FLEMOKSIN SOLJuTAB

활성 물질: Amoksiцillin
때 ATH: J01CA04
CCF: 항생제 페니실린 넓은 스펙트럼, 붕괴 페니 실리 나제
ICD-10 코드 (고백): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, (N11), N30, N34, N41, N70, N71, N72
때 CSF: 06.01.02.01.01
제조업 자: ASTELLAS 제약 유럽 B.V. (네덜란드)

투여 형태, 구성 및 포장

산성 정제 흰색의 색상 담황색, 타원, 회사 로고와 브랜드 이름 “231” 한쪽 발륨에, 반 정제를 분할, 다른 쪽.

첨가제: 산성 셀룰로오스, 미결정 셀룰로오스, krospovydon, 바닐린, 맛 (mandarinovy​​j, 레몬), saxarin, 마그네슘 스테아.

5 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

산성 정제 흰색의 색상 담황색, 타원, 회사 로고와 브랜드 이름 “232” 한쪽 발륨에, 반 정제를 분할, 다른 쪽.

첨가제: 산성 셀룰로오스, 미결정 셀룰로오스, krospovydon, 바닐린, 맛 (mandarinovy​​j, 레몬), saxarin, 마그네슘 스테아.

5 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

산성 정제 흰색의 색상 담황색, 타원, 회사 로고와 브랜드 이름 “234” 한쪽 발륨에, 반 정제를 분할, 다른 쪽.

첨가제: 산성 셀룰로오스, 미결정 셀룰로오스, krospovydon, 바닐린, 맛 (mandarinovy​​j, 레몬), saxarin, 마그네슘 스테아.

5 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

산성 정제 흰색의 색상 담황색, 타원, 회사 로고와 브랜드 이름 “236” 한쪽 발륨에, 반 정제를 분할, 다른 쪽.

첨가제: 산성 셀룰로오스, 미결정 셀룰로오스, krospovydon, 바닐린, 맛 (mandarinovy​​j, 레몬), saxarin, 마그네슘 스테아.

5 PC. – 물집 (4) – 종이 팩.

약리 작용

반합성 페니실린의 그룹에서 산성 살균 광범위 항생제.

그것은에 대한 활성화 그램 그램 미생물: 연쇄상 구균의 pyogenes의, 폐렴 구균, 클로 스트 리듐 다단, 클로스 트리 디움 welchii, 임균, 나이 세리아 뇌수막염, 황색 포도상 구균 (не의 продуцирующие의 B-лактамазы), 탄저균, 리스테리아, 헬리코박터 파일로리.

에 대해 덜 활동 엔테로 코커스 패 칼리스, 대장균, 프로 테우스 mirabilis에, 살모넬라 균 typhi, 시겔의 sonnei, 비브리오 콜레라.

하지 미생물에 대하여, продуцирующих의 B-лактамазы, 슈도모나스 종., 테우스 종. (인돌 양성 균주), 세라 티아 종., 엔테로 박터 종.

약동학

흡수

구강 아목시실린 후 신속하고 거의 완전하게 흡수된다 (93%), 산입니다. 먹는 약의 흡수에 거의 영향을주지 않는다. 일단 내부 500 amoksitsillina mg의 C_최대 활성 물질, 구성 요소 5 UG / ㎖, 이 플라즈마에서 관찰 2 아니. 증가 또는 투여 량의 감소에 의해 2 시간 C_최대 플라즈마는 또한 변화 2 시대.

분배

약 20% 혈장 단백질에 결합 아목시실린. 아목시실린은 점막을 관통, 뼈, 치료 적 농도의 인공 유체 및 객담. 혈장 농도를 초과하는 담즙 농도 아목시실린 2-4 시대. 아목시실린의 농도 양수 제대 혈관 25-30% 임산부의 혈장에서의 수준에서. 아목시실린은 혈액 - 뇌 장벽을 통과하지 않는다; 그러나 뇌척수액에서 수막 농도의 염증은 약 20% 혈장 중 농도.

대사

부분적으로 metaboliziruetsya에 구운 Amoksitsillin, 그 대사 산물의 대부분은 미생물 학적으로 비활성.

공제

아목시실린은 신장에 의해 주로 제거, 약 80% 관 배설로, 20% – 사구체 여과를 통해.

신기능 장애 T의 부재_1/2 amoksitsillina sostavlyaet 1-1.5 아니. 조기, 유아와 어린이에서 6 달 – 3-4 아니.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

티_1/2 아목시실린은 비정상적인 간 기능이 변경되지 않습니다.

신장 기능의 경우 (CC의 ≤ 15 ㎖ / 분) 티_1/2 아목시실린 증가하고 anurii에 도달 8.5 아니.

고백

감염성 염증 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

- 호흡기 감염;

- 비뇨 시스템의 감염;

- 소화 기관의 감염;

- 피부 및 연조직의 감염.

투약 처방

약물은 복용한다. 약은 식사와 관계없이 투여. 태블릿은 전체 삼킬 수 있습니다, 부품 또는 씹어으로 나누어, 물 한 잔 함께, 및 시럽을 제조하기 위해 물에 희석 될 수있다 (에 20 ml의) 또는 정지 (에 100 ml의), 그것은 즐거운 과일 맛이있다.

모드는 개별적으로 설정, 고려 질환의 중증도를 고려, 약물에 대한 감수성, 환자의 연령.

언제 중등도 감염 및 염증성 질환 온화한 그것은 다음과 같은 방식에 따라 제제의 사용을 권장: 성인 과 청소년 10 년 임명 500-750 mg의 2 회 / 일, 또는 375-500 mg의 3 회 / 일; 세 아이 3 에 10 년 임명 375 mg의 2 회 / 일, 또는 250 mg의 3 회 / 일; 세 아이 1 에 3 년 임명 250 mg의 2 회 / 일, 또는 125 mg의 3 회 / 일.

어린이를위한 일일 복용량 (미만의 어린이를 포함하여 1 년) 이다 30-60 ㎎ / ㎏ / 일, 의 razdelennaya 2-3 입장.

에 감염의 어려운 초점 (예를 들어,, 급성 중이염) 권장 세 시간 리셉션.

에 만성 질환, 재발 성 감염, 심한 감염 성인 임명 0.75-1 G 3 회 / 일; 어린이 – 60 ㎎ / ㎏ / 일, 로 나눈 3 입장.

에 급성 합병증 임질 정해진 3 G에서 1 과 함께 취해진 1 G의 프로 베네 시드.

신장 기능이 손상된 환자 에 KK≤10 ㎖ / 분 투여 량은 감소된다 15-50%.

언제 중간 정도에 가벼운 감염 를 위해 약을 복용 5-7 일. 그러나, 감염, вызванных 연쇄상 구균 화농, 치료 기간은 최소이어야 10 일.

치료시 만성 질환, 심한 감염 약물 투여 기간은 질병의 임상 포토 의해 결정되어야.

약물은 계속되어야한다 48 증상의 실종 후 시간.

부작용

소화 시스템에서: 드물게 – 맛의 변화, 구역질, 구토, 설사; 일부 경우에 – 간 트랜스 아미나 제의 적당한 증가; 드물게 – 위 막성 대장염 및 출혈성.

비뇨에서: 드물게 – 간질 성 신염의 개발.

조혈 계에서: 드물게 – 무과립구증, 호중구 감소증, 혈소판 감소증, gemoliticheskaya 빈혈.

알레르기 반응: 피부 반응, 주로, 특정 maculo - 구진 발진; 드물게 – 다형 홍반의 삼출성 (스티븐스 - 존슨 증후군); 일부 경우에 – 과민성 쇼크, 혈관 부종.

산성 정제의 형태로 아목시실린을 사용하는 것은 로그인하지 않은 신경계에 부작용.

금기

- 약물 또는 다른 베타 - 락탐 항생제에 과민 반응.

FROM 주의 생체 이물질에 다가 과민 반응이있는 환자에 사용, 전염성 단핵구증, 림프 구성 백혈병, 역사에서 위장 질환 (특히 대장염에, 항생 물질의 사용과 연관된), 신장 장애, 임신과 수유.

임신과 수유

약물 Flemoksin Soljutab의 사용^® 임신과 수유 기간 동안 경우에 가능하다, 약물의 예상 효과는 부작용의 위험을 능가하면.

아목시실린 소량의 모유로 배출된다, 감작 현상 아이로 이어질 수있는.

주의 사항

전염성 단핵구증과주의 림프 구성 백혈병 환자에게 약물을 처방, 때문에 발진 비 알레르기 기원의 높은 확률의.

그것은 erythroderma의 역사는 Soljutab flemoksin 약속에 대한 금기없는이^®.

페니실린 약물에 대한 상호 저항과 교차 과민 반응의 가능성, 세 팔로 스포린.

다른 약물 페니실린과 마찬가지로, superinfection을 개발할 수 있습니다.

심한 설사의 출현, 위 막성 대장염의 특징, 이 약물의 중단에 대한 표시이다.

과다 복용

증상: 위장관의 기능 장애 – 구역질, 구토, 설사; 구토와 설사의 결과 물 - 전해질 균형의 위반이 될 수 있습니다.

치료: 위 세척을 처방, 활성탄, 식염수 완하제; 물과 전해질 균형을 유지하기위한 조치를 적용.

약물 상호 작용

프로 베네 시드, 페닐 부타, oksifenʙutazon, 적게 – 아세틸 살리실산과 술핀은 페니실린 약물의 관 분비를 억제, 이는 T의 증가를 초래_1/2 및 아목시실린의 혈장 농도를 증가시키는.

살균 항생제 (포함. aminoglikozidy, 세 팔로 스포린, 반코마이신, 리팜피신) 입학 전시 시너지 동안.

길항 작용의 기회 세균 특정 약물과 함께 복용시 (예를 들어,, 클로람페니콜, 술폰 아미드).

아목시실린 estrogensoderjath 경구 피임약 동시 치료는 후자의 효과를 감소시키고 비순환 출혈의 위험을 증가시킬 수있다.

아목시실린 알로퓨리놀와 병용은 알로퓨리놀 암피실린의 조합에 대비 피부 반응의 발생을 증가시키지 않는다.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 마른, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 5 년.