ZINERIT

活物質: エリスロマイシン, 酢酸亜鉛
ときATH: D10AF52
CCF: にきびの治療のための抗菌剤およびkomedonoliticheskim作用を有する薬剤
ICD-10コード (証言): L70
ときCSF: 06.07.02
メーカー: アステラスファーマヨーロッパB.V. (オランダ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ 屋外用途のためのソリューションのためのパウダー; 囲まれた溶媒 – 無色, クリア.

溶剤: diizopropilsebaktat, エタノール.

プラスチックボトル (1) 一緒に溶媒と (フロリダ州. 30 ミリリットル 1 PC。) 塗布器 – 段ボールパック.

薬理作用

エリスロマイシン亜鉛錯体. 抗炎症薬, 抗菌作用とkomedonoliticheskoe.

微生物のエリスロマイシン静菌効果, ニキビの原因: アクネ菌の表皮ブドウ球菌のи. 亜鉛は、皮脂の産生を減少させます, 抗炎症作用, エリスロマイシンに対する耐性の発生を回避するために、.

薬物動態

薬剤の統合通信コンポーネントの活性物質の皮膚への良好な浸透を提供.

亜鉛は主に濾胞上皮に関連し、全身循環に吸収されていません.

エリスロマイシンの小部分は、全身吸収を露出し、さらに身体から除去します.

証言

- にきび治療.

投薬計画

薬物は、局所的に使用されています. 供給された塗布溶液のzineritaを使用して^® 皮膚の患部に薄い層を置きます 2 回/日: 朝 (適用する前にメイクアップ) と夕方に (洗浄後). 薬剤がダウンして調製された溶液を用いてバイアルを傾けることであるべきで適用されます, 軽い圧力で. 溶液の堆積速度は、皮膚に押圧力アプリケータを規制されています. おおよその単回投与 – 0.5 ミリリットル. 乾燥後、溶液を見えなくなります.

コー​​スの長さ – 10-12 週間. いくつかの場合において、臨床的改善が以内に発生します 2 週の.

副作用

局所反応: それは時々灼熱感であってもよいです, 刺激, 薬物の部位の乾燥肌. 通常, これらの効果は軽度であり、薬物および/または症候性治療の中止を必要としません.

禁忌

- エリスロマイシンおよび他のマクロライドに過敏;

- 亜鉛または他の成分に過敏症.

妊娠·授乳期

現在では、確立されています, 推奨用量で示されている場合、妊娠および授乳中の薬物の使用が可能であること.

注意事項

薬剤を適用することで、アカウントに他のマクロライド系抗生物質に対する交差耐性の可能性を取る必要があります, リンコマイシン, クリンダマイシン.

目や口や鼻の粘膜との接触を避けます, TK. それが刺激と火傷を引き起こす可能性があります.

過剰摂取

偶然の過剰摂取が原因で局所薬物アプリケーションの性質にはほとんどありません.

薬物相互作用

現在まで、臨床的に有意な相互作用がzineritaを発見しました^® 他の薬剤との.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬は15°から25°Cまでの温度で子供の手の届かないところに保存する必要があります. 定期生命 – 3 年.