メマンチン

ときATH:
N06DX01

特徴.

アマンタジンの誘導体.

薬理作用.
神経を保護します, antispasticheskoe, 抗パーキンソン病.

アプリケーション.

認知症 (アルツハイマー病 タイプ, 心臓血管の, すべての重大度の混合型認知症); 重症度を軽度から中等度の中枢神経系の機能不全 (メモリと集中力の弱体化, 活動への関心の喪失, 疲労, 自分の世話をする能力を制限します); 脳と脊髄性痙性症候群 (外傷性脳損傷の結果として、, 多発性硬化症, ストローク), パーキンソン病, parkinsonizm.

禁忌.

過敏症, 混乱, ヒト腎臓によって発現.

制限が適用されます.

てんかん, 甲状腺中毒症, 妊娠, 授乳.

妊娠中や授乳.

妊娠を警戒します (妊娠中の使用の十分な経験はありません) と授乳 (母乳の浸透に関するデータはありません).

副作用.

神経系及び感覚器官から: 目まい, 内部または落ち着き, hypererethism, 疲労, 頭蓋内圧亢進.

その他: 吐き気.

協力.

これは、バルビツール酸塩の効果を高めます, 神経遮断薬, 抗コリン薬, レボドパ, ドーパミン受容体アゴニスト (ブロモクリプチンなど。), amantadina. これは、ダントロレンとバクロフェンの効果を変更することができます.

投薬および管理.

内部, 食べながら. 個別に設定されているモード, 治療は、最小有効量で開始することをお勧めします. 大人: 初期投与量 - 5 mg /日, 必要に応じて、投与量は、週単位で向上させることができます 5 ミリグラム, 維持用量 - 10〜20 mg /日 (30〜60 mg /日まで). 腎機能障害を有する患者は、より少ない用量で投与されるべきです. 乳幼児 - 0,5 / kg /日、または計算 1 上のドロップ 1 kg体重.

使用上の注意.

腎機能の処理は、それらの機能の制御下にある必要がある場合. 車両や人のドライバーの間には細心の注意を払って, スキルは注目の高濃度に関係します.

協力

活性物質相互作用の説明
アマンタジンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 抗パーキンソン病作用.
ブロモクリプチンFMR: 相乗効果. 強化 (相互に) 抗パーキンソン病作用.

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