Imodium 플러스

활성 물질: 로 페라 미드, 시메 티콘
때 ATH: A07DA53
CCF: 증상 지사제 약물
ICD-10 코드 (고백): K52, K59.1
때 CSF: 11.07.03.02
제조업 자: 존슨 & 존슨 회사 (러시아)

투여 형태, 구성 및 포장

◊ 츄어블 정제 화이트, 둥근, 플랫, 새겨진 “IMO” 한쪽, 바닐라 민트.

첨가제: 자당, 미결정 셀룰로오스, 폴리 메타 크릴 레이트, 셀룰로오스 아세테이트, 소르비톨, dekstratы (수화), 바닐라 민트 맛 (천연 및 합성), 사카린 나트륨, 스테아르 산, 인산 칼슘.

4 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
6 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.

약리 작용

지사제 약물.

로 페라 미드는 창자 벽에 오피오이드 수용체에 결합, 어떤 추진력 운동성의 억제로 연결, 물과 전해질의 흡수를 향상. 로 페라 미드는 생리 장내 미생물을 변경하고 항문 괄약근의 톤을 증가하지 않습니다.

시메 티콘은 불활성 표면 활성 화합물 인. 이 소포 작용을, 따라서 증상을 완화, 관련 설사 (헛배 부름, 복부 불편, 경련).

Imodium^® 게다가 중앙 작용이없는.

약동학

흡수

로 페라 미드 잘 창자에서 흡수된다. 시메 티콘은 위장관에서 흡수되지.

대사

로 페라 미드는 효과를 겪는다 “첫 번째 패스”, 따라서 거의 완전히 간에서 대사와 공액 대사 형태 담즙 배설. 인해 매우 낮은 변하지 페라 미드의 혈장 농도의 대사에 집중.

공제

티_1/2 로 페라 평균 10.8 아니 (범위 9 에 14 아니). 대사 산물로 페라의 대변으로 배설된다.

고백

- 어떤 원인의 설사, 및 동반 증상 (헛배 부름, 복부 불편, 경련).

투약 처방

약물 처방 이상 성인과 어린이 12 년 초기 복용량 2 탭을 클릭합니다., 그 이상의 – 로 1 탭. 각각의 느슨한 대변 후. 최대 투여 량 – 4 탭. 의 지속 – 더 이상은 없어 2 디.

상기 약물을 적용 노인 환자 용량 조절이 필요합니다.

상기 약물을 적용 신장 기능이 손상된 환자 용량 감량이 필요하지 않습니다.

부작용

다음과 같이 나열 부작용 아래의 분류: 자주 (>10%), 자주 (>1%, 하지만 <10%), 드물게 (>0.1%, 하지만 <1%), 드물게 (>0.01%, 하지만 <0.1%), 드물게 (<0.01%), 고립 된 경우를 포함.

알레르기 반응: 드물게 – 피부 발진, 두드러기, 가려움; 몇 가지 경우에 – 혈관 부종, 수 포성 발진 (포함. 스티븐스 - 존슨 증후군), 다형 홍반, 독성 표피 괴사, 과민성 쇼크, 아나필락시스 반응.

소화 시스템에서: 드물게 – 맛의 왜곡, 복통, 구역질, 변비, 복부 팽만, 구토, dispespiya, 장폐색, 거대 결장 (독성 흐름의 옵션을 포함).

비뇨 시스템과: 몇 가지 경우에 – 요폐.

CNS: 드물게 – 현기증; 몇 가지 경우에 – 졸음.

설사 증후군에 대한 임상 시험 및 시판 후 페라에서 이상 반응의보고가 특징 (구강 건조, 복통, 복부 불편, 구역질, 구토, 변비, 복부 팽만, 피로, 졸음, 현기증). 따라서, 약물과 상기 증상 간의 신뢰성있는 관계가 상당히 어렵다 수립.

금기

- Ostraya 이질, 피 묻은 설사, 발열을 특징으로하는 (단독 요법으로);

- 세균성 장염, вызванный 살모넬라 SPP., 시겔 종., 캄 필로 박터 종.;

- 중증의 궤양 성 대장염;

- Psevdomembranoznыy 대장염, 때문에 antibiotiokoterapiey;

- 세까지의 어린이 12 년;

- 약물에 과민 반응.

임신과 수유

사용 Imodium^® 게다가 임신 중 (특히 나는 임신에) 가능한 한 엄격한 표시하는 경우.

로 페라 미드 소량의 모유로 전달. 따라서이 모유 수유 중 약물을 적용하지 않는 것이 좋습니다.

현재 더 페라과 시메 티콘의 기형 또는 독성의 효과가 설립되지 않습니다.

주의 사항

주의 사항 Imodium를 규정해야한다^® 손상된 간 기능과 플러스, 환자, TK. 그들은 신진 대사를 둔화 “첫 번째 패스”. 이러한 경우는 환자의 건강 상태의 변화를 감시 할 필요가있다.

Imodium 치료 이후^® 플러스 증상, 수행되어야한다 동시에 etiotropic과 수분 보충 요법.

임상 개선이없는 동안에 48 H 수신 Imodium^® 플러스 중단해야. 환자는 통보한다, 이 상황에서 그것은 의사와 상담 할 필요가 있음.

Imodium^® 플러스의 경우 사용하지 않는 것이 좋습니다, 시 연동 운동의 탄압을 피하기 위해.

당신이 변비가있는 경우 및 / 또는 치료 Imodium에 팽만감^® 플러스 약물 치료를 즉시 중지해야.

소아과에서 사용

약물은 처방되지 않습니다 세 미만의 어린이 12 년.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Imodium^® 게다가 그것은 심신의 반응 속도에 영향을 미치지 않는다. 그러나, 환자, 약을 복용 후 졸음을 표시하는 사람들, 피로 또는 현기증, 우리는 운전 및 잠재적으로 위험한 기계 작업 자제해야.

과다 복용

그것은 과다 복용을 포함, 때문에 장애인 간 기능에.

증상: 중추 신경계 우울증 (무감각, dystaxia, 졸음, mioz, 근육 증가, 호흡 억제) 마비 성 장폐색. 어린이 CNS 우울증이 더 자주 발생할 수 있습니다, 성인에 비해.

치료: 해독제 – 날록손. 페라 행동의 긴 지속 기간이 있기 때문에, 공통 평가 방법론 날록손 (1-3 아니), 추가 날록손이 필요할 수 있습니다. 동안 환자를 모니터 할 필요가 가능한 CNS 우울증을 검출하도록 48 아니.

약물 상호 작용

준비 제외, 비슷한 약리 작용을 갖는, 상호 보강 효과의 이유, 다른 약물과의 상호 작용이 설정되지 않은.

약국의 공급 조건

약물은 에이전트 발륨 휴일로 응용 프로그램에 해결.

조건 및 약관

약 30 ° C ~ 15 °에서 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.