FUCITALMIK

활성 물질: 푸시 딘산
때 ATH: S01AA13
CCF: 안과에서 국소 항생제
ICD-10 코드 (고백): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
때 CSF: 06.15.02
제조업 자: 레오 제약 제품 (덴마크)

투여 형태, 구성 및 포장

점안액 의 점성 현탁액의 형태로 흰색 또는 거의 흰색.

첨가제: 염화 벤잘 코늄, 나트륨 эdetat, mannyt, 카보 머 974R, 수산화 나트륨, 정제수.

5 G – 알루미늄 튜바 (1) 플라스틱 팁 – 종이 팩.

약리 작용

푸시 딘산는 그룹에 속하는 fuzidin-, 항균 화합물, 박테리아 세포에서 단백질 합성의 위반과 관련된 작용 메커니즘. 연장 인자 G를 차단하여, 그들은 리보솜과 구아노 신에 결합하는 것을 방지, 그 에너지의 방출을 중단, 단백질 합성에 필요한, 및 박테리아 세포의 죽음에 이르게.

그것은에 대한 활성화 미생물, 가장 일반적으로 눈 감염의 원인: 황색 포도상 구균, 폐렴 구균, 인플루엔자 균.

Enterobacteriaciae 슈도모나스 종을 и. 푸시 딘산에 대한 내성.

약동학

약물의 제형 (점성 눈 방울) 그것은의 응용 프로그램과 함께 눈물을 분비하는 유체의 결막과 푸시 딘산의 충분한 농도의 장기간의 접촉을 제공합니다 2 회 / 일.

통해 1, 3, 6 과 12 푸시 딘산의 하나의 응용 프로그램 Futsitalmika 평균 농도 후 시간 눈물 유체가에 15.7; 15.2; 10.5 과 5.6 , ㎖ / UG 각각. 푸시 딘산의 수성 유머 농도, 같은 0.3 UG / ㎖ (하나의 응용 프로그램 후) 과 0.8 UG / ㎖ (다시 적용 후), 그것은 내 도달 1 관리 및 유지 후 시간, 적어도, 시 12 아니, 혈청에서 항에있어서, 푸시 딘산은 결정되지.

고백

세균 안구 감염의 치료, 민감한 미생물에 의해 발생:

- 결막염;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

투약 처방

로 1 영향을받는 눈의 결막 낭에 드롭 2 에 대한 시간 / 일 7 일.

긍정적 인 역학의 부재 내에서 7 약물 치료의 일 재고되어야한다, 다른 약물을 사용하여.

부작용

비전의 기관의 일부에: 드물게 – 알레르기 반응 (결막 여포의 전환의 붓기는 주름과 두드러기); 가려움, 굽​​기, 결막 충혈, 쓰림, 눈물 흘림, 눈꺼풀의 부종, 결막염의 악화.

Futsitalmikom 치료는 약물에 과민 반응의 징후 경우 중단해야.

금기

- 약물에 과민 반응.

방부제 (염화 벤잘 코늄) 이것은 잠재적 인 알레르겐.

임신과 수유

임신과 수유 중 약물과 충분한 경험 (모유 수유) 아니. 아마도 사용 목적의 주치의, 예상 치료 효과는 부작용의 위험보다 크면.

주의 사항

튜브는 사용 후 닫아야합니다. 눈에 튜브의 끝 부분을 만지지 마십시오.

응용 프로그램 중 콘택트 렌즈를 착용하지 마십시오 Futsitalmika, 그 구성 요소는 흐리게 렌즈를 일으킬 수 있기 때문에.

과다 복용

없는 약물 과다 복용에 대한 자료.

약물 상호 작용

약물 상호 작용에 대한 자료가 존재하지 않는다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.

병을 연 후 약물 내에서 사용되어야한다 1 달의.