Nurofenプラス

活物質: コデイン, イブプロフェン
ときATH: N02AA59
CCF: NSAIDの組み合わせ構造体
ICD-10コード (証言): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
KFU: 05.01.01.06
メーカー: レキットベンキーザー·ジャパンヘルスケアインターナショナル株式会社. (イギリス)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, コー​​ティングされました ホワイト, レンズ状の, カプセルの形態で, エンボス碑文 “N ” 片側に.

1 タブ.
イブプロフェン200 ミリグラム
コデイン (リン酸コデイン半水和物の形で)10 ミリグラム

賦形剤: 微結晶セルロース, デンプングリコール酸ナトリウム, ポリマー, アルファ化デンプン, Opaspray M 1-7111V, タルク.

2 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
2 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
4 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
6 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
6 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (2) – 段ボールパック.
12 Pc. – 水疱 (4) – 段ボールパック.

 

薬理作用

組み合わせ製剤, アクションは、その構成成分の影響によるものです. これは、鎮痛剤を持っています, 解熱剤, 炎症性および鎮咳効果.

イブプロフェン – のNSAID, フェニルプロピオン酸誘導体. 作用機序は、酵素シクロオキシゲナーゼを遮断することにより、プロスタグランジン合成の阻害によるものです.

リン酸コデイン – アヘンシリーズのフェナントレンアルカロイド, オピオイド受容体アゴニストであります. 咳中枢の興奮性を低下させます, その鎮痛作用と相まって、イブプロフェンの使用を強化します。.

 

薬物動態

吸収と分布

ほぼ完全に内薬イブプロフェンを服用後、消化管から吸収. リンク血漿タンパク質- 90%. ゆっくりと関節腔へ, 滑膜組織が遅れます, その高濃度作ります, 血漿中より.

代謝および排泄

程度の吸収後 60% 薬理学的に非アクティブな R 形状ゆっくりとアクティブな S 字に変換. 微生物による分解処理. ニュースを報告 (これ以上不変 1%) およびより少ない程度に – 胆汁. T1/2 イブプロフェン – 2 いいえ, T1/2 コデイン – 3 いいえ.

 

証言

軽度中等度の疼痛症候群の重症度から:

- 頭痛;

- 片頭痛;

- 歯痛;

- 月経痛;

- 神経痛;

- 筋肉痛;

- 関節痛;

-リウマチの痛み.

インフルエンザや風邪で熱っぽい状態.

 

投薬計画

以上の大人と子供 12 年 薬剤はのために処方されています 1-2 タブ. 3-4 回/日. 用量は急速な治療効果を達成するために増やすことができます。 2 タブ. 3 回/日.

最大日量 – 6 タブ. (1.2 G). 錠剤は、水と取られるべきです.

患者は警告されるべきです, どのような場合薬を服用 2-3 日症状が続く, 治療を中止し、医師に相談する必要があります。.

 

副作用

消化器系の一部: 吐き気, 嘔吐, 胸焼け, 食欲不振, 心窩部不快感, 下痢, 鼓腸, 腹痛, 異常肝機能, 腹痛, 胃潰瘍の悪化.

中枢神経系: 頭痛の種, 目まい, 難聴, 耳のノイズ, 不眠症, 励起, 眠気, うつ病.

心臓血管系: 心不全, 血圧上昇, 頻脈.

泌尿器系: 浮腫症候群, 腎機能障害.

造血系から: 貧血, 血小板減少症, 無顆粒球症, 白血球減少症.

アレルギー反応: 皮膚発疹, かゆみ, じんましん, 血管性浮腫.

呼吸器系: 気管支けいれん, 呼吸抑制, 圧迫 kashlevogo 反射.

その他: 発汗増加.

高用量の長期使用: 胃腸粘膜の潰瘍, 出血 (税込. 胃腸管から, 右, ロイヤル, 痔の), 視力障害 (色覚障害, 弱視, 暗点).

Nurofenを使用する場合® プラスの 2-3 日副作用は実質的に観察されません. 記載されている副作用が長期使用で発生する可能性.

 

禁忌

-erosivno azwenne ショック症候群の急性期, 税込. yazvennыy大腸炎;

- 心不全;

- 呼吸不全;

・重度の高血圧;

・頭蓋内圧亢進;

-外傷性脳損傷;

- “アスピリン” 気管支ぜんそく, じんましん, 鼻炎, アセチルサリチル酸を取ることによって引き起こさ (サリチル酸塩) または他のNSAID;

・視神経の病気, 色覚障害, 弱視, 暗点;

- 発現されたヒトの肝臓;

- ヒト腎臓で表し;

血友病は、します。, 状態hypocoagulation;

- 白血球減少症;

- 難聴, 前庭器の病理;

・慢性の便秘;

- 妊娠;

-年齢までの子供 12 年;

-ibuprofenu または準備のコンポーネントは過敏症.

注意 潰瘍胃や十二指腸潰瘍の歴史を任命する必要があります。, 胃炎, 腸炎, カール, 消化管疾患からの出血, 腎臓や肝臓障害を持ちます, 慢性心不全, 病因不明の血液疾患, ぜんそく, krapivnice, 鼻炎, 鼻の粘膜のポリープ, giperʙiliruʙinemii, gipotireoze, と高齢の患者.

 

妊娠·授乳期

禁忌の使用 Nurofena® プラス妊娠中.

Nurofena を使用する必要がある場合® さらに母乳を授乳の終了時に決定する必要があります。.

 

注意事項

あなたは17 - ケトステロイド薬を決定する場合のために中止すべきです 48 試験前の時間.

患者が知らされなければなりません。, 副作用の出現は、服用を中止し、医師の診察を受けること.

アルコール使用薬剤の使用の背景には、お勧めできません。.

検査値のモニタリング

薬物の長期投与時に、末梢血、肝臓及び腎臓の機能状態のパターンを監視することが必要です. 胃疾患の症状は、注意深い監視を示しているとき, 食道胃を実施することを含んで成ります, 血球数 (ヘモグロビン決意), 便潜血.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

患者は、すべての活動を控える必要があります, 注意を要します, 精神運動速度の反応.

 

過剰摂取

症状: 腹痛, 吐き気, 嘔吐, 無気力, 眠気, うつ病, 頭痛の種, 耳のノイズ, 瞳孔の収縮, 代謝性アシドーシス, 昏睡, 急性腎不全, 血圧の低下, 徐脈, 頻脈, 心房細動, 呼吸停止.

治療: 胃洗浄 (投与後だけ1時間), 活性炭の投与, アルカリ水, diurez; 必要に応じて、対症療法. ときにナロキソンを使用して圧迫息.

 

薬物相互作用

Nurofenの同時受信を推奨しません® アスピリンと他の NSAIDS とプラス.

イブプロフェンの併用投与は、アスピリンの炎症性および抗血小板作用の低下の原因となる場合 (あなたは患者でイブプロフェンを服用開始後に急性冠不全の発生率を増加させることができます, 低用量アセチルサリチル酸のような抗血小板薬を受け取ります).

アプリケーションの antikoagulyantami と trombolitičeskimi の薬と一緒に (アルテプラーゼ, ストレプトキナーゼ, ウロキナーゼ) 出血のリスク増加.

イブプロフェンtsefamandolと組み合わせると, セフォペラゾン, セフォテタン, バルプロ酸, プリカマイシンgipoprotrombinemiiの頻度を増やします.

シクロスポリンの共同アプリケーションとイブプロフェン製剤が腎臓におけるプロスタグランジン合成で金を強化するとき, 腎毒性効果を増大するために導きます.

イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性効果の可能性を増加させます.

薬物, ブロック尿細管分泌, 一方、イブプロフェンの減少排泄と増加血漿濃度の適用.

ミクロソーム酸化の共同出願の誘導物質で (フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) ヒドロキシル化活性代謝物の産生を増加させます, 深刻な中毒のリスクを増大させる.

ミクロソーム酸化の阻害剤は、イブプロフェンの肝毒性作用の危険性を減少させます.

共同出願のイブプロフェンでは血管拡張剤の血圧降下活性を低下させます, フロセミドとヒドロクロロチアジドの利尿効果.

イブプロフェンは、薬剤の有効性が低下urikozuricheskih, これは、間接的な抗凝固薬の効果を増大させます, antiagregantov, fibrinolitikov.

ミネラルコルチコイドの副作用を強化, GCS, エストロゲン, エタノール.

共同出願では、経口糖尿病薬の血糖降下作用を増大させます (スルホニル尿素) とインスリン.

同時に、制酸剤を服用し、コレスチラミンは、イブプロフェンの吸収を減少させます.

共同出願中のイブプロフェンは、ジゴキシンの血中濃度を上昇させます, リチウム製剤, メトトレキサート.

カフェインは、イブプロフェンの鎮痛効果を増加させます.

 

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

 

条件と用語

薬剤は、乾燥に格納する必要があります, 25℃を超えない温度で、子供たちにアクセス不能. 貯蔵寿命 – 3 年.

トップに戻るボタン