AMOKSIKLAV (솔루션에 대 한 분말)

활성 물질: Amoksiцillin, 클라 불란 산
때 ATH: J01CR02
CCF: 항생제 페니실린 광범위 베타 - 락타 마제 억제제
ICD-10 코드 (고백): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, (N11), N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T14.0, T79.3, Z29.2
때 CSF: 06.01.02.04.02
제조업 자: 레크 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장

대 한 솔루션에 대 한 분말/소개 노란 흰색에 흰색.

병 (5) – 종이 팩.

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병 (5) – 종이 팩.

약리 작용

광범위 항생제; 그것은 반합성 페니실린, 아목시실린 및 β - 락타 마제 억제제 클라 불란 산을 포함. Clavulanic 산과 사 β-laktamazami와 안정적인 복잡 한 형성 amoxicillin 그들의 효과 안정성을 제공 합니다..

클라 불란 산, 구조적으로 유사한 β - 락탐 항생제, 그것은 자신의 약한 항균 활성을 갖는.

이렇게, Amoksiklav^® 그람 양성 및 그람 음성 박테리아의 광범위 살 균 작업에 (포함. 변종, 누가 β-lactamase 생산으로 인해 베타-락탐 항생제에 저항 획득).

Amoksiklav^® 호기성 그람 양성균에 대한 활성: 연쇄상 구균 종. (포함. 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 비리 단스, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균 우형), 엔테로 종., 황색 포도상 구균 (의 메티 실린 내성균 제외), 표피 포도 구균 (의 메티 실린 내성균 제외), 황색 포도상 구균 saprophyticus, 리스테리아 종.; 호기성 그람 음성 박테리아: 보르 데 텔라 백일해, 브루셀라 종., 캄 필로 박터 jejuni와, 대장균, Gardnerella vaginalis에, 헤모필루스 ducreyi, 인플루엔자 균, 헬리코박터 파일로리, 클레 브시 엘라 종., 모락 셀라 카탈리스, 임균, 나이 세리아 뇌수막염, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 프로 테우스 종., 비던 종., 살모넬라 SPP., 시겔 종., 비브리오 콜레라, 예 르시 니아의 enterocolitica, Eikenella의 corrodens; 혐기성 그람 양성 박테리아: Peptococcus 종., 방선균 israelii에, 프레 보 텔라 (Prevotella)., 클로스 트리 디움 종., Peptostreptococcus 종., 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종.; 혐기성 그람 음성균: 박 테로이드 종.

약동학

Osnovnыe farmakokineticheskie 옵션 amoksitsillina 및 klavulanovoy kislotы shodnы. 조합 아목시실린과 클라 불란 산을 서로 영향을 미치지 않는다.

분배

씨_최대 Amoxiclav의 bolusna 주입 후^® 1.2 amoxicillin입니다 g 105.4 mg/l 및 clavulanic 산에 대 한 – 28.5 ㎎ / ℓ. 두 성분은 체액 및 조직에서 잘 분포 용적 특징 (폐, 중간 귀, 흉 막 및 복 막 액체, 자궁, 난소). Amoxicillin 또한 synovial 유체에 침투, 간, 전립선, 편도선, 근, 담낭, 부비동의 비밀, 침, 기관지 분비.

아목시실린 및 클라 불란 산의 비에 수막 염증 BBB를 통과하지 않는다.

씨_최대 체액에는 1 C에 도달 한 후 시간_최대 혈장.

활성 물질이 모유로 배설 태반 및 추적의 농도를 관통. Amoxicillin와 clavulanic 산 낮은 플라스마 단백질 바인딩에 의해 특징.

대사

부분적으로 metaboliziruetsya Amoksitsillin, clavulanic 산은 이다, 분명히, 집중 대사.

공제

아목시실린은 관 분비와 사구체 여과율로 거의 변화가 신장을 나타납니다. 클라 불란 산 사구체 여과에 의해 제거된다, 부분적으로 대사로. 적은량 창자 및 폐를 통해 유도 될 수있다. 티_1/2 amoxicillin와 clavulanic 산은 이다 1-1.5 아니.

두 구성 요소가 작은 수량 및 haemodialysis peritonealnym 투 석에서 제거.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

중증의 신부전 T에서_1/2 로 증가 7.5 시간 DLYA의 amoksitsillina과 4.5 클라 불란 산을위한 시간.

고백

감염성 및 염증성 질환의 치료, 민감한 미생물에 의해 발생:

- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (포함. 급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인두염);

- 하부 호흡기 감염 (포함. 세균 superinfection 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴);

- 요로 감염;

- 부인과 감염;

- 피부 및 연조직의 감염, 인간과 동물에 물린 포함;

- 뼈 및 관절 감염;

-복 강 감염, 포함. 담 즙 지역 (담낭염, kholangit);

- Odontogyennyye의 infyektsii;

- 감염, 성 감염 질환 (임질, Chancre);

-수술 후 감염 예방.

투약 처방

약물에 / 내에 도입.

이상 성인과 어린이 12 년 (체중 >40 킬로그램) 약물 투여 량 처방 1.2 G (1000 mg 200 mg) 간격 8 아니, 언제 무거운 전류 감염 – 간격 6 아니.

세 어린이 3 달 전에 12 년 약물 투여 량 처방 30 밀리그램 / kg 체중 (전체 amoxicillin + Clavulanic 산에서^®) 간격 8 아니, 언제 무거운 전류 감염 – 간격 6 아니.

세 미만의 어린이 3 달: 조기와 주 생기 기간 – 선량 30 밀리그램 / kg 체중 (전체 amoxicillin + Clavulanic 산에서^®) 모든 12 아니; postperinatalnom 기간 – 선량 30 밀리그램 / kg 체중 (전체 amoxicillin + Clavulanic 산에서^®) 모든 8 아니.

모든 30 mg 제품 amoxicillin + Clavulanic 산^® 포함 25 밀리그램과 amoksitsillina 5 mg clavulanic 산.

예방 때 복용량 외과 이다 1.2 g 때 개방 마 취 (때 해당 작업의 기간 2 아니); 때 보다 광범위 한 작업 – 로 1.2 G에 4 시간 / 일.

에 신부전 환자 복용량 또는 wvedeniami 약물 사이의 간격 크 클리어런스에 따라 조정 한다.

이후 85% Amoxiclav^® 제거는 haemodialysis, 혈액 투 석의 끝에 지출 약물의 소개. 복 막 투 석은 필요한 보정 모드.

치료의 과정 5-14 일. 치료 기간은 개별적으로 결정된다. 마약 amoxicillin + Clavulanic 산의 구두 형태에 전환 하는 치료를 계속 하는 증상의 심각도 줄이는 동시에^®.

요리 및 솔루션에 대 한 소개/주입에서

유리병의 콘텐츠를 해야 합니다. 600 mg의 (500 mg 100 mg) 에 10 주사 ml의 물 또는 1.2 G (1000 mg 200 mg) – 에 20 주사 ml의 물.

에/에 느린 입력 (시 3-4 분입니다.)

요리 및/에서 혼합에 대 한 솔루션 소개

주입 소개 Amoxiclav^® 더 번 식: 요리 솔루션, 포함 600 mg의 (500 mg 100 mg) 또는 1.2 G (1000 mg 200 mg) 생성물, 사육 해야 합니다. 50 ml의 또는 100 ML의 수액, 각기. 주입 기간 30-40 M.

다음 주입 솔루션을 사용 하는 경우 그들은 항생제 농도 필요 수량을 권장.

주입 솔루션 다음/혼합에 대 한 솔벤트를 사용할 수 있는.

Amoksiklav^® 주입 솔루션에서 덜 안정, 포도 당을 포함 하 (포도당), dextran 또는 중 탄산염.

Amoksiklav^® 내에서 입력 해야 합니다. 20 분에 대 한 솔루션의 준비 후 에/소개. 투명 한 솔루션에만 사용 해야. 냉동 하지 요리 솔루션.

부작용

소화 시스템에서: 식욕 부진, 구역질, 구토, 설사; 드물게 – 간 기능 이상, 증가 활동 ALT 및 AST; 몇 가지 경우에 – 담즙 정체성 황달, 간염, psevdomembranoznыy 대장염.

알레르기 반응: 가려움, 두드러기, 홍 반성 발진; 드물게 – 다형 홍반의 삼출성, 혈관 부종, 과민성 쇼크; 몇 가지 경우에 – 탈락 피부염, 스티븐스 - 존슨 증후군.

다른: 프로트롬빈 시간의 가역적 증가 (항응고제와 결합 될 때); 드물게 – 칸디 다 증 및 superinfection의 다른 종류.

금기

- 담즙 정체성 황달 또는 간 기능 장애의 역사의 표시, 아목시실린 / 클라 불란 산의 섭취에 기인;

-항생제 Penicillins 그룹 과민 증;

-감도 amoxicillin 또는 clavulanic 산 또는 약의 다른 구성 요소를 증가.

FROM 주의 cephalosporin의 항생제에 알려진된 과민 증을 가진 환자에서 약물 처방, 역사에서 psevdomembranoznym 대 장 염, 간부전, 무거운 인간 신장 기능.

임신과 수유

임신에 있는 약의 사용은 명확한 증거가 있을 때에 가능 하다. 소량 아목시실린 및 클라 불란 산 모유로 배출된다.

주의 사항

Kursovom 약물을 사용 해야 합니다 모니터링 혈액의 기능 수행, 간, 신장.

심각 하 게 손상 신장 기능 환자 필요 적절 한 복용량 조정 Amoxiclav^® 또는 약물의 응용 프로그램 사이의 간격을 증가.

때문에, 그 많은 전염 성 Mononucleosis와 림프모구 백혈병 환자, poluchavshih ampitsillin, 발진 jeritematoznoj의 모양 관찰, 이러한 환자에서 항생제 암 피 실린 그룹은 권장 하지 않습니다..

칼륨을 포함 하는 약물.

환자, 나트륨 함유량의 제한 된 다이어트를 관찰, 고려되어야한다, 각 유리병 600 mg의 (500 mg 100 mg) 포함 29.7 나트륨 mg의, 각 유리병 1.2 G (1000 mg 200 mg) 포함 59.3 나트륨 mg의. 최대 일일 복용량에 나트륨의 양을 초과합니다 200 mg의.

primenenii Amoksiklava에서^® 높은 복용량에서 그것은 가능한 lozhnopolojitelnaya 반응 Benedict의 시 약 또는 슬러리 Fellinga 사용할 때 소변에 포도 당 수준을 결정할 때 (글루코스 옥시 다제와 효소 반응의 사용을 권장).

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

Amoxiclav의 부정적인 영향에 대 한 데이터^® 권장된 복용량에 드라이브 차량 및 관리 능력에 메커니즘은 누락.

과다 복용

때문에 약물 과다 복용으로 사망 또는 부작용의 생명을 위협 발생에 대한보고는 없다.

증상: 복통, 설사, 구토; 또한 가능한 교반입니다, 불면증, 현기증; 일부 경우에 – 경련.

치료: 증상 치료, 의사가 필요 해요. 효과적인 혈액 투석.

약물 상호 작용

응용 프로그램 Amoksiklava에서^® 그리고 응고 증가 프로트 롬 빈 시간. 따라서,이 조합은주의 할당.

응용 프로그램 Amoksiklava에서^® allopourinolom와 exantema로 같은 부작용의 위험을 증가.

응용 프로그램 Amoxiclav에서^® 토트의 독성 증가.

Amoksiklavom 응용 프로그램과 함께^® 이뇨제, 알로 푸리 놀, 페닐 부타, 비 스테로이드 성 소염 진통제와 다른 약물, 블록 관 분비, 아목시실린의 농도를 증가 (클라 불란 산 사구체 여과에 의해 주로 유도).

항생제는 경구 피임약의 효과 줄일.

Disulfiram 동시 응용 프로그램을 피하십시오.

Amoksiklav^® 다른 약물과 스프라이트 또는 infuzionnom 유리병과 혼동 되지 않기 위하여.

Amoxiclav 혼합 하는 것이 좋습니다.^® 포도의 솔루션, 덱스 트란, 중 탄산염 및 솔루션, 혈액을 포함 하, 단백질, 지질.

제약 상호 작용

Amoksiklav^® aminoglycoside 항생제 물리적 및 화학적 호환 되지 않습니다..

Amoxiclav 혼합 하는 것이 좋습니다.^® 우선 당 솔루션 (포도당), 덱스 트란, 중탄산염 (TK. 그들의 약이 덜 안정), 솔루션 뿐만 아니라, 혈액을 포함 하, 단백질 및 지질.

Amoksiklav^® 다른 약물과 한 스프라이트 또는 infuzionnom 유리병에 혼합 하지 마십시오.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 어두운 곳. 유통 기한 – 2 년.