シチコリン

ときATH:
N06BX06

薬理作用

向知性薬. シチコリン, 細胞膜の超微細構造の主要な構成要素の前駆体として、 (主にリン脂質), 持っています 広範囲の活性: これは、損傷した細胞膜を復元するのに役立ち, これは、ホスホリパーゼの作用を阻害します, フリーラジカルの過度の形成を防止します, また、細胞死を阻止します, アポトーシスのメカニズムに作用します.

脳卒中の急性期では、損傷した組織の量を減少させます, コリン作動性伝達を向上させます.

外傷性脳損傷と外傷後昏睡状態および神経学的症状の重症度の持続時間を減少させます.

シチコリンは、低酸素状態の間に観察された症状を改善します: 記憶障害, 情緒不安定, bezыniciativnostь, 日々の活動やセルフケアを行うのが困難. これは、認知の治療に有効です, 感覚と運動神経学的変性障害および血管病因.

薬物動態

シチコリンは天然化合物であるため、, 本文に含まれています, 古典的な薬物動態試験は、外因性および内因性のシチコリンを定量化する複雑さのために行うことができません.

証言

虚血性卒中 (急性期); 虚血性および出血性脳卒中 (回復期); 外傷性脳損傷 (急性および回復期); 脳の変性および血管疾患における認知障害.

投薬計画

摂取の場合 – 上 200-300 ミリグラム 3

急性期における脳卒中および外傷性脳損傷のB / – 上 1-2 G /疾患の重症度に応じて 3-7 日, / mの紹介や摂取の後の遷移に.

/ M – 0.5-1 G /

副作用

中枢および末梢神経系から: 不眠症, 頭痛の種, 目まい, 励起, 震え, 麻痺手足のしびれ.

消化器系の一部: 吐き気, 食欲減退, 肝酵素の変化.

アレルギー反応: 発疹, 敏感肌, アナフィラキシーショック.

その他: 発熱; ある場合には – 一過性の血圧降下作用, 副交感神経系の刺激.

禁忌

Vagotonia (自律神経系の副交感神経部の優位); 幼年期と青年期のアップ 18 年; シチコリンに対する過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠の場合にのみ許可された場合, ときに、胎児への潜在的なリスクを上回る母親のための療法の期待される利益.

必要な場合には、授乳中のシチコリンの使用が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります, 母乳中のシチコリンの割り当てに関するデータが存在しないため、.

注意事項

シチコリン薬物と同時に使用しないでください, メクロフェノキサートを含みます.

薬物相互作用

シチコリンは、L-ジヒドロキシフェニルアラニンの効果を増強します.