ЦERAKSON
活物質: シチコリン
ときATH: N06BX06
CCF: 向知性薬
ICD-10コード (証言): F07, I61, I63, S06, T90
ときCSF: 02.14.01
メーカー: FERRER INTERNACIONAL S.A. (スペイン)
製薬 FORM, 組成物および包装
経口液剤 – прозрачная жидкость розового цвета, イチゴの独特の匂いで.
100 ミリリットル | |
цитиколин натрия | 10.45 G, |
эквивалентно цитиколину | 10 G |
賦形剤: ソルビトール, グリセロール, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, глицерол формаль, クエン酸ナトリウム二水和物, ナトリウム サッカリン酸, カルミン色素 (Понсо 4-R), イチゴ味 (эссенция клубничная 1487-S-Lucta), ソルビン酸カリウム, レモン酸 50% ソリューション, 精製水.
30 ミリリットル – ボトル (1) в комплекте со шприцем-дозатором – 段ボールパック.
中のためのソリューション/と/ M クリア, 無色.
1 アンプ. | |
цитиколин натрия | 522.5 ミリグラム, |
эквивалентно цитиколину | 500 ミリグラム |
賦形剤: 塩酸 1 М или натрия гидроксид 1 M (до pH 6.7-7.1), 水D /と.
4 ミリリットル – アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
中のためのソリューション/と/ M クリア, 無色.
1 アンプ. | |
цитиколин натрия | 1045 ミリグラム, |
эквивалентно цитиколину | 1000 ミリグラム |
賦形剤: 塩酸 1 М или натрия гидроксид 1 M (до pH 6.7-7.1), 水D /と.
4 ミリリットル – アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
薬理作用
向知性薬.
シチコリン, 細胞膜の超微細構造の主要な構成要素の前駆体として、 (主にリン脂質), これは、広い活性スペクトルを有します: これは、損傷した細胞膜を復元するのに役立ち, これは、ホスホリパーゼの作用を阻害します, フリーラジカルの過度の形成を防止します, また、細胞死を阻止します, アポトーシスのメカニズムに作用します.
脳卒中の急性期では、損傷した組織の量を減少させます, コリン作動性伝達を向上させます.
外傷性脳損傷と外傷後昏睡状態および神経学的症状の重症度の持続時間を減少させます.
シチコリンは、低酸素状態の間に観察された症状を改善します: 記憶障害, 情緒不安定, bezыniciativnostь, 日々の活動やセルフケアを行うのが困難.
Цераксон® эффективен при лечении когнитивных, 感覚と運動神経学的変性障害および血管病因.
薬物動態
シチコリンは天然化合物であるため、, 本文に含まれています, 古典的な薬物動態試験は、外因性および内因性のシチコリンを定量化する複雑さのために行うことができません.
В фармакокинетическом исследовании на здоровых добровольцах с назначением внутрь меченого С14-цитиколина наблюдалось практически полное его всасывание. 間に 5 дней после назначения дозы с калом экскретировалось <1% назначенной дозы.
証言
- 虚血性脳卒中 (急性期);
— ишемический и геморрагический инсульт (回復期);
-外傷性脳損傷 (急性および回復期);
— когнитивные нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.
投薬計画
Раствор для приема внутрь применяют в дозе 200-300 ミリグラム (2-3 ミリリットル) 3 раза/сут с помощью дозировочного шприца.
中のためのソリューション/と/ M. В/в назначают в виде медленной в/в инъекции (間に 5 M) или в/в капельно (40-60 キャップ/分). に инсультах и черепно-мозговой травме в остром периоде – 上 1000-2000 мг/сут в зависимости от тяжести заболевания в течение 3-7 日, / mの紹介や摂取の後の遷移に.
/ M: 1-2 инъекции/сут. При в/м введении следует избегать повторного введения препарата в одно и тоже место.
Прием внутрь и в/в введение препарата предпочтительнее, чем в/м введение.
副作用
中枢および末梢神経系から: 不眠症, 頭痛の種, 目まい, 励起, 震え, 麻痺手足のしびれ.
消化器系の一部: 吐き気, 食欲減退, 肝酵素の変化.
アレルギー反応: 発疹, 敏感肌, アナフィラキシーショック.
その他: 発熱; ある場合には – 一過性の血圧降下作用, 副交感神経系の刺激.
禁忌
— ваготония (自律神経系の副交感神経部の優位);
- 小児および青年期まで 18 年 (データ不足のため);
-準備コンポーネントに対する過敏症.
妊娠·授乳期
Контролируемых исследований применения Цераксона® 妊娠を実施した時に. Хотя доказательств риска для плода при применении препарата получено не было, при беременности препарат назначают только в том случае, 潜在的なリスクを上回ると予想利益.
必要に応じて、授乳中の使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.
注意事項
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
Цитиколин не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и использованию механизмов.
過剰摂取
В связи с низкой токсичностью препарата случаи передозировки не наблюдались, даже в случае превышения терапевтических доз.
薬物相互作用
シチコリンは、L-ジヒドロキシフェニルアラニンの効果を増強します.
Не следует назначать Цераксон® 薬と同時に, メクロフェノキサートを含みます.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
薬剤は、Cまたは30°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 3 年.