SUMAMECIN

活物質: アジスロマイシン
ときATH: J01fa10
CCF: マクロライド系抗生物質 – azalid
ICD-10コード (証言): (A) 31.0, A38, A46, 48.1, (A) 56.0, (A) 56.1, 56.4, 69.2, B 96.0, H66, J01, J03, J15, (J) 15.7, J20, J32, (J) 35.0, J42, 。.K25, K26, L01, L30.3, N30, N34 ヤマメ, N72
ときCSF: 06.07.01
メーカー: AF ZAO Obolensky (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

カプセル剤 ゼラチン, サイズ№1, с крышечкой синего цвета и голубым корпусом; カプセルの内容 – гранулы белого цвета.

賦形剤: ステアリン酸カルシウム, 低分子量ポリビニルメディカル, 微結晶セルロース.

6 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – パック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – パック.

薬理作用

マクロライド系抗生物質. Является представителем подгруппы азалидов. 炎症の焦点で高濃度が生成されると、殺菌効果があります.

これは、作用の広いスペクトルを有します. グラム陽性菌に対して活性: 肺炎球菌, 化膿連鎖球菌, 連鎖球菌シアリルラクトサミン, стрептококки групп CF и G, 黄色ブドウ球菌, Staphylococcus viridans; ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ: インフルエンザ菌, モラクセラ ・ カタラーリス, 百日咳, ボルデテラ. 咳, レジオネラ ・ ニューモフィラ, Haemophilus ducrei, カンピロバクター, ナイセリア淋菌 и ガルドネレラ膣; НЕКОТОРЫХ АНАЭРОБНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ: バクテロイデス bivius, ウェルシュ, ペプトストレプトコッカス属; と また クラミジア ・ トラコマチス, 肺炎マイコ プラズマ, ウレアプラスマ ‐ ウレアリティクムによって, 梅毒トレポネーマ, ボレリア burgdoferi.

Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, エリスロマイシンに耐性.

薬物動態

吸収

Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, その抵抗に酸性の環境と親油性のため. 一旦内部に入ると 500 mg C_マックス 血漿中のアジスロマイシンは、 2.5-2.96 h、 0.4 mg/l. 生物学的利用能は、 37%.

配布

それは上気道を浸透アジスロマイシン, 臓器や組織の生殖管 (в частности в предстательную железу), 皮膚や軟部組織の. 組織の高濃度 (で 10-50 上記の回, 血漿中) 長い T_1/2 血漿蛋白質と低結合エイズに起因します。, 真核生物の細胞に浸透し、ph 値の低い環境で集中する能力だけでなく、, 周囲のリソソーム. これ, 順番, 大規模な明白な V を定義します_(d) (31.1 l/kg) 高いプラズマ klirens. アジスロマイシンの主 lizosomah の細胞内の病原体を排除するために特に重要なを蓄積する能力. 実績のあります。, 感染症の局在 faguoqita アジスロマイシン, 貪食過程で解き放さ. 濃度の高い感染症の温床でアジスロマイシン, 健全なティッシュの (平均 24-34%) 炎症性浮腫の程度と相関. Fagocitah の高濃度にもかかわらず, アジスロマイシンは、その機能に重大な影響を持たない. アジスロマイシンは殺菌濃度内で炎症のフォーカスに保存されます。 5-7 最後の用量を服用後の日, ショートの開発を許可します。 (3-1 日と 5 日) 治療のコース.

代謝および排泄

肝脱メチル化, образующиеся метаболиты не активны.

アジスロマイシン血血しょうからの排泄で開催されます。 2 相: T_1/2 あります 14-20 時間の範囲で 8 へ 24 薬の投与後 h と 41 いいえ – からの範囲で 24 へ 72 いいえ, 適用することができます。 1 回/日.

証言

感染症および炎症性疾患, によるマラリアに感染しやすい:

-ロア organov 上気道の感染症 (喉の痛み, 副鼻腔炎, 扁桃炎, 咽頭炎, 中耳炎);

-スカーレット フィーバー;

-感染症部門下気道感染症 (細菌と非定型性肺炎, 気管支炎);

-皮膚や軟部組織の感染症 (実際に Rózsa, 膿痂疹, 皮膚疾患の二次感染);

-尿路感染症 (合併症のない尿道炎および/または子宮頸炎);

-ライム病 (ライム), 早期の治療のため (遊走性紅斑);

— заболевание желудка и двенадцатиперстной кишки, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。 (併用療法).

投薬計画

薬は、経口投与, のために 1 h の前後に 2 食後後時間 1 回/日.

大人 とき 気道の上部と下部の部門の感染症 の用量で投与 500 mg /日 1 レセプション 3 日 (線量率 – 1.5 G).

に 皮膚や軟部組織の感染症 – 1000 мг/сут в первый день за 1 レセプション, 以下 500 mg/日の毎日 2 上 5 日 (線量率 – 3 G).

に острых инфекциях мочеполовых органов (合併症のない尿道炎または子宮頸炎) – シングル 1 G.

に ライム病 (ライム) 治療は I 期します。 (遊走性紅斑) – 1 г в первый день и 500 mg の毎日 2 上 5 日 (線量率 – 3 G).

に 潰瘍胃と十二指腸潰瘍, ヘリコバクター ・ ピロリに関連します。 – 1 g/日 3 antihelikobakterna の併用療法の日.

乳幼児 に基づいて任命 10 MGは/ kgの 1 数回/日の 3 日またはの最初の日 – 10 MGは/ kgの, その後 4 日 – 上 5-10 mg/kg/日 3 日 (線量率 – 30 MGは/ kgの).

に 遊走性紅斑の治療 u 子供 薬物は、に基づいて規定されています 20 мг/кг в первый день и по 10 mg/kg 2 上 5 日.

副作用

消化器系の一部: 下痢 (5%), 吐き気 (3%), 腹痛 (3%), 消化不良, 鼓腸, 嘔吐, 下血, Cholestatic 黄疸, 肝 transaminaz の増加 (≤ 1%); 子供の – 便秘, 食欲不振, 胃炎 (≤ 1%).

心臓血管系: ハートビート, 胸痛 (≤ 1%).

中枢神経系: 目まい, 頭痛の種, 眠気; 子供の – 頭痛の種 (中耳炎の治療に), hyperkinesias, 不安, ノイローゼ, 睡眠障害 (≤ 1%).

泌尿器系: 玉 (≤ 1%).

生殖システムから: 膣カンジダ症.

アレルギー反応: 発疹, 血管性浮腫; 子供の – かゆみ, じんましん.

その他: 疲労, 光増感; 子供の – 結膜炎, かゆみ, じんましん.

禁忌

- 肝臓および/または腎不全;

- 授乳;

-年齢までの子供 12 ヶ月;

しかし、顕著なリスクは血管内投与でより高くなります (税込. 他のマクロライドへ);

と 注意 妊娠中の処方薬, 不整脈 (可能性心室性不整脈及びQT間隔の延長), а также детям с выраженными нарушениями функции печени или почек.

妊娠·授乳期

Препарат можно назначать при беременности только в том случае, когда польза от его применения значительно превышает риск, существующий всегда при использовании любого препарата в течение беременности.

При необходимости назначения препарата Сумамецин в период лактации грудное вскармливание на время лечения следует приостанавить.

注意事項

の休憩 2 ч при одновременном применении с антацидами.

После отмены препарата реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, 医師の監督の下で特定の治療を必要とします。.

過剰摂取

症状: 重度の吐き気, 一時的な聴力損失, 嘔吐, 下痢.

薬物相互作用

制酸薬 (алюминий и магнийсодержащие), エタノールと食料が遅くアジスロマイシンの吸収を減らす.

При совместном назначении варфарина и азитромицина (従来の用量で) プロトロンビン時間の変更が検出されました, しかしながら, 考えると, что при взаимодействии макролидов и варфарина возможно усиление антикоагуляционного эффекта, 患者は、プロトロンビン時間の注意深い監視を必要とします。.

При одновременном применении с дигоксином отмечается повышение его концентрации в плазме.

При одновременном применении с эрготамином и дигидроэрготамином наблюдается усиление их токсического действия (コストの増加, dizestesia).

На фоне одновременного применения Сумамецина отмечается снижение клиренса и увеличение фармакологического действия триазолама.

Азитромицин за счет ингибирования микросомального окисления в гепатоцитах замедляет выведение и повышает концентрацию в плазме и токсичность циклосерина, 間接抗凝固薬, メチルプレドニゾロン, felodipina, 薬だけでなく、, 露出 mikrosomalnomu 酸化 (カルバマゼピン, terfenadin, シクロスポリン, ヘキソバルビ タール, 麦角アルカロイド, バルプロ酸, dizopiramid, ブロモクリプチン, フェニトイン, 経口 gipoglikemicakie を意味します。, теофиллин и другие ксантиновые производные).

リンコサミンはアジスロマイシンの有効性を弱める, тетрациклин и хлорамфеникол – 増加します.

Сумамецин фармацевтически несовместим с гепарином.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 3 年.