TARIЦIN

活物質: オフロキサシン
ときATH: J01MA01
CCF: フルオロキノロン抗菌薬
ときCSF: 06.17.02.01
メーカー: 化学·製薬工場JSCキナクリン (ロシア)

製薬 FORM, 組成物および包装

タブレット, フィルム コーティング バリウムまたは灰色がかった色合いと白に白から.

賦形剤: ジャガイモのでんぷん, クロスカルメロースナトリウム, ステアリン酸マグネシウム, ポビドン, 微結晶セルロース.

シェルの構成: ポリマー (ヒドロキシプロピル), グリセロール, 乳糖, マクロゴール (ポリエチレン ・ グリコール), タルク, 二酸化チタン.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

抗菌薬広域スペクトルフルオロキノロン. 効果的な殺菌. その作用機構は、細菌細胞における酵素のDNAジャイレースの阻害に関連しています.
ほとんどのグラム陰性菌に対して活性の高いです: 大腸菌, サルモネラ属菌。, エンテロバクター属。, セラチア属。, 属Сitrobacter。, エルシニア属。, プロビデンシア属。, インフルエンザ菌, 赤痢菌属。, プロテウス属。, モルガネラモルガニ, クレブシエラ属. (税込. 肺炎桿菌), ヘリコバクター·ピロリ, アシネトバクター属。, マイコプラズマ属。, ビブリオ属。, ガードネレラ膣, 淋菌, 髄膜炎菌, クラミジア属。, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって; いくつかのグラム陽性菌: ブドウ球菌属。, 球菌属. (特にβ-溶血性), らい菌.
微生物に対して活性Taritsin, β-ラクタマーゼを産生します.
C薬 適度に敏感: エンテロコッカスフェカリス, 肺炎球菌, シュードモナス属.
Tariцin 非アクティブな ほとんどの嫌気性細菌に対する, ならびに梅毒トレポネーマに対するとして.

証言

感染性および炎症性疾患の治療, 敏感な微生物によって引き起こされます:
- 気道感染 (肺炎球菌を除きます);
- 上気道の感染症 (急性扁桃炎を除きます);
- 腹腔の感染症;
- 肝臓や胆道の感染;
- 腎臓の感染症, 前立腺, 尿路 (税込. 淋菌自然);
- 婦人科の感染症;
- 骨·関節感染;
- 皮膚および軟組織の感染症.

投薬計画

用量および治療期間は、重症度および感染のタイプに依存します, 患者や腎機能の一般的な状態.
平均日量 大人のための これは、間にあります 200 ミリグラム 600 ミリグラム. 処置時間 7-10 日. 日用量に 400 MGで投与を推奨します 1 レセプション, 午前中より良いです.
治療する場合 下部尿路の合併症のない感染症 Taritsinは、用量を処方します 200 mg /日.
に 重症感染症, ならびに治療中 過体重の患者 日用量は、にすることができます 600 ミリグラム.
で 腎機能障害のある患者 用量は、クレアチニンクリアランスに応じて減少させるべきです.

で 肝機能障害を有する患者 最大日量を超えないようにしてください 400 ミリグラム.
錠剤は、全体として解釈されるべきです, 前に水のガラスと, と食事中.

副作用

アレルギー反応: 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 光増感, 血管神経性浮腫, 気管支けいれん, 弱点; まれに- アナフィラキシーショック; 少数例で – 多形性紅斑, スティーブンス·ジョンソン症候群, 毒性皮膚壊死, 紫斑病.
消化器系の一部: 腹部の痛み, 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 下痢; まれに – 血漿中のビリルビンおよび肝酵素の一過性の増加; 少数例で – 肝炎. 偽膜性大腸炎の危険があります.
中枢神経系: 精神的な反応速度の減少, 頭痛の種, 目まい, 睡眠障害, 全身衰弱; ある場合には – 運動不足, 震え, 筋肉のけいれん, 四肢のしびれや知覚異常, 悪夢, 不安の形の精神病反応, 励起, 恐怖, うつ病, 混乱, 視覚と聴覚の幻覚, 協調運動失調; 複視, 色の違反, 味覚障害, 嗅覚の, 聴覚とバランス.
造血系から: 白血球減少症, 無顆粒球症, 血小板減少症, eozinofilija; 少数例で – gemoliticheskaya貧血, 汎血球減少症.
泌尿器系: ある場合には – 尿素およびクレアチニンのいくつかの増加に伴って急性間質性腎炎または違反azotovydelitelnoy機能.
心臓血管系: 頻脈.
その他: 関節痛, 筋肉痛, tendinitы, gipoglikemiâ (糖尿病の患者).

禁忌

- てんかん;
- CNS, 痙攣準備の閾値の低下を伴います, (頭部外傷後, ストローク, CNSの炎症);
- 妊娠;
- 授乳 (母乳育児);
- 小児および青年期まで 18 年;
- オフロキサシンおよびその他のフルオロキノロンに過敏.

妊娠·授乳期

Taritsinは妊娠中や授乳中は禁忌であります.
IN 実験的研究 monoftorhinolonovは、軟骨の毒性効果を発見しました.

注意事項

そのため、治療Taritsinom中の可能感光性のUV照射を避けます.
腱炎の兆候の場合、 (特に高齢の患者で) すぐに処理を停止する必要があります, 固定化を生成, アキレス腱と足病医にご相談ください.
副作用の場合, 特に中枢神経系、またはアレルギー反応, Taritsinは廃止すべき.
Taritsina重度かつ長期の下痢をしながら、あなたが発生した場合, 開発関連偽膜性大腸炎, 薬物は直ちに撤回し、治療する必要があります, 経口バンコマイシンおよびメトロニダゾールを含みます、.
アプリケーションTaritsinaは、重症筋無力症の悪化につながることができます. 素因患者におけるポルフィリン症のおそらくより頻繁に攻撃.
オフロキサシンは、結核菌の放出を阻害します, 結核の細菌学的診断において偽陰性の結果をもたらします.
注意事項は、患者に処方されるべきであるTaritsin, 発作にかかりやすいです (税込. CNS外傷の歴史).
用量Taritsinaと制酸剤や鉄剤を服用することについてであるべきであるとの間隔 2 いいえ.
アプリケーションはTaritsinaおよびビタミンKアンタゴニストは、血液凝固時間を制御する必要があります.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
精神運動反応の濃度と速度に患者の能力を損なうことがありTaritsinaをしながら. ながら、反応の速度を遅くすることは、アルコールによって悪化します.

過剰摂取

症状: 目まい, 混乱, 嘔吐.
治療: 胃洗浄; 必要であれば – simptomaticheskaya療法. 特別な解毒剤はありません.

薬物相互作用

制酸剤と鉄のサプリメントを使用したアプリケーションではTaritsinaの有効性を減少させました.
血漿中グリベンクラミド濃度のTaritsinom可能わずかに増加したアプリケーションでは.
プロベネシドTaritsinaのアプリケーションに, シメチジン, フロセミドまたはメトトレキサートは、血漿中のオフロキサシン濃度を増加させることができます.
Taritsinaを受信するテオフィリンの血漿中濃度に影響を与えません.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.