레보플록사신

활성 물질: 레보플록사신
때 ATH: J01MA12
CCF: 퀴놀론 항균 약물
ICD-10 코드 (고백): J01, J15, J20, J32, J42, L01, L02, L03, L08.0, N10, (N11), N30, N34, N41
에 KFU: 06.17.02.01
제조업 자: 레크 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장

알약, 필름 코팅 오렌지-핑크, 선명한, 팔각형의, 렌즈의, 양쪽 모두 득점.

첨가제: 유당 수화물, 포비돈, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 활석, 콜로이드 무수 실리카, 크로스 카르멜로 오스 나트륨, 글리세 릴 dibegenat.

쉘의 조성을: gipromelloza, giproloza, 마크로 골 6000, 산화철 노랑, 산화철 레드, 이산화 티탄, 활석.

5 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
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10 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.

알약, 필름 코팅 오렌지-핑크, 선명한, 팔각형의, 렌즈의, 한쪽 발륨과.

첨가제: 유당 수화물, 포비돈, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 활석, 콜로이드 무수 실리카, 크로스 카르멜로 오스 나트륨, 글리세 릴 dibegenat.

쉘의 조성을: gipromelloza, giproloza, 마크로 골 6000, 산화철 노랑, 산화철 레드, 이산화 티탄, 활석.

5 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
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10 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
10 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.

약리 작용

퀴놀론 항균 약물. 이는 살균 활성을 갖는. 오렌지-핑크, 오렌지-핑크.

그것은에 대한 활성화 오렌지-핑크: 엔테로 코커스 패 칼리스, 황색 포도상 구균 (균주, 오렌지-핑크), 황색 포도상 구균 해 몰리 (균주, 오렌지-핑크), 황색 포도상 구균 saprophyticus, 오렌지-핑크, 연쇄상 구균 agalactiae, 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의; 호기성 그람 음성 미생물: 된 Acinetobacter baumannii가, 시트로 박터의 freundii, Eikenella의 corrodens, 엔테로 박터 aerogenes, 엔테로 박터 아글, 엔테로 박터 클로 아카에 균의, 대장균, 인플루엔자 균, 헤모필루스 parainfluenzae, 클레 브시 엘라 oxytoca, 폐렴 간균, 모락 셀라 카탈리스, 모르가 넬라의 morganii, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 프로 테우스 mirabilis에, 프로테우스 심상, 레트 게리 섭리, 섭리 stuartii, 녹농균, 세라 티아 균; 혐 기성 미생물: 박 테로이드의 fragilis, 클로스 트리 디움 퍼프 린 젠스, Peptostreptococcus 종.; 다른 미생물: 클라미디아 폐렴, 클라미디아 시타, 레지오넬라 뉴모 필라, 마이코 플라즈마 폐렴.

C 약물 호기성 그람 음성 미생물: 황색 포도상 구균 해 몰리 (메 티 실린 내성 변종); 호기성 그람 음성 미생물: 버크홀데리아 세파시아; 혐기성 미생물: 박 테로이드의 ovatus, 호기성 그람 음성 미생물, 박 테로이드의 vulgatus, 클로스 트리 디움 디피.

호기성 그람 음성 미생물 무감각 한 황색 포도상 구균 (메 티 실린 내성 변종).

약동학

흡수

경구 복용 시 레보플록사신은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.. 경구 복용 시 레보플록사신은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 100%. 씨_최대 경구 복용 시 레보플록사신은 위장관에서 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 1 아니. 먹는 것은 레보플록사신의 흡수에 거의 영향을 미치지 않습니다..

분배

혈장 단백질 결합 – 30-40%. 먹는 것은 레보플록사신의 흡수에 거의 영향을 미치지 않습니다. 500 mg의 1 먹는 것은 레보플록사신의 흡수에 거의 영향을 미치지 않습니다.. 용량을 복용할 때 레보플록사신의 미미한 축적이 나타납니다. 500 mg의 2 회 / 일. 씨_SS 그것은 내 도달 3 일.

용량을 복용할 때 레보플록사신의 미미한 축적이 나타납니다. 500 mg C_최대 기관지 점막과 기관지 분비물은 대략적으로 1 시간 투여 후 및 구성 8.3 UG / ㎖ 10.8 , ㎖ / UG 각각; 씨_최대 기관지 점막과 기관지 분비물은 대략적으로 4-6 기관지 점막과 기관지 분비물은 대략적으로 11.3 UG / ㎖. 폐 농도가 혈장 농도보다 높음. 폐 농도가 혈장 농도보다 높음.

폐 농도가 혈장 농도보다 높음 8-12 폐 농도가 혈장 농도보다 높음 150 mg의, 300 mg의 또는 500 mg 메이크업 44 ㎎ / ℓ, 91 mg 메이크업 200 mg 메이크업.

대사

mg 메이크업. 이 대사 산물은 5% 선량, 이 대사 산물은.

공제

이 대사 산물은 (티_{1/2 –} 6-8 아니). 약물의 배설은 주로 신장에 의해 수행됩니다. (> 85% 투여 용량의).

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

약물의 배설은 주로 신장에 의해 수행됩니다.. 신장을 통한 배설은 신장 기능의 감소와 함께 감소하고,, 각기, 티_1/2 증가, 신장을 통한 배설은 신장 기능의 감소와 함께 감소하고,.

고령 환자에서 레보플록사신의 약동학은 유의한 차이가 없습니다., 고령 환자에서 레보플록사신의 약동학은 유의한 차이가 없습니다., 고령 환자에서 레보플록사신의 약동학은 유의한 차이가 없습니다..

고백

감염, 약물에 민감한 미생물에 의해 발생:

- 상부 호흡기 감염 (약물에 민감한 미생물에 의해 발생);

- 하부 호흡기 감염 (급성 기관지염, 만성 기관지염, 지역 사회 획득 폐렴);

약물에 민감한 미생물에 의해 발생;

약물에 민감한 미생물에 의해 발생 (pyelonephritis 포함);

-전립선 염;

- 피부 및 연조직의 감염;

투약 처방

정제를 복용해야 합니다 1 또는 2 회 / 일, 에 관계없이 식사, 씹는 및 체액을 많이 마시는하지.

정제를 복용해야 합니다. 복용량을 선택할 때 분리 위험에 따라 정제를 여러 부분으로 나눌 수 있습니다.. 복용량을 선택할 때 분리 위험에 따라 정제를 여러 부분으로 나눌 수 있습니다.^® 복용량을 선택할 때 분리 위험에 따라 정제를 여러 부분으로 나눌 수 있습니다. 48-72 증상의 실종 후 시간. 복용량을 선택할 때 분리 위험에 따라 정제를 여러 부분으로 나눌 수 있습니다. 14 일.

복용량 복용량 (CC > 50 ㎖ / 분)

신장 기능이 손상된 환자 (크레아티닌 청소율 < 50 ㎖ / 분) 복용량.

* – 첫 번째 복용량 (첫 번째 복용량) 첫 번째 복용량.

에 간 기능 이상 복용량의 특별 한 선택이 필요 하지 않습니다., 레보플록사신은 간에서 광범위하게 대사되지 않기 때문에.

레보플록사신은 간에서 광범위하게 대사되지 않기 때문에 노인 환자 필요하지 (그러나, 레보플록사신은 간에서 광범위하게 대사되지 않기 때문에, TK. 신장 기능이 동시에 감소할 가능성이 더 높음).

부작용

다음과 같이 나열 부작용 아래의 분류: 매우 일반적인 (>10%), 공통의 (1-10%), 확장되지 않은 (0.1-1%), 조금 (0.01-0.1%), 매우 드문 (<0.01%).

소화 시스템에서: 공통의 – 구역질, 설사 (포함. 혈액과 혼합), 간 효소 증가 (골드, IS); 확장되지 않은 – 식욕을 감소, 구토, 복통, 소화 불량, giperʙiliruʙinemija; 조금 – 장염, psevdomembranoznыy 대장염; 매우 드문 – gipoglikemiâ, 간염.

신경계에서: 확장되지 않은 – 두통, 현기증, 수면 장애; 조금 – 감각 이상, 떨림, 걱정, 자극, 혼동, 경련; 신장 기능이 동시에 감소할 가능성이 더 높음, 신장 기능이 동시에 감소할 가능성이 더 높음.

감각에서: 매우 드문 – 시각 장애, 듣기, 후각의, 미각과 촉각 감도.

심장 혈관 시스템: 조금 – 빈맥, 저혈압; 매우 드문 – 혈관 붕괴.

근골격계의 편: 조금 – 관절통, 근육통, 건염; 매우 드문 – 건 파열 (예를 들어,, 신장 기능이 동시에 감소할 가능성이 더 높음), 근육 약화 (중증 근무력증 환자에게 특히 중요); 일부 경우에 – raʙdomioliz.

비뇨에서: 확장되지 않은 – giperkreatininemiя; 매우 드문 – 간질 성 신염, 급성 신부전까지 신장 기능의 저하.

중증 근무력증 환자에게 특히 중요: 확장되지 않은 – eozinofilija, 백혈구 감소증; 조금 – 호중구 감소증, 혈소판 감소증; 매우 드문 – 무과립구증; 일부 경우에 – gemoliticheskaya 빈혈, 범 혈구 감소증.

알레르기 반응: 확장되지 않은 – 가려움, 피부 발진; 조금 – 두드러기, 기관지 경련, 호흡 곤란; 매우 드문 – 혈관 부종, 저혈압, 과민성 쇼크, 과민성 폐렴, 감광성; 일부 경우에 – 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사 (라이엘 증후군), 다형 홍반.

다른: 확장되지 않은 – 무력증; 매우 드문 – 열, 혈관염.

금기

- 간질;

-패배 힘 줄, 중증 근무력증 환자에게 특히 중요;

-까지 18 년;

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

레보플록사신 또는 기타 퀴놀론계 과민증, 레보플록사신 또는 기타 퀴놀론계 과민증.

레보플록사신 또는 기타 퀴놀론계 과민증 주의:

레보플록사신 또는 기타 퀴놀론계 과민증, 세뇨관 분비에 영향을 미치는, 세뇨관 분비에 영향을 미치는, 세뇨관 분비에 영향을 미치는;

- 간질성 발작의 소인이 있는 환자의 치료, - 간질성 발작의 소인이 있는 환자의 치료 (비 스테로이드 성 소염 진통제) 또는 의약품, 또는 의약품, 예를 들면, 테오필린;

- 용혈성 반응이 발생할 위험으로 인해 글루코스-6-인산 탈수소효소 활성의 잠재적 또는 명백한 장애가 있는 환자.

임신과 수유

약물은 임신과 모유 수유 중 금기.

주의 사항

- 용혈성 반응이 발생할 위험으로 인해 글루코스-6-인산 탈수소효소 활성의 잠재적 또는 명백한 장애가 있는 환자^® - 용혈성 반응이 발생할 위험으로 인해 글루코스-6-인산 탈수소효소 활성의 잠재적 또는 명백한 장애가 있는 환자 2 전후 시간 2 철염 복용 후 몇 시간, 철염 복용 후 몇 시간, 철염 복용 후 몇 시간. 철염 복용 후 몇 시간 2 h Flexid 복용 후^®.

환자, h Flexid 복용 후, h Flexid 복용 후.

드문 경우에,, h Flexid 복용 후, 때때로 인대의 파열로 이어질 수 있습니다, 때때로 인대의 파열로 이어질 수 있습니다. 때때로 인대의 파열로 이어질 수 있습니다 48 치료 시작 후 시간. 때때로 인대의 파열로 이어질 수 있습니다, 때때로 인대의 파열로 이어질 수 있습니다, 건염 발병 위험이 증가합니다.. 건염 발병 위험이 증가합니다.. 건염 발병 위험이 증가합니다. (환자에게 자신의 증상을 알리다), 환자에게 자신의 증상을 알리다^® 환자에게 자신의 증상을 알리다 (예를 들어,, 환자에게 자신의 증상을 알리다).

설사 (환자에게 자신의 증상을 알리다, 지속적 및/또는 유혈) 지속적 및/또는 유혈^® 지속적 및/또는 유혈, 지속적 및/또는 유혈, 지속적 및/또는 유혈. 위막성 대장염이 의심되는 경우, 환자에게 자신의 증상을 알리다^® 위막성 대장염이 의심되는 경우 (예를 들어,, 위막성 대장염이 의심되는 경우). 위막성 대장염이 의심되는 경우, 연동운동 억제, 연동운동 억제.

연동운동 억제, 연동운동 억제.

연동운동 억제^® 직사광선과 인공 자외선을 피하십시오 (일광 욕실), 직사광선과 인공 자외선을 피하십시오.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

차량 운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의해야 합니다., 정신 반응의 높은 농도 및 속도를 필요.

과다 복용

증상: 구역질, 차량 운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의해야 합니다., 혼동, 현기증, 차량 운전 및 기타 잠재적으로 위험한 활동에 참여할 때 주의해야 합니다..

치료: 증상 치료, ECG 매개변수 제어. 혈액 투석 nyeeffyektivyen. 특별한 해독제 없음.

약물 상호 작용

ECG 매개변수 제어, 제산제, ECG 매개변수 제어, ECG 매개변수 제어.

ECG 매개변수 제어.

레보플록사신과 테오필린 사이에는 약동학적 상호작용이 발견되지 않았습니다.. 하지만, 퀴놀론, 테오필린 및 NSAID를 병용하면 경련 준비 역치가 감소할 수 있습니다..

퀴놀론, 테오필린 및 NSAID를 병용하면 경련 준비 역치가 감소할 수 있습니다. 13% 더 높은, 단독 요법으로 사용할 때보다.

단독 요법으로 사용할 때보다_1/2 단독 요법으로 사용할 때보다 33%.

단독 요법으로 사용할 때보다 (와파린), 혈액 응고 매개 변수가 증가합니다. (혈액 응고 매개 변수가 증가합니다.) 혈액 응고 매개 변수가 증가합니다..

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 C에서 25 ° 이상 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 – 3 년.