Amoksiklav (알약)
활성 물질: Amoksiцillin, 클라 불란 산
때 ATH: J01CR02
CCF: 항생제 페니실린 광범위 베타 - 락타 마제 억제제
ICD-10 코드 (고백): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K05, K12, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, (N11), N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T14.0, T79.3, Z29.2
때 CSF: 06.01.02.04.02
제조업 자: 레크 d.d. (슬로베니아)
Amoksiklav – 제형, 구성 및 포장
알약, 필름 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 타원, 렌즈의.
1 탭. | |
amoksiцillin (삼수화물 형태로) | 250 mg의 |
클라 불란 산 (clavulanate 칼륨의 형태로) | 125 mg의 |
첨가제: 콜로이드 성 이산화 규소, krospovydon, 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아, 활석, 미결정 셀룰로오스.
피막 조성물: gipromelloza, 에틸 셀룰로오스, diethyl 프 탈 레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.
15 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.
20 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.
21 PC. – 어두운 유리 병 (1) – 종이 팩.
알약, 필름 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 타원, 렌즈의.
1 탭. | |
amoksiцillin (삼수화물 형태로) | 500 mg의 |
클라 불란 산 (clavulanate 칼륨의 형태로) | 125 mg의 |
첨가제: 콜로이드 성 이산화 규소, krospovydon, 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아, 활석, 미결정 셀룰로오스.
피막 조성물: gipromelloza, 에틸 셀룰로오스, diethyl 프 탈 레이트, 마크로 골 6000, 이산화 티탄.
15 PC. – 병 (1) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
5 PC. – 물집 (3) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
알약, 필름 코팅 흰색 또는 거의 흰색, 직사각형, 렌즈의, 인쇄물 “AMC” 한쪽, 노치와 인쇄 “875” 과 “125” – 다른.
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amoksiцillin (삼수화물 형태로) | 875 mg의 |
클라 불란 산 (clavulanate 칼륨의 형태로) | 125 mg의 |
첨가제: 콜로이드 성 이산화 규소, krospovydon, 나트륨 크로스 카멜 로스, 마그네슘 스테아, 활석, 미결정 셀룰로오스.
피막 조성물: gipromelloza, 에틸 셀룰로오스, 포비돈, triэtiltsitrat, 이산화 티탄, 활석.
5 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
7 PC. – 물집 (2) – 종이 팩.
Amoksiklav – 약리효과
광범위 항생제; 그것은 반합성 페니실린, 아목시실린 및 β - 락타 마제 억제제 클라 불란 산을 포함. 클라 불란 산 이러한 효소로 불 활성화 안정한 착물을 제공하고, 아목시실린 β-lactamase의 효과에 안정성을 제공, 미생물에 의해 생산.
클라 불란 산, 구조적으로 유사한 β - 락탐 항생제, 그것은 자신의 약한 항균 활성을 갖는.
Amoksiklav® 넓은 스펙트럼 항균 작업은. 그것은에 대한 활성화 아목시실린 균주에 감염, 균주 포함, продуцирующие의 B-лактамазы, 포함. 호기성 그람 양성 세균: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균의 비리 단스, 연쇄상 구균 우형, 엔테로 종., 황색 포도상 구균 (의 메티 실린 내성균 제외), 표피 포도 구균 (의 메티 실린 내성균 제외), 황색 포도상 구균 saprophyticus, 리스테리아 종.; 호기성 그람 음성균: 보르 데 텔라 백일해, 브루셀라 종., 캄 필로 박터 jejuni와, 대장균, Gardnerella vaginalis에, 헤모필루스 ducreyi, 인플루엔자 균, 헬리코박터 파일로리, 클레 브시 엘라 종., 모락 셀라 카탈리스, 임균, 나이 세리아 뇌수막염, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 프로 테우스 종., 살모넬라 SPP., 시겔 종., 비브리오 콜레라, 예 르시 니아의 enterocolitica, Eikenella의 corrodens; 그람 양성 혐기성: Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종., 클로스 트리 디움 종., 방선균 israelii에, 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종., 프레 보 텔라 (Prevotella)., 혐기성 그람: 박 테로이드 종.
Amoksiklav – 약동학
Osnovnыe farmakokineticheskie 옵션 amoksitsillina 및 klavulanovoy kislotы shodnы. 조합 아목시실린과 클라 불란 산을 서로 영향을 미치지 않는다.
흡수
두 개의 구성 요소 내부에 약물을 복용 한 후 잘 위장관에서 흡수된다, 음식 섭취의 흡수 정도에 영향을 미치지 않는다. 씨최대 플라즈마 후 도달 1 시간 투여 후 및 구성 (따라 복용량) DLYA amoksitsillina 3-12 UG / ㎖, 클라 불란 산에 대한 – 약 2 UG / ㎖.
분배
두 성분은 체액 및 조직에서 잘 분포 용적 특징 (폐, 중간 귀, 흉 막 및 복 막 액체, 자궁, 난소). Amoxicillin 또한 synovial 유체에 침투, 간, 전립선, 편도선, 근, 담낭, 부비동의 비밀, 침, 기관지 분비.
아목시실린 및 클라 불란 산의 비에 수막 염증 BBB를 통과하지 않는다.
활성 물질이 모유로 배설 태반 및 추적의 농도를 관통. 혈장 단백질에 결합의 정도는 낮다.
대사
부분적으로 metaboliziruetsya Amoksitsillin, clavulanic 산은 이다, 분명히, 집중 대사.
공제
아목시실린은 관 분비와 사구체 여과율로 거의 변화가 신장을 나타납니다. 클라 불란 산 사구체 여과에 의해 제거된다, 부분적으로 대사로. 적은량 창자 및 폐를 통해 유도 될 수있다. 티1/2 amoxicillin와 clavulanic 산은 이다 1-1.5 아니.
특별한 임상 상황에서 약물 동력학
중증의 신부전 T에서1/2 로 증가 7.5 시간 DLYA의 amoksitsillina과 4.5 클라 불란 산을위한 시간. 두 성분은 혈액 투석, 복막 투석 소량 의해 제거.
Amoksiklav – 사용을위한 표시
감염성 및 염증성 질환의 치료, 민감한 미생물에 의해 발생:
- 상기도 상부 호흡기 감염 (포함. 급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인두염);
- 하부 호흡기 감염 (포함. 세균 superinfection 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴);
- 요로 감염;
- 부인과 감염;
- 피부 및 연조직 감염, 인간과 동물에 물린 포함;
- 뼈와 결합 조직의 감염;
- 담도 감염 (담낭염, kholangit);
- odontogyennyye infyektsii.
Amoksiklav – 투약 처방
이상 성인과 어린이 12 년 (또는 (c) 무게 >40 킬로그램) 에 감염을 중등도 임명 1 탭. (250 mg 125 mg) 모든 8 또는 시간 1 탭. (500 mg 125 mg) 모든 12 아니, 언제 중증 감염과 호흡기 감염 – 로 1 탭. (500 mg 125 mg) 모든 8 또는 시간 1 탭. (875 mg 125 mg) 모든 12 아니.
알 약 형태의 마약 임명 되지 미만의 어린이 12 년 (체중 <40 킬로그램).
Clavulanic 산의 최대 매일 복용량 (칼륨 염의 형태로) 에 대 한 성인 – 600 mg의, 에 어린이 – 10 밀리그램 / kg 체중. Amoxicillin의 최대 매일 복용량이입니다. 성인 – 6 G, 에 어린이 – 45 밀리그램 / kg 체중.
치료의 과정 5-14 일. 치료의 기간 참석 의사에 의해 결정 됩니다.. 치료는 이상 지속되지해야 14 신체 검사 필요 없이 일.
에 Odontogenic 감염 임명 1 탭. (250 mg 125 mg) 모든 8 또는 시간 1 탭. (500 mg 125 mg) 모든 12 을위한 시간 5 일.
에 신부전 적당한에게 (CC 10-30 ㎖ / 분) 임명 1 탭. (500 mg 125 mg) 모든 12 아니, 에 중증의 신부전 (CC <10 ㎖ / 분) – 로 1 탭. (500 mg 125 mg) 모든 24 아니. 에 anurii 투여 량 사이의 간격은 증가한다 48 시간 이상.
Amoksiklav – 부작용
소화 시스템에서: 식욕의 손실 될 수 있습니다., 구역질, 구토, 설사; 드물게 – tranzithornoe 간 효소 증가 (골드, IS), 간 기능 이상; 몇 가지 경우에 – 담즙 정체성 황달, 간염, psevdomembranoznыy 대장염.
알레르기 반응: 홍 반성 발진, 가려움, 두드러기; 드물게 – 다형 홍반의 삼출성, 혈관 부종, 과민성 쇼크; 몇 가지 경우에 – 탈락 피부염, 스티븐스 - 존슨 증후군.
다른: 드물게 – superinfection의 개발 (포함. 칸디다 증); 프로트롬빈 시간의 가역적 증가 (항응고제와 결합 될 때).
대부분의 경우 제대로 표현 부작용과 한순간.
Amoksiklav – 금기
- 담즙 정체성 황달 또는 간 기능 장애의 역사의 표시, 아목시실린 / 클라 불란 산의 섭취에 기인;
-항생제 Penicillins 그룹 과민 증;
- 아목시실린 또는 클라 불란 산에 과민.
FROM 주의 cephalosporin의 항생제에 알려진된 과민 증을 가진 환자에서 약물 처방, 역사에서 psevdomembranoznym 대 장 염과, 간부전, 무거운 인간 신장 기능.
Amoksiklav – 임신과 수유
Amoksiklav® 임신 중 사용할 수 있습니다., 경우 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 기대 이익. 소량 아목시실린 및 클라 불란 산 모유로 배출된다.
Amoksiklav – 주의 사항
때문에, 그 전염성 단핵구증 및 림프 구성 백혈병 환자의 많은 수의, poluchavshih ampitsillin, 홍 반성 발진 모양이 관찰되었다, 이러한 환자에 대한 항생제 암피실린 그룹은 사용하지 않는 것이 좋습니다.
Kursovom에서 치료는 혈액의 기능을 제어 한다, 간과 신장.
심각 하 게 손상된 신장 기능을 가진 환자에서 적절 한 수정 모드 또는 먹이 지 사이 간격을 증가.
위장관 부작용의 위험을 감소시키는 것은 식사 동안 약을 복용해야.
때문에 태블릿 amoxicillin와 clavulanic 산의 조합 250 mg 125 mg와 500 mg clavulanic 산의 동일한 수를 포함 하는 125 mg – 125 mg의, 그때 2 정제 250 mg 125 mg은 다릅니다 1 태블릿 500 mg 125 mg.
primenenii Amoksiklava에서® Benedict의 시 약 또는 슬러리 Fellinga 사용할 때 소변에 포도 당 수준을 결정할 때 lozhnopolojitelnaya 반응 가능 하다. (글루코스 옥시 다제와 효소 반응의 사용을 권장).
능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기
부정적인 영향 Amoksiklava에 대한 정보® 차량 및 관리 메커니즘을 더 운전 하는 기능에 권장된 복용량에.
Amoksiklav – 과다 복용
때문에 약물 과다 복용으로 사망 또는 부작용의 생명을 위협 발생에 대한보고는 없다.
증상: 복통, 설사, 구토; 또한 가능한 교반입니다, 불면증, 현기증; 일부 경우에 – 경련.
치료: 최근의 섭취의 경우에는 (적게 4 아니) 약물의 흡수를 감소시키기 위해 위 세척 및 활성탄 지정을 행할 필요; 환자 의료 감독 하에 있어야, 필요한 경우 증상 치료하는 경우. 효과적인 혈액 투석.
Amoksiklav – 약물 상호 작용
응용 프로그램 Amoksiklava에서® 제 산 제와 함께, 글루코사민, 완하제, aminoglikozidami 흡수 zamedlyaetsya, 아스 코르 비 산 – 증가.
이뇨제, 알로 푸리 놀, 페닐 부타, 비 스테로이드 성 소염 진통제와 다른 약물, 블록 관 분비, 아목시실린의 농도를 증가 (클라 불란 산 사구체 여과에 의해 주로 유도).
응용 프로그램 Amoksiklava에서® 그리고 응고 증가 프로트 롬 빈 시간. 따라서,이 조합은주의 할당.
응용 프로그램 Amoxiclav에서® 토트의 독성 증가.
응용 프로그램 Amoksiklava에서® allopourinolom와 Exanthema의 위험을 증가 시킵니다..
동시 응용 프로그램 Amoksiklava을 피® disulfiram와.
대립 rifampitsinom와 Amoksitsillina 조합 (항균 작용의 상호 약화를 말한다).
Amoksiklav® 그것은 bacteriostatic 항생제와 함께에서 사용할 수 없습니다. (makrolidы, tetracikliny), sulfanilamidami Amoxiclav의 잠재적인 효과 때문에®.
프로 베네 시드 아목시실린의 배설을 감소, 그 혈청 농도를 증가.
응용 프로그램 Amoxiclav에서® 경구 피임약의 효과 감소.
Amoksiklav – 약국의 공급 조건
약물은 처방에 따라 해제.
Amoksiklav – 조건 및 약관
목록 B. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 25 ℃ 이하보다 높은 온도에서 건조한 장소. 유통 기한 – 2 년.