FTORURACIL-TEVA

활성 물질: Ftoruracil
때 ATH: L01BC02
CCF: 항암제. Antimetaʙolit
때 CSF: 22.02.03
제조업 자: TEVA 제약 산업 (주). (이스라엘)

투약 양식, 구조 및 포장

주입을위한 솔루션 명확한, 약간 노란색을 무색, свободный от механических включений.

첨가제: 수산화 나트륨, 물 D /과.

5 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 약간 노란색을 무색, свободный от механических включений.

첨가제: 수산화 나트륨, 물 D /과.

10 ml의 – 병 (1) – 종이 팩.

약리 작용

Противоопухолевое средство из группы антиметаболитов. Является антиметаболитом урацила, конкурирует с ним за тимидилатсинтетазу, блокирует синтез ДНК, вызывает образование структурно несовершенной РНК (путем внедрения в ее синтез), угнетая деление опухолевых клеток. Через несколько часов в последствии введения концентрация в опухолевой ткани выше, чем в здоровой ткани.

고백

• рак толстой и прямой кишки,
• 유방암,
• 식도,
• 위,
• 이자,
• 차 간암,
• 난소 암,
• 자궁 경부암,
• 방광,
• 머리와 목의 악성 종양,
• 전립선 암,
• рак надпочечников,
• 외 음부의 암,
• 음경 암,
• 카시 노이 드,
• 피부암 (마 시에 대 한)

투약 처방

Фторуацил входит в состав многих схем химиотерапевтического лечения, 따라서 경로 선택할 때, режима и доз в каждом индивидуальном случае надлежит руководствоваться данными специальной литературы.

Вводят в/в струйно или капельно, B / A (рекомендуется использовать соответствующий инфузионный насос для обеспечения постоянной скорости инфузии), intracisternally.

B / 물방울, по любой из нижеприведенных схем (введение прекращают при появлении побочных эффектов – 구염, 설사, лейкопении или тромбоцитопении; возобновляют в последствии повышения количества лейкоцитов до 3-4 тыс./мкл и тромбоцитов до 80-100 천 멋진. / UL): 1) 1 г/кв.м/сут в/в капельно постоянно на протяжении 96-120 아니; 2) 600 мг/кв.м в/в в 1 과 8 дни курса в комбинации с др. 오후.

При использовании в комбинации с кальция фолинатом дозы фторурацила обычно уменьшают на 25-30%; 3) 500 мг/кв.м или 12-13.5 мг/кг каждый день на протяжении 3-5 일, интервал между курсами – 4 태양; 4) 600 мг/кв.м или 15 mg을 / ㎏ (가장 높은 단일 용량 1 G) 1 일주일 동안 한 번 6-10 태양.

При использовании в сочетании с кальция фолинатом дозу фторурацила обычно уменьшают на 25-30%. У тучных больных или больных с повышенной массой тела за счет отеков, асцита или др. причин задержки жидкости рекомендуется оценивать массу тела без их учета (“마른” 무게).

부작용

소화 시스템에서: 식욕을 감소, 구역질, 구토, 가슴 앓이, 맛 방해, 식도염, воспаление и изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, 궤양 성 구내염, 설사, 위장관 출혈, 간 기능 이상.

CCC에서: 심근 허혈 (협심증, ЛЖ недостаточность, 호흡 곤란), которая может отмечаться на протяжении нескольких часов в последствии введения; обычно развивается в последствии второго или в последствиидующих введений; 심근 경색증, 주사 부위에서 혈전.

Со стороны центральной нервной системы: острый мозжечковый синдром (운동 실조, nistagmo), 두통, 방향 감각 상실, 혼동, 행복감.

조혈 측으로부터: 백혈구 감소증 (일반적으로 통해 9-14 дней в последствии каждого курса; самый низкий уровень лейкоцитов отмечается через 9-14, 적게 – 20 일; 대한 후 복원 30 일), 호중구 감소증, 빈혈증, 혈소판 감소증.

감각에서: 시신경염, 눈물 흘림, sleznыh는 협착 덕트, 시력, 수명, 백내장, 대뇌 피 질의 실명 (더 높은 용량에서). 알레르기 반응: 피부 발진, 피부염, 두드러기, 감광성, 기관지 경련, 과민성 쇼크.

피부에: dermatomelasma, 건조하고 갈라진 피부, 수족 증후군 eritrodizestezii (ощущение покалывания в кистях и стопах с в последствиидующим появлением боли, гиперемии и опухания), 탈모증, teleangiэktaziya, 손톱 교체 (포함. разрушение).

다른: 무정자증, 무월경, 고요 산혈증, пневмопатия (기침, 호흡 곤란), эпистаксис (코피), 약점 (обычно возникает сразу в последствии введения и сберегается на протяжении 12-36 아니), развитие вторичных инфекций.

금기

• гипервосприимчивость,
• подавление костномозгового кроветворения (백혈구 미만 카운트 5 천 멋진. / UL, тромбоцитов менее 100 천 멋진. / UL),
• 임신,
• 젖 분비.

C 관리. 신장 및 / 또는 간 기능 부전, 급성 전염성 바이러스 성 질환, 곰팡이 또는 세균 기원 (포함. 결핵, vetryanaya 가능, 대상 포진), 종양 세포의 골수 침윤, ранее проводившаяся интенсивная лучевая или химиотерапия, kaxeksija.

임신과 수유

Прием продукта противопоказан.

주의 사항

При появлении стоматита или диареи лечение продуктом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.

При развитии синдрома ладонно-подошвенной эритродизестезии возможно назначение внутрь пиридоксина в дозе 100-150 밀리그램 / 일.

В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов и тромбоцитов, определять гематокрит и Hb, активность АСТ, 골드, LDH, 빌리루빈, осматривать полость рта заболевшего для выявления язв (перед каждым введением продукта).

Больных с развившейся лейкопенией надлежит тщательно наблюдать для выявления признаков возникновения инфекции.

과다 복용

과다 복용에 대한 자료는 표시되지 않습니다.

약물 상호 작용

Эффективность и/или токсичность увеличивают др. противоопухолевые ЛС (интерферон альфа2a, 사이클로, vynkrystyn, 메토트렉세이트, 시스플라틴, 아드리아 마이신), 칼슘 폴리 네이트.

방사선 치료 – аддитивное угнетение костного мозга. При долгом совместном использовании с митомицином С наблюдалось появление гемолитического уремического синдрома.

При одновременном приеме с соривудином отмечалась выраженная лейкопения, в некоторых случаях приведшая к летальному исходу.

Фторурацил не надлежит использовать в последствии и совместно с терапией аминофеназоном, фенилбутазоном и сульфонамидом. Хлордиазеопоксид, disulьfiram, гризеофульвин и изониазид могут усиливать активность фторурацила.

В связи с подавлением естественных защитных механизмов при лечении фторурацилом возможна интенсификация процесса репликации вакцинного вируса или снижение выработки антител в ответ на введение вакцины при вакцинации живыми или инактивированными вакцинами, поэтому интервал между окончанием применения продукта и вакцинацией живыми или инактивированными вакцинами составляет от 3 에 12 달.

Условия и периоди хранения

При температуре 15–30 °C.

유통 기한 – 2 년.