틱솔
때 ATH:
N05AF01
특성 flupentyksola
신경 이완제 티 오크의 그룹에서.
약리 작용의 flupenthixol
신경 이완제, 항 정신병, 불안 완화, 항우울제, 진정 작용.
응용 프로그램 flupenthixol
알약 (의 용량 3 mg의): 가벼운 우울증의 심각도를 완화하는, 불안과 결합, 무력증 및 이니셔티브의 부족; 불안과 만성 신경 장애, 우울증과 무관심; asthenic 증상과 정신 장애; 급성 및 상황에 의해 발생하는 불안과 감정적 인 스트레스 상태, 그것은 진정 / 최면 효과를 필요로하지 않는다 (특히 당신이 의심되는 경우, 환자는 진정제의 남용의 위험이 있음).
알약 (선량 3 ㎎, 더), 액 (4-40 마그네슘 /), 창고: 환각 증상의 우위와 정신병 상태, 망상과 생각의 장애 편집증, 무관심과 함께, 그리고 아네 르기 자폐성.
액 (40-150 mg을 투여 량 / 일): 급성 및 만성 정신병, 치료에 대한 내성 (포함 정신 분열증); 알코올 금단 증후군.
틱솔 – 금기
과민성, 급성 알코올 중독 및 다른 수단, 중추 신경계 억제제 (바르비 투르 산염, 아편 유사 진통제), 혼수 상태, 신경 이완제 악성 증후군, 중앙 고열 역사, 흥분과 과잉 행동의 상태, 혈액 dyscrasias, 골수 억제, 붕괴, 갈색 세포종, 임신, 젖 분비.
사용 flupenthixol 제한
경련; 진보적 인 간 질환; 심장 혈관 시스템의 질환 (포함. 부정맥, 심한 저혈압, 혈액 순환의 기립 성 조절 장애); 뇌 손상, 포함. 트렁크 (파킨슨 병); 호흡 기계 이상, 급성 감염성 질환과 관련된, 천식, 기종; 녹내장, 포함. 폐쇄, 또는 소인 그것; 증상이 전립선 비대증 (요폐의 위험); 잔여 소변의 형성과 방광을 비우는 위반; 위궤양 및 십이지장 궤양 (가능한 저하); 라이 증후군 (간독성 효과의 증가 된 위험); 알코올 중독 (중추 신경계 우울증을 증가시킬 수); 신장 장애, prolaktinzavisimye 종양, 위장관 협착.
임신과 모유 수유하는 동안 응용 프로그램 flupenthixol
때 임신이 가능, 만약 태아에 잠재적 위험을 능가 치료 효과 (동물 실험은 배아 및 기형 발생 작용을 보여 주었다, 인간의 연구는 실시되지 않았다). 모유 수유를 중단해야 처리시 (페 노티 아진과 유사한 약리이 지연 운동 이상증의 위험을 증가시키고,, 혹시, 아기 졸음).
부작용의 flupenthixol
중추 신경계와 감각 기관의 일부에: 이하의 용량보다 3 밀리그램 / 일 - 불면증, 졸음, 걱정, 추체 외로 장애 (적게 5%); 추체 외로 장애 - 높은 용량에서 (정좌 불능 - 18%, parkinsonizm - 8%, 떨림 - 7% (저장소 도료 용 - 16%), gipokineziya - 5%), 불면증 - 9%, 피로 - 5%, 우울증 - 4% (저장소 양식), 불안 - 3%, 파 레즈는 akkomodacii - 3%, 졸음, 현기증 - 2%; 이외 - 초기와 후기 운동 이상증, 도발의 간질 발작, 녹내장 공격, 실조 반응 (특히 어린이와 젊은 성인에서), 지연 성 근육 긴장 이상, 운동 이상증, 약물의 폐지로 인한, 렌즈와 각막에 불투명 한 물질의 증착, 망막 병증, 코 점막의 붓기; 드문 경우 - 신경 이완제 악성 증후군 (고열, 근육 강성, 의식 장애, 혈관 근육 긴장 이상 - 혈압의 불안정성, 빈맥, 발한 증가) 이는 치명적일 수있다.
심장 혈관 시스템: 저혈압 - 1,5% (상기 복용량 40 밀리그램 / 일), hemodyscrasia (무과립구증 등.) - 이하 1%, 혈전증 - 나는 0,1%, 심장 전도 장애, 빈맥, 혈액 순환의 기립 성 조절 장애.
소화 기관에서: hyperptyalism (4%), 구역질 (2%), 구강 건조 (2%), 변비 (2%), 설사 (1%), 마비 성 장폐색, 담즙, 어떤 경우에는 - 황달, 간 기능 검사 일시적인 변화.
비뇨 시스템과: 요폐, 생리 장애, 성적 장애 (감소 성적 힘).
피부에: 피부의 변색 (더 자주 여성, 고용량의 장기 치료), 독성 및 알레르기 성 피부 반응, 감광성.
다른: 살찌 다, 식욕 증가, 땀 감소, 유방 확대 (여성과 남성), 우유의 비정상적인 분비.
상호 작용 flupenthixol
이 알코올과 다른 수단의 효과를 향상, 중추 신경계 억제제 (마취, 바르비 투르 산염, 아편 유사 진통제), 항콜린, 그리고 항히스타민 제와 antidiskineticheskih의 항콜린 효과. 향상 또는 확장 (상호) 진정 및 삼환계 항우울제의 항콜린 효과, 마프로 틸린, MAO 억제제 (포함 furazolidone, 프로 카바, 셀레 길린), trazodona. 그것은 구아 네티 딘의 혈압 강하 효과를 약화, 클로니딘과 알파 - 메틸 도파, 도파민 수용체 작용제의 효과 (브로 모 크립 틴, amantadin, 레보도파). 중추 신경계 및 항 정신병 액션 thioxanthenes에 암페타민의 효과를 자극 암페타민의 가능한 억제와 병용. 카페인은 신경 이완제의 효과를 감소. 도파민의 말초 혈관 수축 효과를 억제 할 수, 에페드린, metaraminola, methoxamine, 페닐. 아드레날린의 동시 사용 (에피네프린) 또한 혈압 강하 날카로운 선도, 메토 클로 프라 미드와, 브로 모 크립 틴, alizapridom 피페 라진 - 추체 외로 질환의 증가 된 위험. 브로 모 크립 틴과 조합 혈청 프로락틴 농도를 증가시킬 수있다, 약물, ototoxic 특성을 갖는, -이 독성의 증상을 마스킹, 수단, 일으키는 감광성 - 감광 효과를 강화. 증가 (상호) 프로프라놀롤의 농도, 삼환계 항우울제, 리튬 준비 혈청, 약물 리튬의 사용은 신경 독성 증상이 수 있지만. 페니토인의 혈장 농도를 증가. 바르비 투르 산염, 카르 바 마제 핀은 신경 이완제의 신진 대사를 촉진. 제산제 및 흡착제 지사제 약물 thioxanthenes 섭취의 흡수를 억제 할 수.
과다 flupenthixol
증상: 심한 호흡 곤란, 심계항진, 졸음, 혼수 상태, 추체 외로 장애, 동공 수축, 경련, 저혈압, 이상한 흥분, 피곤하거나 심한 약점, 충격, 하이포- 또는 고열.
치료: 위 세척 및 흡착제의 약속, 틱솔 임명 내부 경우, 중요한 기능을 모니터링, 증상 및지지 요법. 경련에 - 다이아 제팜, 추체 외로 장애 - biperidena.
투약 및 관리 flupenthixol
내부, / M.
내부. 알약. 우울증과 불안 장애: 초기 투여 량 - 1 mg의 1 아침에 하루에 한 번 또는 0,5 mg의 2 하루에 한번, 을 통해 필요한 경우 1 주, 일 최대 용량을 증가 - 3 mg의, razdelennoy 2-3 허용; 아무 효과 복용량 3 밀리그램 / 일 치료 취소. 정신병 조건: 초기 용량 - 5-15 밀리그램 / 일 2-3시간에, 필요한 경우 - 최대 40 밀리그램 / 일; 유지 보수 - 5 ~ 20 mg의 1 아침에 하루에 한 번.
액. 정신병 조건: 4-16 마그네슘 / (1-4 하루에 삭제) 2~3시간, 필요한 경우 - 최대 40 밀리그램 / 일 (10 하루에 방울). 급성 및 만성 정신병, 치료에 대한 내성: 용량은 개별적으로 설정; 40-150 마그네슘 4 치료의 시작에서 회, 다음 - 1-3 회.
/ M, 엉덩이에 깊은. 창고: 20-200 마그네슘 모든 2-4주, 최대 - 악화시 400 모든 1-2주 밀리그램, 20-200 mg의 모든 2~4주 - 유지 용량을 점진적으로 감소 하였다.
데포 제형에서 경구 형태의 천이 방식 하에서 수행: 경구 투여 량 (mg의) 엑스 4 = 단일 투여 (mg의) 창고 / M 1 마다 한 번씩 2 태양; 첫 주에 주입 후 작은 용량으로 경구 투여 형태를 계속 복용해야.
주의 사항
주의 어린이에 사용되어야한다 (안전성과 유효성이 결정되지 않은). 노인 환자들은 보정을 수행 서서히 낮은 초기 투여 량을 처방해야.
추체 외로 장애의 출현은 투여 대상과 파킨슨의 저감이 필요. 만약 지연 운동 이상증이나 근육 긴장의 징후, 신경 이완제 악성 증후군은 틱솔 치료를 폐지하고 지원 및 증상 치료를 처방한다.
경우 장기 치료, 특히 고용량으로, 용량 또는 치료 중단의시기 적절한 보정을 지원하는 목적으로 환자의주의 깊은 모니터링 및 평가: 혈액 검사와 백혈구의 결정 (심한 무과립구증의 틱솔 폐지해야), 간 기능의 정의, 소변 빌리루빈 및 기타 담즙 색소 (황달이나 감기와 같은 증상의 외관), 안과 연구.
주의 모든 수술과 행사해야, 치과 치료 또는 응급 치료.
태양 복사에 보호되지 않은 피부를 노출시키지 마십시오.
환자, 이는 이전에 임명 된 긴 연기 항 정신병 약물, 저장소의 사용은 시험 투여 량으로 시작한다 - 5-20 ㎎, 밀접 5-10일 이내에 조건에 대해 모니터 할.
장기간 유지 치료의 종료시 서서히 용량을 줄이기 위해 권장, 몇 주 내. 항 정신병 약물과 이전 치료의 경우 섭취의 진정 효과는 점차적으로 중단되어야로.
치료 기간 동안 알콜 음료의 사용을 포기해야, 활동 잠재적으로 위험한 활동 자제, 정신 및 모터 반응의 관심과 속도를 필요로.
주의 사항
주입을위한 솔루션 (창고) 다른과 혼합되어서는 안된다. 주입을위한 솔루션 (klopiksol-akufaz 공동 주입 제외).