가나톤: 약 사용 지침, 구조, 금기

10,199 4 읽은 분

활성 물질: 이토 프라이드
때 ATH: A03FA
CCF: 준비하기, 위장관의 색조와 운동성을 증가시킵니다.. 아세틸콜린 방출 촉진제
ICD-10 코드 (고백): K29, K30, R10.1, R11, R12, R14, R63.0
때 CSF: 11.07.02.01
제조업 자: 애보트 GmbH의 & 공동. 킬로그램 (독일)

가나톤: 제형, 구성 및 포장

알약, 코팅 화이트, 둥근, 하나 자와 쫓는에 발륨과 “HC803” - 또 다른.

	1 탭.
이토프라이드 염산염	50 mg의

첨가제: 유당, 옥수수 전분, 카멜라 증, 규산 무수, 마그네슘 스테아, gipromelloza, 마크로 골 6000, 이산화 티탄, 카나우바 왁스.

7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.
14 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.

가나톤: 약리효과

약물은 위장 운동을 자극합니다.. Itopride 염산염은 도파민 D와의 길항작용으로 인해 위장관의 추진 운동성을 향상시킵니다.₂-수용체 및 아세틸콜린에스테라제 활성의 용량 의존적 억제. Itopride는 아세틸콜린의 방출을 활성화하고 파괴를 억제합니다..

Itoprid hydrochloride는 상부 위장관에 특별한 영향을 미칩니다., 위 통과를 가속화하고 위 배출을 개선합니다..

약물은 또한 D와의 상호 작용으로 인해 항구토 효과가 있습니다.₂-수용체, 트리거 영역에 위치. Itopride는 용량에 따라 구토를 억제했습니다., 아포 모르핀에 의한.

가나톤: 약동학

흡수

Itopride 염산염은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.. 상대적인 생체 이용률은 다음과 같습니다. 60%, 효과와 관련된 것 “첫 번째 패스” 간을 통해. 음식은 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

수신하면 50 C 내부의 이토프리드 염산염 mg_최대 을 통해 달성 0.5-0.75 h는 0.28mcg/ml입니다.. 일정량의 약을 다시 복용할 때 50-200 mg의 3 에 대한 시간 / 일 7 며칠 동안 약물과 그 대사 산물의 약동학은 선형 적이었습니다., 그리고 누적은 최소한으로 밝혀졌습니다.

분배

혈장 단백질 결합 (대부분 알부민) 이다 96%. α에 바인딩₁-산성 당단백질은 다음보다 적습니다. 15% 전체 바인딩에서.

조직에 활발히 분포 (V_디 6.1 L / kg) 신장에서 고농도로 발견, 소장, 간, 부신과 위. 최소한의 양으로 BBB에 침투. 모유로 제공.

대사

Itopride는 간에서 활성 생체 변형을 겪습니다.. 확인 3 대사 산물, 그중 하나만 활동이 거의 없음, 약리학 적 의미가없는 (약 2-3% itopride에서). 주요 대사 산물은 N-산화물입니다., 4 차 아미노 -N- 디메틸 그룹의 산화에 의해 형성됨.

Itopride는 flavin-dependent monooxygenase에 의해 대사됩니다. (FMO3). 인간에서 FMO 동종효소의 수와 효과는 유전적 다형성에 따라 다를 수 있습니다., 드문 경우에 상염색체 열성 상태의 발병으로 이어집니다., trimethylaminuria로 알려진 (증후군 “물고기의 냄새”). 트리메틸아미노뇨증 T 환자에서_1/2이토프라이드가 증가한다.

생체 내 약동학 연구에 따르면 이토프라이드는 CYP2C19 및 CYP2E1에 대한 억제 또는 유도 효과가 없습니다.. Itopride 요법은 CYP 또는 uridine diphosphate glucuronisyltransferase 활성에 영향을주지 않습니다..

공제

Itopride hydrochloride와 그 대사 산물은 주로 소변으로 배설됩니다.. 건강한 사람에게 치료 용량의 약물을 1회 경구 투여한 후 이토프라이드 및 N-옥사이드의 신장 배설은 다음과 같습니다. 3.7 과 75.4% 각기.

마지막 T_1/2itopride 염산염은 약 6 아니.

가나톤: 고백

기능성 비궤양성 소화불량의 증상 완화 (만성 위염), ...을 포함하여:

복 부 팽창;
빠른 포만감;
상복부 통증 또는 불편;
anoreksii;
가슴 앓이;
구역질;
구토.

가나톤: 투약 처방

성인 임명 인테리어 50 mg의 (1 탭을 클릭합니다.) 3 식사 전 시간/일. 권장 일일 복용량은 다음과 같습니다. 150 mg의. 환자의 나이를 고려하여 표시된 용량을 줄일 수 있습니다..

가나톤: 부작용

조혈 계에서: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

내분비 시스템의 일부에: 높은 프로락틴 수준, 여성형 유방.

CNS: 현기증, 두통, 떨림.

소화 시스템에서: 설사, 변비, 복통, 타액 분비 증가, 구역질, 황달, AST와 ALT의 증가 활동, GGT, ALP 및 빌리루빈 수치.

알레르기 반응: dermahemia, 가려움, 발진, 아나필락시스.

가나톤: 금기

위장관 출혈, 위장관의 기계적 폐쇄 또는 천공;
임신;
젖 분비 (모유 수유);
세까지의 어린이 16 년;
itopride 또는 약물의 보조 성분에 과민증.

가나톤: 임신과 수유

임신과 수유 중 Ganaton의 사용은 그러한 경우에만 가능합니다, 더 안전한 대안이 없을 때, 산모에게 기대되는 이익이 태아나 아기에 대한 잠재적 위험보다 큽니다..

가나톤: 특별 지시

FROM 주의 환자에서 약물을 사용 해야 합니다., 콜린성 이상반응의 발생 (itopride의 영향으로 아세틸 콜린 작용의 증가와 관련이 있습니다.), 근본적인 질병의 경과를 악화시킬 수 있습니다.

가나톤: 과다 복용

과량의 케이스는 인간에서 설명되지 않았다.

치료: 과다 복용의 경우 위 세척 및 대증 요법이 표시됩니다..

가나톤: 약물 상호 작용

대사 상호 작용은 거의 불가능합니다., TK. itopride는 flavin-dependent monooxygenase에 의해 대사됩니다., 시토크롬 P450 시스템의 동종효소가 아님.

와파린과 Ganaton의 동시 사용으로, diazepamom, 디클로페낙 나트륨, 티클로피딘 염산염, 니페디핀 및 니카르디핀 염산염, 단백질에 대한 이토프라이드 결합의 변화는 관찰되지 않음.

Itopride는 위 운동성을 향상시킵니다., 따라서 다른 경구용 약물의 흡수를 방해할 수 있습니다.. 치료 지수가 낮은 약물을 사용할 때는 특별한주의가 필요합니다., 뿐만 아니라 활성 물질의 지속 방출 형태 또는 장용 코팅이있는 제제.

항 궤양 제, 시메티딘과 같은, 라니티딘, 테프 레논 및 세트 락 세이트, itopride의 동력학 효과에 영향을 미치지 않습니다.

항콜린제는 Ganaton의 효과를 약화시킬 수 있습니다.

가나톤: 약국에서 조제 조건

약물은 처방에 따라 해제.

가나톤: 보관 조건

목록 B. 약물은 건조한 곳에 보관해야 합니다., 빛으로부터 보호, 25 ℃를 초과하지 않는 온도에서 아이들에게 접근 할 수없는. 유통 기한 – 5 년.

블라디미르 안드레비치 디덴코

10,199 4 읽은 분