Neiromidin: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

活物質: Ipidakrin
ときATH: N07AA
CCF: コリンエステラーゼ阻害剤
ICD-10コード (証言): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
ときCSF: 02.11.02.01
メーカー: AS OLAINFARM (ラトビア)

Neiromidin: 剤形, 構成とパッケージング

タブレット ホワイト, ラウンド, バリウム, 面取り.

賦形剤: 乳糖, ジャガイモのでんぷん, ステアリン酸カルシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (4) – 段ボールパック.
10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.

ソリューション/ m、nは/紹介 透明の形で, 無色の液体.

賦形剤: 塩酸, 水D /と.

1 ミリリットル – ガラス製アンプル (10) – 段ボールパック.

ソリューション/ m、nは/紹介 透明の形で, 無色の液体.

賦形剤: 塩酸, 水D /と.

1 ミリリットル – ガラス製アンプル (5) – 輪郭を描かれる包装販売 (2) – 段ボールパック.

Neiromidin: 薬理効果

可逆的コリンエステラーゼ阻害薬, 直接膜におけるカリウムチャネルの遮断の結果として、中枢神経系における神経筋シナプスにおけるインパルス伝導を刺激します. これは、平滑筋に対するアセチルコリンの作用を増強します, アドレナリン, セロトニン, gistaminaとオキシトシン.

Neiromidin^® 神経筋伝達を向上させ、刺激; これは、末梢神経系における導電性を向上させます, 怪我のために障害, 炎症, 局所麻酔薬の影響, いくつかの抗生物質, 塩化カリウム; アセチルコリンアゴニストの影響を受けて平滑筋器官の収縮性を増加させます, アドレナリン, セロトニン, ヒスタミンおよびオキシトシン受容体, 塩化カリウムを除き; これは、メモリを向上させます.

Neiromidin: 薬物動態

吸収

経口投与後、薬物は急速に消化管から吸収され、. C言語_マックス 血漿レベルは、後に達成します 1 いいえ.

薬剤の非経口投与は、急速に吸収された後. C言語_マックス 血漿レベルは、後に達成します 25-30 投与後数分.

配布

血漿タンパク質に結合され、 40-55%. Ipidakrinは急速に組織に入り、, 定常状態の血漿レベルでのみ検出され 2% 活性物質.

代謝

Ipidakrinは肝臓で代謝しました.

控除

ニュースを報告, と腎外 (血液を介して、). poluraspredeleniyaの期間 40 M. 腎排泄が発生します, 主に, 尿細管分泌のみによって 1/3 活性物質は、糸球体濾過によって放出されます. 注入した後、 34.8% 変わらないとして尿中に排泄.

Neiromidin: 証言

• 末梢神経系の病気 (税込. 神経炎, 多発性神経炎, 多発性神経障害, 多発神経根, 筋無力症, 様々な病因の筋無力症候群);
• 球麻痺と不全麻痺;
• 中枢神経系の器質的病変の回復期間, 運動障害を伴います;
• 脱髄性疾患の複雑な治療;
• 腸アトニー.

Neiromidin: 投与計画

用量および治療neuromidinの期間^® 疾患の重症度に応じて、個別に決定されます.

末梢神経系疾患, 重症筋無力症および筋無力症候群

薬剤はのために処方されている内部に 10-20 ミリグラム (0.5-1 タブ。) 1-3 回/日. での非経口薬物使用/ MまたはS / C 5-15 ミリグラム 1-2 回/日.

治療のコースがあるから 1 へ 2 ヶ月. 必要であれば、処理は、コースの間に休憩を数回繰り返すことができます 1-2 ヶ月.

神経筋の深刻な違反で筋無力症危機の防止

簡単に言えば、非経口投与 1-2 ミリリットル (15-30 ミリグラム) 1.5% ソリューションneuromidin^® 注射可能な, その後、治療錠を継続 – 投与量は、にすることができます 20-40 ミリグラム (1-2 タブ。) 5 回/日.

腸アトニーの治療と予防

薬剤はのために処方されている内部に 20 ミリグラム (1 タブ。) 2-3 ため回/日 1-2 週間. 次の線量は、時間で採用されなかった場合, 加えて、それが受け入れられるべきではありません.

最大日量 – 200 ミリグラム.

非経口投与のためには、最初の用量は 10-15 mg/日 1-2 週間. 投与量は、にすることができます 30 mg /日.

Neiromidin: 副作用

反応, ニコチン性アセチルコリン受容体の刺激に起因するm個: <10% – よだれ, desudation, ハートビート, 吐き気, 下痢, 黄疸, 徐脈, 心窩部痛, 気管支の分泌物の増加, 痙攣. よだれと徐脈がm-holinoblokatoramiを減らすことができます (税込. atropyn).

高用量で薬を適用することで: <10% – 目まい, 頭痛の種, 嘔吐, 全身衰弱, 眠気, アレルギー性​​皮膚反応 (かゆみ, 発疹). これらの場合には、瞬間的に投与量を減らすか、または (オン 1-2 日) 薬物は中止されます.

Neiromidin: 禁忌

• てんかん;
• 前庭障害;
• 運動亢進を伴う錐体外路疾患;
• 狭心症;
• vыrazhennaya徐脈;
• 気管支ぜんそく;
• 急性期における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍;
• 腸または尿路の閉塞;
• 妊娠;
• 授乳 (授乳);
• 小児期;
• 薬剤過敏症.

と 注意 胃潰瘍や十二指腸潰瘍のために使用, 甲状腺中毒症, 心血管系の疾患, ならびに閉塞性呼吸器系の疾患、または急性呼吸器疾患の既往歴のある患者のように.

Neiromidin: 妊娠·授乳期

妊娠中や授乳中にこの薬を使用しないでください (授乳).

薬物は、催奇形性はありません, 胎児毒性作用.

Neiromidin: 特別な指示

薬剤は変異原性ではありません, 発がん性および免疫毒性作用. 内分泌系に影響なし.

患者は、他の薬を服用について医師に通知する必要があります, 治療neuromidin中の副作用の発生^®.

小児科での使用

薬剤の使用は、子供には禁忌であります.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療中に運転を控えるべきです, ならびに活動潜在的に危険な活動を, 精神運動反応の高濃度と速度を必要とします.

Neiromidin: 過剰摂取

もし中毒neuromidin^® すぐに医師を呼び出す必要があります.

症状: 食欲減退, 気管支けいれん, 流涙, desudation, 縮瞳, nistagmo, 増加した消化管運動, 自発排便や排尿, 嘔吐, 黄疸, 徐脈, 心臓内伝導の違反, 不整脈, 血圧の低下, 不安, アラーム, 励起, 恐怖感, 運動失調, 痙攣, 昏睡, 言語障害, 眠気, 全身衰弱.

治療: 胃洗浄, M-holinoblokatorovを使用 (税込. atropyn, tsiklodol, metacin), simptomaticheskaya療法.

Neiromidin: 薬物相互作用

Neiromidin^® 手段との組み合わせで鎮静効果, CNS抑制.

薬物の作用および他のコリンエステラーゼ阻害剤およびニコチンmの手段と組み合わせた場合の副作用が増強されます.

コリン作動性クリーゼの重症筋無力症リスクが高い患者では, アプリケーションneuromidinながら^® 他のコリン作動性薬剤と.

徐脈のリスク, β遮断薬は、治療neuromidin前に使用された場合^®.

この薬はセレブロリシンと組み合わせて使用​​することができます.

エタノールは、薬物の副作用を増大させます.

Neiromidin^® 摂取 (錠剤の形で) これは、局所麻酔薬の末梢神経の興奮の神経筋伝達および伝導抑制効果が弱まります, アミノグリコシド, 塩化カリウム.

Neiromidin: 薬局からの調剤条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

Neiromidin: 保管条件

薬は錠剤の形である子供の手の届かないところに保存する必要があります, ドライ, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 3 年.

I / m、nは/導入のための溶液の形態での薬剤 (リスト) それは、子供の手の届かないところに保管する必要があります, 25℃より高くない温度で暗い場所. 貯蔵寿命 – 2 年.