Avelox - 약물 사용 지침, 구조, 금기

활성 물질: 목시 플록 사신
때 ATH: J01MA14
CCF: 퀴놀론 항균 약물
ICD-10 코드 (고백): J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N70, N71, N72, N73.0
제조사: 바이엘 헬스 케어 AG (독일)

아벨록스: 제형, 구성 및 포장

알약, 코팅 핑크 색상, 매트, 직사각형, 볼록한, 각인이 찍힌 “바이엘” 한 손으로, “M400” – 협상 가능한; 프리젠 테이션 – 흰색에서 녹색을 띤 밝은 노란색까지 균질한 덩어리, 분홍색 필름으로 둘러싸인.

첨가제: 유당 수화물, 미결정 셀룰로오스, 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아, gipromelloza, 산화철 레드, 마크로 골 4000, 이산화 티탄.

5 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (1) – 종이 팩.

주입을위한 솔루션 명확한, 노란색 녹색.

첨가제: 염화나트륨, 수산화 나트륨, hlorovodorodnaya Chisloth, 물 D /과.

250 ml의 – 유리 병 (1) – 골판지 상자.
250 ml의 – 폴리올레핀 백 (1) – 비닐 봉투, 호일 적층 (12) – 골판지 상자.

아벨록스: 약리효과

퀴놀론 항균 약물. 이는 살균 활성을 갖는. 작용 기전은 세균성 토포이소머라제 II 및 IV의 억제로 인한 것입니다., 이는 미생물 세포의 DNA 합성을 방해하고, 따라서, 미생물 세포 사멸에.. 약물의 최소 살균 농도는 일반적으로 MIC와 비슷합니다..

시험관 내 약물은 광범위한 그람 음성 및 그람 양성 미생물에 대해 활성입니다., 혐기성, 내산성 박테리아 및 비정형 형태, 마이코플라스마 종과 같은, 클라미디아 종, 레지오넬라 종., 뿐만 아니라 박테리아, β-lactam 및 macrolide 항생제에 내성.

아벨록스로^® 감수성 그람 양성 호기성 박테리아: 폐렴 구균 (균주 포함, 페니실린 및 마크로라이드 내성), 연쇄상 구균의 pyogenes의 (그룹)*, 연쇄상구균, 연쇄상 구균, 연쇄상 구균 agalactiae *, 연쇄상 구균 디스갈락티아에, 협심증*, 연쇄상구균*, 황색 포도상 구균 (메티실린에 민감한 균주 포함)*, 포도상구균, 표피 포도 구균 (메티실린에 민감한 균주 포함), 황색 포도상 구균 해 몰리, 포도 상 구 hominis, 황색 포도상 구균 saprophyticus, 포도상구균 시뮬란스, 코리 네 박테 리움 디프테리아, 엔테로 코커스 패 칼리스 (변종만, 반코마이신과 겐타마이신에 감수성)*; 그람 음성 호기성 박테리아: 인플루엔자 균 (균주 포함, β-락타마제 생성 및 비생산)*, 헤모필루스 파라인플루엔자*, 폐렴 간균 *, 모락 셀라 카탈리스 (균주 포함, β-락타마제 생성 및 비생산)*, 대장균 *, 엔테로 박터 클로 아카에 균의 *, 보르 데 텔라 백일해, 클레 브시 엘라 oxytoca, 엔테로 박터 aerogenes, 엔테로 박터 아글, 엔테로박터 인터메디우스, 엔테로박터 사카자키, 프로테우스 미라빌리스*, 프로테우스 심상, 모르가 넬라의 morganii, 레트 게리 섭리, 섭리 stuartii, Gardnerella vaginalis에; 혐기성 박테리아: 박 테로이드의 distasonis, 박테로이데스 에게르티이, 박테로이데스 프라길리스*, 박 테로이드의 ovatus, 박테로이데스 테타이오타오미크론*, Bacteroides uniformis, 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종., Peptostreptococcus SPP. *, 포피 종. (포함. 포르피로모나스 아나에로비우스, Porphyromonas asaccharolyticus, 포르피로모나스 마그누스), 프레 보 텔라 (Prevotella)., 프로피 SPP., 클로스트리디움 퍼프린젠스*, 클로스 트리 디움 ramosum; 비정형 박테리아: 클라미디아 뉴모니아*, 마이코플라스마 폐렴*, 레지오넬라 뉴모필라*, 콕시엘라 버네티, 클라미디아 트라코마 티스, 면역 형광, 마이코플라스마 생식기.

목시 플록 사신 덜 활동적인 황색 포도상 구균 (균주, 메티실린/오플록사신 내성)*, 표피 포도 구균 (균주, 메티실린/오플록사신 내성)*, 녹농균, 슈도모나스는 fluorescens가, 버크홀데리아 세파시아, 스테노트로포모나스 말토필리아, 나이세리아 임질.

기계, 페니실린에 대한 내성의 발달로 이어지는, 세 팔로 스포린, 아미노글리코사이드, 마크로라이드 및 테트라사이클린, 목시플록사신의 항균 활성을 방해하지 마십시오.. 이러한 항균제 그룹과 목시플록사신 사이에는 교차 내성이 없습니다.. 플라스미드 내성 사례도 지금까지 관찰되지 않았습니다.. 전체 저항 발생 빈도가 매우 낮습니다. (10^-7-10^-10). 목시플록사신에 대한 내성은 다중 돌연변이를 통해 천천히 발생합니다.. MIC 미만의 농도에서 목시플록사신에 미생물이 반복적으로 노출되면 MIC가 약간만 증가합니다..

퀴놀론계 교차 내성 사례가 보고되었습니다.. 그럼에도 불구하고, 다른 퀴놀론계에 내성이 있는 일부 그람 양성 및 혐기성 유기체는 목시플록사신에 민감합니다..
* 임상 데이터에 의해 확인된 목시플록사신에 대한 민감성.

아벨록스: 약동학

흡수

경구 투여 후, 목시플록사신은 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다.. 목시플록사신을 1회 용량으로 투여한 후 400 mg C_최대 혈액 내에서 도달 0.5-4 시간이고 3.1 ㎎ / ℓ. 목시플록사신을 음식과 함께 복용하면 C에 도달하는 시간이 약간 증가합니다._최대 (에 2 아니) C의 약간의 감소_최대 (대략 16%), 흡수 지속 시간이 변하지 않는 동안. 그러나 이러한 데이터는 임상적으로 관련이 없습니다., 음식 섭취와 관계없이 약물 사용 가능.

Avelox 1회 주입 후^® 선량 400 대한 mg의 1 ч C_최대 주입이 끝날 때 도달하고 4.1 ㎎ / ℓ, 대략적인 증가에 해당합니다. 26% 경구 복용 시 이 지표의 값과 비교. 1회 용량의 여러 정맥내 주입 400 mg 지속 시간 1 ч C_최대 다양하다 4.1 mg / 리터 ~ 5.9 ㎎ / ℓ. 평균 C_SS, 동일한 4.4 ㎎ / ℓ, 주입 끝에 도달.

대략의 절대 생체 이용률 91%.

목시플록사신을 1회 투여했을 때의 약동학 50 mg의 1200 mg의, 뿐만 아니라 복용량 600 대한 mg을 / 일 10 일수는 선형입니다..

분배

평형 상태에 도달합니다. 3 일.

혈액 단백질을 연결 (주로 알부민) 에 관한 것입니다 45%.

Moxifloxacin은 장기와 조직에 빠르게 분포합니다.. V_디 대략 2 L / kg.

높은 약물 농도, 플라스마보다 높다, 폐 조직에서 생성 (포함. 폐포 대식세포에서), 기관지 점막에, 부비동에서, 연부 조직, 피부 및 피하 구조, 염증의 병소. 간질액과 타액에서 약물은 자유 상태에서 결정됩니다., 비단백질 결합, 더 높은 농도에서, 플라즈마보다. 게다가, 고농도의 약물은 복부 기관과 복막액에서 결정됩니다., 여성 생식기의 조직뿐만 아니라.

대사

비활성 설포 화합물 및 글루쿠로나이드로 생체변환.

Moxifloxacin은 사이토크롬 P450 시스템의 마이크로솜 간 효소에 의해 생체변환되지 않습니다..

공제

목시플록사신은 생체변형 2단계를 거친 후 변하지 않은 상태로 신장과 장을 통해 체외로 배설됩니다., 비활성 설포 화합물 및 글루쿠로나이드 형태.

소변으로 배출, 또한 대변으로, 변함없이, 뿐만 아니라 비활성 대사 산물. 1회 복용량으로 400 mg 주위 19% 소변의 변화 배설, 약 25% – 대변​​과. 티_1/2 약 12 아니. 투여 후 평균 총 청소율 400 mg을에서입니다 179 ml/min ~까지 246 ㎖ / 분.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

연령에 따른 목시플록사신의 약동학적 매개변수에는 차이가 없었다., 성별과 인종.

소아에 대한 목시플록사신의 약동학 연구는 수행되지 않았습니다..

신기능 장애가 있는 환자에서 목시플록사신의 약동학에는 유의한 변화가 없었습니다. (포함. CC에서<30 ㎖ / 분 / 1.73 m²) 그리고 지속적인 혈액투석과 장기간의 보행복막투석을 받는 환자들에서.

경증 내지 중등도의 간장애 환자에서 (Child-Pugh 척도의 클래스 A 또는 B) 목시플록사신의 약동학은 변하지 않는다. 심한 간 기능 장애 환자 (클래스 C 간경변증) 목시플록사신의 약동학에 대한 데이터 없음.

아벨록스: 고백

성인의 감염 및 염증성 질환, 말라리아 감염에 취약으로 인한:

-급성 축 농 증;

- 지역 사회 획득 폐렴 (포함. 여러 항생제 내성을 가진 미생물의 균주에 의한 *);

- 만성 기관지염의 악화를;

단순 피부 및 연조직 감염;

- 피부 및 피하 구조의 복잡한 감염 (감염된 당뇨병 족부 포함);

- 복잡한 복강내 감염, 미생물 감염 (polymicrobial infections) 포함, 포함. 복강 내 농양;

- 골반 장기의 단순 염증성 질환 (포함. 난관염 및 자궁내막염).

* – 다발성 항생제 내성이 있는 폐렴 연쇄구균에는 균주가 포함됩니다., 페니실린 내성, 균주 및, 이러한 그룹의 두 가지 이상의 항생제에 내성, 페니실린과 같은 (최소 억제 농도 ≥2 mg/ml에서), II 세대 세 팔로 스포린 (세푸), makrolidы, 테트라 사이클린 및 트리 메토 프림 / 설파.

아벨록스: 투약 처방

약물은 경구 및 정맥 내 투여 400 mg의 1 시간 / 일.

Avelox 치료 기간^® 경구 투여 및/또는 도입 시 감염의 중증도 및 임상 효과에 따라 결정되며,: 에 만성 기관지염의 악화 – 5 일; 에 지역사회획득폐렴 총 단계 치료 기간 (IV 투여 후 경구 투여) – 7-14 일 첫 번째 i/v, 다음 내부, 또는 10 내부의 날들; 에 급성 부비동염 및 단순 피부 및 연조직 감염 – 7 일; 에 피부 및 피하 조직의 복잡한 감염 – 총 단계 치료 기간 (IV 투여 후 경구 투여) 이다 7-21 하루; 에 복잡한 복강 내 감염 – 총 단계 치료 기간 (약물의 정맥 내 투여 후 경구 투여) 이다 5-14 일; 에 골반 장기의 단순 염증성 질환 -14 일.

Avelox 치료 기간^® i/v는 도달할 수 있습니다 14 일, 내부 – 21 하루.

노인 환자, 경증의 간장애 환자 (Child-Pugh 척도의 클래스 A 또는 B), 신장 기능 장애 환자 (포함. CC에서 <30 ㎖ / 분 / 1.73 m²), 과 환자, 지속적인 혈액투석 및 장기 보행복막투석 시, 투약 요법 변경이 필요하지 않습니다.

정제를 복용해야 합니다, 씹는없이, 약간의 물과 함께, 에 관계없이 식사.

주입용액은 1회에 걸쳐 천천히 정맥내 투여한다. 60 M. 약을 희석하여 투여할 수 있다., 뿐만 아니라 희석되지 않은. 아벨록스 솔루션^® 다음 솔루션과 호환: 주사 용수, 식염수 0.9%, 염화나트륨 용액 1M, 우선 당 5%, 우선 당 10%, 우선 당 40%, 자일리톨 용액 20%, 벨소리, 링거의 젖산 용액, 아미노푸진 용액 10%, 이오노스테릴 용액. 맑은 용액만 사용해야 함.

아벨록스: 부작용

목시플록사신의 부작용 데이터 400 mg의 (경구 투여 및 단계적 치료 시) 임상 연구 및 시판 후 보고서에서 파생.

부작용의 빈도의 결정: 자주 (> 1%, < 10%), 때때로 (> 0.1%, <1%), 드물게 (> 0.01%, <0.1%), 드물게 (< 0.01%).

이상 반응, 분류 “자주” 미만에서 관찰 3% 환자, 메스꺼움과 설사 이외의.

심장 혈관 시스템: QT 연장 (자주 – 저칼륨혈증이 동반된 환자에서, 때때로 – 다른 환자에서); 때때로 – 빈맥 및 혈관 확장 (홍조); 드물게 – 저혈압, 고혈압, 실신, 심실 빈맥; 드물게 – 비특이적 부정맥 (수축기 외), 다형성 심실 빈맥 (심실 부정맥 유형 “발끝으로 돌기”) 또는 심장 마비, 주로 부정맥에 걸리기 쉬운 상태가 있는 개인에서, 임상적으로 유의한 서맥과 같은, 급성 심근허혈.

호흡: 때때로 – 호흡 곤란, 천식 상태를 포함한.

소화 시스템에서: 자주 – 구역질, 구토, 위통, 설사, 트랜스아미나제의 일시적인 상승; 때때로 – 신경성 식욕 부진증, 변비, 소화 불량, 헛배 부름, 위장염 (미란성 위장염 이외), 아밀라제의 수준을 높일, 빌리루빈, 간 기능 이상 (증가된 LDH 수치 포함), GGT 및 알칼리성 인산분해효소의 활성 증가; 드물게 – 연하 곤란, 구염, psevdomembranoznыy 대장염 (매우 드물게 생명을 위협하는 합병증과 관련됨), 황달, 간염 (주로 담즙 정체성); 드물게 – 전격 성 간염, 잠재적으로 생명을 위협하는 간부전으로 이어질 수 있음.

중추 및 말초 신경계에서: 자주 – 현기증, 두통; 때때로 – 착란, 의식, 방향 감각 상실, 현기증, 졸음, 떨림, 감각 이상, dysesthesia, 수면 장애, 걱정, 정신 운동 활동 증가, ažitaciâ; 드물게 – gipesteziya, 병적인 꿈, 운동 실조 (현기증으로 인한 보행 장애 포함, 매우 드물게 낙상으로 인한 부상, 특히 노인 환자에서), 다양한 임상 증상을 보이는 경련성 발작 (포함. 대발작), 주의력 장애, 언어 장애, 기억력 상실, 정서적 불안정성, 우울증 (매우 드문 경우지만 자해 경향이 있는 행동이 가능합니다.), 환각; 드물게 – giperesteziya, 비인격, 정신병 적 반응 (잠재적으로 자해 경향이 있는 행동으로 나타남).

감각에서: 때때로 – 미각 장애, 시각 장애 (흐리게, 시력 저하, 복시, 특히 현기증과 혼란이 동반될 때); 드물게 – 귀에서 잡음, 냄새의 위반, 후각장애를 포함한; 드물게 – 미각 감수성 상실.

조혈 계에서: 때때로 – 빈혈증, 백혈구 감소증 (호 중구 감소 증 등), 혈소판 감소증, 혈소판, 프로트롬빈 시간 연장 및 INR 감소; 드물게 – 트롬보플라스틴 농도의 변화; 드물게 – 프로트롬빈 농도 증가 및 INR 감소, 프로트롬빈과 MNO 농도의 변화.

근골격계의 편: 때때로 - 관절통, 근육통; 드물게 – 건염, 근육 긴장 및 경련 증가; 드물게 – 건 파열, 관절염, 근골격계 손상으로 인한 보행 장애.

생식 시스템의 부분: 자주 – 칸디다 중복 감염, 질염.

비뇨에서: 때때로 – degidratatsiya (설사 또는 수분 섭취 감소로 인한); 드물게 – 신장 기능의 손상, 탈수로 인한 신부전, 신장 손상을 일으킬 수 있는 (특히 신기능 장애를 동반한 고령 환자의 경우).

피부과 반응: 드물게 – 수포성 피부 반응, 예를 들어,, 스티븐스-존슨 증후군 또는 독성 표피 괴사 (잠재적으로 생명을 위협하는).

알레르기 반응: 때때로 – 두드러기, 가려움, 발진, eozinofilija; 드물게 – 아나필락시스 / 아나필락시스 반응, 혈관 부종, 를 포함한 후두 부종 (잠재적으로 생명을 위협하는); 드물게 – 과민성 쇼크 (포함. 생명을 위협하는).

대사: 고지혈증, giperglikemiâ, 고요 산혈증.

전체 몸 가입일: 때때로 – 일반적으로 불쾌 (권태감의 증상을 포함하여, 비특이적 통증 및 발한); 드물게 – 팽창.

아벨록스: 금기

- 임신;

- 수유 (모유 수유);

- 어린 시절과 사춘기까지 18 년;

- 목시플록사신 및 기타 약물 성분에 과민증.

FROM 주의 중추 신경계 질환에 사용 (포함. 질병에 대한, CNS 관련 의심), 발작이 일어나기 쉽게 하고 경련 준비의 역치를 낮추는 것, QT 간격의 연장으로, 저칼륨 혈증, ʙradikardii, 급성 심근허혈, 약물과 함께 복용했을 때, QT 간격 연장, 및 IA 및 III 클래스의 항부정맥제, 심한 간부전으로.

아벨록스: 임신과 수유

Avelox 사용의 안전성^® 임신 중 확립되지 않은, 따라서 그 사용은 금기입니다..

소량의 목시플록사신이 모유로 배설됩니다.. 수유 중 여성의 목시플록사신 사용에 대한 데이터는 없습니다.. 따라서 Avelox를 사용하면^® 모유 수유 중도 금기입니다..

IN 실험 연구 쥐의 생식 기능에 대한 목시플록사신의 효과를 연구할 때, 입증된 토끼와 원숭이, 목시플록사신이 태반장벽을 통과한다는 것은. 연구, 쥐에게 행해진 (목시플록사신의 경구 투여 및/에서) 그리고 원숭이 (목시플록사신의 내부 도입으로), 목시플록사신의 기형 유발 효과와 생식 능력에 미치는 영향을 밝히지 않았습니다.. moxifloxacin을 토끼에게 정맥내 투여하는 경우 20 mg/kg 골격 기형이 관찰되었습니다.. 원숭이와 토끼의 유산 횟수 증가는 치료 용량의 목시플록사신을 사용하는 것으로 나타났습니다.. 쥐에서 태아 체중 감소가 관찰되었습니다., 더 빈번한 유산, moxifloxacin 사용으로 임신 기간이 약간 증가하고 남녀 자손의 자발적인 활동이 증가합니다., 그 복용량 63 권장 횟수.

아벨록스: 특별 지시

그것은 고려되어야, Avelox를 처방할 때^® 발작의 위험 증가, 따라서 약물은 중추 신경계 질환이있는 환자에게주의해서 처방됩니다., 경련을 동반하거나 발달을 일으키거나 경련 준비의 역치를 감소시키는 경향이 있습니다., 뿐만 아니라 그러한 질병 및 상태가 의심되는 경우.

중증의 간장애 환자에게 이 약의 사용은 권장되지 않는다. (차일드-푸 클래스 C) 충분한 임상 데이터가 없기 때문에.

골반 장기의 복잡한 염증성 질환이 있는 환자에게 이 약을 사용하는 것은 권장되지 않습니다. (예를 들어,, 난소 또는 골반 농양과 관련된).

아벨록스를 사용할 때^® 일부 환자는 QT 간격의 연장을 경험할 수 있습니다.. 이와 관련하여 QT 간격이 연장된 환자에게 이 약의 투여를 피해야 한다., 저칼륨혈증, 클래스 IA의 항 부정맥제로 치료한 배경뿐만 아니라 (퀴니 딘, prokaynamyd) 또는 클래스 III (아미오다론, 소탈), 이 환자들에서 목시플록사신에 대한 제한된 경험이 있기 때문에. Avelox는 주의해서 사용해야 합니다.^® 마약과 함께, QT 간격을 연장하는 (시사 프라이드, 에리스로 마이신, 항 정신병 약물, 삼환계 항우울제), 부정맥에 걸리기 쉬운 상태를 가진 환자 뿐만 아니라, 서맥과 같은, 급성 심근허혈. QT 간격의 연장 정도는 약물 농도가 증가함에 따라 증가할 수 있습니다., 따라서 권장 복용량을 초과해서는 안됩니다.. QT 간격 연장은 심실성 부정맥의 위험 증가와 관련이 있습니다., 다형성 심실성 빈맥 포함. 폐렴 환자에서 목시플록사신의 혈장 농도와 QT 간격 연장 사이에는 상관관계가 없었습니다.. 해당 사항 없음 9000 환자, 목시플록사신으로 치료, QT 연장과 관련된 심혈관 합병증 및 사망은 없었습니다.. 그러나 부정맥에 걸리기 쉬운 상태의 환자에서 목시플록사신을 사용하면 심실 부정맥이 발생할 위험이 증가할 수 있습니다..

치료 플루오로 퀴놀론, 포함. 목시 플록 사신, 특히 노인과 환자에서, 코르티코 스테로이드를 수신, 건염 및 건 파열이 발생할 수 있습니다.. 통증이나 힘줄 염증의 징후가 나타나면 Avelox 복용을 중단하십시오.^® 영향을 받은 사지를 내리십시오..

광범위한 항균제의 사용은 위막성 대장염 발병 위험과 관련이 있습니다.. Avelox로 치료하는 동안 경험하는 경우 이를 염두에 두어야 합니다.^® 심한 설사. 이 경우 즉시 약물을 중단하고 적절한 치료를 시작해야 합니다..

약물의 초기 사용으로 과민 반응 및 아나필락시 반응이 발생할 위험이 있습니다.. 매우 드물게 아나필락시성 반응이 아나필락시성 쇼크로 진행될 수 있습니다.. 이러한 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 소생조치를 취해야 한다. (포함. 충격 방지).

퀴놀론을 사용할 때 감광성 반응이 나타납니다.. 그러나 전임상 과정에서, 임상 연구, 뿐만 아니라 Avelox를 사용할 때^® 임상 실습에서 감광성 반응은 관찰되지 않았습니다.. 그럼에도 불구하고, 이 약을 복용하는 동안 환자는 직사광선과 자외선을 피해야 합니다..

다른 인종 그룹의 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다..

소아과에서 사용

약물 Avelox의 효능 및 안전성^® 소아 및 청소년에서 발견되지 않음.

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

에도 불구하고, 목시플록사신은 중추신경계 이상반응을 거의 유발하지 않습니다., 자동차 운전 또는 이동 메커니즘의 가능성에 대한 질문은 약물 복용에 대한 환자의 반응을 평가한 후 개별적으로 결정됩니다..

실험 연구의 결과

다음 병리학적 변화는 목시플록사신의 독성 효과의 징후입니다., 다른 플루오로퀴놀론과 마찬가지로: 조혈계 (개와 원숭이의 골수 형성 부전), CNS (원숭이의 경련) 그리고 간 (간 효소 증가, 쥐의 간세포 단일 괴사, 개와 원숭이). 이러한 위반이 발생합니다, 보통, 목시플록사신을 고용량으로 장기간 투여한 후.

아벨록스: 과다 복용

Avelox의 사용으로 관찰된 부작용은 없었습니다.^® 의 용량 1200 mg 한 번 및 600 이상에 대한 mg 10 일.

치료: 과량투여시 임상상황에 따라 ECG 모니터링과 함께 대증요법을 시행한다.. 활성탄의 사용은 정제 형태의 목시플록사신 과다 복용 시에만 권장됩니다..

아벨록스: 약물 상호 작용

Avelox와 병용 시 용량 조절이 필요하지 않습니다.^® 아테놀롤과 함께, 라니티딘, 칼슘 보충제, 테오필린, 경구 피임약, 글 리벤 클라 미드, 이트라코나졸, digoksinom, 모르핀, 프로베네시드 (목시플록사신과 임상적으로 유의한 상호작용이 확인되지 않음).

Avelox 내부 공동 사용^® 그리고 제 산 제, 미네랄 및 비타민-미네랄 복합체는 다가 양이온과의 킬레이트 복합체 형성으로 인해 목시플록사신의 흡수를 방해할 수 있습니다., 이 제제에 포함된, 따라서, 혈장 내 목시플록사신 농도 감소. 이러한 이유로 제산제, 항레트로바이러스제 및 기타 약물, 포함 된 칼슘, 마그네슘, 알루미늄, 철, 수크랄페이트는 적어도 4 전후 시간 2 h Avelox 경구 투여 후^®.

Avelox를 함께 사용하면^® 와파린을 사용하면 프로트롬빈 시간 및 기타 혈액 응고 매개 변수가 변경되지 않습니다..

환자, 항생제와 함께 항응고제 투여, 포함. 목시플록사신과 함께, 항응고제의 항응고 활성이 증가한 경우가 있습니다.. 위험 요소는 전염병의 존재입니다 (및 동반 염증 과정), 환자의 나이와 전반적인 상태. 에도 불구하고, 목시플록사신과 와파린 사이에는 상호작용이 없다는 것, 환자, 이러한 약물과의 병용 치료를 받는 경우, INR을 모니터링하고 필요한 경우 경구 항응고제의 용량을 조정할 필요가 있습니다..

Moxifloxacin과 digoxin은 서로의 약동학적 매개변수에 큰 영향을 미치지 않습니다.. 목시플록사신 C 재지정_최대 디곡신은 대략 30%. 동시에 AUC와 C의 비율은_혼합 디곡신은 변하지 않는다.

활성탄과 목시플록사신을 동시에 복용하는 경우 400 mg 약물의 전신 생체이용률이 다음 이상 감소합니다., 에 보다 80% 흡수를 늦추기 때문에. 과량투여하는 경우 흡수 초기에 활성탄을 사용하면 전신 노출이 더 이상 증가하는 것을 방지할 수 있습니다..

목시플록사신의 흡수는 음식을 동시에 섭취해도 변하지 않습니다. (유제품을 포함한). Moxifloxacin은 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다..

아벨록스: 약국에서 조제 조건

약물은 처방에 따라 해제.

아벨록스: 보관 조건

목록 B. 정제는 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 25 ℃ 이하보다 높은 온도에서 건조한 장소. 유통 기한 – 5 년.

목록 B. 주입용 용액은 건조한 곳에 보관해야 합니다., 8 ° ~ 25 ° C의 온도에서 빛과 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보호; 냉동하지 마십시오. 유통 기한 – 5 년.

호환되는 용매로 희석한 후 Avelox 용액^® 에 대해 안정적으로 유지 24 실온에서 시간. 용액은 얼거나 냉장할 수 없기 때문에, 그것은 냉장고에 보관할 수 없습니다. 냉각되면 용액이 침전될 수 있음, 그러나 실온에서 침전물은 일반적으로 용해됩니다.. 용액은 원래 용기에만 보관해야 합니다..