케토 프로 펜 (젤, 크림)
활성 물질: 케토 프로 펜
때 ATH: M02AA10
CCF: 야외 사용을 위해 비 스테로이드 성 소염 진통제
ICD-10 코드 (고백): M02, M02.3, M05, M07, M10, M15, M45, M54.1, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, R52.0, T14.0, T14.3
에 KFU: 05.01.02
제조업 자: 레크 d.d. (슬로베니아)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 외부 사용을위한 젤 2.5% 제복, 무색의, 명확한.
| 1 G | |
| 케토 프로 펜 | 25 mg의 |
첨가제: karʙomer, trolamin (트리에탄올 아민), 에탄올 96%, 라벤더 에센셜 오일, 물.
50 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.
◊ 외부 응용 프로그램을위한 크림 5% 흰색 또는 거의 흰색, 제복.
| 1 G | |
| 케토 프로 펜 | 50 mg의 |
첨가제: metilgidroksiʙenzoat, 프로필, 프로필렌 글리콜, 이소 프로필, 백색 바셀린, elfakos ST9, 프로필렌 글리콜, 글리세 릴 올레 에이트, 황산 마그네슘, 물.
30 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.
50 G – 알루미늄 튜바 (1) – 종이 팩.
약리 작용
비 스테로이드 성 소염 진통제, 프로피온산. 그것은 진통이, 소염 및 해열 효과. 작용 기전은 사이클로 옥 시게나 제의 수준 프로스타글란딘 합성의 억제에 관한 것이다. 게다가, 케토 프로 펜은 리폭 시게나 아제를 억제, 그것은 활동 antibradikininovoy을 보유, 리소좀 막 안정화, 이 효소의 방출을 방지, 염증 과정에 관여.
케토 프로 펜은 관절 연골의 상태에 부정적인 영향을 미치지 않는다.
약동학
흡수
국소 적용될 때, 케토 프로 펜 vsyvaetsya 천천히 거의 체내에 축적. 생체 이용률은 5%. 케토 프로 펜은 피하 조직에 잘, 인대와 근육, 이 치료 농도에 도달 활액,. 약물의 혈장 농도는 매우 낮다.
신진 대사 및 배설
케토 프로 펜은 복합체를 형성하는 간에서 대사된다, 주로 소변으로 배출되는. 케토 프로 펜은 소변으로 배설 느린 특징.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
케토 프로 펜의 신진 대사는 연령에 의존하지 않는다, 중증의 신부전 또는 간경변의 존재.
고백
다양한 기원의 통증과 염증 과정의 증상 치료, ...을 포함하여:
- 류마티스 관절염 및 관절 주위염;
- ankiloziruyushtego 척추염 (강직성 척추염);
- 건선 관절염;
- 반응성 관절염 (라이터 증후군);
- 다른 현지화의 골관절염;
- 건염, bursita;
- 근육통;
- 신경통;
- radikulita;
- 근골격계의 부상 (포함. 스포츠의), 타박상 및 염좌, 발목 인대 염좌, 찢어진 인대 및 근육의 힘줄.
투약 처방
겔 소량 (3-5 센티미터) 근원 통해 피부에 얇게 도포 1-2 회 / 일, 부드럽게 피부를 마찰. 복용량은 영향을 받는 지역에 따라 다릅니다.: 5 젤 매치 참조 100 mg 케토프로펜, 10 젤 매치 참조 200 mg 케토프로펜.
소량의 크림 (3-5 센티미터) 근원 통해 피부에 얇게 도포 2-3 회 / 일, 부드럽게 마찰.
케토 프로 펜® 겔 형태로 케토날의 다른 투여 형태와 함께 사용할 수 있습니다.® (캡슐, 정제, suppozitorii). 총 일일 최대 복용량, 제형에 관계없이, 초과하지 않아야한다 200 mg의.
케토 프로 펜® 크림 형태로 다른 형태의 Ketonal과 함께 사용할 수 있습니다.® (캡슐, 정제, suppozitorii). 총 용량은 약물 용량에 관계없이 초과해서는 안 됩니다. 300 mg의.
의사와 상담하지 않고 치료 기간 – 더 이상은 없어 14 일.
폐색 드레싱의 사용은 권장되지 않습니다..
부작용
피부과 반응: 에 3% 경우 – эritema, 가려움, 개성 과도 피부염; 드물게 - 감성. 설명 1 심한 접촉의 경우는 열악한 위생 및 태양 노출에 의한 피부염 및 1 심한 일반화 피부염의 경우.
호흡: 드물게 – 천식 발작 (대안 알레르기).
비뇨에서: 설명 1 응용 프로그램 Ketonala 후 만성 신부전 환자에서 신장 손상의 경우® 겔 형태의; 몇 가지 경우에 – 간질 성 신염.
금기
- 기관지 경련의 역사를 표시, 두드러기와 비염, 비 스테로이드 성 소염 진통제와 살리실산 염에 의한.
- 피부의 무결성 위반 (습진, 수양 피부염, 개방 또는 감염된 상처);
- 임신의 III 임신;
- 세까지의 어린이 12 년;
- 케토 프로 펜 또는 다른 성분에 과민 반응, 아스피린이나 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제;
FROM 주의 간 및 / 또는 신장 기능을 위반하여 약물을 처방해야합니다., 위장관의 미란 및 궤양 성 병변, 혈액 질환, 천식, 만성 심부전.
임신과 수유
약물은 임신의 III 임신에 사용 금기.
경우에 가능한 I 및 II 삼보 격에있는 응용 프로그램, 태아 때 잠재적 위험을 능가 어머니 치료의 예상 이익.
케토 프로 펜® 수 유 중 사용 하지 않아야 (모유 수유).
주의 사항
Ketonala을 적용® 점막에 약물과의 접촉을 피해야한다, 눈과 눈 주위 피부.
부작용은 사용을 중단해야 할 때.
상관없이 제형의 총 일일 투여 량을 넘지 않아야 200 mg의.
치료하는 동안, 그리고에 대한 2 치료 중단 후 주 직사광선 및 자외선을 피해야한다.
손을 씻어 철저하게해야하는 크림이나 젤의 적용 후.
피부 자극이 일시적으로 치료를 중단해야하는 경우. 표시된 자극으로 치료를 계속하지 않는 것이 좋습니다.
환자는 크림을 넣어 잊어 버린 경우, 그는 한 동안 그것을 사용해야합니다, 다른 복용량을 적용해야 할 때, 그러나 그것을 두 번하지.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
자료 없음.
과다 복용
증상 Ketonala을 과다 복용® 외용 제형 미등록. 가능한 피부 반응 – 자극, эritema, 가려움.
추천 제품을 취소, 젤을 바를 때는 흐르는 물에 피부를 깨끗이 헹구어 냅니다.. 필요한 지출 증상을 치료하는 경우.
약물 상호 작용
약물의 농도가 매우 낮은 플라즈마 때문에, 다른 약물과 증상의 상호 작용 (유사한 증상을 체계적으로 관리 할 때) 빈번하고 장기간 사용하는 경우에만 가능.
다른 국소 형태의 동시 사용은 권장되지 않습니다. (연고, 젤), 케토프로펜 또는 기타 NSAID 함유.
아세틸살리실산의 동시 투여는 케토프로펜과 혈장 단백질의 결합 정도를 감소시킵니다..
케토프로펜은 메토트렉세이트의 배설을 줄이고 독성을 증가시킵니다..
다른 약물과의 상호 작용 및 제거 효과는 중요하지 않습니다..
Ketonal을 임명 할 때® 환자, 쿠마린 수신, 의료 감독 권장.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 크림 유통기한 – 5 년, 젤 – 3 년.
