トフィソパム

ときATH:
N05BA23

特徴.

「フルタイム」抗不安薬, 非定型ベンゾジアゼピン誘導体 (2,3-ベンゾジアゼピン). 黄色がかった白色の結晶性の粉末に白. 実質的に不溶性 水中で, それはアルコールに可溶性であります.

薬理作用.
抗不安薬.

アプリケーション.

神経症や神経症のような状態; 米国, 感情的ストレスを伴います, 自律神経障害, 中程度から重度の疼痛, apatieй, 活性低下, 侵入体験; 中等度の精神病理学的症状と反応性うつ病; 外傷後ストレス障害を投稿; 精神適応の障害; kardialgija (単独でまたは他の薬剤と組み合わせて), 閉経 (独立した手段として、, ならびにホルモン療法と組み合わせて、); 月経前緊張症候群; 筋無力症, ミオパシー, 神経原性筋萎縮と二神経症の症状を持つ他の病的状態, 抗不安薬は、重度の筋弛緩作用と禁忌とき.

B narkologii: アルコール離脱症候群, せん妄状態 (脱励起し、自律神経症状のため), アヘン離脱症状とpostabstinentnom状態. 神経症の, アルコール依存症で精神障害, と状態, 無関心によって特徴付け, アルコール依存症で低下した活性.

禁忌.

過敏症 (税込. 他のベンゾジアゼピン), 重度の精神運動性激越で精神病および精神病, 攻撃性や深いうつ病; 非代償性呼吸不全, 症候群、睡眠時無呼吸 (歴史), 妊娠 (私は妊娠初期), 母乳育児, 年齢 18 年.

制限が適用されます.

非代償性慢性呼吸窮迫症候群, 急性呼吸不全の歴史, zakrыtougolynaya緑内障, てんかん, 器質性脳障害 (アテローム性動脈硬化症のような).

副作用.

神経系及び感覚器官から: 精神運動性激越, 易刺激性, 攻撃性, hypererethism, 睡眠障害.

消化管から: 吐き気, 胃痛, 消化不良.

アレルギー反応: 皮膚のかゆみ, 発疹.

協力.

Deprimiruyuschie資金の増加 (相互に) CNS抑制. メトクロプラミドは、効果の発現を促進します (これは、増加による腸運動への吸収率を増加させます).

過剰摂取.

症状: 深い眠り, 重症例では昏睡状態の開発.

治療: 肺機能および心臓血管活性の回復.

投薬および管理.

内部. 証拠に応じて個別に設定されているモード, 患者の, 忍容性. 単一の線量は、50-100 mg, 1-3 受信平均毎日-150-300 mg, 最大 - 300 4-12週間のmg /日, 薬物の段階的撤退の時間を含みます. 腎不全線量を有する高齢患者で減少 2 回.

使用上の注意.

アレルギー反応または重度の睡眠障害を中止した場合. 睡眠障害を防止するために、遅くとも15〜16時間以上の薬剤の最後の時間を取らないことが推奨されます.

衝撃と深いうつ病の単剤療法の感情状態が推奨されていない場合, TK. 症状と診断の難しさの可能性マスキング. 重症筋無力症などの患者に投与した場合に永久医師の指示が必要です.

トフィソパムはかなり集中力を低下させません. 車両管理の可能性は、薬物に対する個々の患者の反応を評価した後に決定しました.

協力

活性物質相互作用の説明
メトクロプラミドFKV. FMR: 相乗効果. これは、吸収を促進します (これは、腸に胃からの移行の速度が向上します) 開発効果.

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