NIZORAL

活物質: ケトコナゾール
ときATH: J02AB02
CCF: 抗真菌薬
ときCSF: 08.01.01
メーカー: JOHNSON & JOHNSON LTD (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット ホワイト, ラウンド, フラット, 斜めの, 一方の側の切り込みに, 碑文 “ヤンセン” 一方の側と “C / 200” – 別の.

1 タブ.
ケトコナゾール200 ミリグラム

[リング] コー​​ンスターチ, ラクトース一水和物, ポリビドン, 微結晶セルロース, コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.

薬理作用

抗真菌剤, これは、皮膚糸状菌に対して活性を有します, 酵母, 二形真菌およびeumitsetov. また、ブドウ球菌や連鎖球菌に対して活性であります. 作用機序は、膜菌類のエルゴステロール合成を阻害することであり、細胞壁の透過性を侵害します. アスペルギルスに対する効果がありません, 接合菌綱. これは、アンドロゲンの形成を減少させます.

 

証言

真菌感染症, 感受性の病原体によって引き起こされます: 胃腸の真菌症, 目, 性器, 慢性再発性膣カンジダ症, 白癬 (税込. ひげと口ひげエリア, 頭皮, 手), 爪甲真菌症, ツグミ, 毛嚢炎, 白癬, 全身性真菌感染症 (ブラストミセス症, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, ヒストプラスマ症, xromomikoz, スポロトリクム症, paronixij, hrybkovыy敗血症, 真菌性肺炎); リーシュマニア症 (皮膚と内臓); chromophytosis, 開発リスクの増加を有する患者における真菌感染症の予防; 前立腺癌 (補助ADTとして高用量で), 化審ベック症候群 (流行変形変形性関節症), girsutizm (PMとして処理 3 または 4 ライン).

 

禁忌

過敏症, 妊娠, laktatsiya.C注意. 肝および/または腎不全, 潜在的に肝毒性薬との併用, アルコール依存症, axlorgidrija, hypacidity, 妊娠, 授乳, 小児期 (へ 2 年) (安全性および有効性は確立されていません).

 

副作用

消化器系の一部: 食欲減退, 吐き気, 嘔吐, 腹部の痛み, 便秘や下痢, 中毒性肝炎 (活性増加 “肝臓の” トランスアミナーゼ, giperkreatininemiя). 神経系から: 頭痛の種, 目まい, 眠気, 知覚障害. 泌尿生殖器系と: 女性化乳房, 男性の性欲減退, oligospermatism, インポテンス, 月経困難症, 無精子症. 造血の側から: 血小板減少症, 白血球減少症, gemoliticheskaya貧血. アレルギー反応: じんましん, 皮膚発疹, 発熱, 発疹, 羞明. その他: 脱毛症.

 

投薬および管理

内部, のために 1 レセプション, 食べながら. 白癬と色とりどりの屋根板を任命するとき 200-400 mg/日 1-8 日. onihomikozahで – 200-400 mg/日 3-12 回復するか月, 検査値の正常化を含みます. 全身性真菌症で – 上 200-400 mg/日 2 日, その後 – 上 200 のためのMG 4-6 日, 完全に回復するまで. ときに外陰膣カンジダ症 – 上 200-400 のためのMG 3-5 日. 爪周囲炎の場合 – 上 200-400 mg /日; 真菌性肺炎, 敗血症 – 上 0.4-1 G /日; 化審ベックの症候群 – 上 600-1200 mg /日; 他の人に. 真菌性疾患 – 上 200-400 ミリグラム. 大人のための最大日量 – 1 全身真菌症におけるGと 1.2 G前立腺癌 (上 400 ミリグラム 3 1日1回). 全身真菌症での処理時間 – から 6 ヶ月以上; ときにパラコクシジオイデス – 3-12 ヶ月. の子どもたち 2 外陰膣カンジダ症で歳以上, ときに爪囲炎, 真菌性肺炎, 敗血症 – 5-10 一日一回のためミリグラム/ kgの 5 日.

 

注意事項

治療中、定期的に末梢血​​のパターンを監視する必要があります, 肝臓や腎臓の機能状態. 皮膚病変の治療は、SCSが実行された場合, ケトコナゾールには以前よりも投与されません 2 撤退後の週. 経口投与した場合のため、吸収ケトコナゾールの減少の予測できない程度の低塩酸症または塩酸欠乏症の患者では効果がないことができます. 酸性飲料を飲むとケトコナゾールの吸収を増加させます.

 

協力

エタノール及びその他の. 肝毒性薬物は、肝臓損傷parenehimyのリスクを増加させます. 組み合わせるとエタノールの使用は、反応を引き起こすことがdisulfiramopodobnyh. スルホニル尿素誘導体の濃度を増加させ、低血糖症のリスクを増大させます. リファンピシンおよびイソニアジドは、血漿中のケトコナゾールの濃度を低下させます. これは、アムホテリシンBの効果を弱めます. シクロスポリンの血漿濃度の上昇, 間接抗凝固薬, digoksina, midazolama, トリアゾラムおよびメチルプレドニゾロン. 生物学的に利用可能なインジナビルを増加させます. これは、副腎コルチコトロピンに刺激効果を減少させます. テルフェナジンと組み合わせると, アステミゾール、シサプリドは、重度の心室頻拍のリスクを増加させます, 税込. タイプ “ピルエット”. これは、出血のリスクを増加させます “画期的な” シングルステップは、低ホルモン経口避妊薬を使用しながら、. フェニトインの毒性を増加させます. 制酸剤や抗コリン薬, ヒスタミン受容体などのH2ブロッカー. PM, 胃の酸性度を低下させます, ケトコナゾールの吸収を減らします.

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