AMOKSIKLAV KVIKTAB

활성 물질: Amoksiцillin, 클라 불란 산
때 ATH: J01CR02
CCF: 항생제 페니실린 광범위 베타 - 락타 마제 억제제
ICD-10 코드 (고백): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, (N11), N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
때 CSF: 06.01.02.04.02
제조업 자: 레크 d.d. (슬로베니아)

투여 형태, 구성 및 포장

산성 정제 갈색 패치와 밝은 노란색, 직사각형, 팔각형의, 과일 냄새.

첨가제: 열대의 맛 혼합물, 달콤한 오렌지 맛, 아스파탐, 콜로이드 성 이산화 규소, 선 (III) 노란색 산화물 (E172), 활석, 경화 피마 자유, 미결정 셀룰로오스 규소 함유.

2 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (7) – 종이 팩.

산성 정제 갈색 패치와 밝은 노란색, 직사각형, 팔각형의, 과일 냄새.

첨가제: 열대의 맛 혼합물, 달콤한 오렌지 맛, 아스파탐, 콜로이드 성 이산화 규소, 선 (III) 노란색 산화물 (E172), 활석, 경화 피마 자유, 미결정 셀룰로오스 규소 함유.

2 PC. – 물집 (5) – 종이 팩.
2 PC. – 물집 (7) – 종이 팩.

약리 작용

광범위 항생제; 그것은 반합성 페니실린, 아목시실린 및 β - 락타 마제 억제제 클라 불란 산을 포함. 클라 불란 산 이러한 효소로 불 활성화 안정한 착물을 제공하고, 아목시실린 β-lactamase의 효과에 안정성을 제공, 미생물에 의해 생산.

클라 불란 산, 구조적으로 유사한 β - 락탐 항생제, 그것은 자신의 약한 항균 활성을 갖는.

Amoksiklav^® 에 대한 활성 아목시실린 균주에 감염, 균주 포함, продуцирующие의 B-лактамазы, 포함. 호기성 그람 양성 세균: 폐렴 구균, 연쇄상 구균의 pyogenes의, 연쇄상 구균의 비리 단스, 연쇄상 구균 우형, 엔테로 종., 황색 포도상 구균 (의 메티 실린 내성균 제외), 표피 포도 구균 (의 메티 실린 내성균 제외), 황색 포도상 구균 saprophyticus, 리스테리아 종.; 호기성 그람 음성균: 보르 데 텔라 백일해, 브루셀라 종., 캄 필로 박터 jejuni와, 대장균, Gardnerella vaginalis에, 헤모필루스 ducreyi, 인플루엔자 균, 헬리코박터 파일로리, 클레 브시 엘라 종., 모락 셀라 카탈리스, 임균, 나이 세리아 뇌수막염, 파 스튜 렐라 멀 토시 다, 프로 테우스 종., 살모넬라 SPP., 시겔 종., 비브리오 콜레라, 예 르시 니아의 enterocolitica, Eikenella의 corrodens; 그람 양성 혐기성: Peptococcus 종., Peptostreptococcus 종., 클로스 트리 디움 종., 방선균 israelii에, 푸 소박 테 리움 (Fusobacterium) 아종., 프레 보 텔라 (Prevotella)., 혐기성 그람: 박 테로이드 종.

약동학

Osnovnыe farmakokineticheskie 옵션 amoksitsillina 및 klavulanovoy kislotы shodnы. 조합 아목시실린과 클라 불란 산을 서로 영향을 미치지 않는다.

흡수

두 개의 구성 요소 내부에 약물을 복용 한 후 잘 위장관에서 흡수된다, 음식 섭취의 흡수 정도에 영향을 미치지 않는다. 아목시실린 및 클라 불란 산의 생체 이용률 – 90% 과 70% 각기. 씨_최대 플라즈마 후 도달 1 시간 투여 후 및 구성 (따라 복용량) DLYA amoksitsillina 3-12 UG / ㎖, 클라 불란 산에 대한 – 약 2 UG / ㎖.

분배

두 성분은 체액 및 조직에서 잘 분포 용적 특징 (부비동의 비밀, 관절액, 편도선, 중간 귀, plevralynaya의 zhidkosty, 타액, 기관지 분비, 폐, 자궁, 난소, 간, 전립선, 근조직, 담낭, perytonealnaya 유체). 소변에서, 약물은 고농도로 존재.

아목시실린 및 클라 불란 산의 비에 수막 염증 BBB를 통과하지 않는다.

활성 물질이 모유로 배설 태반 및 추적의 농도를 관통. 혈장 단백질에 결합의 정도는 낮다.

대사

부분적으로 metaboliziruetsya Amoksitsillin, 클라 불란 산 광범위하게 대사된다.

공제

아목시실린은 관 분비와 사구체 여과율로 거의 변화가 신장을 나타납니다. 클라 불란 산 사구체 여과에 의해 제거된다, 부분적으로 대사로. 적은량 창자 및 폐를 통해 유도 될 수있다. 티_1/2 amoksitsillina sostavlyaet 78 M. 티_1/2 클라 불란 산이다 60-70 M.

특별한 임상 상황에서 약물 동력학

중증의 신부전 T에서_1/2 로 증가 7.5 시간 DLYA의 amoksitsillina과 4.5 클라 불란 산을위한 시간.

두 성분은 혈액 투석, 복막 투석 소량 의해 제거.

고백

감염성 및 염증성 질환의 치료, 민감한 미생물에 의해 발생:

- 상부 호흡기 및 이비인후과의 감염 (포함. 급성 및 만성 부비동염, 급성 및 만성 중이염, 인두 농양, 편도선염, 인두염);

- 하부 호흡기 감염 (포함. 세균 superinfection 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐렴);

- 요로 감염;

- 부인과 감염;

- 피부 및 연조직의 감염, 인간과 동물에 물린 포함;

- 뼈와 결합 조직의 감염;

- 담도의 감염 (담낭염, kholangit);

- Odontogyennyye의 infyektsii.

투약 처방

약물은 복용한다. 정제는 물 반 잔에 용해되어야한다 (더 적은 30 ml의) 철저하게 혼합, 한잔. 완전히 용해 될 때까지 입에서 정제를 유지할 수, 다음 삼키기. 위장관 부작용의 위험을 감소시키는 것은 음식의 초기에 약을 복용해야.

이상 성인과 어린이 12 년 (저체중 C >40 킬로그램) 에 감염을 중등도 임명 1 탭. (625 mg의) 모든 12 아니, 언제 중증 감염과 호흡기 감염 – 로 1 탭. (625 mg의) 모든 8 또는 시간 1 탭. (1000 mg의) 모든 12 아니.

치료 기간 – 에 14 일.

비경 구 투여와 치료의 개시의 경우 정제의 치료 섭취 Amoxiclav을 계속할 수있다^® Kvyktab.

신장 기능 장애의 심각도에 따라 약물의 투여 량을 감소 및 / 또는 애플리케이션의 간격을 증가시켜야. 에 신부전 적당한에게 (CC 10-30 ㎖ / 분) 임명 1 탭. (625 mg의) 모든 12 아니. 에 중증의 신부전 (CC <10 ㎖ / 분) – 로 1 탭. (625 mg의) 모든 24 아니. 에 anurii 투여 량 사이의 간격은 증가한다 48 시간 이상.

부작용

소화 시스템에서: 식욕 부진, 구역질, 구토, 설사; 드물게 – 간 효소 증가 (골드, IS), AP 증가, 간 기능 이상; 몇 가지 경우에 – 담즙 정체성 황달, 간염, psevdomembranoznыy 대장염.

CNS: 현기증, 두통; 드물게 – 경련 (고용량의 약물을 복용하는 동안 손상된 신장 기능을 가진 환자에서 발생할 수).

조혈 계에서: 드물게 – 가역적 인 백혈구 감소증 (포함. 호중구 감소증), 혈소판 감소증; 드물게 – gemoliticheskaya 빈혈, 프로트롬빈 시간의 가역적 증가 (항응고제와 결합 될 때).

비뇨에서: 드물게 – 간질 성 신염, kristallurija.

알레르기 반응: 홍 반성 발진, 가려움, 두드러기; 드물게 – 다형 홍반의 삼출성, 혈관 부종, 과민성 쇼크; 몇 가지 경우에 – 탈락 피부염, 스티븐스 - 존슨 증후군, 독성 표피 괴사, 급성 일반화 exanthematous pustullez.

다른: 드물게 – superinfection의 개발 (포함. 칸디다 증).

대부분의 경우 온화하고 과도의 부작용.

금기

- 담즙 정체성 황달 또는 간 기능 장애의 역사의 표시, 아목시실린 / 클라 불란 산의 섭취에 기인;

- 세까지의 어린이 12 년 (체중 <40 킬로그램);

- 과민 β - 락탐 항생제 (포함. 페니실린, GRUPPA 세 팔로 스포린);

- 아목시실린 또는 클라 불란 산에 과민.

FROM 주의 위 막성 대장염의 역사를 가진 환자에게 약물을 처방, 간부전, 심각하게 손상된 신장 기능, 젖 분비.

임신과 수유

Amoksiklav^® Kviktab은 임신 중에 사용할 수 있습니다, 경우 태아에 대한 잠재적 위험을 상회 어머니에 대한 기대 이익. 소량 아목시실린 및 클라 불란 산 모유로 배출된다.

주의 사항

때문에, 그 전염성 단핵구증 및 림프 구성 백혈병 환자의 많은 수의, poluchavshih ampitsillin, 홍 반성 발진 모양이 관찰되었다, 이러한 환자에 대한 항생제 암피실린 그룹은 사용하지 않는 것이 좋습니다.

치료 과정에서 혈액의 기능을 제어한다, 간과 신장.

심각하게 손상된 신장 기능을 가진 환자에서 약물의 복용 사이의 적절한 보정 모드 나 증가 간격이 필요합니다.

위장관 부작용의 위험을 감소시키는 것은 식사 동안 약을 복용해야.

primenenii Amoksiklava에서^® 베네딕트 시약 또는 용액을 사용하여 벌목 소변 글루코스 레벨을 결정 가능한 거짓 양성 반응을 Kviktab (글루코스 옥시 다제와 효소 반응의 사용을 권장).

능력에 미치는 영향은 차량 및 관리 메커니즘을 구동하기

부정적인 영향 Amoksiklava에 대한 정보^® 능력에 권장 용량에서 Kviktab 차량을 운전 없습니다 및 관리 메커니즘이 더 있습니다.

과다 복용

때문에 약물 과다 복용으로 사망 또는 부작용의 생명을 위협 발생에 대한보고는 없다.

증상: 복통, 설사, 구토; 또한 가능한 교반입니다, 불면증, 현기증; 일부 경우에 – 경련.

치료: 증상, 최근의 섭취의 경우에는 (적게 4 아니) 약물의 흡수를 감소시키기 위해 위 세척 및 활성탄 지정을 행할 필요. 환자는 의사의 감독하에 있어야한다. 효과적인 혈액 투석.

약물 상호 작용

응용 프로그램 Amoksiklava에서^® 제산제와 Kviktab, 글루코사민, 완하제, aminoglikozidami 흡수 zamedlyaetsya, 아스 코르 비 산 – 증가.

이뇨제, 알로 푸리 놀, 페닐 부타, 비 스테로이드 성 소염 진통제와 다른 약물, 블록 관 분비, 아목시실린의 농도를 증가 (클라 불란 산 사구체 여과에 의해 주로 유도).

응용 프로그램 Amoksiklava에서^® Kviktab 항응고제 및 프로트롬빈 시간의 증가가. 따라서,이 조합은주의 할당.

응용 프로그램 Amoxiclav에서^® Kviktab 메토트렉세이트의 독성을 증가.

응용 프로그램 Amoksiklava에서^® 알로 푸리 놀과 Kviktab 개발 발진의 위험을 증가.

동시 응용 프로그램 Amoksiklava을 피^® Kviktab C의 disulifiramom.

대립 rifampitsinom와 Amoksitsillina 조합 (항균 작용의 상호 약화를 말한다).

Amoksiklav^® Kviktab는 정균 항생제를 수신하기 전에 몇 시간 표기 (마크로 라이드, 테트라 사이클린), 술폰 아미드.

프로 베네 시드 아목시실린의 배설을 감소, 그 혈청 농도를 증가.

응용 프로그램 Amoxiclav에서^® Kviktab은 경구 피임약의 효과를 감소.

약국의 공급 조건

약물은 처방에 따라 해제.

조건 및 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다, 온도가 더 높은 25 ° C에서 건조한 장소. 유통 기한 – 2 년.