활성 물질: 이토 프라이드
때 ATH: A03FA
CCF: 준비하기, 위장관의 색조와 운동성을 증가시킵니다.. 아세틸콜린 방출 촉진제
ICD-10 코드 (고백): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
때 CSF: 11.07.02.01
제조업 자: 애보트 GmbH의 & 공동. 킬로그램 (독일)
알약, 코팅 화이트, 둥근, с риской на одной стороне и гравировкой “HC 803” — на другой.
| 1 탭. | |
| 이토프라이드 염산염 | 50 mg의 |
첨가제: 유당, 옥수수 전분, 카멜라 증, 규산 무수, 마그네슘 스테아, gipromelloza, 마크로 골 6000, 이산화 티탄, 카나우바 왁스.
7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 PC. – блистеры (5) – пачки картонные.
약물은 위장 운동을 자극합니다.. Itopride 염산염은 도파민 D와의 길항작용으로 인해 위장관의 추진 운동성을 향상시킵니다.2-수용체 및 아세틸콜린에스테라제 활성의 용량 의존적 억제. Itopride는 아세틸콜린의 방출을 활성화하고 파괴를 억제합니다..
Itoprid hydrochloride는 상부 위장관에 특별한 영향을 미칩니다., 위 통과를 가속화하고 위 배출을 개선합니다..
약물은 또한 D와의 상호 작용으로 인해 항구토 효과가 있습니다.2-수용체, 트리거 영역에 위치. Itopride는 용량에 따라 구토를 억제했습니다., 아포 모르핀에 의한.
흡수
Itopride 염산염은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.. 상대적인 생체 이용률은 다음과 같습니다. 60%, что связано с эффектом “первого прохождения” через печень. 음식은 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.
수신하면 50 C 내부의 이토프리드 염산염 mg최대 을 통해 달성 0.5-0.75 h는 0.28mcg/ml입니다.. 일정량의 약을 다시 복용할 때 50-200 mg의 3 에 대한 시간 / 일 7 며칠 동안 약물과 그 대사 산물의 약동학은 선형 적이었습니다., 그리고 누적은 최소한으로 밝혀졌습니다.
분배
혈장 단백질 결합 (대부분 알부민) 이다 96%. α에 바인딩1-산성 당단백질은 다음보다 적습니다. 15% 전체 바인딩에서.
조직에 활발히 분포 (V디 6.1 L / kg) 신장에서 고농도로 발견, 소장, 간, 부신과 위. 최소한의 양으로 BBB에 침투. 모유로 제공.
대사
Itopride는 간에서 활성 생체 변형을 겪습니다.. 확인 3 대사 산물, 그중 하나만 활동이 거의 없음, 약리학 적 의미가없는 (약 2-3% itopride에서). 주요 대사 산물은 N-산화물입니다., 4 차 아미노 -N- 디메틸 그룹의 산화에 의해 형성됨.
Itopride는 flavin-dependent monooxygenase에 의해 대사됩니다. (FMO3). 인간에서 FMO 동종효소의 수와 효과는 유전적 다형성에 따라 다를 수 있습니다., 드문 경우에 상염색체 열성 상태의 발병으로 이어집니다., trimethylaminuria로 알려진 (синдром “запаха рыбы”). 트리메틸아미노뇨증 T 환자에서1/2 이토프라이드가 증가한다.
생체 내 약동학 연구에 따르면 이토프라이드는 CYP2C19 및 CYP2E1에 대한 억제 또는 유도 효과가 없습니다.. Itopride 요법은 CYP 또는 uridine diphosphate glucuronisyltransferase 활성에 영향을주지 않습니다..
공제
Itopride hydrochloride와 그 대사 산물은 주로 소변으로 배설됩니다.. 건강한 사람에게 치료 용량의 약물을 1회 경구 투여한 후 이토프라이드 및 N-옥사이드의 신장 배설은 다음과 같습니다. 3.7 과 75.4% 각기.
마지막 T1/2 itopride 염산염은 약 6 아니.
기능성 비궤양성 소화불량의 증상 완화 (만성 위염), ...을 포함하여:
성인 임명 인테리어 50 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 3 식사 전 시간/일. 권장 일일 복용량은 다음과 같습니다. 150 mg의. 환자의 나이를 고려하여 표시된 용량을 줄일 수 있습니다..
조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
내분비 시스템의 일부에: 높은 프로락틴 수준, 여성형 유방.
CNS: 현기증, 두통, 떨림.
소화 시스템에서: 설사, 변비, 복통, 타액 분비 증가, 구역질, 황달, AST와 ALT의 증가 활동, GGT, ALP 및 빌리루빈 수치.
알레르기 반응: dermahemia, 가려움, 발진, 아나필락시스.
임신과 수유 중 Ganaton의 사용은 그러한 경우에만 가능합니다, 더 안전한 대안이 없을 때, 산모에게 기대되는 이익이 태아나 아기에 대한 잠재적 위험보다 큽니다..
FROM 주의 환자에서 약물을 사용 해야 합니다., 콜린성 이상반응의 발생 (itopride의 영향으로 아세틸 콜린 작용의 증가와 관련이 있습니다.), 근본적인 질병의 경과를 악화시킬 수 있습니다.
과량의 케이스는 인간에서 설명되지 않았다.
치료: 과다 복용의 경우 위 세척 및 대증 요법이 표시됩니다..
대사 상호 작용은 거의 불가능합니다., TK. itopride는 flavin-dependent monooxygenase에 의해 대사됩니다., 시토크롬 P450 시스템의 동종효소가 아님.
와파린과 Ganaton의 동시 사용으로, diazepamom, 디클로페낙 나트륨, 티클로피딘 염산염, 니페디핀 및 니카르디핀 염산염, 단백질에 대한 이토프라이드 결합의 변화는 관찰되지 않음.
Itopride는 위 운동성을 향상시킵니다., 따라서 다른 경구용 약물의 흡수를 방해할 수 있습니다.. 치료 지수가 낮은 약물을 사용할 때는 특별한주의가 필요합니다., 뿐만 아니라 활성 물질의 지속 방출 형태 또는 장용 코팅이있는 제제.
항 궤양 제, 시메티딘과 같은, 라니티딘, 테프 레논 및 세트 락 세이트, itopride의 동력학 효과에 영향을 미치지 않습니다.
항콜린제는 Ganaton의 효과를 약화시킬 수 있습니다.
약물은 처방에 따라 해제.
목록 B. 약물은 건조한 곳에 보관해야 합니다., 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 - 5 년.
이 사이트는 성능을 보장하고 서비스 품질을 향상시키기 위해 쿠키와 서비스를 사용하여 방문자로부터 기술 데이터를 수집합니다.. 당사 사이트를 계속 사용함으로써, 귀하는 이러한 기술의 사용에 자동으로 동의합니다..
Read More