タモキシフェン

活物質: タモキシフェン
ときATH: L02BA01
CCF: 抗腫瘍活性を有する抗エストロゲン薬
ときCSF: 15.13.01
メーカー: ORION株式会社 (フィンランド)

剤形, STRUCTURE とパッケージング

タブレット ラウンド, レンズ状の, 白に黄色に白からクリーム色の黄の色合いへ, 図で “10” 片側に.

1 タブ.
クエン酸タモキシフェン15.2 ミリグラム,
タモキシフェンの内容に相当します10 ミリグラム

30 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.
100 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.

 

タブレット ラウンド, レンズ状の, 白に黄色に白からクリーム色の黄の色合いへ, 図で “20” 片側に.

1 タブ.
クエン酸タモキシフェン30.4 ミリグラム,
タモキシフェンの内容に相当します20 ミリグラム

賦形剤: コー​​ンスターチ, ラクトース一水和物, ポビドン, デンプングリコール酸ナトリウム, ステアリン酸マグネシウム, 精製水.

30 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.
100 Pc. – ペットボトル (1) – 段ボールパック.

 

活性物質の説明

薬理作用

抗腫瘍薬. Antiэstrogen. そのブロックは、エストロゲン受容体、それによって腫瘍疾患の進行を阻害, エストロゲンによって刺激.

 

薬物動態

焼きでタモキシフェンmetaboliziruetsya, 腸肝循環を受けます. 代謝物として胆汁中に排泄.

 

証言

閉経後の女性の乳がん, 去勢後の男性の乳がん, 腎臓癌, 黒色腫 (エストロゲン受容体を含有します), 卵巣癌; 他の薬剤に抵抗性を有する前立腺癌.

 

投薬計画

個別に設定されているモード, 証拠に依存, 患者の状態及びスキームの抗癌治療を使用.

 

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 肝 transaminaz の増加; ある場合には – 脂肪肝, 胆汁鬱滞, 肝炎.

中枢神経系: まれに – うつ病, 目まい, 頭痛の種, 視神経炎.

ビジョンの臓器の一部に: まれに – 網膜症, 角膜症, 白内障.

造血系から: まれに – 血小板減少症, 白血球減少症.

内分泌系の一部に: 女性 – 子宮内膜増殖症, 膣からの出血, 潮, 体重増加; 男性 – インポテンス, 性欲減退.

心臓血管系: 腫れ, 血栓塞栓症, 静脈炎.

皮膚科の反応: 脱毛症, 発疹, かゆみ.

その他: 骨の痛みと病変, 発熱.

 

禁忌

Tromboflebit, 妊娠, タモキシフェンに対する過敏症.

 

妊娠·授乳期

タモキシフェンは、妊娠中には禁忌であります. 必要に応じて、授乳中の使用が母乳を停止する必要があります.

IN 実験的研究 タモキシフェンの確立催奇形効果.

 

注意事項

白血球減少症を警戒します, 血小板減少症, 高カルシウム血症, 白内障の患者さん, 高脂血症.

治療中、定期的に末梢血​​のパターンを監視する必要があります (特に血小板数); カルシウム濃度と血糖; 長期使用は眼科医を見て示されています (すべての 3 ヶ月).

それは薬と組み合わせるべきではありません, ホルモンを含みます, 特にエストロゲン.

薬物を使用したアプリケーションでは, 血液凝固に影響を与えます, タモキシフェンの補正量.

IN 実験的研究 タモキシフェンの確立発癌効果.

 

薬物相互作用

抗凝固剤のクマリン誘導体を使用したアプリケーションでは増加した抗凝固作用のリスクを増大させます; 細胞増殖抑制剤 – 血栓症のリスクを高めることができます.

アロプリノール可能な肝毒性効果を持つアプリケーションで; アミノグルテチミドと – 血漿中のタモキシフェンの濃度の減少, 明らかに, その代謝の増加による.

患者, poluchayushtihタモキシフェン, 神経筋遮断の可能な延長, アトラクリウムによって引き起こされます.

ブロモクリプチンの同時使用でブロモクリプチンのドーパミン作動性作用を増大させることができます.

患者, poluchayushtihタモキシフェン, ワルファリンは臨床状況を脅かす危険性がある場合: プロトロンビン時間の延長が可能, 血尿, 血腫.

マイトマイシンCを使用することは、溶血性尿毒症症候群のリスクを増加させる一方で.

タモキシフェンの血漿中濃度を低下させることができます, 何, 明らかに, リファンピシンの影響を受けて、CYP3A4の誘導.

エストロゲンは、タモキシフェンの治療効果を減少させることができます.

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