タモキシフェン
活物質: タモキシフェン
ときATH: L02BA01
CCF: 抗腫瘍活性を有する抗エストロゲン薬
ときCSF: 15.13.01
メーカー: ORION株式会社 (フィンランド)
剤形, STRUCTURE とパッケージング
タブレット ラウンド, レンズ状の, 白に黄色に白からクリーム色の黄の色合いへ, 図で “10” 片側に.
1 タブ. | |
クエン酸タモキシフェン | 15.2 ミリグラム, |
タモキシフェンの内容に相当します | 10 ミリグラム |
30 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.
100 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.
タブレット ラウンド, レンズ状の, 白に黄色に白からクリーム色の黄の色合いへ, 図で “20” 片側に.
1 タブ. | |
クエン酸タモキシフェン | 30.4 ミリグラム, |
タモキシフェンの内容に相当します | 20 ミリグラム |
賦形剤: コーンスターチ, ラクトース一水和物, ポビドン, デンプングリコール酸ナトリウム, ステアリン酸マグネシウム, 精製水.
30 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.
100 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.
活性物質の説明
薬理作用
抗腫瘍薬. Antiэstrogen. そのブロックは、エストロゲン受容体、それによって腫瘍疾患の進行を阻害, エストロゲンによって刺激.
薬物動態
焼きでタモキシフェンmetaboliziruetsya, 腸肝循環を受けます. 代謝物として胆汁中に排泄.
証言
閉経後の女性の乳がん, 去勢後の男性の乳がん, 腎臓癌, 黒色腫 (エストロゲン受容体を含有します), 卵巣癌; 他の薬剤に抵抗性を有する前立腺癌.
投薬計画
個別に設定されているモード, 証拠に依存, 患者の状態及びスキームの抗癌治療を使用.
副作用
消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 肝 transaminaz の増加; ある場合には – 脂肪肝, 胆汁鬱滞, 肝炎.
中枢神経系: まれに – うつ病, 目まい, 頭痛の種, 視神経炎.
ビジョンの臓器の一部に: まれに – 網膜症, 角膜症, 白内障.
造血系から: まれに – 血小板減少症, 白血球減少症.
内分泌系の一部に: 女性 – 子宮内膜増殖症, 膣からの出血, 潮, 体重増加; 男性 – インポテンス, 性欲減退.
心臓血管系: 腫れ, 血栓塞栓症, 静脈炎.
皮膚科の反応: 脱毛症, 発疹, かゆみ.
その他: 骨の痛みと病変, 発熱.
禁忌
Tromboflebit, 妊娠, タモキシフェンに対する過敏症.
妊娠·授乳期
タモキシフェンは、妊娠中には禁忌であります. 必要に応じて、授乳中の使用が母乳を停止する必要があります.
IN 実験的研究 タモキシフェンの確立催奇形効果.
注意事項
白血球減少症を警戒します, 血小板減少症, 高カルシウム血症, 白内障の患者さん, 高脂血症.
治療中、定期的に末梢血のパターンを監視する必要があります (特に血小板数); カルシウム濃度と血糖; 長期使用は眼科医を見て示されています (すべての 3 ヶ月).
それは薬と組み合わせるべきではありません, ホルモンを含みます, 特にエストロゲン.
薬物を使用したアプリケーションでは, 血液凝固に影響を与えます, タモキシフェンの補正量.
IN 実験的研究 タモキシフェンの確立発癌効果.
薬物相互作用
抗凝固剤のクマリン誘導体を使用したアプリケーションでは増加した抗凝固作用のリスクを増大させます; 細胞増殖抑制剤 – 血栓症のリスクを高めることができます.
アロプリノール可能な肝毒性効果を持つアプリケーションで; アミノグルテチミドと – 血漿中のタモキシフェンの濃度の減少, 明らかに, その代謝の増加による.
患者, poluchayushtihタモキシフェン, 神経筋遮断の可能な延長, アトラクリウムによって引き起こされます.
ブロモクリプチンの同時使用でブロモクリプチンのドーパミン作動性作用を増大させることができます.
患者, poluchayushtihタモキシフェン, ワルファリンは臨床状況を脅かす危険性がある場合: プロトロンビン時間の延長が可能, 血尿, 血腫.
マイトマイシンCを使用することは、溶血性尿毒症症候群のリスクを増加させる一方で.
タモキシフェンの血漿中濃度を低下させることができます, 何, 明らかに, リファンピシンの影響を受けて、CYP3A4の誘導.
エストロゲンは、タモキシフェンの治療効果を減少させることができます.