VESTIBO

活物質: Betagistin
ときATH: N07CA01
CCF: 準備, ラビリンスの微小循環を改善します, применяемый при патологии вестибулярного аппарата
ICD-10コード (証言): F07.2, G45.0, H81, H81.0, H81.1, H81.2, H93.0, I67.2, I69, R42
ときCSF: 24.11.01.01
メーカー: アクタビスGROUP HF. (アイスランド)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ラウンド, フラット, 面取りエッジを持ちます, 白色または白色に近いです, 標識されました “В8” 片側.

1 タブ.
бетагистина дигидрохлорид8 ミリグラム

賦形剤: ポビドンK90, 微結晶セルロース, ラクトース一水和物, コロイド状二酸化ケイ素, crospovidon, ステアリン酸, 精製水 (не содержится в готовом препарате).

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット ラウンド, フラット, 面取りエッジを持ちます, 白色または白色に近いです, 標識されました “В16с одной стороны и риской с другой стороны.

1 タブ.
бетагистина дигидрохлорид16 ミリグラム

賦形剤: ポビドンK90, 微結晶セルロース, ラクトース一水和物, コロイド状二酸化ケイ素, crospovidon, ステアリン酸, 精製水 (не содержится в готовом препарате).

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

タブレット ほとんど白に白から, ラウンド, レンズ状の, 一方の側に得点.

1 タブ.
бетагистина дигидрохлорид24 ミリグラム

賦形剤: ポビドンK90, 微結晶セルロース, ラクトース一水和物, コロイド状二酸化ケイ素, crospovidon, ステアリン酸.

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

 

薬理作用

Синтетический аналог гистамина. Является слабым агонистом гистаминовых H1-рецепторов и довольно мощным антагонистом гистаминовых H3-受容体. Оказывает гистаминоподобное и вазодилатирующее действие. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат.

Действие препарата включает в себя вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через гистаминовые H3– иH1-受容体), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через гистаминовые H3-受容体) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на гистаминовые H1-рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (血管条), а также опосредованно через гистаминовые H3-受容体, улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом гистаминовых H3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на гистаминовые H3-受容体, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер.

Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения.

Бетагистин стимулирует гистаминовые H1-受容体, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливости.

 

薬物動態

吸収と分布

После приема внутрь бетагистина дигидрохлорид быстро абсорбируется из ЖКТ. C言語マックス プラズマを通じた 3 いいえ. 血漿タンパク質結合が低いです.

控除

T1/2 あります 3-4 いいえ.

Практически полностью выводится с мочой в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) 間に 24 いいえ.

 

証言

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, 税込. 目まい, ノイズや耳の痛み, 頭痛の種, 吐き気, 嘔吐, 難聴;

— вестибулярный неврит;

— лабиринтит;

— доброкачественное позиционное головокружение (税込. 脳神経外科手術後);

— болезнь Меньера;

— вертебробазилярная недостаточность, 外傷性脳症, 脳アテローム性動脈硬化症 (複雑な治療で).

 

投薬計画

Препарат в таблетках по 8 мг следует назначать по 1 タブ. 2-4 回/日.

Препарат в таблетках по 16 мг следует назначать по 1 タブ. 2-4 回/日.

Препарат в таблетках по 24 мг следует назначать по 1/2-1 タブ. 2 回/日.

最大日量 – 48 ミリグラム. 長い治療.

錠剤は、配信の時に内部を撮影する必要があります。, かまず, 少量の液体を飲みます.

 

副作用

消化器系の一部: 消化不良 (吐き気, 嘔吐).

アレルギー反応: 皮膚発疹, 血管性浮腫.

 

禁忌

- 褐色細胞腫;

- 気管支喘息;

- 急性期における胃潰瘍と十二指腸潰瘍;

- 妊娠の私の学期;

-準備コンポーネントに対する過敏症.

注意 следует назначать препарат при язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, воIIиIIIтриместрахбеременности, а также детям.

 

妊娠·授乳期

薬は、妊娠のIの三半期での使用は禁忌であります.

 

注意事項

Терапевтический эффект препарата в ряде случаев появляется лишь спустя несколько месяцев от начала лечения.

 

過剰摂取

症状: 頭痛の種, 顔面紅潮, 目まい, 頻脈, 血圧の低下, 気管支けいれん.

 

薬物相互作用

Антигистаминные препараты при одновременном приеме снижают эффект препарата Вестибо®.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 錠剤中の薬物の貯蔵寿命 8 ミリグラム 16 ミリグラム – 3 年, 錠剤の形で 24 ミリグラム – 2 年.

トップに戻るボタン