AKATINOLメマンチン

活物質: メマンチン
ときATH: N06DX01
CCF: グルタミン酸 NMDA 受容体のブロッカー. 認知症の治療薬
ICD-10コード (証言): F00, F01, G30
メーカー: メルツファーマ社 & 共同. KGaA社 (ドイツ)

医薬品の形式, 構成とパッケージング

タブレット, フィルム コーティング ホワイト, 細長い形, レンズ状の, それぞれの側に得点.

賦形剤: 乳糖, 微結晶セルロース, コロイド状二酸化ケイ素, タルク, ステアリン酸マグネシウム.

塗膜の組成: メタクリル酸, ラウリル, ポリソルベート 80, トリアセチン, シメチコンエマルジョン, タルク.

10 Pc. – 水疱 (3) – 段ボールパック.
10 Pc. – 水疱 (9) – 段ボールパック.

薬理作用

準備, 脳代謝を改善します。, 認知症の治療に使用. メマンチンは N メチル D アスパラギン酸受容体の非競合拮抗薬です。, glutamatergičeskuû システムの変調効果を提供します。. イオンの輸送を調節します。, ブロックカルシウムチャネル, 膜電位を正規化します。, 神経インパルスの伝達のプロセスを改善します。. 薬は、認知プロセスを改善します。, メモリと学習能力, 毎日の活動を増加させる.

薬物動態

吸収と分布

メマンチンの摂取後急速に、完全には、消化管から吸収され. C言語_マックス それは内に到達しました 2-6 いいえ.

Memantina 累積が観察された腎機能正常.

控除

Dwuhfazno の排泄. T_1/2 最初のフェーズでの平均値 4-9 いいえ, 2 番目のフェーズ – 40-65 いいえ. 尿中に排出されます.

証言

認知症 alzgeimerovsky 型です。;

血管性認知症は、します。;

-全ての重症度の痴呆を混合.

投薬計画

配信の時は薬は経口投与. 個別に設定されているモード. 最低有効な線量の任命を使っての治療のレビューを開始します。.

大人 とき 認知症症候群 用量で治療後 1 週間以内に商品を割り当てる 5 mg /日, 2 週間以内 – の用量で 10 mg /日, 3 週の間に – 上 15-20 mg /日. さらに増加の毎週が線量に応じて、 10 mg の毎日の線量まで 30 ミリグラム.

最適な線量は徐々 に達成します。, 毎週の用量を増加するとき.

副作用

次のような副作用の発生率は分類されています: 多くの場合 (≥1/ 10), 多くの場合 (≥1/ 100, <1/10), まれに (≥1/ 1000, <1/100), まれに (≥1/ 10 000, <1/1000), まれに (<1/10 000), 周波数がインストールされていません。 (現在、副作用の発生率のデータが存在しません。).

中枢神経系: 多くの場合 – 頭痛の種, 眠気, 目まい; まれに – 混乱, 幻覚 (主に, 重度の認知症の段階でアルツハイマー病の患者の), 歩行困難; まれに – 痙攣; 周波数がインストールされていません。 – 精神病の反応 (これらの副作用の発生の散発的な報告があったとき臨床実習/データにおける薬物の使用, 麻薬販売の出現後に受け取った/).

消化器系の一部: 多くの場合 – 便秘; まれに – 吐き気, 嘔吐; 周波数がインストールされていません。 – 膵炎.

心臓血管系: まれに – 動脈性高血圧, venoznыy血栓症, 血栓塞栓症.

その他: まれに – 易疲労感.

禁忌

- ヒト腎臓で表し;

-母乳 (母乳育児);

- 妊娠;

- 最大 18 年 (不十分なデータ);

- 薬物に対する過敏症.

と 注意 準備が tireotoxicose を任命します。, てんかん, 痙攣 (税込. 歴史), 心筋梗塞, 心不全.

妊娠·授乳期

妊娠・授乳期の使用のため Akatinol メマンチンは禁忌であります。 (授乳).

注意事項

車および管理メカニズムを駆動する能力への影響

中等度または重度の認知症の段階でアルツハイマー病患者の通常車を運転し、複雑なメカニズムの管理能力を侵害. ほかに, メマンチンは、反応速度の変化を引き起こす, 患者は、そう, 外来治療を受けて, 場合は、特に注意してくださいそれ必要があります運転車または管理機構.

過剰摂取

症状: おそらく入射記載の副作用を増大させます.

治療: 胃洗浄, 活性炭の投与; 必要に応じて、対症療法.

薬物相互作用

L-ドーパと Akatinola Memantina を適用中, ドーパミン作動薬, 過去を補強することができるアクションの antiholinergicakimi ことを意味.

Barbituratami と Akatinola Memantina を適用中, 最近の活動が低下する抗精神病薬.

メマンチンが変更できます。 (増加または減少、) アクション dantrolena または batrafena, したがって、薬の用量を個別に選択する必要があります。.

アマンタジンと同時の約束を避けるため, ケタミンと dekstrometorfanom.

Memantinom の使用がシメチジンのレベルを高める可能性がありますとつながれたとき, prokaynamyda, xinidina, キニーネとニコチン.

Memantinom の使用は、ヒドロクロロチアジドのレベルを減らすことができると組み合わせると.

薬局の供給条件

薬物は、処方の下でリリースされて.

条件と用語

薬剤は、Cまたは25°以上の子供の手の届かないところに保存する必要があります. 貯蔵寿命 – 4 年.