ZITROLID FORTE

活物質: アジスロマイシン
ときATH: J01fa10
CCF: マクロライド系抗生物質 – azalid
ICD-10コード (証言): (A) 31.0, A38, A46, 48.1, (A) 56.0, (A) 56.1, 56.4, 69.2, B 96.0, H66, J01, J03, J15, (J) 15.7, (J) 16.0, J20, J32, (J) 35.0, J42, 。.K25, K26, L01, L30.3, N34 ヤマメ, N72
ときCSF: 06.07.01
メーカー: OAO Valentaの薬剤学 (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ハードゼラチン, サイズ№00, ホワイトボディとオレンジキャップ付き; カプセルの内容 – 黄色がかった光沢のある白から白への粉末.

1 キャップ.
アジスロマイシン500 ミリグラム

賦形剤: 微結晶セルロース, ステアリン酸マグネシウム.

シェルの構成: ゼラチン, 二酸化チタン, 黄 “日没”.

3 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

 

薬理作用

マクロライド系抗生物質, azalidsのサブグループの代表. これは、抗菌作用の広いスペクトルを有します. 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果があります.

準備 に対して活性 グラム陽性球菌: 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌, 連鎖球菌シアリルラクトサミン, C 群溶連菌感染症, F И G, 緑色連鎖球菌, 黄色ブドウ球菌; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: インフルエンザ菌, モラクセラ ・ カタラーリス, 百日咳, ボルデテラ. 咳, レジオネラ ・ ニューモフィラ, カンピロバクター, 淋菌, ガードネレラ膣; 嫌気性菌: バクテロイデス bivius, ウェルシュ, ペプトストレプトコッカス属.

またに対して活性であります: クラミジア ・ トラコマチス, 肺炎マイコ プラズマ, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, 梅毒トレポネーマ, ボレリア burgdoferi.

ジトロリド® フォルテ に対してではなく ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ, エリスロマイシンに耐性.

 

薬物動態

吸収

経口摂取すると、アジスロマイシンは胃腸管から急速に吸収されます。, その抵抗に酸性の環境と親油性のため. 用量で経口薬を服用した後、 500 mg Cマックス 血漿中のアジスロマイシンは、 2.5-2.96 h、 0.4 mg/l. 生物学的利用能は、 37%.

配布

それは上気道を浸透アジスロマイシン, 臓器や組織の生殖管 (特に, 前立腺), 皮膚や軟部組織の. 組織の高濃度 (で 10-50 上記の回, 血漿中) 長い T1/2 血漿蛋白質と低結合エイズに起因します。, 真核細胞に浸透し、低pH環境に集中するその能力, 周囲のリソソーム. これ, 順番, 大きなVを定義します(d) (31.1 l/kg) 高いプラズマ klirens. アジスロマイシンの主 lizosomah の細胞内の病原体を排除するために特に重要なを蓄積する能力. 実績のあります。, 感染症の局在 faguoqita アジスロマイシン, 貪食過程で解き放さ.

濃度の高い感染症の温床でアジスロマイシン, 健全なティッシュの (平均 24-34%) 炎症過程の重症度と相関します. Fagocitah の高濃度にもかかわらず, アジスロマイシンは、その機能に重大な影響を持たない.

アジスロマイシンは殺菌濃度内で炎症のフォーカスに保存されます。 5-7 最後の用量を服用後の日, ショートの開発を許可します。 (3-1 日と 5 日) 治療のコース.

代謝

アジスロマイシンは肝臓で脱メチル化され、不活性な代謝物を形成します.

控除

血漿からのアジスロマイシンの排泄は、 2 相: T1/2 あります 14-20 時間の範囲で 8 へ 24 薬の投与後 h と 41 時間の範囲で 24 へ 72 投与後時間, それを取ることができます 1 回/日.

 

証言

感染症および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい:

-ロア organov 上気道の感染症 (喉の痛み, 咽頭炎, 副鼻腔炎, 扁桃炎, 中耳炎);

-感染症部門下気道感染症 (細菌と非定型性肺炎, 気管支炎);

-スカーレット フィーバー;

-皮膚や軟部組織の感染症 (実際に Rózsa, 膿痂疹, 皮膚疾患の二次感染);

- 泌尿生殖器系の感染症 (合併症のない尿道炎および/または子宮頸炎);

-ライム病 (ライム) – 早期の治療のため (遊走性紅斑);

-胃と十二指腸の病気, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。 (併用療法).

 

投薬計画

薬は、経口投与 1 数回/日の 1 食事の前に 1 時間または 2 時間食後.

大人 とき 気道の上部と下部の部門の感染症 任命します。 500 mg/日 3 日; コース用量は 1.5 G.

皮膚や軟部組織の感染症 任命します。 1 1 日で g 500 5 日目に 2 nd から毎日 mg (線量率 – 3 G).

泌尿生殖器系の急性感染症 (合併症のない尿道炎または子宮頸炎) 1 つを任命します。 1 G.

ライム病 (borrelioze) 治療は I 期します。 (遊走性紅斑) 任命します。 1 1 日で g 500 5 日目に 2 nd から毎日 mg (線量率 – 3 G).

消化性潰瘍 胃と十二指腸, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。, 薬剤はのために処方されています 1 g/日 3 併用療法の日数.

以上のお子様 1 年 薬物は、に基づいて規定されています 10 mg/kg 体重 1 数回/日の 3 日または1日目 – 10 MGは/ kgの, その中に、 3-4 日 – 上 5-10 mg/kg/日 (線量率 – 30 MGは/ kgの).

ライム病 (borrelioze) 治療は I 期します。 (遊走性紅斑) 子供は用量で処方されます 20 mg/kg の 1 日 10 mg/kg 2-5 日.

 

副作用

消化器系の一部: 下痢 (5%), 吐き気 (3%), 腹痛 (3%); 1% もっと少なく – 消化不良, 鼓腸, 嘔吐, 下血, Cholestatic 黄疸, 肝 transaminaz の増加; 子供の – 便秘, 食欲不振, 胃炎.

心臓血管系: ハートビート, 胸痛 (1% もっと少なく).

中枢神経系: 目まい, 頭痛の種, 眠気; 子供の – 頭痛の種 (中耳炎の治療に), hyperkinesias, 不安, ノイローゼ, 睡眠障害 (1% もっと少なく).

泌尿生殖器系と: 膣カンジダ症, 玉 (1% もっと少なく).

アレルギー反応: 発疹, 光増感, 血管性浮腫; 子供の – 結膜炎, かゆみ, じんましん.

その他: 疲労.

 

 

禁忌

 

- 重度の肝障害;

- 重度の腎不全;

- 母乳;

-年齢までの子供 1 年;

-準備コンポーネントに対する過敏症;

-他のマクロライドに対する過敏症.

注意 妊娠中に薬を使用する, 不整脈 (心室性不整脈の発症の可能性, 伸長 QT 間隔), 肝臓または腎臓の機能が著しく損なわれている子供.

 

 

妊娠·授乳期

 

妊娠のアプリケーションが場合でのみ可能です。, 胎児に対する潜在的なリスクよりも母の退職給付見込み額.

この薬は授乳中の使用は禁じられています。. 必要に応じて、Zitrolideの使用® 授乳中の強み、授乳をやめる問題は解決されるべきです.

 

 

注意事項

 

の休憩 2 hアジスロマイシンと抗酸剤の同時使用.

薬の中止後、過敏反応が一部の患者で持続する可能性があります, 医師の監督の下で特定の治療を必要とします。.

 

 

過剰摂取

 

症状: 重度の吐き気, 一時的な聴力損失, 嘔吐, 下痢.

 

 

薬物相互作用

 

制酸薬 (アルミニウム- その他のマグネシウムを含む、), エタノールと食料が遅くアジスロマイシンの吸収を減らす.

Racumin とアジスロマイシンを任命しながら (従来の用量で) プロトロンビン時間の変更が検出されました, しかし、与えられた、, そのとき antikoagulântnogo の効果を高める可能性があります通信マクロライドとワルファリン, 患者は、プロトロンビン時間の注意深い監視を必要とします。.

アジスロマイシンとジゴキシンを同時に使用すると、ジゴキシンの濃度が上昇します.

アジスロマイシンとエルゴタミンおよびジヒドロエルゴタミンを同時に使用すると、後者の毒性効果が増加します (コストの増加, dizestesia).

アジスロマイシンとトリアゾラムを同時に使用すると、クリアランスが減少し、後者の薬理学的効果が増加します.

アジスロマイシンは排泄を遅らせ、シクロセリンの血漿濃度と毒性を増加させます, 間接抗凝固薬, メチルプレドニゾロン, felodipina, 薬だけでなく、, 露出 mikrosomalnomu 酸化 (カルバマゼピン, terfenadin, シクロスポリン, ヘキソバルビ タール, 麦角アルカロイド, バルプロ酸, dizopiramid, ブロモクリプチン, フェニトイン, 経口 gipoglikemicakie を意味します。, キサンチン誘導体, 税込. テオフィリン) 肝細胞におけるミクロソーム酸化のアジスロマイシンによる阻害による.

リンコサミンはアジスロマイシンの有効性を弱める.

テトラサイクリンやクロラムフェニ コールは、アジスロマイシンの有効性を強化します。.

アジスロマイシン farmatsevticeski ヘパリンと互換性がありません。.

 

 

薬局の供給条件

 

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

 

条件と用語

 

リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 3 年.

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