メトクロプラミド エーカー

活物質: メトクロプラミド
ときATH: A03FA01
CCF: 中枢作用の制吐薬, ドーパミン受容体を遮断
ときCSF: 11.06.02
メーカー: 化学薬品工場 AKRIKHIN OJSC (ロシア)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット 白または黄色の光沢色を白, バリウム, 面取り; 霜降りの公差.

賦形剤: 乳糖, ジャガイモのでんぷん, コロイド状二酸化ケイ素, ステアリン酸マグネシウム.

10 Pc. – 輪郭を描かれる包装販売 (5) – 段ボールパック.

活性物質の説明

薬理作用

制吐剤, 吐き気を抑える, しゃっくり; 刺激性の胃を刺激します。. Dopaminovykh (D) の封鎖による Protivorvotnoe 効果₂-受容器、化学受容器の閾値増加トリガー ゾーン, セロトニン受容体ブロッカーは、. これは、考えられています, そのメトクロプラミドは胃平滑筋の弛緩を抑制します。, ドーパミンによる, したがって holinergicakie 反応平滑筋症候群の増加. 胃胃を防ぐことによって加速する身体をリラックスし、胃部の前庭と小腸の上部セクションを活性化. 残りの部分で食道の括約筋圧を高めて食道コンテンツに逆流を減らし、その蠕動性の収縮の振幅の増加を通じて食道からの酸のクリアランスを向上させます.

メトクロプラミドは、プロラクチンの分泌を刺激して循環アルドステロンを上げる tranzithornoe を引き起こす, 短い水貯留を伴うことがあります.

薬物動態

摂取は急速に消化管から吸収された後. 血漿タンパク結合は、約です 30%. 肝臓での生体内変換. としてされずに主に腎臓を表示, ならびに代謝物. T_1/2 これは、間にあります 4 へ 6 いいえ.

証言

嘔吐, 吐き気, 種々の起源のしゃっくり. アトニー、胃や腸の低血圧 (税込. 術後の); 胆道ジスキネジー; 逆流性食道炎; 鼓腸; 急性潰瘍胃や十二指腸潰瘍の複雑な治療に; 消化管 rentgencontrastnykh 研究内の蠕動運動を促進.

投薬計画

内部の大人 – 上 5-10 ミリグラム 3-4 回/日. 嘔吐, 強い吐き気メトクロプラミドを与える/m または/投与量 10 ミリグラム. 鼻腔内の – 上 10-20 各鼻孔に mg 2-3 回/日.

最大投与量: 1 回の摂取 – 20 ミリグラム; 日々 – 60 ミリグラム (導入のすべてのメソッドの).

歳の子供の平均の単回投与 6 sは 5 ミリグラム 1-3 回/日極端に内側あるいは非経口的. 歳未満の子供のための 6 毎日の摂取量を注入するための年です。 0.5-1 MGは/ kgの, 投与の頻度 – 1-3 回/日.

副作用

消化器系の一部: 初期治療可能な便秘, 下痢; まれに – 口渇.

中枢神経系: 初期治療可能な疲労, 眠気, 目まい, 頭痛の種, うつ病, 静座不能. 子供および若者達の extrapiramidale 現象が発生することがあります。 (メトクロプラミドの単一のアプリケーションの後にも): 顔の筋肉のけいれん, 多動, 痙性斜頸 (通常, メトクロプラミドを服用を中止後にすぐに渡す). 長時間の使用により, 高齢患者でより頻繁, パーキンソン病のある現象, ジスキネジア.

造血系から: 初期治療可能な無顆粒球症.

内分泌系の一部に: まれに, 高用量での長期使用 – 乳汁漏出症, 女性化乳房, 月経不順.

アレルギー反応: まれに – 皮膚発疹.

禁忌

消化管からの出血, 機械的腸閉塞, 胃や腸の穿孔, 褐色細胞腫, 錐体外路障害, てんかん, prolaktinozavisimye 腫瘍, 緑内障, 妊娠, 授乳, 抗コリン薬の併用, metoklopramidu に過敏症.

妊娠·授乳期

妊娠中に禁忌.

母乳で使用する場合 (授乳) 考慮されるべきです, そのメトクロプラミド母乳に入る.

IN 実験的研究 胎児にメトクロプラミドの不利なアクションが見つかりません.

注意事項

気管支喘息の患者で注意を適用するには, 高血圧, 肝臓や腎臓病の違反, パーキンソン病の.

特に注意は、子供で使用されるべきであります。, 特に幼い頃, なぜなら diskineticheskogo 症候群のリスクが高い. メトクロプラミドいくつかのケースで嘔吐に有効であること, 薬を服用によって引き起こされる.

高齢患者への応用で心に負担すべき, メトクロプラミド高または中用量、最も頻繁に副作用での長期使用は、ekstrapiramidnye 障害, 特にパーキンソン病、後 diskinesia.

メトクロプラミド歪み検査指標肝機能とアルドステロンの血中プロラクチン濃度を決定するための背景.

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

治療中に潜在的に有害な活動を避ける必要があります。, 注意を要します, 迅速な感情的な反応.

薬物相互作用

抗コリン相互の使用とともに効果の弱体化を意味します。.

アプリケーションの neiroleptikami と共に (特に fenotiazinovogo と誘導体の butirofenon) 錐体外路反応のリスクの増加.

同時にアプリケーションがアセチルサリチル酸の吸収を強化, パラセタモール, エタノール.

メトクロプラミドでオン/導入のジアゼパムの吸収の速度が向上し、プラズマの最大濃度を増加.

ジゴキシンの医薬書と共にゆっくり溶けるを適用する場合における血清中ジゴキシン濃度を減らすことができます。 1/3. 液体製剤で、簡単に溶性薬物相互作用の形態の形でジゴキシンの使用とともに観測されていません。.

アプリケーションと共に zopiclonom は、ゾピクロンの吸収を加速します。; kabergolinom と – kabergolina の有効性を減らすことができます。; ketoprofenom と – ケトプロフェンのバイオアベイラビリティを低下します。.

Dopaminovykh 拮抗の結果として受容体メトクロプラミド protivoparkinsonicescoe レボドパを減らすことができます。, メトクロプラミドの影響の下で胃の避難を加速するためのレボドパのバイオアベイラビリティを増加することが可能です。. 混合相互運用の結果.

吸収、mexiletina を高速化 meksiletinom を適用している場合; メフロキンと – 高速化削除メフロキンおよび血漿中濃度, その副作用を軽減することが可能です。.

モルヒネの使用と共に、モルヒネ投与し、鎮静効果を増幅するときの加速吸収.

Nitrofurantoinom の使用と nitrofurantoina の吸収が低下します。.

その誘導の用量を減らす必要がありますプロポ フォールやチオペン タールの賦課の直前にメトクロプラミドを使用する場合.

患者, メトクロプラミドを受信, 効果が長期にわたる suksametonia 塩化物と.

Tol'terodinom の使用とメトクロプラミドの効果を減少します。; フルボキサミンと – ケース extrapiramidale 違反; フルオキセチン – Extrapiramidale 違反の危険性があります。; シクロスポリン – シクロスポリンの吸収を増加し、血漿中濃度を増加.