푸시 딘산 (때 ATH S01AA13)

때 ATH:
S01AA13

특성.

후시딘 (후시딘) 산 - 천연 항생제, 곰팡이에 의해 생성 Fusidium의 주홍, 무취 또는 약한 특정 흰색 결정 성 분말, 냄새, 물에 거의 녹지, 그것은 에테르에 용해, 헥산, 아세톤에 용해, 피리딘, dioksane, 에탄올 및 클로로포름에 약간 용해.

나트륨 fuzidat 흰색, 노란 광택 결정 분말은, 물과 에탄올에 가용성, 분자 무게는 538,69.

Diethanolamine fuzidat-흰색 또는 노란 백색 가루와 백색, 물에 쉽게 용해.

약리 작용.
항균, 정균.

신청.

내부: 질병, 취약 미생물에 의해 발생 (포함. 다른 항생제에 내성 포도상 구균) - 패혈증, 폐렴, 이염, 피부 및 연조직 감염 (절양, 농피증, sycosis, 감염된 상처, 번스 등.), 골수염; 임질, 임질의 벤질 페니실린의 내성 균주에 의한, 또는 페니실린 환자에 과민 반응.

B /: 심한 감염 및 염증성 질환, 포도상 구균의 다제 내성 균주 및 기타 취약 미생물에 의해 발생 (특히 페니실린 등의 항생제에 알레르기 반응이있는 환자에서) -폐 렴, 패혈증, 세균성 심내막염, 수막염, 골수염, 연부 조직의 화농성 감염.

로컬: 피부 및 연조직 감염, 취약 미생물에 의해 발생, 포함. 농가진, 종기, gidradenit, 감염된 상처, Sycosis 수염, paronixija, 모낭염, 종창, 홍색 음선.

Konъyunktyvalno: 세균의 눈 감염, 취약 미생물에 의해 발생 (결막염, .Aloe, 보리, keratit, dakriocistit; 감염, 결막 및 각막으로부터 이물질의 제거를 포함).

금기.

과민성, 간부전, 혈액에서 프로트롬빈의 증가 내용 (에서 / 디 에탄올 아민 fusidate의 도입에).

제한 사항이 적용됩니다.

신생아, 특히 조기 (빌리루빈 뇌증의 위험), 간 기능 이상.

임신과 모유 수유.

임신과 수유는 만일의 경우에 가능하다시, 만약 태아 및 아이에 대한 잠재적 위험성을 상회 치료 효과 (그것은 태반을 통과, 그것은 모유로 통과, 혈장 단백질에 대한 결합에서 빌리루빈 변위, 이에 핵 황달의 위험을 증가시키는).

부작용.

섭취하는 경우: 구역질, 구토, 설사, 복통 (유아-역류), 알레르기 반응 (구강 및 인두의 점막의 발적, 고통을 삼키는, 피부 발진 등이 있습니다.).

ON / 디 에탄올 아민 fusidate의 도입에: 정맥염 및 periphlebitis, 알레르기 반응 (피부 발진, 점막의 발적), 위장 장애 (구역질, 구토).

로컬: 지역의 자극 효과 (빨갛게 및 피부의 가려움), 알레르기 반응.

Konъyunktyvalno: 일시적인 작열감, 알레르기 반응.

협력.

다른 항생제와 함께 사용하면 상당한 증강이.

투약 및 관리.

내부, 식사 후. 일반적으로 성인을 위한 복용량에서 0.5-1 g, 매일-1.5-3 그램. 어린이-내부 정지의 형태로: 20-80 mg/kg의 비율로; 일일 투여 량은으로 나누어 져 있습니다 3 입장. 치료 기간은 질병의 성질에 따라 보통이다 5-10일, 도왔습니다의 치료에는 2-3 주, 필요한 경우 - 3 주 이상.

디 에탄올 아민 fusidate 소개 만 / 드립; 성인의 속도 60-80 방울/분, 아이 들-10-15 방울/분; 성인을 위한 일일 복용량은 이다 1,5 G, 일일 최대 - 2 G, 매일 아이 들을 위한 복용량은 20-40mg/kg; 일일 투여 량은 2 ~ 3 주입으로 나누어 져 있습니다. 후 시달렸다의 끝/struino 염화 나트륨의 30-50 ml izotoniceski 솔루션에서 또는 5% 포도당 용액. 치료 기간은 3-5 일 (필요한, 그리고 로컬 irritants의 부재 하는 경우 7 일), 다음 경구 치료로 이동.

로컬 (crme, 젤이나 연고): 고름 및 괴사 질량의 제거 후 1-3 회의 얇은 층으로의 영향을 피부 표면에 적용, 화상 일주일에 2 ~ 3 회시. 치료 기간은 질병의 유형 및 심각성에 의존하고있다 7~14일. 연고는 붕대 하에서 적용될 수있다.

Konъyunktyvalno, 에 의해 얻은 영향을받는 눈 1 하락 2 하루에 한번. 안구 치료 정상화 계속되면 2 하루.

주의 사항.

심각한 질병 및 병원체 내성의 발달을 방지하고 항균 활성을 향상시키기 위해 장기간 치료의 필요성에 벤질 페니실린 결합하도록 권장, 반합성 페니실린, 리팜피신, 테트라 사이클린.

합병증을 표현하는 경우, 포함. 알레르기 반응의 개발 (구강 및 인두의 점막의 발적, 고통을 삼키는, 피부 발진 등이 있습니다.), 약물 전복 및 실시 탈감작 치료.

위장관 점막에 약물 섭취 로컬 자극 효과에 의한 현상 설사; 방지 및 액체 음식이나 우유를 복용 약물을 줄이기 위해.

눈 주위 피부에 연고의 적용은 신중해야 할 때, 나트륨 자극의 가능성은 결막은 fusidate 감안할 때.

디 에탄올 아민 염 fuzidinu 약속은 그녀의 영락의 감도를 결정하는 것이 필요하다 전에; 약물은 드립 만 / 투여해야한다. 용액 제조 시간, 용해 0,25 또는 0,5 G에서 25 또는 50 구 연산 인산 염 버퍼의 ml, 다음 염화나트륨 등장 용액 (대신에 사용되는 등장 성 염화나트륨 용액 아동 솔루션 10% 포도당) 볼륨 250 또는 500 ml의; 마실 준비 솔루션 농도 초과 해서는 안 2 ㎎ / ㎖.

V / M 주사 때문에 현지 자극의 금기 (가능한 괴사).

눈을 적용하면 콘택트 렌즈를 착용해서는 안 떨어질 때. 약물은 시력을 흐리게하지 않기 때문에, 운전 및 기계 조작에 대한 제한은 없습니다.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
GidrokortizonFMR. 효과를 감소.
리토 나 비어FKV. 증가 (상호) 혈장 수치.
사 퀴나 비르FKV. 증가 (상호) 혈장 수치.

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