ミックス: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌
活物質: オメプラゾール
ときATH: A02BC01
CCF: 阻害剤N+-K+-ATPアーゼ. 抗潰瘍薬
ICD-10コード (証言): E16.8, J95.4, K21.0, 。.K25, K26, K27
ときCSF: 11.01.03
メーカー: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (インド)
ミックス: 剤形, 構成とパッケージング
注入のためのソリューションのバリウム 形で均一な多孔質トルティーヤまたは部品のまたは白、またはほぼ白色粉末として.
| 1 フロリダ州. | |
| オメプラゾール | 40 ミリグラム |
賦形剤: 水酸化ナトリウム, 二ナトリウムэdetat.
無色のガラスのボトル (1) – 段ボールパック.
ミックス: 薬理効果
抗潰瘍薬, プロトンポンプの特異的阻害剤. H の活性を阻害します。+-K+-Parietalnah 胃の細胞内で atp アーゼ, 塩酸を分泌する最終段階をブロック, それによって, kislotoproduktia を削減します。. 基底が減少し、刺激の性質に関係なく stimulirovannuyu 分泌.
オメプラゾールは、prolekarstvom と酸性水曜日分泌細管 parietalnah 胃の細胞内活性化.
線量への入場の後の Antisecretornyi の効果 20 最初の 1 時間内に発生する mg, 最大のアクション – スルー 2 いいえ. 阻害 50% 最大分泌物続きます 24 いいえ.
1 日あたり 1 つのフロントにより、迅速かつ効率的な圧迫昼と夜胃分泌物, その最大値に達する 4 治療の日の終わりによって消えると、 3 – 4 受信後日.
十二指腸潰瘍のフロントを持つ患者の 20 mg omeprazola pH レベルでの胃の中 3 間に 17 いいえ.
ミックス: 薬物動態
分布と代謝
によって血漿タンパク質に関連します 90-95% (アルブミンと糖蛋白質アルファ酸性).
ほぼ完全に形成と酵素 zitohroma P450 の参加を得て、肝臓で代謝 6 薬理活性代謝物 (税込. gidroksiomeprazol, 硫化物及び sulfonove 誘導体). オメプラゾールの代謝の大部分によって異なります èkspressiruemoj アイソ フォーム特異ポリモーフィック CYP2C19 ( S mefenitoin 水酸化酵素), 教育 gidroksiomeprazola を担当, プラズマの主な代謝物. CYP2C19 阻害剤 izofermenta は、します。.
控除
T1/2 上/オメプラゾールの導入は約後の AUC の最終段階について 40 M (肝不全 – 3 いいえ); 総血漿クリアランスは 0.3 へ 0.6 リットル/分. T の値を変更します。1/2 治療中は発生しません.
尿中に排出されます (70-80%) 胆汁 (20-30%).
特別な臨床状況における薬物動態
慢性の腎臓失敗の排泄をクレアチニン ・ クリアランスの減少に比例して減少するとき.
古い患者の排泄減少, バイオアベイラビリティを増加させる.
ミックス: 証言
- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍 (税込. 再発防止);
- 逆流性食道炎;
-状態 gipersecretornye (ゾリンジャー-エリソン症候群, ストレス潰瘍症候群, 多発性内分泌腺腫症, 全身性肥満細胞症);
・ NSAID 性胃炎;
全身麻酔中に気道の胃の内容物の酸の誤嚥の防止 (メンデルソン症候群).
ミックス: 投与計画
に 重度の潰瘍, 還流 ezofagite と NSAID 性胃炎, 患者, これは経口薬を表示されません。, Omez の毎日の線量をお勧めします® あります 40 mg の/の注入に形態を与えるに.
に ゾリンジャー·エリソン症候群 薬物は、初期用量で処方されています 60 mg /日. 線量を個別に選択する必要があります。, 高用量での予定 (80-120 mg /日). 毎日の摂取量が上にある場合 60 ミリグラム, それは分割する必要があります。 2-3 日間輸液.
に メンデルソン症候群 線量で夜の薬します。 40 mg 未満と 2 時間投与して麻酔手術前に、 40 ミリグラム.
で 高齢の患者 投与量を調節する必要はありません。.
自家製 infuzing ソリューション ルール
/注入溶液を調製して使用する前に直接. /点滴静注用使用してください。 5% ブドウ糖 (グルコース) 防腐剤なし. 解散の 40 オメプラゾールのバイアルに mg liofilizirovannogo パウダー追加未満 5 ml の希釈や完全な溶解 liofilizata までそっとふれ. 調製した溶液, を含みます 40 mg omeprazola, 希釈の導入の前に 100 ミリリットル 5% ブドウ糖 (グルコース) /の輸液には防腐剤なし、少なくとも 30 M. 導入はソリューションにおける懸濁粒子のないことを保証する必要があります前に. 準備オメプラゾールは、溶液中の化学的、物理的安定性 6 オメプラゾールの解散以来 h 5% ブドウ糖 (グルコース).
ミックス: 副作用
造血系から: ある場合には – 白血球減少症, 血小板減少症, 無顆粒球症, 汎血球減少症.
消化器系の一部に: 下痢または便秘, 腹部の痛み, 吐き気, 嘔吐, 鼓腸; まれに – 肝酵素の増加, 味覚障害; ある場合には – 口渇, 口内炎, 以前重度の肝疾患患者の – 肝炎 (税込. 黄疸を伴う), 異常肝機能.
中枢神経系: 重篤な合併身体疾患患者の – 目まい, 頭痛の種, 励起, うつ病; 以前重度の肝疾患患者の – 脳症.
筋骨格系の一部に: ある場合には – 関節痛, 筋無力症, 筋肉痛.
皮膚科の反応: まれに – 皮膚発疹やかゆみ; ある場合には – 光増感, 多形性紅斑の滲出, 脱毛症.
アレルギー反応: じんましん, 血管神経性浮腫, 発熱, 気管支けいれん, 間質性腎炎とアナフィラキシー ショック.
その他: まれに – 女性化乳房, 沈滞, 視力障害, 末梢浮腫, 発汗増加, 長期的な治療中に胃 glandulârnyh 嚢胞の形成 (塩酸を分泌阻害の結果, 良性の可逆性は、します。).
ミックス: 禁忌
- 子供の年齢;
- 妊娠;
- 授乳;
- 薬物に対する過敏症.
と 注意 腎臓および/または肝不全の患者に処方されるべきです.
ミックス: 妊娠·授乳期
Omez のアプリケーション® 妊娠·授乳期 (授乳) 禁忌の.
ミックス: 特別な指示
治療を開始する前に悪性のプロセスを除外する必要があります。 (特に胃潰瘍), 治療以来, 症状をマスキング, 設定の正しい診断を延期することがあります。.
車および管理メカニズムを駆動する能力への影響
駆動およびその他の潜在的に危険な活動の占領時に治療の期間中に注意する必要があります, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.
ミックス: 過剰摂取
臨床研究によるとする線量のオン/オメプラゾールの導入 270 mg/日と線量 650 のためのMG 3 SUT dozozavisimyh の副作用は明らかにされていません。.
症状: 混乱, ぼやけた視界, 眠気, 口渇, 頭痛の種, 吐き気, 頻脈, 不整脈.
治療: 症状を示します. 血液透析が十分に効率的ではありません。.
ミックス: 薬物相互作用
Omez を適用中® アンピシリン エステルの吸収を減らすことができます。, 鉄塩, イトラコナゾール、ケトコナゾール, TK. オメプラゾール増加、胃の pH.
チトクローム P450 の阻害剤として, オメプラゾール濃度が増加し、ジアゼパムの排泄を減らす, 間接的なアクション アンチ (varfarina), フェニトイン (準備, CYP2C19 の参加を得て、肝臓の metaboliziruthan), いくつかのケースでは、これらの薬物の用量を減らす必要があります。.
同時に、オメプラゾール投与の長期使用 20 ミリグラム 1 回/日カフェインとの組み合わせで, テオフィリン, piroksikamom, ジクロフェナク, ナプロキセン, メトプロ ロール, プロプラノロール, エタノール, シクロスポリン, lidokainom, hinidine エストラジ オールでは、血漿中の濃度を変更していません。.
これらの薬剤の共同経口摂取中に血漿中オメプラゾールとクラリスロマイシン濃度が増加します。, 一方、メトロニダゾールとオメプラゾール、アモキシシリンとの相互作用の証拠は明らかにされていません。.
ミックス: 薬局からの調剤条件
薬物は、処方の下でリリースされて.
ミックス: 保管条件
リストB. 薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 光から保護, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 2 年.
