RYTMONORM

活物質: プロパフェノン
ときATH: C01BC03
CCF: 抗不整脈薬. КлассI C
ときCSF: 01.11.01.01.03
メーカー: アボット社 & 共同. KG (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

賦形剤: ヒドロキシプロピル 2910, コー​​ンスターチ, クロスカルメロースナトリウム, ステアリン酸マグネシウム, 微結晶セルロース, 精製水.

シェルの構成: ヒドロキシプロピル 2910, マクロゴール 400, マクロゴール 6000, 二酸化チタン.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (10) – 段ボールパック.

薬物の使用のための適応症

• cimptomatičeskie 治療 supraventrikuliarnae 頻拍を必要と, 例として, AV 機能性頻脈, supraventrikuliarnae WPW 頻拍- 症候群, または発作性心房細動;
• 心室頻拍の深刻な生命にかかわる症状.

投薬計画

個々 の用量の選択は複数心臓心電図監視と地獄のコントロールで一定した観察の下にある必要があります。.

拡張するときに QRS 複合体 (もっと 20%), または周波数依存の延長 QT 間隔, 投与量を減らすまたは心電図の正常化する薬を停止する必要があります。.

肝臓の機能と限られたおよび/または腎臓治療用量のアプリケーションと薬の累積につながる可能性があります。. これらのケースで薬物、血漿中の薬物の濃度と心電図の監督の下で.

割り当てられていない場合:

毎日の線量 propafenon 中用量の選択および維持療法ですから 450 へ 600 ミリグラム(対応します 3-4 フィルム コーティング錠剤) 終日に分割することと 2-3 入場.

いくつかのケースでは、毎日の線量を増やすことができます。 900 ミリグラム (対応します 6 フィルム コーティング錠剤), これは日中 3 回に分けること. 例外的なケースは、毎日の線量を超える可能性があります。 (心の厳密な制御の下で).

これらのデータは患者についての重量を量るために有効です 70 kg. 下体の重量の毎日の線量をそれに応じて削減しなければなりません。.

細心の注意を高齢者の患者または患者急性心筋変化の Propafenon 投与を選択します。, 徐々に. 線量の増加だけの間隔で行うことが 3-4 日.

不整脈 ventrikuljarnymi 連続心臓モニタリングおよび性心応急装備の予定 antiaritmika 患者の, 制御を監視する機能だけでなく、. 治療中に定期的なフォロー アップ調査が必要です。 (毎月 – 標準的な心電図, と 1 回 3 月の – 必要に応じて長期 JeKGi – 心電図).

個々 のパラメーターの劣化, 例えば, マイクロの拡大, または延長 QT 間隔以上 25%, または PQ 間隔以上 50%, または延長 QT 間隔以上 500 Ms, または数や心臓のリズム障害の重症度の増加, 治療のモニタリングを実施する必要があります。.

患者は、左心室の機能によって大幅に制限 (FVLZh 以下 35%) 構造 miocardialnami 違反は、特に慎重でなければならないか (徐々に) 線量を割り当てる. これらの患者は、治療上必要な場合にのみ用量を増加する推奨されます。, とき定常状態レベルの PK, これ, 通常, を通じて達成 5-8 日. これは治療の初期の段階で患者 proaritmicheskogo 旨のリスクを軽減します。.

苦い味と表面的に anestizirujushhego の作用物質のため,フィルム コーティング錠は、全体を食べた後取られるべき, nerazzhevyvaja, 少量の液体を飲みます. 治療の期間は医師によって決定されます。.

副作用

希望と共に薬 – 主な効果があり、不要な, いわゆる副作用 . 副作用 , propafenon を適用する場合の観察 (必ずしもすべての患者に), 以下に記載されています.

時々, 特に高初期用量のアプリケーションで, 血液の違反を開発することができます。, 食欲不振など, 吐き気や嘔吐する衝動, 膨満感, 便秘, 口渇, 苦い味としびれ言語感覚, 知覚異常だけでなく、 (感度の違反), 視力障害、めまい.

心筋の機能が限定された高齢の患者で特にアプリケーション propafenon 時々 血圧の低下の規則の違反につながることができます。, 垂直姿勢を撮るときや長時間立っている発生することが (起立性症候群). これは proaritmicheskij 効果を修正または強化心臓のリズム障害を引き起こす可能性, 心の可能な停止と心臓活動の強い制限につながる可能性があります。. これらの proarrhytmic 効果が発現または心拍数を落とす (徐脈), や機関の違反 (例えば, sinoatrialnaya, atrioventrikuliarnaya, または intraventrikuljarnaja 封鎖), または加速心拍数 (例えば, 新たに開発した心室頻拍). 非常にまれなケースで発生することがまた心房または心室の心キラキラ. 心不全の可能な増加.

まれに、疲労感を指摘しました。, 頭痛, 恐怖と混乱の状態の形で人格障害, 心配, 悪夢, 睡眠障害, また (まれに) 過剰摂取で – 痙攣現象.

時々、また錐体外路症状 (不随意運動の違反), 皮膚のアレルギー症状, このような赤みなど, かゆみ, 発疹や蕁麻疹、bronhospazmu のための傾向の患者の気管支けいれん.

まれに胆汁うっ滞を生じる可能性があります。 (胆汁うっ滞), giperergichesko のアレルギー反応および/または肝臓の表現として.

いくつかのケースでは結果として高用量の propafenon 観察力と jejjakuljate で精子の数. これらの効果は、薬後完全に元に戻せる状態.

考えると, propafenonom 治療は患者のために重要かもしれない, お医者さんのアドバイスがなかったら副作用のため薬物をキャンセルしないでください。.

抗核抗体の増加散発例が記載されています。 (細胞のエンジンとの関係), 身性エリテマトーデス症候群と lejkocitopenija, または顆粒球減少, 血小板減少症 (granulozitov/血液中の血小板数の減少), 薬物離脱した後に完全に消える. 無顆粒球症の知られている孤立した症例.

禁忌

病気および条件, 合併症の確率が高い予想結果と一緒に – この場合、薬は医師の監督の下でのみ. 医者は禁忌を評価できます。, 彼は以前、関連疾患に関する情報を必要があります。, ほぼ同じ時期に他の療法を追求, ライフ スタイルや患者の習慣の特殊性について. 禁忌はこの薬と治療の開始後に生じることがあります。. いずれの場合も、医師に知らせるべきです。.

プロパフェノンができない場合に適用されます。:

• 両方のうっ血性心不全します。 (心筋の弱点);
• 心原性ショック (場合を除いて, 細動のため);
• 重度の症候性徐脈 (病的な心拍数を遅らせる);
• 最初 3 ヶ月後心筋梗塞, または限られた心臓の機能 (左室駆出率未満 35), 心リズム障害 ventrikuljarnymi の生命にかかわる患者を除いて;
• 既存の過酷な sinoatrial'nyh , AV と intraventrikuljarnyh 違反の中心部にある施設;
• 洞不全症候群 ( 徐脈症候群 – 頻脈);
• 表現の低血圧 ( とき病的低血圧指標;
• 違反 elektrolitnogo バランスを表現 (例えば, 違反カリウム交換);
• 重篤な閉塞性肺疾患;
• 重症筋無力症;
• propafenonu への過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中, 特に初めて 3 月プロパフェノンを授乳中の場合にのみを取る必要があります厳密な証言.

注意事項

Propafenonom 療法はペース メーカーのしきい値 stimulâciii 感度を変更可能性があります。. ペース メーカーの検証機能を実行する必要があります。, そして、必要に応じて、新しいプログラミング.

考慮に入れ必要があります薬を適用することで: 今のところ証明されていません。, 私はクラスの antiaritmikom による不整脈治療寿命を延ばすことができます。.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

薬剤の使用することができます患者さんの能力を車や他の機器への削減につながる. この効果はアルコールの入場を増加します。.

薬物相互作用

特定の薬の同時使用は彼らの行動の影響を与える可能性があります。. 治療 prolafenonom の開始の直前に他の薬を服用した場合, 定期的に取るか、, または同時に行くプロパフェノン, 担当医をお知らせ. 医師がこれらの薬の非互換性の可能性を決定するまたは propafenon を受信するとき、特別な操作の必要があります。, たとえば、新しい投与量.

局所麻酔薬の新薬群の入場とともに(たとえば、注入は明らかに, 手術または歯科の介入), 他の薬だけでなく、, 心拍数や心臓の収縮を減らすこと (例えば, ベータ遮断薬, 三環系抗うつ薬), アカウントにアクションを増強の可能性を取る必要があります。.

さらにプロプラノ ロールの濃度のケースを説明します, メトプロ ロール, dezipramina, プラズマにおけるシクロスポリン ジゴキシン.

1 つの場合、補足 Ritmonorma, 血漿中テオフィリン濃度のレベルの 2 倍. 関連する過剰摂取の症状を参照してください。, 血漿中濃度の定義を保持し、必要に応じて、投与量を減らす必要があります。.

場合上げるシメチジンや hinidina を受けながらの血漿中薬物濃度のレベルを示します.

同時に受信 propafenon やフェノバルビ タール、リファンピシンはプラズマ propafenon の濃度を減らすことができます。, Subterapevticheskogo レベルすることが可能です。.

Propafenon 口腔 antikoagulyantami との相互作用があります。 (antikoaguljantnogo 増強アクション). これらの場合、血液凝固の注意深い監視をお勧めします。.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

子供の手の届かないところに置いてください.

アプリケーションに指定された期限後は使用できません。.