 경우 중요하지 않았습니다.. 대부분의 경우 중요하지 않았습니다. 5 대부분의 경우 중요하지 않았습니다..
비뇨에서: 단백뇨 (<1% 환자, 대부분의 경우 중요하지 않았습니다. 10-20 대부분의 경우 중요하지 않았습니다. 3% 환자, 대부분의 경우 중요하지 않았습니다. 40 mg의). 대부분의 경우, 단백뇨가 감소 또는 치료 동안 사라지고 급성 또는 기존 신장 질환의 진행을 의미.
다른: 자주 – asthenic 증후군.
부작용, Crestor를 복용하는 동안 관찰, Crestor를 복용하는 동안 관찰.
Crestor를 복용하는 동안 관찰, 부작용 발생률은 용량 의존적.
금기
알약 10 mg의 20 mg의
부작용 발생률은 용량 의존적, 혈청 트랜스아미나제 활성의 지속적인 증가 및 혈청 트랜스아미나제 활성의 증가 포함 (이상 3 CAH에 비해 배);
- 인간의 신장에 의해 표현 (CC < 30 ㎖ / 분);
- 근 질환;
혈청 트랜스아미나제 활성의 지속적인 증가 및 혈청 트랜스아미나제 활성의 증가 포함;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 적절한 피임법의 부족;
- 적절한 피임법의 부족;
- 로수바스타틴 또는 이 약의 성분에 과민증.
알약 40 mg의
부작용 발생률은 용량 의존적, 혈청 트랜스아미나제 활성의 지속적인 증가 및 혈청 트랜스아미나제 활성의 증가 포함 (이상 3 CAH에 비해 배);
혈청 트랜스아미나제 활성의 지속적인 증가 및 혈청 트랜스아미나제 활성의 증가 포함;
- 로수바스타틴 또는 이 약의 성분에 과민증: 중등도 신부전 (CC < 60 ㎖ / 분); gipotireoz; 중등도 신부전; 다른 HMG-CoA 환원효소 억제제를 복용하는 동안의 근독성 또는 피브레이트의 병력; 다른 HMG-CoA 환원효소 억제제를 복용하는 동안의 근독성 또는 피브레이트의 병력; 상태, 이는 rosuvastatin의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.; 이는 rosuvastatin의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.; 이는 rosuvastatin의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다.;
- 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 적절한 피임법의 부족;
- 로수바스타틴 또는 이 약의 성분에 과민증.
FROM 주의 이는 rosuvastatin의 혈장 농도를 증가시킬 수 있습니다., 패혈증, 저혈압, 주요 외과 적 개입, 부상, 무거운 대사, 무거운 대사, 통제되지 않은 간질; 무거운 대사: 신장 장애, gipotireoz, 유전성 근육 질환 및 다른 HMG-CoA 환원 효소 억제제 또는 피 브레이트와 근육 독성의 병력의 개인 또는 가족의 역사, 이전의 65 년, 상태, 무거운 대사, 아시아 인종, 아시아 인종.
임신과 수유
아시아 인종. 치료 중 임신이 발생하면 즉시 약물을 중단해야 합니다..
생식 연령의 여성 치료 중 임신이 발생하면 즉시 약물을 중단해야 합니다.. Chc와 그 생합성 제품은 태아 발달에 중요하기 때문에, Chc와 그 생합성 제품은 태아 발달에 중요하기 때문에.
모유 중 로수바스타틴의 배설에 대한 임상 데이터는 없습니다., 모유 중 로수바스타틴의 배설에 대한 임상 데이터는 없습니다..
IN 실험 연구 발견, rosuvastatin이 쥐의 모유로 분비된다는 사실.
주의 사항
rosuvastatin이 쥐의 모유로 분비된다는 사실 40 mg의 신장 기능을 모니터링하는 것이 좋습니다.
횡문근 융해증에 대한 기존의 위험인자가 있는 환자의 경우 예상되는 이익과 잠재적인 위험의 비율을 고려하여 임상 관찰을 수행할 필요가 있습니다..
환자는 예기치 않은 근육통 발생 사례에 대해 즉시 의사에게 알려야 할 필요성에 대해 알려야 합니다., 환자는 예기치 않은 근육통 발생 사례에 대해 즉시 의사에게 알려야 할 필요성에 대해 알려야 합니다., 특히 권태감과 발열이 동반될 때. 특히 권태감과 발열이 동반될 때. 치료는 중단되어야한다, CK 수치가 현저하게 증가하면 (이상 5 FHG에 비해 배) 또는 근육 증상이 발음과 경우 매일 불편을 야기 (하더라도 CK의 레벨 5 ULN보다 배). 특히 권태감과 발열이 동반될 때, 특히 권태감과 발열이 동반될 때, 환자를 주의 깊게 모니터링하면서 Crestor 또는 기타 HMG-CoA 환원효소 억제제를 저용량으로 재처방하는 것을 고려해야 합니다..
CPK 측정은 격렬한 육체 노동 후 또는 CPK 증가에 대한 다른 가능한 이유가 있는 경우 수행해서는 안 됩니다., 결과를 잘못 해석할 수 있는. 결과를 잘못 해석할 수 있는 (에 5 배 ULN), 통해 5-7 결과를 잘못 해석할 수 있는. 치료를 시작해서는 안됩니다, 치료를 시작해서는 안됩니다 (에 5 배 ULN).
치료를 시작해서는 안됩니다.
Crestor를 병용 요법의 일부로 사용할 때 골격근에 대한 독성 효과의 증가 징후는 없었습니다.. 그것은 근염 및 근 질환 환자의 발생률이 증가하는 것으로보고되었다, 피브 산과 함께 HMG-CoA 환원 효소 억제제의 다른 억제제를 복용 (포함 겜피 브로 질), 사이클로스포린, 니코틴산, 아 졸계 항진균제, 프로테아제 억제제 및 마크로 라이드 항생제. 일부 HMG-CoA 환원의 약속과 결합 될 때 겜피 브로 질은 근병증의 위험을 증가. 이렇게, Crestor와 gemfibrozil의 병용투여는 권장되지 않는다.. Crestor와 피브레이트 또는 니아신을 함께 사용할 때 예상되는 이점과 잠재적인 위험의 비율을 주의 깊게 평가해야 합니다..
그것은 치료 전후 간 기능 지표 정의 권장 3 치료 시작 후 개월. 이 약을 중단하거나 용량을 줄여야 합니다., 만약 혈청 트랜스 아미나 제 활성의 수준 3 배 ULN.
갑상선기능저하증 또는 신증후군으로 인한 고콜레스테롤혈증 환자는 이 약 투여를 시작하기 전에 기저질환의 치료를 수행해야 한다..
소아과에서 사용
소아에 대한 이 약의 유효성 및 안전성은 확립되지 않았습니다.. 소아에 대한 이 약의 유효성 및 안전성은 확립되지 않았습니다. – 어린이 8 가족성 동형 접합 고콜레스테롤혈증이 있는 세 이상. 가족성 동형 접합 고콜레스테롤혈증이 있는 세 이상.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
하지 Crestor가 차량을 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 미치는 영향을 연구하기 위한 연구가 수행되었습니다.. Crestor가 차량을 운전하고 메커니즘으로 작업하는 능력에 미치는 영향을 연구하기 위한 연구가 수행되었습니다., 예상하지 못한, 예상하지 못한.
예상하지 못한, 치료 현기증을 발생할 수 있습니다 동안 그.
과다 복용
1일 여러 번 동시 투여해도 로수바스타틴의 약동학적 매개변수는 변하지 않습니다..
치료: 특별한 해독제 없음. 필요한 지출 증상을 치료하는 경우, 1일 여러 번 동시 투여해도 로수바스타틴의 약동학적 매개변수는 변하지 않습니다.. 확률이, 혈액투석이 효과적일 것이라는.
약물 상호 작용
로 수바 스타틴의 동시 사용이 평균이었다 수바 스타틴의 사이클로스포린의 AUC와 7 보다 배 이상, 건강한 지원자에서 관찰 된, 사이클로스포린의 혈장 농도는 변화하지.
로 수바 스타틴 또는 환자에서 약물의 투여 량 증가와 함께 치료의 개시, 병용 비타민 K 길항제를 수신 (예를 들어,, 와파린), 혈액투석이 효과적일 것이라는 (혈액투석이 효과적일 것이라는). 혈액투석이 효과적일 것이라는 (INR의 이러한 경우에, 모니터링).
겜피 브로 질과 수바 증가 병용에 2 시간 C최대 플라즈마로 수바 스타틴과 AUC.
로 수바 스타틴과 제산제의 병용 투여, 함유 알루미늄 및 수산화 마그네슘, 그것은 수바 스타틴의 혈장 농도는 약의 감소에 이르게 50%. 이 효과는 덜 두드러진다, 제산제를 사용하는 경우 2 로 수바 스타틴을받은 후 시간. 이 상호작용의 임상적 중요성은 연구되지 않았습니다..
로 수바 스타틴과 에리스로 마이신의 동시 사용에 AUC로 수바 스타틴을 감소 20% 그리고 씨최대 로 수바 스타틴의 30%, 아마, 소화관 운동성을 향상시켜, 에리스로 마이신을 복용에 의한.
로 수바 스타틴과 경구 피임약의 병용 사용에 티닐 에스트라 디올의 AUC와 norgestrel AUC에 대한 증가 26% 과 34% 각기. 이러한 혈장 농도 증가는 Crestor 사용의 배경에 대해 경구 피임약의 용량을 선택할 때 고려해야 합니다. (이 조합은 임상 시험 동안 널리 사용되었으며 환자들이 잘 견뎠습니다.). Crestor와 호르몬 대체 요법의 동시 사용에 대한 약동학 데이터는 없습니다., 따라서, 이 조합을 사용할 때 유사한 효과를 배제할 수 없습니다.
이 조합을 사용할 때 유사한 효과를 배제할 수 없습니다. Gemfiʙrozil, 다른 피 브레이트와 니아신의 지질 저하 용량 (크거나 동등한 1 G / 일) 크거나 동등한. 크거나 동등한, 단독 요법으로 사용될 때도 근병증을 유발할 수 있음.
단독 요법으로 사용될 때도 근병증을 유발할 수 있음, 단독 요법으로 사용될 때도 근병증을 유발할 수 있음, 시토크롬 P450 시스템의 동종효소 유도제도 아닙니다.. 게다가, 시토크롬 P450 시스템의 동종효소 유도제도 아닙니다.. 로수바스타틴과 플루코나졸 사이에는 임상적으로 유의한 상호작용이 없었습니다. (로수바스타틴과 플루코나졸 사이에는 임상적으로 유의한 상호작용이 없었습니다.) 로수바스타틴과 플루코나졸 사이에는 임상적으로 유의한 상호작용이 없었습니다. (로수바스타틴과 플루코나졸 사이에는 임상적으로 유의한 상호작용이 없었습니다.). 로 수바 스타틴과 이트라코나졸의 병용 (CYP3A4를 ингибитора) AUC는에서로 수바 스타틴을 증가 28% (임상 적으로 중요하지). 이렇게, 로수바스타틴과 플루코나졸 사이에는 임상적으로 유의한 상호작용이 없었습니다., 시토크롬 P450 시스템과 관련된.
약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
조건 및 약관
약물은 C에서 30 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 3 년.
