セフォタキシム

活物質: セフォタキシム
ときATH: J01DD01
CCF: IIIの世代セファロスポリン
ときCSF: 06.02.03
メーカー: SHREYAヘルスケアPvt.Ltd. (インド)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

パウダー 注射用溶液のための 白色又は淡黄色, 臭いのありません.

ガラスびん (1) – 段ボールパック.

注射用溶液のためのパウダー 白色又は淡黄色, 臭いのありません.

ガラスびん (1) – 段ボールパック.

注射用溶液のためのパウダー 白色又は淡黄色, 臭いのありません.

ガラスびん (1) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

セファロスポリン抗生物質III世代広域スペクトル. これは、細菌の細胞壁合成を阻害することにより、殺菌活性を有します. 作用のメカニズムは、膜トランスフェラーゼのアセチル化および架橋ペプチドグリカンの違反に起因するものです, 細胞壁の強度及び剛性を確保するために必要な.

これは、グラム陰性菌に対して非常に活性であります (他の抗生物質に耐性): 大腸菌, シトロバクター属。, ミラビリス変形菌, プロビデンシア属。, クレブシエラ属。, セラチア属。, シュードモナス属のいくつかの株。, インフルエンザ菌.

連鎖球菌属に対する活性が低いです. (税込. 肺炎球菌), ブドウ球菌属。, 髄膜炎菌, 淋菌, バクテロイデス属.

これは、ほとんどのβラクタマーゼに耐性であります.

薬物動態

急速に注射部位から吸収. 結合血漿タンパク質であります 40%. これは、広く組織及び体液中に分布されています. 脳脊髄液中の治療濃度に達します, 特に髄膜炎. これは、胎盤を貫通します, 低濃度で母乳中に排泄. 部分的に肝臓で代謝. 40-60% 用量はを通じて不変の形で尿中に排泄されます 24 いいえ, 20% – 代謝物として.

証言

深刻な感染、炎症性疾患, 影響を受けやすい微生物セフォタキシムによって引き起こされます, 税込. 腹膜炎, 敗血症, 腹部感染症や骨盤感染症, 下気道の感染症, 尿路, 骨と関節感染, 皮膚および軟部組織, 感染した傷や火傷, 淋病, 髄膜炎, ライム病.

手術後の感染症の予防.

投薬計画

大人と子供以上の重量を量ります 50 kg – 上 1-2 Gごと 4-12 H / mまたは/ (ボーラスまたは注入). 未満の体重の赤ちゃん 50 kg – 50-180 mg/kg/日; 導入の多重 – 2-6 時間.

最大投与量: 大人のための – 12 G /日, 未満の体重の子供のための 50 kg – 180 mg/kg/日.

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 下痢, 肝トランスアミナーゼの一過性の増加, Cholestatic 黄疸, 肝炎, psevdomembranoznыy大腸炎.

アレルギー反応: 皮膚発疹, かゆみ, eozinofilija; まれに – 血管性浮腫.

造血系から: 高用量での長期使用は、末梢血中に変更することができます (白血球減少症, 好中球減少症, 血小板減少症, gemoliticheskaya貧血).

血液凝固から: gipoprotrombinemii.

泌尿器系のCO: 間質性腎炎.

エフェクト, 化学療法の作用によって引き起こされます: カンジダ症.

局所反応: 静脈炎 (/への導入で), 注射部位の痛み (ときに、I / Mの管理).

禁忌

セフォタキシムおよびその他のセファロスポリンへの過敏症.

妊娠·授乳期

私たちは、妊娠のI学期にセフォタキシムの使用はお勧めしません.

妊娠中や授乳のIIおよびIII学期中のアプリケーションを例にのみ可能です, 胎児や乳児への潜在的なリスクを上回る母親に利益を意図したとき.

当然のことながら, セフォタキシムの用量で/後 1 ジン 2-3 平均0.32±0.09 UG / mlの上の母乳中の活性物質の時間最大濃度. 子供の口腔咽頭の細菌叢のこの濃度可能負の影響で、.

IN 実験的研究 動物は、セフォタキシムの催奇形性及び胎児毒性効果であることが判明していません.

注意事項

腎障害におけるセフォタキシムの慎重な使用で, 歴史の中で大腸炎の適応症, そして、新生児.

ペニシリンアレルギー反応に対し過敏症の患者では抗生物質のセファロスポリン.

尿糖に治療可能な正の直接クームス試験および偽陽性反応中.

注意と組み合わせて使用​​されるべきです “ループ” 利尿薬.

薬物相互作用

セフォタキシム, 腸内細菌叢を抑制, ビタミンKの合成を阻止します. したがって、一方の薬物の使用, 血小板凝集を減少させます (のNSAID, salicilaty, sulfinpirazon), これは、出血のリスクを増加させます. このため、一方で抗凝固薬の使用は、抗凝固作用の増加となりました.

アミノグリコシドのアプリケーションに, полимиксиномのBи “ループ” 利尿薬は、腎臓損傷のリスクを増加させます.

薬物を使用したアプリケーションでは, 尿細管分泌を低下させます, 血漿中のセフォタキシムの濃度を増加させます.

プロベネシドは、最後の尿細管分泌を低下させることにより、セフォタキシムの排泄を遅く.