IMODIUM
활성 물질: 로 페라 미드
때 ATH: A07DA03
CCF: 증상 지사제 약물
ICD-10 코드 (고백): K52, K59.1, K91.4
때 CSF: 11.07.03.02
제조업 자: 존슨 & 존슨 회사 (러시아)
투여 형태, 구성 및 포장
◊ 사탕 흰색 또는 거의 흰색, 둥근, 동결 건조.
| 1 탭. | |
| 로 페라 미드 염산염 | 2 mg의 |
첨가제: 젤라틴, 만니톨, 아스파탐, 민트 맛, natriya 탄산.
6 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
약리 작용
지사제 약물. 로 페라 미드, 창자 벽에 오피오이드 수용체에 결합, 아세틸 콜린과 프로스타글란딘의 방출을 억제, 이에 연동 운동을 감소시키고 창자의 내용 시간을 증가. 항문 괄약근의 톤 증가, 대변 실금을 줄이고 배변 촉구.
약동학
흡수
로 페라 미드의 경구 흡수 후 40%.
분배
혈장 단백질 결합 – 약 95%, 주로 알부민에.
대사
산화 N-탈 메틸화 과정에서 집중적 대사를 실시 “첫 번째 패스” 간을 통해.
공제
티1/2 평균 10.8 아니 (부터 9 에 14 아니). 대변에서 주로 쓰기. 작은 부분이 결합 대사 산물로 소변으로 배출된다.
고백
- 급성 및 만성 설사;
- iliostoma 환자에서 의자의 규제의 목적.
투약 처방
약물은 내부 규정되어있다.
에 급성 설사 성인과 노인 환자 의 초기 투여 량으로 투여 4 mg의, 그 이상의 – 로 2 느슨한 의자의 경우에는 배변의 각 행위 후 밀리그램. 이상 어린이 6 년 의 초기 투여 량으로 투여 2 mg의, 그 이상의 – 로 2 느슨한 의자의 경우에는 배변의 각 행위 후 밀리그램.
에 만성 설사 성인과 노인 환자 의 초기 투여 량으로 투여 4 밀리그램 / 일. 또한, 투여 량은 조절되는 정도로, 대변 주파수이었다 1-2 회 / 일, 통상의 유지 용량에 의해 달성된다 2-12 밀리그램 / 일. 이상 어린이 6 년 의 초기 투여 량으로 투여 2 밀리그램 / 일. 또한, 투여 량은 조절되는 정도로, 대변 주파수이었다 1-2 회 / 일, 통상의 유지 용량에 의해 달성된다 2-12 밀리그램 / 일.
최대 투여 량 급성 및 만성 설사 에 성인 – 16 mg의; 에 어린이 – 6 mg의 20 kg 체중 – 에 16 mg의.
때 일반 의자 또는 전혀 의자 이상 12 시간의 약물은 전복.
마름모꼴은 혀에 배치해야. 몇 초 내에, 이는 혀에 용해시키고, 타액으로 삼킬 수 있습니다, 물을 마시는하지.
부작용
소화 시스템에서: 변비 및 / 또는 팽만감, kišečnaâ 방법, 복부에 통증이나 불편, 구역질, 구토, 구강 건조; 드물게 – 장폐색.
중추 및 말초 신경계에서: fatiguability, 졸음, 현기증.
알레르기 반응: 피부 발진.
다른: 아마도 작열감이나 따끔 거림 혀, 로젠 지 형태로 즉시 약물 투여 후 발생; 드물게 – 요폐.
금기
- 급성 이질과 다른 위장 감염 (발생, 포함. 살모넬라 SPP., 시겔 종., 캄 필로 박터 종.);
- 장폐색 (포함. 필요한 경우, 연동 운동의 억제를 방지 할);
- 게실증;
- 중증의 궤양 성 대장염;
- 위 막성 장염 (설사, 항생제를 복용에 의한);
- 임신의 난의 임신;
- 수유 (모유 수유);
- 세까지의 어린이 6 년;
- 페라 미드 및 / 또는 다른 성분에 과민 반응.
FROM 주의 간 장애에 대한 약물을 처방한다.
임신과 수유
Imodium® 임신의 I 임신 금기.
기형 또는 독성의 효과의 표시가없는 경우에도 불구하고, 임신 II 및 III 삼 분기에 Imodium® 이 경우에는 단지 투여 될 수있다, 때 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에게 치료의 기대 효과.
모유로 배출 소량 페라 미드, 따라서, 필요한 경우, 모유 수유를 중단해야 수유 중 사용.
주의 사항
약물은 즉시 중단되어야한다, 만약 개발 변비 또는 팽만감.
설사 치료 Imodium 이후® 그것은 단지 증상입니다, 이 필요한과 함께, 가능, etiotropic 자금을 적용.
때 설사, 특히 어린이, 발생할 수 혈량 저하증과 전해질의 감소. 이러한 경우에, 가장 중요한 유체 및 전해질을 보충하는 대체 요법이다.
급성 설사에서, 시의 경우 48 시간은 임상 적 개선이 관찰되지, Imodium 수신® 중지 및 감염성 기원의 설사를 제거한다.
대변과 고열에 혈액과 혼합 설사와 함께 사용하지 마십시오.
에이즈 환자는 즉시 팽만감의 첫 번째 징후에 치료를 중단해야한다. 바이러스 감염성 대장염과 같은 몇몇 경우에, AIDS 환자, 세균 Imodium의 치료에® 독성 대장 확장을 개발할 수 있습니다.
손상된 간 기능을 가진 환자 밀접 중추 신경계 독성의 징후를 적시에 감지 모니터링해야.
식이 요법과 유체 교체에 대한 치료의 기간.
그것은 이해할 수있을 것이다, 그 오히려 깨지기 쉬운 사탕, 그래서 호일을 통해 밀어 수없는 그들 손상을 방지하기 위해. 용, 블리스 터 포일에서 약을 얻으려면 가장자리를 고려할 필요가있다, 완전히 구멍에서 분리, 이는 태블릿이다, 부드럽게 바닥을 밀어, 패키지 태블릿에서 제거.
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
치료의 기간에 운전과 교통 잠재적으로 위험한 활동 활동 자제해야, 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.
과다 복용
증상: 중추 신경계 우울증 – 무감각, 운동 실조, 졸음, mioz, 증가 된 근육, 호흡 억제, 장폐색. 아이들은 중추 신경계에 대한 영향에 더 민감.
치료: 위 세척, 활성탄의 약속 (늦어도보다 3 Imodium의 투여 후 시간®), IVL, 증상 치료. 해독제 – 날록손. 쓸데없이. Imodium의 기간® 더, 날록손보다 (1-3 아니), 그것은 마지막의 재임용을 요구할 수있다. 환자는주의 깊게 모니터링해야 가능한 중추 신경계 우울증을 감지, 적어도, 시 48 아니.
약물 상호 작용
약물 상호 작용 약물 Imodium® 관찰되지.
약국의 공급 조건
약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.
조건 및 약관
약 30 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 5 년.
