PRAM

活物質: シタロプラム
ときATH: N06AB04
CCF: 抗うつ
ときCSF: 02.02.04
メーカー: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (オーストリア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, 覆われました シェル ホワイト, ラウンド, レンズ状の.

賦形剤: マンニトール, 微結晶セルロース, シリカコロイド状無水, ステアリン酸マグネシウム, ポリマー, 二酸化チタン, マクロゴール 6000.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

タブレット, コー​​ティングされました ホワイト, ラウンド, レンズ状の, バリウムと.

賦形剤: マンニトール, 微結晶セルロース, シリカコロイド状無水, ステアリン酸マグネシウム, ポリマー, 二酸化チタン, マクロゴール 6000.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

タブレット, コー​​ティングされました ホワイト, ラウンド, レンズ状の, バリウムと.

賦形剤: マンニトール, 微結晶セルロース, シリカコロイド状無水, ステアリン酸マグネシウム, ポリマー, 二酸化チタン, マクロゴール 6000.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

抗うつ.

動物実験では、in vitroおよびin vivoでのノルエピネフリンおよびドーパミンの再取り込みに対する最小限の効果とCNSにおけるセロトニンの逆ニューロンへの取り込みを阻害する選択性の高い能力であります. 抗うつ効果はで開発します 2-4 治療の週.

摂取最大濃度が後に到達された場合 2-4 時.

薬物動態

薬物動態は、単一および複数回投与の受信時に線形の用量依存性であります.

受信時 1 血漿中の日の平衡濃度を介して確立されると、 1-2 治療の数週間、 2,5 単回投与後の血中濃度の時間.

分布容積 -​​ について 12 l/kg. 母乳に浸透.

これは、脱メチル化によって主に肝臓で代謝されます, 脱アミノ化, demetiltsitalopramaを形成するための酸化 (LCT) とdidemetiltsitaloprama (DDTST), シタロプラム-N-オキシドおよび脱アミノ化プロピオン酸誘導体.

の最終半減期 35 営業時間. 腎臓で排泄され、腸を介して.

証言

• うつ病異なる病因.

投薬計画

個人. 厳密処方箋に.

副作用

眠気, 易疲労感, 発熱, 不眠症, アラーム, 食欲不振, ažitaciâ, 月経困難症, 性欲減退, zevota; 口渇, povyshenaaya発汗; 震え; 吐き気, 下痢, 消化不良, 嘔吐, 腹痛; 関節痛, 筋肉痛; 上気道感染症, 鼻炎, 副鼻腔炎; 射精異常, インポテンス.

禁忌

• 過敏症,
• 同時MAO阻害剤.

制限が適用されます: 妊娠, 授乳, 小児期.

妊娠·授乳期

薬物は、細心の注意を払って解釈されるべきです, 制限されました.

注意事項

低ナトリウム血症の可能性を検討すべきです, とADH不適合分泌症候群, 治療および/または医学的介入の終了時に行わ.

注意が必要です, 他の抗うつ薬を受信した場合など, 発作の既往歴のあります.

によるうつ病の患者における自殺企図の可能性に過剰摂取の危険性を低減するために、早期治療と最小有効用量の任命の患者の注意深い監視が必要です.

潜在的に危険を伴う機械を操作するときには注意が必要です, 税込. 運転中に.

ときに病気は注意してください, 代謝障害または血行動態に関連します.

他の中枢作用薬を服用しながら、注意が必要です.

過剰摂取

症状: 目まい, 増加発汗, 吐き気, 嘔吐, 震え, 眠気, 洞頻脈. よりまれに - 記憶喪失, 混乱, 昏睡, 痙攣, 過換気, チアノーゼ, raʙdomioliz, ECG変化.

治療: 胃洗浄や活性炭の使用. 十分な換気と酸素化を確実にするために気道を維持. これは、注意深い観察と生体機能の監視することをお勧めします, 税込. 心臓機能, 対症と支持療法. そのためシタロプラムの分布の大容量のような対策の有効性はほとんどありません, 強制利尿として, 透析, 血液灌流と交換輸血. 具体的な解毒剤は存在しません.

薬物相互作用

MAO阻害剤との併用は、圧力と興奮を増大させることができます.

シタロプラムは、スマトリプタン及び他のセロトニン作動薬の効果を高めることができます, これは、血漿中のメトプロロールのレベル及びイミプラミンの活性代謝物の血漿中濃度を増加させます.

シメチジンは、AUCと最大konuentratsiyuのシタロプラムを増加させます.

ジゴキシンとの臨床的に有意な交互作用は認められませんでした, varfarinom, karʙamazepinom, triazolamom, ケトコナゾール, リチウムとアルコール.

条件と用語

貯蔵寿命 – 3 年.