メマンチン
ときATH:
N06DX01
特徴.
アマンタジンの誘導体.
薬理作用.
神経を保護します, antispasticheskoe, 抗パーキンソン病.
アプリケーション.
認知症 (アルツハイマー病 タイプ, 心臓血管の, すべての重大度の混合型認知症); 重症度を軽度から中等度の中枢神経系の機能不全 (メモリと集中力の弱体化, 活動への関心の喪失, 疲労, 自分の世話をする能力を制限します); 脳と脊髄性痙性症候群 (外傷性脳損傷の結果として、, 多発性硬化症, ストローク), パーキンソン病, parkinsonizm.
禁忌.
過敏症, 混乱, ヒト腎臓によって発現.
制限が適用されます.
てんかん, 甲状腺中毒症, 妊娠, 授乳.
妊娠中や授乳.
妊娠を警戒します (妊娠中の使用の十分な経験はありません) と授乳 (母乳の浸透に関するデータはありません).
副作用.
神経系及び感覚器官から: 目まい, 内部または落ち着き, hypererethism, 疲労, 頭蓋内圧亢進.
その他: 吐き気.
協力.
これは、バルビツール酸塩の効果を高めます, 神経遮断薬, 抗コリン薬, レボドパ, ドーパミン受容体アゴニスト (ブロモクリプチンなど。), amantadina. これは、ダントロレンとバクロフェンの効果を変更することができます.
投薬および管理.
内部, 食べながら. 個別に設定されているモード, 治療は、最小有効量で開始することをお勧めします. 大人: 初期投与量 - 5 mg /日, 必要に応じて、投与量は、週単位で向上させることができます 5 ミリグラム, 維持用量 - 10〜20 mg /日 (30〜60 mg /日まで). 腎機能障害を有する患者は、より少ない用量で投与されるべきです. 乳幼児 - 0,5 / kg /日、または計算 1 上のドロップ 1 kg体重.
使用上の注意.
腎機能の処理は、それらの機能の制御下にある必要がある場合. 車両や人のドライバーの間には細心の注意を払って, スキルは注目の高濃度に関係します.
協力
活性物質 | 相互作用の説明 |
アマンタジン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 抗パーキンソン病作用. |
ブロモクリプチン | FMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 抗パーキンソン病作用. |