SULTASYN
活物質: アンピシリン, スルバクタム
ときATH: J01CR01
CCF: 広域スペクトルβ-ラクタマーゼ阻害剤と抗生物質ペニシリン
ICD-10コード (証言): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, I33, J01, J03, J15, J20, J32, (J) 35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34 ヤマメ, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
ときCSF: 06.01.02.04.02
メーカー: OJSC の合成 (ロシア)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
I / O、及び/ mの溶液用粉末 白または黄色の光沢色を白, 吸湿性の.
1 フロリダ州. | |
アンピシリン (ナトリウム塩) | 500 ミリグラム |
スルバクタム (ナトリウム塩) | 250 ミリグラム |
バイアル 10 ミリリットル (1) – 段ボールパック.
バイアル 10 ミリリットル (50) – 段ボールパック.
I / O、及び/ mの溶液用粉末 白または黄色の光沢色を白, 吸湿性の.
1 フロリダ州. | |
アンピシリン (ナトリウム塩) | 1 G |
スルバクタム (ナトリウム塩) | 500 ミリグラム |
バイアル 10 ミリリットル (1) – 段ボールパック.
バイアル 10 ミリリットル (50) – 段ボールパック.
薬理作用
殺菌広域スペクトル抗生物質, 酸であります. ブロック微生物のペプチドグリカン細胞壁の合成.
アンピシリン - 広域スペクトルの半合成抗生物質ペニシリングループ, 殺菌の作用します, 細菌の細胞壁合成を阻害します, βラクタマーゼによって破壊, 酸であります.
スルバクタム – ингибиторのB-лактамаз; 抗菌活性を有さありません, βラクタマーゼを阻害し、したがって、薬剤を操作する能力は、に耐性になります (продуцирующиеのB-лактамазы) 株.
Sultasyn® これは、ほとんどのグラム陽性菌に対して活性であります: ブドウ球菌属。, 連鎖球菌属。; グラム陰性菌: インフルエンザ菌, ヘモフィルスパラインフルエンザ, 髄膜炎菌, 淋菌, 大腸菌, クレブシエラ属のいくつかの株。; 嫌気性細菌: バクテロイデス属. (税込. バクテロイデス·フラジリス), クロストリジウム属。, ペプトコッカス属属。, ペプトストレプトコッカス属.
非産生βラクタマーゼ活性の病原体に対する活性は、一つのアンピシリンを超えません.
準備 НЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ метициллин-резистентныхштаммовブドウ球菌属。, 緑膿菌のすべての株, クレブシエラ属のほとんどの株。, エンテロバクター属.
薬物動態
吸収と分布
導入中/ mおよび/アンピシリンとスルバクタムレベルの高いレベルを達成した後に. 両成分は、組織や体液によくあります, 胎盤関門を通過, 母乳中に排泄. とき劇的に脳脊髄液が増加中の薬物の二つの成分の浸透の髄膜の炎症.
代謝および排泄
アンピシリンとスルバクタムはほとんど代謝変換を受けるません.
T1/2 アンピシリンとスルバクタムは約あります 1 いいえ, 尿中の主に不変の由来 (70-80%), と胆汁. 約由来の代謝物の形で 25% 製品.
証言
様々なローカライズの細菌感染症, 感受性の病原体によって引き起こされます:
- 呼吸器感染症 (税込. 肺炎, 肺膿瘍, 慢性気管支炎, 膿胸);
- 上気道の感染症 (税込. 副鼻腔炎, 扁桃炎, 中耳炎);
- 尿路の感染症と生殖器 (税込. 腎盂腎炎, 腎盂炎, 膀胱炎, uretrit, 前立腺炎, 子宮内膜炎);
- 胆道感染症 (税込. 胆嚢炎, kholangit);
-皮膚や軟部組織の感染症 (税込. 実際に Rózsa, 膿痂疹, 二次感染性皮膚炎);
- 消化管の感染症 (税込. 赤痢, サルモネラ症, salmonellonositelstvo);
- 骨·関節感染;
- 敗血症;
- 細菌性心内膜炎;
- 髄膜炎;
- 腹膜炎;
-スカーレット フィーバー;
- 淋菌感染症.
腹部と骨盤の手術における術後合併症の予防.
投薬計画
薬剤が投与される/ mまたは/ (の速度で滴下 60-80 滴/分, スプレー – ゆっくり, 間に 3-5 M). で/上に注入 5-7 日, その後, 治療の必要に応じて、継続, / mの紹介に行きます.
以下は、アンピシリンとスルバクタムの総投与量であります (に関して 2:1).
大人 とき あまり重症感染症 任命します。 1.5-3 G /日 2 導入; とき 中等度に – 3-6 G /日 3-4 導入; とき 強電流 – 12 G /日 4 導入.
に 合併症のない淋病 – 1.5 G回.
へ 手術部位感染の予防 – 1.5-3 麻酔導入のG; その中に、 24 手術後の時間 – 同じ用量で、すべての 6-8 いいえ.
乳幼児 毎日の線量率で投与された薬物 150 mg/kg 体重 (100 アンピシリンmgの/ kgおよび 50 スルバクタムmgの/ kgの); 多重度 – 3-4 回/日.
歳未満の乳幼児 1 週および未熟児 すべての薬を処方します 12 いいえ.
治療コース – 5-14 日 (必要であれば、それを拡張することができます). 温度と症状の消失の正常化した後、別の治療を継続します 48 いいえ.
に 慢性腎不全 (CC<30 ml /分) 薬物の用量間の間隔を増加させるために必要な.
溶液の調製の規約
非経口投与のための溶液は、使用直前に調製されます.
バイアルの内容の/ mの 0.75 gを添加しました 2 ミリリットル, バイアル 1.5 G – 4 注射用mlの水, または 0.5% プロカインソリューション (ノボカイン), または等張性塩化ナトリウム溶液. / mの許容可能な希釈であります 0.5% リドカイン.
等張塩化ナトリウム溶液に溶解単一用量で/または 5% ブドウ糖 (グルコース) の体積 10 ミリリットル (/のためのボーラスで) へ 100-200 ミリリットル (点滴で/のための).
副作用
消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 食欲不振, 肝 transaminaz の増加; まれ - 偽膜性大腸炎.
中枢神経系: 眠気, 沈滞, 頭痛の種.
造血の側から: 貧血, 白血球減少症, 血小板減少症.
アレルギー反応: じんましん, 皮膚の潮紅, 血管性浮腫, 鼻炎, 結膜炎, 発熱, 関節痛, eozinofilija; まれに – アナフィラキシーショック.
検査値から: 高窒素血症, 尿素の増加, giperkreatininemiя.
局所反応: ときに、I / Mの管理 – 注射部位の圧痛; 中/で – 静脈炎.
その他: 長期治療 – 重畳感染, 耐性微生物によって引き起こされます、, カンジダ症.
禁忌
- ペニシリン群の薬物および他の抗生物質に対する過敏症;
- 伝染性単核球症;
- 授乳 (母乳育児).
と 注意 肝および/または腎不全に処方されるべきです, 妊娠.
妊娠·授乳期
注意事項Sultasin処方されるべきです® 時妊娠. 必要な場合には、授乳中の予定が母乳育児の終了の問題を決定する必要があります.
注意事項
患者, ペニシリンに過敏症, 可能なクロスアレルギー反応のセファロスポリン系抗生物質.
交換処理では、血液の状態の機能を制御することが必要です, 肝臓と腎臓.
による薬物叢に鈍感成長に重複のおそらく開発, 抗菌薬治療の対応する変化を必要とします.
反応の溶菌を開発することが、敗血症を有する患者を治療する場合 (ヤーリッシュ·ヘルクスハイマー).
過剰摂取
Sultasinaの導入により® 非常に高用量で脳開発することがあり (てんかん患者) 発作.
薬物相互作用
殺菌性抗生物質 (税込. aminoglikozidy, セファロスポリン, サイクロセリン, バンコマイシン, リファンピシン) Sultasinomを使用しながら® 相乗効果を示します; 静菌薬 (makrolidы, クロラムフェニコール, リンコサミド, tetracikliny, スルホンアミド) – antagonizm.
Sultasyn® これは、間接的な抗凝固薬の効率を向上させます (腸内細菌叢を抑制, これは、ビタミンKおよびプロトロンビン指数の合成を減少させます); 経口避妊薬の有効性を減少させます, 準備, 代謝の間に形成されたPABA, エチニルエストラジオール (画期的な出血のリスク).
利尿薬, アロプリノール, フェニルブタゾン, NSAID薬, 尿細管分泌を低下させます, 成分の濃度を増加させるSultasina®.
アロプリノールは、皮膚の発疹のリスクを増加させます.
医薬品の相互作用
Sultasyn® アミノグリコシド系抗生物質と互換性のない薬学的に, 血液製剤またはタンパク質加水分解物.
薬局の供給条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
条件と用語
リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 20℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 2 年.