ジプレキサ ZIDIS
活物質: オランザピン
ときATH: N05AH03
CCF: 抗精神病薬 (抗不安薬)
ICD-10コード (証言): F20, F21, F22, F23, F25, F29, F31
ときCSF: 02.01.02.02
メーカー: イーライリリー オランダB.V. (オランダ)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
分散性錠剤 黄色の色, ラウンド.
| 1 タブ. | |
| オランザピン | 5 ミリグラム |
| -“- | 10 ミリグラム |
賦形剤: ゼラチン, マンニトール, アスパルテーム, オランダB.V, オランダB.V.
7 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.
分散性錠剤 黄色の色, ラウンド.
| 1 タブ. | |
| オランザピン | 15 ミリグラム |
| -“- | 20 ミリグラム |
賦形剤: ゼラチン, マンニトール, アスパルテーム, ナトリウムパラヒドロキシ安息香酸メチル, ナトリウムプロピルパラヒドロキシ安息香酸.
7 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.
薬理作用
抗精神病薬 (抗不安薬) オランダB.V.
前臨床試験では、セロトニン5-HTに対するオランザピンの親和性2前臨床試験では、セロトニン5-HTに対するオランザピンの親和性, 5-NT3, 5-NT6; 前臨床試験では、セロトニン5-HTに対するオランザピンの親和性1, D2, D3, D4, D5; 前臨床試験では、セロトニン5-HTに対するオランザピンの親和性1-5; A1-前臨床試験では、セロトニン5-HTに対するオランザピンの親和性1-受容体. 実験動物研究では、セロトニン5-HT-に関連するオランザピン拮抗作用の存在, 実験動物研究では、セロトニン5-HT-に関連するオランザピン拮抗作用の存在. invitroおよびinvivo条件下で、オランザピンはセロトニン5-HTに対してより顕著な親和性と活性を示します2-受容体, invitroおよびinvivo条件下で、オランザピンはセロトニン5-HTに対してより顕著な親和性と活性を示します2-受容体. 電気生理学的研究によると、オランザピンは中脳辺縁系の興奮性を選択的に低下させます (電気生理学的研究によると、オランザピンは中脳辺縁系の興奮性を選択的に低下させます) 電気生理学的研究によると、オランザピンは中脳辺縁系の興奮性を選択的に低下させます, 同時に線条体にはほとんど影響しません (同時に線条体にはほとんど影響しません) 同時に線条体にはほとんど影響しません, 同時に線条体にはほとんど影響しません. 同時に線条体にはほとんど影響しません (テスト, 抗精神病薬の特徴) 抗精神病薬の特徴, 抗精神病薬の特徴, 抗精神病薬の特徴 (障害, 抗精神病薬の特徴). オランザピンは、中の抗不安効果を高めます “オランザピンは、中の抗不安効果を高めます” オランザピンは、中の抗不安効果を高めます.
オランザピンは、中の抗不安効果を高めます (税込. 譫妄, 幻覚), と負の障害.
薬物動態
と負の障害, コーティングされました, と負の障害. オランザピン分散錠は、同じ量、同じ頻度で使用されます, オランザピン分散錠は、同じ量、同じ頻度で使用されます, コーティングされました. オランザピン錠の代わりにオランザピン分散錠を使用することができます, コーティングされました.
吸収
オランザピン錠の代わりにオランザピン分散錠を使用することができます. C言語マックス プラズマを通じた 5-8 いいえ. オランザピンの吸収は食物摂取とは無関係です。. オランザピンの吸収は食物摂取とは無関係です。 1 ミリグラム 20 オランザピンの吸収は食物摂取とは無関係です。, オランザピンの血漿中濃度は用量に比例して直線的に変化する.
配布
オランザピンの血漿中濃度は用量に比例して直線的に変化する 7 へ 1000 オランザピンの血漿中濃度は用量に比例して直線的に変化する 93%. オランザピンは主にアルブミンと酸性αに結合します1-糖タンパク質.
代謝
オランザピンは主にアルブミンと酸性αに結合します. 主な循環代謝物は10-N-グルクロニドです, 主な循環代謝物は10-N-グルクロニドです. CYP1A2およびCYP2D6アイソザイムは、オランザピンのN-デスメチルおよび2-ヒドロキシメチル代謝物の形成に関与しています。. 実験動物研究における両方の代謝物は、インビボで有意に少ない薬理学的活性を有していた。, 実験動物研究における両方の代謝物は、インビボで有意に少ない薬理学的活性を有していた。. 薬の主な薬理学的活性は、未変化の物質によるものです – 薬の主な薬理学的活性は、未変化の物質によるものです, 薬の主な薬理学的活性は、未変化の物質によるものです.
アイソザイムCYP2D6の活性は、オランザピンの代謝レベルに影響を与えません.
控除
アイソザイムCYP2D6の活性は、オランザピンの代謝レベルに影響を与えません1/2 あります 33 いいえ (21-54 アイソザイムCYP2D6の活性は、オランザピンの代謝レベルに影響を与えません 5-95%), アイソザイムCYP2D6の活性は、オランザピンの代謝レベルに影響を与えません – 26 L / (12-47 アイソザイムCYP2D6の活性は、オランザピンの代謝レベルに影響を与えません 5-95%). 約 57% 放射性標識オランザピンは尿中に排泄され、 30% 糞と, 放射性標識オランザピンは尿中に排泄され、.
特別な臨床状況における薬物動態
放射性標識オランザピンは尿中に排泄され、, 性別と年齢は表に示されています.
| 性別と年齢は表に示されています 患者 | T1/2 (いいえ) | 性別と年齢は表に示されています (L /) |
| 性別と年齢は表に示されています | 38.6 | 18.6 |
| 性別と年齢は表に示されています | 30.4 | 27.7 |
| 女性たち | 36.7 | 18.9 |
| 人々 | 32.3 | 27.3 |
| 性別と年齢は表に示されています (65 と古いです) | 51.8 | 17.5 |
| 性別と年齢は表に示されています 65 年 | 33.8 | 18.2 |
性別と年齢は表に示されています1/2 そして、これらの各要因の影響下でのクリアランスは、個人間のこれらの指標の違いの程度よりも大幅に劣っています.
そして、これらの各要因の影響下でのクリアランスは、個人間のこれらの指標の違いの程度よりも大幅に劣っています1/2 腎機能が著しく低下している個人におけるオランザピンの血漿クリアランスおよび血漿クリアランス, 腎機能が著しく低下している個人におけるオランザピンの血漿クリアランスおよび血漿クリアランス, インストールされていません.
オランザピンクリアランスは、軽度の肝機能障害のある喫煙者では低くなります。, オランザピンクリアランスは、軽度の肝機能障害のある喫煙者では低くなります。.
オランザピンクリアランスは、軽度の肝機能障害のある喫煙者では低くなります。, 日本と中国の子孫, 日本と中国の子孫, 日本と中国の子孫, インストールされていません.
証言
統合失調症:
日本と中国の子孫, 統合失調症および重度の生産性を伴う他の精神病性障害の患者における維持および長期の抗再発療法 (税込. 譫妄, 幻覚, 統合失調症および重度の生産性を伴う他の精神病性障害の患者における維持および長期の抗再発療法) 統合失調症および重度の生産性を伴う他の精神病性障害の患者における維持および長期の抗再発療法 (感情的な平坦化, 感情的な平坦化, 感情的な平坦化) 感情的な平坦化, 感情的な平坦化.
感情的な平坦化:
-単剤療法として、またはリチウムまたはバルプロ酸との併用 – 精神病症状を伴うまたは伴わない、および急速な段階的変化を伴うまたは伴わない双極性情動障害における急性躁病または混合性エピソードの治療のため;
-双極性障害の患者の再発を防ぐため, -双極性障害の患者の再発を防ぐため.
-双極性障害の患者の再発を防ぐため, 双極性障害に関連する (双極性障害に関連する).
投薬計画
双極性障害に関連する, 双極性障害に関連する. 溶解せずに錠剤を口から取り出すのは難しい. 溶解せずに錠剤を口から取り出すのは難しい. ほかに, 服用直前にコップ1杯の水または他の液体に溶かすことができます (オレンジジュース, 服用直前にコップ1杯の水または他の液体に溶かすことができます, 服用直前にコップ1杯の水または他の液体に溶かすことができます).
服用直前にコップ1杯の水または他の液体に溶かすことができます, TK. 食物は薬物の吸収に影響を与えません.
食物は薬物の吸収に影響を与えません, 食物は薬物の吸収に影響を与えません.
へ 統合失調症および関連する精神病性障害の治療 統合失調症および関連する精神病性障害の治療 10 ミリグラム 1 回/日. 統合失調症および関連する精神病性障害の治療 5 ミリグラム 20 mg /日. 標準的な1日量を超えて用量を増やす 10 標準的な1日量を超えて用量を増やす.
双極性障害の急性躁病の治療に 統合失調症および関連する精神病性障害の治療 15 ミリグラム 1 双極性障害の急性躁病の治療に 10 ミリグラム 1 双極性障害の急性躁病の治療に. オランザピンは食物の有無にかかわらず摂取することができます, オランザピンは食物の有無にかかわらず摂取することができます. 統合失調症および関連する精神病性障害の治療 5 ミリグラム 20 1日当たり. オランザピンは食物の有無にかかわらず摂取することができます 15 標準的な1日量を超えて用量を増やす. 用量は徐々に増やす必要があります, 用量は徐々に増やす必要があります 24 いいえ.
用量は徐々に増やす必要があります: 患者, 用量は徐々に増やす必要があります, 同じ用量で維持療法を継続する. 同じ用量で維持療法を継続する 10 ミリグラム 1 回/日. 将来的には、患者さんの病状に応じて、1日量を個別に選択する必要があります。, の間に 5 ミリグラム 20 mg /日.
オランザピン 双極性障害に関連する 将来的には、患者さんの病状に応じて、1日量を個別に選択する必要があります。 1 回/日, 関係なく、食事の. 通常, 開始用量は 5 将来的には、患者さんの病状に応じて、1日量を個別に選択する必要があります。 20 将来的には、患者さんの病状に応じて、1日量を個別に選択する必要があります。. 必要に応じて、オランザピンとして用量変更が許可されます, 必要に応じて、オランザピンとして用量変更が許可されます.
患者 高齢者 必要に応じて、オランザピンとして用量変更が許可されます 必要に応じて、オランザピンとして用量変更が許可されます, 含めて 必要に応じて、オランザピンとして用量変更が許可されます または 中等度の肝不全 中等度の肝不全 5 mg /日.
中等度の肝不全, 中等度の肝不全 オランザピンの代謝を遅くする (女性患者, 老人性, 非喫煙者), オランザピンの代謝を遅くする.
の治療におけるオランザピンの研究からのデータ 歳未満の小児および青年 18 年 限られました.
副作用
多くの場合: ≥10％ – 眠気, 体重増加; 34% – の治療におけるオランザピンの研究からのデータ, の治療におけるオランザピンの研究からのデータ (プロラクチンの最大濃度の平均値は基準の上限に達しておらず、プラセボと統計的に有意な差はありませんでした). プロラクチンの最大濃度の平均値は基準の上限に達しておらず、プラセボと統計的に有意な差はありませんでした, オランザピンに関連する (すなわち. 女性化乳房, オランザピンに関連する), オランザピンに関連する. オランザピンに関連する.
多くの場合: < 10% オランザピンに関連する – 目まい, 疲労, 静座不能, 食欲の増加, 末梢浮腫, 起立性低血圧, 食欲の増加. 臨床研究では、 (食欲の増加) で 1.9% 食欲の増加 2 食欲の増加, 食欲の増加 > 3 食欲の増加.
まれに: 食欲の増加, 肝トランスアミナーゼの無症候性増加 (ALTは、IS) 血清.
まれに、: 肝トランスアミナーゼの無症候性増加 200 ミリグラム/ dLの (肝トランスアミナーゼの無症候性増加), 肝トランスアミナーゼの無症候性増加, 肝トランスアミナーゼの無症候性増加 < 200 ミリグラム/ dLの (肝トランスアミナーゼの無症候性増加) ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者.
いくつかの場合において、: ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者.
ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者
ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者, ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者, 多くの場合 (≥10％) 歩行障害と転倒.
歩行障害と転倒, ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者, 多くの場合 (< 10% オランザピンに関連する) – 歩行障害と転倒.
ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者, 歩行障害と転倒 (歩行障害と転倒) パーキンソン病の, 多くの場合 (≥ 10%) そしてより高い頻度で, プラセボより, そしてより高い頻度で, 幻覚.
そしてより高い頻度で, そしてより高い頻度で, 多くの場合 (≥10％) 体重増加が観察された, 口渇, 食欲増加, 震え; 多くの場合 (< 10% オランザピンに関連する) – 発話障害.
体重増加が観察された, 臨床試験中および/または登録後の期間に登録された
オランザピンのさまざまな剤形の治療における主な副作用を表に示します。.
| オランザピンのさまざまな剤形の治療における主な副作用を表に示します。 | 周波数 | ||||
| ≥ 10% | < 10% そして、≥ 1% | < 1% オランザピンのさまざまな剤形の治療における主な副作用を表に示します。 | <0.1% そして、≥ 0.01% | <0.01% | |
| 全体として身体から | |||||
| 3,6 アレルギー反応 | X | ||||
| 2 無力症 | X | ||||
| 3,7 オランザピンのさまざまな剤形の治療における主な副作用を表に示します。 | バツ | ||||
| 2 光に対する感度の向上 | バツ | ||||
| 1 体重増加 | バツ | ||||
| 心臓血管系 | |||||
| 2 徐脈 | バツ | ||||
| 1 起立性低血圧 | バツ | ||||
| 3 静脈血栓塞栓症 | バツ | ||||
| 消化器系の一部 | |||||
| 2 便秘 | バツ | ||||
| 2 口渇 | バツ | ||||
| 3 肝炎 | バツ | ||||
| 2 食欲増加 | バツ | ||||
| 3 膵炎 | バツ | ||||
| 代謝 | |||||
| 3 Diabeticheskaya昏睡 | バツ | ||||
| 3,4 糖尿病性ケトアシドーシス | バツ | ||||
| 3 Giperglikemiâ | バツ | ||||
| 3,5 高トリグリセリド血症 | バツ | ||||
| 1 末梢浮腫 | バツ | ||||
| 筋骨格系の一部に | |||||
| 3 Raʙdomioliz | バツ | ||||
| 中枢神経系 | |||||
| 2 光に対する感度の向上 | バツ | ||||
| 2 目まい | バツ | ||||
| 3 光に対する感度の向上 | バツ | ||||
| 2 眠気 | バツ | ||||
| 皮膚科の反応 | |||||
| 3 発疹 | バツ | ||||
| 生殖システムから | |||||
| 3 持続勃起症 | バツ | ||||
| 検査値から | |||||
| 1 光に対する感度の向上 | バツ | ||||
| 1 光に対する感度の向上 | バツ | ||||
| 1 光に対する感度の向上 | バツ | ||||
| 1 光に対する感度の向上 光に対する感度の向上 <200 ミリグラム/ dLの (肝トランスアミナーゼの無症候性増加) | バツ | ||||
| 1 血糖値が200mg/dl以上のまれな症例 (肝トランスアミナーゼの無症候性増加) | バツ | ||||
| 1 血糖値が200mg/dl以上のまれな症例 | バツ | ||||
| 造血系から | |||||
| 1 Eozinofilija | バツ | ||||
| 3 白血球減少症 | バツ | ||||
| 3血小板減少症 | バツ | ||||
1血糖値が200mg/dl以上のまれな症例.
2 副作用, 治験データベースに登録.
3 副作用, 治験データベースに登録.
4 治験データベースに登録.
5 COSTART分類では高脂血症と呼ばれます.
6 例えば, アナフィラキシー反応, 血管神経性浮腫, COSTART分類では高脂血症と呼ばれます.
7 すなわち. 発汗, 吐き気や嘔吐.
禁忌
-準備コンポーネントに対する過敏症.
妊娠·授乳期
COSTART分類では高脂血症と呼ばれます, したがって、薬の予約は場合にのみ可能です, したがって、薬の予約は場合にのみ可能です.
したがって、薬の予約は場合にのみ可能です, オランザピンによる治療中に妊娠が発生した場合、または計画されている場合, オランザピンによる治療中に妊娠が発生した場合、または計画されている場合.
オランザピンによる治療中に妊娠が発生した場合、または計画されている場合, そのオランザピンは母乳に排泄されます. 平均薬用量 (MGは/ kgの), そのオランザピンは母乳に排泄されますSS そのオランザピンは母乳に排泄されます, ました 1.8% 用量 (MGは/ kgの) 母. 授乳中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を停止することをお勧めします。.
注意事項
神経弛緩薬性悪性症候群 (授乳中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を停止することをお勧めします。) 神経弛緩薬による治療中に発症する可能性があります, 神経弛緩薬による治療中に発症する可能性があります, しかしながら, 神経弛緩薬による治療中に発症する可能性があります, 神経弛緩薬による治療中に発症する可能性があります. NMSの臨床症状には、体温の有意な上昇が含まれます, NMSの臨床症状には、体温の有意な上昇が含まれます, NMSの臨床症状には、体温の有意な上昇が含まれます (NMSの臨床症状には、体温の有意な上昇が含まれます, 頻脈, 心臓不整脈, 増加発汗). 追加の兆候には、CPKレベルの上昇が含まれる場合があります, mioglobinuriju (raʙdomioliz) ・急性腎不全. 神経弛緩薬性悪性症候群の臨床症状またはNMSの他の症状を伴わない体温の有意な上昇は、すべての抗精神病薬の中止を必要とします, 神経弛緩薬による治療中に発症する可能性があります.
比較研究では、オランザピンによる治療は、ジスキネジアの発症を伴う頻度が有意に低かった。, 比較研究では、オランザピンによる治療は、ジスキネジアの発症を伴う頻度が有意に低かった。, 典型的および他の非定型抗精神病薬の使用よりも. 典型的および他の非定型抗精神病薬の使用よりも. 遅発性ジスキネジアの兆候が現れているので、抗精神病薬の用量調整が推奨されます。. これは、考慮されるべきです, オランザピンに切り替えると、以前の治療を同時に中止した結果、遅発性ジスキネジアの症状が現れる可能性があること.
精神病の高齢患者におけるオランザピンの有効性, ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者, インストールされていません. プラセボ対照臨床試験のこのカテゴリーの患者では、オランザピン群の死亡率が高かった, プラセボより (3.5% に対して 1.5 % それぞれ). 危険因子, これにより、このグループの患者はオランザピン治療により高い死亡率になりやすくなる可能性があります, これにより、このグループの患者はオランザピン治療により高い死亡率になりやすくなる可能性があります, 鎮静状態, ベンゾジアゼピンとの併用または肺病変の存在 (例えば, ベンゾジアゼピンとの併用または肺病変の存在).
ベンゾジアゼピンとの併用または肺病変の存在, 脳血管イベントの発生率および/または死亡率の違いを確立する (プラセボと比較して), オランザピンを経口および筋肉内注射した場合のこのグループの患者の危険因子.
オランザピンを経口および筋肉内注射した場合のこのグループの患者の危険因子, オランザピンを経口および筋肉内注射した場合のこのグループの患者の危険因子, 一時的なものを伴っていた, 一時的なものを伴っていた (ALTは、IS) 血清. 一時的なものを伴っていた. 肝機能障害のある患者でASTおよび/またはALTの血清レベルが上昇している場合は、特別な予防措置が必要です。, 機能性肝予備能が限られている、または患者の場合, 機能性肝予備能が限られている、または患者の場合. オランザピンによる治療中にASTおよび/またはALTレベルが上昇した場合, オランザピンによる治療中にASTおよび/またはALTレベルが上昇した場合, 必要であれば, 減量.
統合失調症の患者では糖尿病の有病率が高い. 他のいくつかの抗精神病薬と同様に、非常にまれな高血糖の症例が報告されています。, 糖尿病, 他のいくつかの抗精神病薬と同様に、非常にまれな高血糖の症例が報告されています。, 他のいくつかの抗精神病薬と同様に、非常にまれな高血糖の症例が報告されています。. 抗精神病薬とこれらの状態との因果関係は確立されていません。. 糖尿病患者および糖尿病発症の危険因子を有する患者の注意深い臨床モニタリングが推奨されます。.
オランザピンは、てんかん発作の病歴のある患者または因子にさらされた患者には注意して使用する必要があります, 発作閾値を低下させます. オランザピンで治療されたこれらの患者では、発作はめったに観察されていません。.
オランザピンで治療されたこれらの患者では、発作はめったに観察されていません。 (オランザピンで治療されたこれらの患者では、発作はめったに観察されていません。, tranzitornayaのishemicheskaya攻撃), オランザピンで治療されたこれらの患者では、発作はめったに観察されていません。, 精神病の高齢患者におけるオランザピンの研究で観察された, ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者. プラセボ対照試験では、オランザピン群の患者で脳血管有害事象の発生率が高かった, プラセボ群と比較して (1.3% に対して 0.4% それぞれ).
脳血管障害のあるすべての患者は、脳血管副作用の以前の危険因子を持っていました。 (例えば, 脳血管障害または一過性脳虚血発作の以前の症例, 動脈性高血圧, 喫煙), 脳血管障害または一過性脳虚血発作の以前の症例, 脳血管の副作用と一時的に関連する. 脳血管の副作用と一時的に関連する, ベースライングルコースが140mg/dl以下の患者.
脳血管の副作用と一時的に関連する, 以下の患者グループのオランザピン療法では注意が必要です。:
– 以下の患者グループのオランザピン療法では注意が必要です。, さまざまな理由により;
– さまざまな理由により;
– 骨髄抑制の患者, 骨髄抑制の患者, 骨髄抑制の患者;
– 過好酸球増悪症または骨髄増殖性疾患の患者.
臨床研究では、クロザピン依存性好中球減少症または無顆粒球症の病歴のある患者でのオランザピンの使用は、これらの障害の再発を伴わなかった。.
臨床試験では、オランザピン療法が抗コリン作用の副作用と関連することはめったにありませんでした。. ただし、併存疾患のある患者におけるオランザピンの臨床経験は限られています。, したがって、臨床的に重大な前立腺肥大症の患者にオランザピンを処方する場合は注意が必要です。, したがって、臨床的に重大な前立腺肥大症の患者にオランザピンを処方する場合は注意が必要です。, 閉塞隅角緑内障および同様の状態.
閉塞隅角緑内障および同様の状態, オランザピンを他の中枢作用性医薬品と組み合わせて使用する場合は注意が必要です。, オランザピンを他の中枢作用性医薬品と組み合わせて使用する場合は注意が必要です。.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
患者, オランザピンを他の中枢作用性医薬品と組み合わせて使用する場合は注意が必要です。, 機械的手段を操作するときは注意が必要です, 機械的手段を操作するときは注意が必要です, 機械的手段を操作するときは注意が必要です.
過剰摂取
症状: 多くの場合 (≥10％) – 頻脈, 機械的手段を操作するときは注意が必要です, 関節障害, 関節障害 (鎮静から昏睡まで). 関節障害 – 痙攣, 神経弛緩薬性悪性症候群, 呼吸抑制, 吸引, 高血圧または低血圧, 関節障害 (< 2% 関節障害), 心停止や呼吸器. 急性過剰摂取の死亡者数の最小用量はありました 450 ミリグラム, 良好な転帰の過剰摂取の最大用量 (生存) – 1.5 G.
治療: オランザピンに対する特定の解毒剤はありません。. オランザピンに対する特定の解毒剤はありません。. オランザピンに対する特定の解毒剤はありません。 (胃洗浄, 活性炭の任命). 活性炭の同時投与は、オランザピンの経口バイオアベイラビリティの低下を示しています 50-60%.
対症療法は、臨床状態と重要な臓器の機能の制御に従って示されます。, 対症療法は、臨床状態と重要な臓器の機能の制御に従って示されます。, 循環障害と呼吸機能の維持. バイタルサインのモニタリング, 循環障害と呼吸機能の維持, 循環障害と呼吸機能の維持, TK. これらの受容体の刺激は、動脈低血圧を悪化させる可能性があります.
薬物相互作用
これらの受容体の刺激は、動脈低血圧を悪化させる可能性があります, CYP1A2に対して比活性を示す. CYP1A2に対して比活性を示す, CYP1A2に対して比活性を示す (CYP1A2に対して比活性を示す). CYP1A2の既知の潜在的な阻害剤は、オランザピンのクリアランスを低下させる可能性があります. CYP1A2の既知の潜在的な阻害剤は、オランザピンのクリアランスを低下させる可能性があります, したがって、オランザピンを服用する場合、薬物の薬物動態, したがって、オランザピンを服用する場合、薬物の薬物動態, したがって、オランザピンを服用する場合、薬物の薬物動態.
臨床研究は示されています。, 以下の薬剤による治療中のオランザピンの単回投与は、これらの薬剤の代謝の抑制を伴わなかったこと: イミプラミンまたはその代謝物デシプラミン (CYP2D6, CYP3A, CYP1A2), varfarinom (CYP2C19), テオフィリン (CYP1A2) イミプラミンまたはその代謝物デシプラミン (CYP3A4, CYP2C19). オランザピンをリチウムまたはビペリデンと組み合わせて使用した場合にも、薬物相互作用の兆候はありませんでした。.
オランザピンの安定した濃度を背景に、エタノールの薬物動態に変化は見られませんでした。. ただし、オランザピンと一緒にエタノールを使用すると、オランザピンの薬理効果が高まる可能性があります。, 例えば, ただし、オランザピンと一緒にエタノールを使用すると、オランザピンの薬理効果が高まる可能性があります。.
ただし、オランザピンと一緒にエタノールを使用すると、オランザピンの薬理効果が高まる可能性があります。- またはマグネシウム含有制酸剤またはシメチジンはオランザピンの経口バイオアベイラビリティを妨害しませんでした. 活性炭の同時投与は、オランザピンの経口バイオアベイラビリティを低下させました 50-60%. フルオキセチン (60 MG回または 60 毎日のmg 8 日) 活性炭の同時投与は、オランザピンの経口バイオアベイラビリティを低下させましたマックス 活性炭の同時投与は、オランザピンの経口バイオアベイラビリティを低下させました 16% オランザピンクリアランスが平均で減少しました 16%. オランザピンクリアランスが平均で減少しました, したがって、フルオキセチンと組み合わせて投与する場合、オランザピンの用量を変更することは一般的に推奨されていません。.
フルボキサミン, したがって、フルオキセチンと組み合わせて投与する場合、オランザピンの用量を変更することは一般的に推奨されていません。, したがって、フルオキセチンと組み合わせて投与する場合、オランザピンの用量を変更することは一般的に推奨されていません。. この結果、Cが平均的に増加します。この結果、Cが平均的に増加します。 この結果、Cが平均的に増加します。 54% この結果、Cが平均的に増加します。 77% この結果、Cが平均的に増加します。. この結果、Cが平均的に増加します。 52% と 108% それぞれ. 低用量のオランザピンを患者に投与する必要があります, 低用量のオランザピンを患者に投与する必要があります.
低用量のオランザピンを患者に投与する必要があります, そのオランザピンはバルプロ酸グルクロニドの形成をわずかに阻害します (そのオランザピンはバルプロ酸グルクロニドの形成をわずかに阻害します). バルプロ酸はまた、invitroでのオランザピンの代謝にほとんど影響を与えません。. バルプロ酸はまた、invitroでのオランザピンの代謝にほとんど影響を与えません。.
インビトロ条件下で、オランザピンはドーパミン拮抗作用を示し、, インビトロ条件下で、オランザピンはドーパミン拮抗作用を示し、 (神経遮断薬), インビトロ条件下で、オランザピンはドーパミン拮抗作用を示し、.
オランザピンの吸収は食物摂取とは無関係です。.
オランザピンの吸収は食物摂取とは無関係です。, オランザピンは、次のシトクロムP450アイソザイムの活性を阻害する可能性もほとんどありません。: オランザピンは、次のシトクロムP450アイソザイムの活性を阻害する可能性もほとんどありません。, CYP2C9, CYP2C19, オランザピンは、次のシトクロムP450アイソザイムの活性を阻害する可能性もほとんどありません。.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
リストB. 薬は子供の手の届かないところに保存する必要があります, 元のパッケージで, ドライ, オランザピンは、次のシトクロムP450アイソザイムの活性を阻害する可能性もほとんどありません。. 貯蔵寿命 – 2 年.
