ロラタジン、HEMOFARM
活物質: ロラタジン
ときATH: R06AX13
CCF: GistaminovыhブロッカーH1-受容体. 抗アレルギー薬
ときCSF: 13.01.01.02
メーカー: HEMOFARM KONCERNのA.D. (セルビア·モンテネグロ)
製薬 FORM, 組成物および包装
◊ シロップ クリア, わずかに黄色の無色, フルーティーな匂いで.
| 5 ミリリットル | |
| ロラタジン | 5 ミリグラム |
[リング] グリセロール, プロピレングリコール, ショ糖, 安息香酸ナトリウム, クエン酸一水和物, チェリーフレーバー “チェリーフレーバー”, 二ナトリウムэdetat, 精製水.
120 ミリリットル – 暗いガラスのバイアル (1) 計量スプーンとの完全な – 段ボールパック.
◊ タブレット ラウンド, レンズ状の, ほとんど白に白から, 片側にバリウムと.
| 1 タブ. | |
| ロラタジン | 10 ミリグラム |
[リング] ラクトース一水和物, コーンスターチ, コロイド状無水シリカ, ポビドン, ポリソルベート 80, 微結晶セルロース, crospovidon, タルク, ステアリン酸マグネシウム.
10 Pc. – 水疱 (1) – 段ボールパック.
◊ 発泡性の錠剤 ラウンド, ほとんど白に白から.
| 1 タブ. | |
| ロラタジン | 10 ミリグラム |
[リング] 重炭酸ナトリウム, 無水炭酸ナトリウム、, クエン酸無水, ポビドン, ポリソルベート 80, コロイド状無水シリカ, ラクトース一水和物, マクロゴール 6000.
10 Pc. – プラスチックチューブ (1) – 段ボールパック.
10 Pc. – プラスチックチューブ (2) – 段ボールパック.
活性物質の説明
薬理作用
GistaminovыhブロッカーH1-受容体. 抗アレルギー持って, protivozudnoe, antiexudativeアクション. 毛細血管の透過性を低下させます, 浮腫の発症を予防します, これは、平滑筋収縮の増加活性を低下させます, ヒスタミンの作用による.
薬物動態
ロラタジンの治療用量で投与した場合、急速に消化管から吸収され、ほぼ完全に体内で代謝され、. C言語マックス ロラタジンプラズマを介して達成します 1-1.3 いいえ, 代謝物aktivnogo osnovnogo, dezkarboэtoksiloratadina, – 約 2.5 いいえ.
ロラタジンとdezkarboetoksiloratadinaの同時摂取のバイオアベイラビリティは約増 40% と 15% それぞれ, Cに到達するまでの時間マックス 約増 1 いいえ, これらの物質のためにその値が変化しないままでした.
高ロラタジンの血漿タンパク質結合 – 約 98%, 代謝物aktivnogo – それほど顕著.
平均T1/2 ロラタジンは、 8.4 いいえ, dezkarboэtoksiloratadina – 28 いいえ (8.8-92 いいえ).
約 80% ロラタジンは、以上の等しい割合で尿中の代謝物および糞便として排泄されます 10 日, 約 27% – 初日内の尿.
証言
季節性および通年性のアレルギー性鼻炎, 結膜炎, 急性蕁麻疹と血管浮腫, 症状gistaminergy, 利用gistaminoliberatovによって引き起こさ (pseudoallergy症候群), 虫刺されにアレルギー反応, かゆみ皮膚病の総合的な治療 (コンタクトallergodermatity, 慢性湿疹).
投薬計画
大人と子供以上の内部 12 年, ならびに体重より 30 kg – 10 ミリグラム 1 回/日.
の子どもたち 2 へ 12 未満の体重を持つ年 30 kg – 5 ミリグラム 1 回/日.
副作用
消化器系の一部: まれに – 口渇, 吐き気, 嘔吐, 胃炎; ある場合には – 異常肝機能.
中枢神経系: まれに – 疲労, 頭痛の種, 興奮性 (子供の).
心臓血管系: まれに – 頻脈.
アレルギー反応: まれに – 皮膚発疹; 少数例で – アナフィラキシー反応.
皮膚科の反応: ある場合には – 脱毛症.
禁忌
妊娠, 授乳, 歳までのお子様 2 年, ロラタジンに対する過敏症.
妊娠·授乳期
ロラタジンは、妊娠中や授乳中に使用すべきではありません.
IN 実験的研究 適度な用量で動物のロラタジンは、胎児に悪影響を与えません, 高用量で投与した場合、いくつかのfoetotoxic効果がありました.
注意事項
発作時完全にすることはできません loratadina 開発の適用除外, 特に素因患者における.
患者障害、腎臓や肝臓を補正モード.
薬物相互作用
薬で loratadina を適用中, CYP3A4 や CYP2D6 を阻害する、または彼らの参加と肝臓で代謝 (税込. シメチジン, エリスロマイシン, ケトコナゾール, キニジン, フルコナゾール, フルオキセチン), ロラタジンおよび/またはこれらの薬剤の血漿濃度を変更することができます.
ミクロソーム酸化のインダクタ (フェニトイン, エタノール, バルビツール酸塩, ziksorin, リファンピシン, フェニルブタゾン, 三環系抗うつ薬) 効率を悪くします.
