НАЛГЕЗИН

831 3 読んだ分

活物質: ナプロキセン
ときATH: M01AE02
CCF: のNSAID
ICD-10コード (証言): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52.0, R52.2
ときCSF: 05.01.01.06
メーカー: クルカ日. (スロベニア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

◊ タブレット, フィルムコーティング	1 タブ.
ナプロキシンナトリウム	275 ミリグラム

賦形剤: ポビドン, 微結晶セルロース, タルク, ステアリン酸マグネシウム, 精製水.

シェルの構成: 二酸化チタン (E171), マクロゴール, 色素インジゴカルミン (E132), ポリマー.

10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.

薬理作用

のNSAID. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. 作用機序は、酵素COXの阻害に関連しています, これは、アラキドン酸からプロスタグランジン合成の阻害をもたらします.

血小板凝集を阻害します.

薬物動態

吸収

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C言語_マックス血漿レベルは、後に達成します 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

配布

C言語_SS достигается после приема 4-5 用量 (すなわち. オン 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 мкг/мл до 49 UG / mlの. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (へ 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (濃度で 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. Ⅴ_(d) あります 10% от массы тела.

代謝および排泄

約 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

約 10% 変わらずに排泄, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% 投与量は、尿中に排泄されます, 5% – 糞と. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 いいえ. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

証言

- 頭痛;

- 歯痛;

- 筋肉痛;

- 腰痛;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

投薬計画

Налгезин назначают внутрь по 1 タブ. すべての 8-12 いいえ, 最大日量 – 3 タブ.

Пожилым людям (シニア 65 年) назначают не более 2 タブ/日.

薬は zapiwati に十分な液体を必要があります。.

副作用

消化器系の一部: 胸焼け, 吐き気, 腹部膨張, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

中枢神経系: 頭痛の種, 目まい, 難聴.

アレルギー反応: 皮膚発疹, じんましん.

その他: возможны нарушения дыхания или кроветворения (血小板減少症, 貧血), 特に中, предрасположенных к данным заболеваниям; 肝臓や腎臓の異常.

禁忌

- 心血管疾患;

- 肝炎;

- 腎機能障害;

- 胃潰瘍と十二指腸潰瘍;

— заболевания ЖКТ (子供の);

-年齢までの子供 12 年;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, アスピリンまたは他のNSAID.

妊娠·授乳期

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (授乳).

注意事項

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, 血液凝固障害.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

患者に通知する必要があります, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 解熱剤として日.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 ナトリウムmgの, 患者のために考慮されるべきです, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

過剰摂取

症状: 胸焼け, 吐き気, 嘔吐, 眠気.

治療: 活性炭の任命に続いて胃洗浄、. 必要に応じて対症療法を過ごします. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

薬物相互作用

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

制酸薬, マグネシウムとアルミニウムを含みます, ナプロキシンの吸収を減らす.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

薬局の供給条件

薬物は、エージェントバリウムの休日などのアプリケーションに解決されます.

条件と用語

薬物は、25℃を超えない温度で保存されるべきです. 貯蔵寿命 – 5 年.

ウラジミール・アンドレーエヴィッチ・ディデンコ

831 3 読んだ分