STOPHRYPAN
活物質: パラセタモール, フェニレフリン, フェニラミン, ビタミンC
ときATH: N02BE51
CCF: 急性呼吸器疾患の対症療法薬
ときCSF: 03.02.01.03.01
メーカー: ratiopharmインディア. 株式会社. (インド)
医薬品の形式, 構成とパッケージング
◊ 経口溶液のためのパウダー (レモン) 結晶の, 淡黄色, レモンの特徴的な臭気のあります; 不透明な溶液, 黄色がかりました, レモンの香り.
1 小袋 | |
パラセタモール | 325 ミリグラム |
塩酸フェニレフリン | 10 ミリグラム |
マレイン酸フェニラミン | 20 ミリグラム |
ビタミンC | 50 ミリグラム |
[リング] リン酸カルシウム, レモン酸, マルトデキストリン, クエン酸ナトリウム二水和物, ショ糖, 二酸化チタン, etilmaltol, リンゴ酸, レモン風味, 着色剤日没黄色, キノリンイエロー染料.
21.5 G – 小袋 (10) – 段ボールパック.
◊ 経口溶液のためのパウダー (ブラックカラント) 結晶の, 淡いピンク色から青色の結晶と濃いピンクへ, ブラックカラントの独特の匂いで; 不透明な溶液, パープル, カシスの香りと.
1 小袋 | |
パラセタモール | 325 ミリグラム |
塩酸フェニレフリン | 10 ミリグラム |
マレイン酸フェニラミン | 20 ミリグラム |
ビタミンC | 50 ミリグラム |
賦形剤: リン酸カルシウム, レモン酸, マルトデキストリン, クエン酸ナトリウム二水和物, ショ糖, 二酸化チタン, etilmaltol, リンゴ酸, ブラックカラントの香り, ブリリアントブルー染料, 着色剤日没黄色, ポンソー4R染料.
21.5 G – 小袋 (10) – 段ボールパック.
薬理学的特性
組み合わせ製剤. パラセタモールokazыvaetのzharoponizhayushteeとanalygstychsskoeアクション. Fenilefrii – 血管収縮作用, これにより、鼻の粘膜の浮腫の防止に貢献, 鼻咽頭と副鼻腔, 鼻汁の減少, 鼻は簡単に呼吸をもたらします. フェニラミン、抗アレルギー性および抗浮腫作用を有します, 血管透過性を減少させます, 鼻汁, 流涙, くしゃみ排除. アスコルビン酸は、酸化還元過程の調節に関与しています, 炭水化物代謝, 血液凝固, 組織再生, ステロイドホルモンの合成における; 感染に対する体の抵抗力を増加させます, 血管透過性を減少させます, これは、ビタミンB1の必要性を低減します, 2 IN, (A), E, 葉酸, パントテン酸. パラセタモールの忍容性を向上させ、その作用を延長.
証言
風邪, インフルエンザ, 鼻感冒, rinofaringit, 副鼻腔炎, 副鼻腔の炎症, 発熱を伴います, 寒気, nasmork, 鼻づまり感, 頭痛. 疼痛症候群 (重症度を軽度から中等度): 関節痛, 筋肉痛, 神経痛, 片頭痛, 歯痛と頭痛, 外傷の痛み, algomenorrhea.
禁忌
パラセタモールおよび他の成分に対する過敏症, 薬物の一部; 砦Stopgripanaに含まれる物質を含む他の薬剤を用いた治療; 三環系抗うつ薬の併用, ingiʙigorovmonoaminooksidazы (MAO), ベータ遮断薬; 門脈圧亢進症; アルコール依存症; 糖尿病; 妊娠, 授乳; 歳までのお子様 15 年.
慎重に: 冠状動脈の高度なアテローム性動脈硬化症, 高血圧, 定義、グルコース-6-fosfatdegidrogenazы; 血液疾患, 先天性高ビリルビン血症 (ジルベール症候群, デュービン·ジョンソンとローター), 肝および/または腎不全, 閉塞隅角緑内障, 前立腺癌; gipertireoze, 褐色細胞腫, ぜんそく.
投薬および管理
コンテンツ 1 小袋 (バッグ) グラスに注ぎます, お湯を注ぎます, 溶解するまで攪拌し、飲みます. 以上の大人と子供 15 年: 1小袋を取ります 3-4 用量間の間隔で回日 6 営業時間 (以上4つのパケット日). あなたの医者に相談, 症状は内が解決しない場合 5 日.
副作用
治療用量では、薬剤は、一般的に十分に許容されています, しかし、があるかもしれません: 高血圧, アレルギー反応 (皮膚のかゆみ, 発疹, じんましん, 血管神経性浮腫), 口渇, 悪心, 嘔吐, 地域の痛みeiigastralnoy, 精神運動反応の速度の低下, hypererethism, 目まい, ハートビート, 睡眠障害, 尿閉, počečnaâ方法, 糖尿, midriaz, Parez akkomodacii, 眼内圧上昇. 製剤中パラセタモールの存在を考えると, めったに造血系の違反を観察することができません (血小板減少症, 白血球減少症, 無顆粒球症, gemoliticheskaya貧血, aplasticheskaya貧血); 高用量の長期投与 – 肝臓と腎臓の違反の可能性 (gepatoksicheskoeアクション腎毒性 – 乳頭壊死).
過剰摂取
原因, 通常, パラセタモール. があります: 青白い肌, 食欲不振, 吐き気, 嘔吐, 心窩部痛; 重症例では、肝障害, gepatonekroz, 活性増加 “肝臓の” トランスアミナーゼ, 増加プロトロンビン時間, 脳症と昏睡. を通じて明らかに肝臓障害の詳細な臨床像 1-6 日. まれに肝不全は電光石火の速さを開発し、腎不全を併発することができます (腎尿細管壊死).
治療: 活性炭の任命に続いて胃洗浄、: simptomaticheskaya療法; 寄付者の導入は、SH基とグルタチオン合成の前駆体を捨てます – メチオニンを通じ 8-9 過剰摂取とN-アセチルシステイン時間後 – スルー 12 いいえ.
他の薬剤との相互作用
これは、MAO阻害剤の効果を増強します, 鎮静剤, エタノール. 抗うつ剤, 抗パーキンソン病薬, 抗精神病薬, フェノチアジン誘導体 – 尿閉のリスクを高めます, 口渇, 便秘. グルココルチコイドは、眼内圧上昇のリスクを増加させます.
パラセタモールは、尿酸排泄薬の有効性を低減し、間接的な抗凝固剤の効率を増加させます.
MAO阻害剤と同時にフェニラミン, フラゾリドンは、高血圧の危機につながることができます, 励起, giperpireksii. 三環系抗うつ薬は、交感神経刺激効果を高めます, ハロタンの同時投与は、心室性不整脈のリスクを増加させます. グアネチジンの降圧効果を減少させます, これは順番に, これは、α-adrenostimuliruyushuyuフェニレフリンの活性を増加させます. バルビツレートフォートStopgripanaとすると同時投与, difeninom, karʙamazepinom, リファンピシンとミクロソーム肝酵素の他の誘導物質は、パラセタモールの肝毒性のリスクを増加します.
注意事項
肝臓毒性薬物を避けるためにアルコール飲料の使用と組み合わされるべきではありません.
もし, Stopgripanaフォートを取るにもかかわらず、, この疾患は、継続的な発熱や繰り返し観測された温度上昇を伴っています, 医師の診察を受けます.
機械設備の移動車両を駆動し、維持する能力に及ぼす影響
患者, フォートStopgripanを受けます, 活動を控える必要があります, 精神的、モータの応答の注意と速度を必要とします, 車の運転など、.
製品形態
経口溶液のためのパウダー (レモン, ブラックカラント). によって 21,5 アルミ箔ラミネート紙製の袋でグラム. によって 10 紙パックで使用するための説明書と一緒に小袋.
保管条件
以上の温度で乾燥した場所では25°C子供の手の届かないところに保管してください.
貯蔵寿命
2 年. 有効期限を超えて使用しないでください, パッケージの.
薬局の供給条件
処方箋なし.