Reglan

活物質: メトクロプラミド
ときATH: A03FA01
CCF: 中枢作用の制吐薬, ドーパミン受容体を遮断
ICD-10コード (証言): K21.0, K31.3, (19.8 K), K56, K82.8, K91.3, R11
ときCSF: 11.06.02
メーカー: AWD.pharma社 & 株式会社KG (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ホワイト, ラウンド, フラット, 片側にバリウムと, 滑らかな表面と固体の斜めのエッジと.

1 タブ.
メトクロプラミド塩酸塩一水和物10.54 ミリグラム,
税込. メトクロプラミド塩酸塩10 ミリグラム

賦形剤: ジャガイモのでんぷん, ラクトース一水和物, ゼラチン, ステアリン酸マグネシウム, 沈殿二酸化ケイ素.
50 Pc. – 暗いガラスのバイアル (1) – 段ボールパック.

中のためのソリューション/と/ M クリア, 無色.

1 ミリリットル1 アンプ.
メトクロプラミド塩酸塩一水和物5.27 ミリグラム10.54 ミリグラム,
税込. メトクロプラミド塩酸塩5 ミリグラム10 ミリグラム

賦形剤: 亜硫酸ナトリウム, 二ナトリウムэdetat (ナトリウム ètilendiamintetraacetat), 塩化ナトリウム, 水D /と.

2 ミリリットル – 無色のガラスバイアル (5) – 輪郭セルパッケージ (2) – 段ボールパック.

 

薬理作用

抗嘔吐薬. ブロッカー dopaminovykh 受容体, 内臓神経の感度が鈍る, rvotnomu センターに胃や十二指腸の腸の幽門部からのインパルスを伝達します。. 視床下部と副交感神経の神経系を調節してトーンと上部消化管の運動に及ぼす影響の調整を提供します。 (税込. トーンの低い消化括約筋だけで).

胃や腸の筋肉の緊張を改善します。, 胃を加速します。, giperatidnyi Staz を低減します。, piloričeskomu と èzofageal′nomu は、逆流することができます。. 腸の蠕動運動を刺激します。.

 

薬物動態

吸収

急速に吸収の摂取後に, Cに到達するまでの時間マックス プラズマ 30-120 M.

生物学的利用能は、 60-80%.

配布

血液脳や胎盤障壁を貫通します。. 母乳で提供.

代謝

これは、肝臓で代謝されます.

控除

T1/2 – 3-5 いいえ. 最初のニュースを報告します。 24 h、未編集と代謝物の形で (約 80% 一度の投与から).

特別な臨床状況における薬物動態

人間の腎臓機能 (T)1/2 まで増やすことができます。 14 いいえ.

 

証言

嘔吐・吐き気の様々 な成因は、します。;

— アトニー、胃や腸の低血圧 (税込. 術後の);

-胆道ジスキネジー;

-逆流性食道炎;

・幽門の機能的狭窄;

-rentgencontrastnykh 学消化管の蠕動運動を高めるため;

-糖尿病患者における胃麻痺;

-の手段として, 十二指腸の音を容易にします。 (胃をスピードアップし、小腸に食べ物を移動するには).

 

投薬計画

臨床症状と患者の年齢に応じて個別に設定します。.

大人と青少年 14 と古いです インテリア任命 10 ミリグラム 3-4 回/日.

かどうかは、必要に応じて入力できますに Reglan/m または/投与量 10 ミリグラム. の多重度 – 3-4 回/日.

平均治療期間 – 4-6 週間; ある場合には – へ 6 ヶ月.

子供 2-14 年 摂取量の両方の最大の単回投与, 注射剤の使用については、 0.1 mg/kg 体重; 最大日量 – 0.5 MGは/ kgの.

中薬は、を取られるべき 30 食事の前に分.

腎機能障害のある患者 補正モードを必要とします.

クレアチニンクリアランスメトクロプラミドの投与量
60-11 ml /分15 mg /日, で割った値 2 入場 (10 ミリグラム 5 ミリグラム)
≤ 10 mL/分10 ミリグラム 1 回/日

 

副作用

中枢神経系: いくつかのケースでは疲労感があります。, 頭痛, 目まい, 恐怖感, 不安, うつ病, 眠気, 耳のノイズ; ある場合には (子供たちを中心に) diskineticeski 症候群を開発することができます。 (ワンパターンな tikoobraznye 顔の筋肉のけいれん, 首や肩); extrapiramidale 障害の出現 – 顔の筋肉のけいれん, Trizm, 舌のリズミカルな突起, 音声の延髄タイプ, 外眼筋のけいれん (税込. okulohyrnыy危機), 痙性斜頸, 後弓反張, 筋緊張亢進, パーキンソン病の症状 (小児および青年のリスクは過剰投与により増加します 0.5 mg/kg/日) 後で diskinesia (高齢者慢性腎機能障害患者で); いくつかのケースで可能性があります重度の神経悪性症候群を開発.

介護高齢患者における Cerukalom はパーキンソニズムと後で dyskinesias の症状を起こすことがあります。.

造血系から: 無顆粒球症.

心臓血管系: 上室性頻拍症, 低血圧または高血圧症.

消化器系の一部: 便秘, 下痢, 口渇.

内分泌系の一部に: まれに – 薬では女性化乳房が発生することが長期的な使用に, 乳汁や月経不順 (これらの開発に現象メトクロプラミドが覆さ).

 

禁忌

-褐色細胞腫;

・腸閉塞;

消化管からの出血;

-消化管穿孔;

-prolaktinzawisimaya 腫瘍;

-てんかん;

-錐体外路運動障害;

-私の妊娠;

-母乳 (母乳育児);

歳未満の-Children 2 年;

-metoklopramidu への過敏症;

-ナトリウム sulfitu に過敏症, 特に気管支喘息や他のアレルギー疾患を持つ患者で (金型 Cerukala).

注意 高血圧症における製品を指定する必要があります。, ぜんそく, 肝機能異常, prokainu と prokainamidu に対する過敏症, 年齢の子ども 2 へ 14 年.

 

妊娠·授乳期

Reglan 妊娠の最初の学期での使用は禁忌であります。.

厳しい条件でのみ II および III の trimestrah 妊娠における Cerukala の適用.

泌乳期間中の Cerukala の使用が授乳の終了時に決める必要があります必要に応じて、.

 

注意事項

予定 Cerukala 子供に注意する必要があります。, 青年とヒトの腎臓患者. 患者数増加の副作用の危険性. 薬の副作用の場合ただちに中止しなければなりません。.

Reglan が効率的でない嘔吐前庭創世記.

メトクロプラミド歪み検査指標肝機能とアルドステロンの血中プロラクチン濃度を決定するための背景.

治療中に患者が飲酒禁止されます。.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

患者, ホスト Reglan, これは、潜在的に危険な活動を控えるべきです, ますます注目と精神運動速度の反応を必要とします (駆動機器, 移動メカニズムの使用).

 

過剰摂取

症状: 眠気, 混乱, 易刺激性, 不安, 痙攣, 錐体外路運動障害, bradikardiei と動脈ハイポひと心臓血管系- または高血圧.

中毒症状の形態は消える光の中 24 薬物離脱後の時間. 症状の重症度に応じて患者の重要な機能を監視をインストールすることをお勧めします。. 識別されない過剰摂取で中毒の致命的な場合.

治療: 対症療法. Ekstrapiramidnye 障害排除遅いビペリデンの導入で (大人のための線量 – 2.5-5 ミリグラム). ジアゼパムを使用することが可能です。.

 

薬物相互作用

Reglan の使用と共に antiholinesteraznah 薬アクションを下げる.

Extrapiramidale 症状を高める可能性があります Cerukala と用量を適用中.

シメチジン、ジゴキシンと Cerukala が過去の吸収を低下を適用する場合.

いくつかの抗生物質と Cerukala を適用する場合 (テトラサイクリン, アンピシリンの養生法), リチウム製剤, パラセタモール, レボドパ, 注ぎます, 過去のエタノール摂取量を増幅します。.

Reglan は、エタノールや薬の影響が増大します。, CNS抑制.

Cerukala と三環系抗うつ薬の適用中, MAO 阻害剤と simpatomimeticakih 資金がその効果を変更します。.

Reglan H の効果を下げる2 -ヒスタミン受容体.

Reglan が肝毒性の手段との組み合わせで肝毒性のリスクを増加させる.

Reglan を下げる効率 pergolida, レボドパ.

Reglan はシクロスポリンのバイオアベイラビリティを増加させる, その血漿中濃度の測定が必要な.

Reglan 増加濃度 bromokriptina.

医薬品の相互作用

Cerukala とビタミン B の溶液を混ぜるとき1 破壊発生するビタミン.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

リストB. 薬物は、暗所に保存する必要があります, 30℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 5 年.

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