이토 프라이드

때 ATH:
A03FA

약리 작용.

이토 프라이드 염산염 의한 도파민 D2 수용체의 길항 작용 및 아세틸 콜린 에스 테라 제 억제에 위장관 운동성을 향상. 이토 프라이드는 릴리스를 활성화 아세틸 콜린과 그 파괴를 억제합니다..

Itopride hydrochloride는 D2 수용체와 상호 작용하여 구토 방지 효과를 나타냅니다., 트리거 영역에 위치. Itopride는 용량에 따라 구토를 억제했습니다., 아포 모르핀에 의한.

Itopride hydrochloride는 D2 수용체 길항 작용과 아세틸 콜린 에스 테라 제 활성의 용량 의존적 억제를 통해 추진 성 위 운동성을 활성화합니다..

Itoprid hydrochloride는 상부 위장관에 특별한 영향을 미칩니다., 위 통과를 가속화하고 위 배출을 개선합니다..

Itopride hydrochloride는 혈청 가스트린 수치에 영향을주지 않습니다..

Itoprid 염산염은 위장관에서 빠르고 거의 완전히 흡수됩니다.. 상대적인 생체 이용률은 다음과 같습니다. 60%, 간을 처음 통과하는 동안의 신진 대사와 관련이 있습니다.. 음식은 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 내 최대 농도- 0,28 mcg / ml는 투여 후 0.5-0.75 시간 이내에 달성됩니다. 50 이토 프리드 염산염 mg.

50-200 mg의 용량으로 이토 프리드 염산염을 경구로 반복 투여 3 대한 하루에 두 번 7 며칠 동안 약물과 그 대사 산물의 약동학은 선형 적이었습니다., 그리고 누적은 최소한으로 밝혀졌습니다.

Itoprida 염산염에 96% 혈장 단백질에 결합, 대부분 알부민. 알파 1- 산 당 단백질에 대한 결합은 15% 일반 바인딩.

Itopride는 조직에 활발하게 분포합니다. (메일의 볼륨 6,1 L / kg) 신장에서 고농도로 검출됩니다., 소장, 간, 부신과 위. 뇌와 척수로의 침투가 최소화 됨. Itopride는 모유로 전달됩니다..

Itopride는 인간 간에서 활발한 생체 변형을 겪습니다.. 확인 3 대사 산물, 그중 하나만 활동이 거의 없음, 약리학 적 의미가없는 (전체의 약 2-3 %). 인간의 주요 대사 산물은 N- 산화물입니다., 4 차 아미노 -N- 디메틸 그룹의 산화에 의해 형성됨.

Itopride는 플라 빈 의존성 모노 옥 시게나 제에 의해 대사됩니다.. 인간에서 플라 빈 의존성 모노 옥 시게나 제의 동종 효소의 수와 효과는 유전 적 다형성에 따라 다를 수 있습니다., 드문 경우에 상 염색체 열성 상태가 발생합니다., trimethylaminuria로 알려진 (생선 냄새 증후군). trimethylaminuria 환자에서 itopride의 반감기가 증가합니다..

생체 내 약동학 연구에 따르면, itopride는 CYP 2C19 및 CYP 2E1에 대한 억제 또는 유도 효과가 없습니다.. Itopride 요법은 CYP 또는 uridine diphosphate glucuronisyltransferase 활성에 영향을주지 않습니다..

Itopride hydrochloride와 그 대사 산물은 주로 소변으로 배설됩니다.. 건강한 사람들에게 치료 용량으로 단일 경구 투여 후 이토 프리드와 N- 산화물의 신장 배설은 다음과 같습니다. 3,7 과 75,4% 각기.

itopride hydrochloride의 최종 반감기는 약 6 아니.

고백.

Itopride hydrochloride는 기능성 비 궤양 성 소화 불량의 증상 치료에 사용됩니다. (만성 위염), 특히 팽만감 완화, 빠른 채도, 상복부 통증 또는 불편, anoreksii, 가슴 앓이, 오심과 구토.

투약 처방.

일반적으로 성인은 구강으로 처방됩니다. 1 이토 프리드 염산염 정제 50 mg의 3 회 식사 전에. 권장 일일 복용량은 다음과 같습니다. 150 mg의. 환자의 나이를 고려하여 표시된 용량을 줄일 수 있습니다..

금기.

itopride 또는 약물의 보조 성분에 대한 과민성; 위장 출혈이있는 환자, 기계적 방해 또는 천공; 아래의 아이들 16 년; 임신과 수유.

부작용.

혈액 및 림프계 부분: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.

알레르기 반응: dermahemia, 가려움, 발진, 아나필락시스.

내분비 장애: 높은 프로락틴 수준, 여성형 유방.

신경계에서: 현기증, 두통, 떨림.

소화 기관의 일부에: 설사, 변비, 복통, 타액 분비 증가, 구역질, 황달.

실험실 매개 변수의 변화: AsAT의 활동 증가, 알라닌 아미노 전이 효소 AlAT, 감마 글루 타밀 트랜스 펩티다아제, ALP 및 빌리루빈 수치.

주의 사항.

itopride에 의한 아세틸 콜린의 작용 향상으로 인해, 환자 범주에서 콜린성 이상 반응이 발생할 수 있으므로주의해서 처방해야합니다., 그들의 외모가 기저 질환의 진행을 악화시킬 수있는.

이러한 경우에만 임신과 수유 중에 사용하는 것이 좋습니다, 더 안전한 대안이 없을 때, 예상되는 이익이 가능한 위험보다 큽니다..

약물 상호 작용.

대사 상호 작용은 거의 불가능합니다., itopride는 flavin monooxygenase에 의해 대사되기 때문에, P450 아님.

와파린 동시 사용, diazepama, 디클로페낙 나트륨, 티클로피딘 염산염, 니페디핀과 니 카르 디핀 염산염의 단백질 결합 변화는 관찰되지 않았습니다..

Itopride는 위 운동성을 향상시킵니다., 따라서 다른 약물의 흡수를 방해 할 수 있습니다., 내부적으로 처방되는. 치료 지수가 낮은 약물을 사용할 때는 특별한주의가 필요합니다., 뿐만 아니라 활성 물질의 지속 방출 형태 또는 장용 코팅이있는 제제.

항 궤양 제, 시메티딘과 같은, 라니티딘, 테프 레논 및 세트 락 세이트, itopride의 동력학 효과에 영향을 미치지 않습니다.

항콜린 제는 이토 프리드의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

과다 복용.

과량의 케이스는 인간에서 설명되지 않았다. 과다 복용의 경우 위 세척 및 증상 치료가 필요합니다..