Ipidakrin: 薬の使用説明書, 構造, 禁忌

ときATH: N07AA

Ipidakrin: 薬理効果

コリンエステラーゼ阻害剤. それはアセチルコリンの酵素加水分解を防止し、その作用を延長します. カリウムチャネルの膜の脱分極をブロックし、それらのを促進します. これは、神経筋終末でのシナプス伝達を刺激します, 神経線維の興奮の伝導, これは、平滑筋および他のメディエーターに対するアセチルコリンの作用を増強します (税込. エピネフリン, セロトニン, gistamina, オキシトシン), 末梢神経系における神経筋伝達および興奮伝導を復元します (種々の起源の違反に起因します: 負傷, 炎症, 局所麻酔薬の作用, 抗生物質, 毒素, 塩化カリウム). 内臓の平滑筋の緊張および収縮性を増加させます, 税込. 消化管や気管支 (気管支痙攣まで), 心拍数を遅く, 唾液腺の分泌を増加させます, 子宮筋層の収縮活動, 骨格筋の色調.

それは、鎮静の個々の症状に関連して中枢神経系への刺激効果を持っています; 学習と記憶を改善するのに役立ちます.

Ipidakrin: 薬物動態

データは提供されていません.

Ipidakrin: 証言

• 末梢神経系疾患 (神経炎, 多発性神経炎, 多発性神経障害, 多発根神経炎), 球根麻痺と麻痺.
• 中枢神経系の器質的病変を伴う回復期, 運動障害を伴います.
• 筋無力症, 筋無力症候群.
• 脱髄疾患 (複雑な治療で).
• アルツハイマー病, アルツハイマー型の老人性痴呆.
• 中枢神経系の機能障害 (記憶力の低下, 集中する能力, 動機, イニシアチブ, 見当識障害, 情緒不安定等) 脳症を伴う (外傷性, 血管および他の起源), 脳循環の違反, 外傷性脳損傷, 子供の学習障害を伴う脳機能障害.
• 労働力の弱さ.
• 腸のアトニー.
• 抗コリン作動薬による中毒.

Ipidakrin: 投与計画

内部, N / A, / M. 単回投与- 10-40 ミリグラム. 最大用量 - 200 mg /日. 入院の頻度と治療期間は適応症によって異なります.

Ipidakrin: 副作用

消化器系の一部: 食欲不振, hyperptyalism, 吐き気, 嘔吐, 増加蠕動, 下痢, 黄疸.

中枢神経系:

アレルギー反応: 皮膚発疹, かゆみ.

その他: m-抗コリン作動性作用の症状-気管支痙攣, 徐脈.

Ipidakrin: 禁忌

てんかん, 運動亢進を伴う錐体外障害, 狭心症, vыrazhennaya徐脈, 気管支ぜんそく, 前庭障害の傾向, 妊娠, 授乳, イピダクリンに対する過敏症.

Ipidakrin: 特別な指示

胃潰瘍の場合は注意して使用する必要があります, 甲状腺中毒症, 心血管系の疾患. 子宮の緊張を高めるイピダクリンの能力を考慮する必要があります.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

患者には使用しないでください, その活動は車両の運転と仕事に関連しています, 高集中の注意と精神運動反応の速度を必要とする.

Ipidakrin: 薬物相互作用

同時使用で、イピダクリンは薬の鎮静効果を高めます, 中枢神経系への押圧効果を提供, エタノール, 他のコリンエステラーゼ阻害剤およびm-コリン模倣薬の作用.

重力筋無力症の患者では、他のコリン作動薬を背景にイピダクリンを使用すると、コリン作動性の危機を発症するリスクが高まります.

ベータブロッカーと同時に使用すると、徐脈が増加します.

Ipidakrinは、局所麻酔薬の影響を低減します, 抗生物質, 塩化カリウム.

アトロピンは、ヨウ化物と過剰摂取の症状の重症度を軽減metotsiniya.